skanuj0002 6

1.2. Substytucja wolnorodnikowa w alkanach

Cel ćwiczenia

Obserwacja reakcji substytucji wolonorodnikowej bromu do węglowodorów.

Odczynniki

izooktan, heksan, fcr/-butylobenzen, roztwór Br2 w CCI4 Szkło i aparatura

SUCHE probówki, dwa statywy, jednorazowa pipeta plastikowa Wykonanie

Do trzech kolejnych probówek wprowadzić po ok. 2 ml podanych węglowodorów. Następnie dodać po 5 kropli roztworu bromu w tetrachlorku węgla. Statyw umieścić na parapecie okna lub w innym dobrze oświetlonym miejscu. Zmierzyć czas po jakim nastąpi odbarwienie roztworu w poszczególnych probówkach. Zapisać obserwacje.

Do drugiego zestawu kolejnych probówek wprowadzić po ok. 2 ml podanych węglowodorów. Następnie dodać po 5 krop'i roztworu bromu w tetrachlorku węgla. JAK NAJSZYBCIEJ umieścić statyw w zamkniętej szafce. Po 15 minutach wyjąć i zapisać obserwacje. Pozostawić na świetle i nadal obserwować. Zapisać obserwacje.

Środki ostrożności

Dodawanie roztworu bromu wykonywać pod włączonym dygestorium.

Brom i jego roztwory są toksyczne, wywołują trudno gojące się oparzenia i są silnie drażniące dla układu oddechowego. Ze'•'ca się pracować w rękawiczkach ochronnych.

Utylizacja odpadów

Wszystkie resztki umieść w pojemniku na odpady organiczne    zawierające

fluorowcopochodne.

Wszystkie probówki należy następnie jeden raz przepłukać acetonem (tryskawka) a popłuczyny wylać do pojcnw^:ka na zlewki acetonu.

Przepłukane probówki umyć pląwodąz dodatkiem detergentu.

Sprawozdanie

W    sprawozdaniu uzasadnić obserwowany przebieg reakcji. Wyjaśnić różnice

dla poszczególnych związków i wpływ światła na reakcję. Napisać najbardziej prawdopodobne równania reakcji w poszczególnych przypadkach.