1903548r131009125275975988576 n

EGZAMIN - termin I 05.02.2010

1. Cecha charakterystyczna struktury związków wykazujących:

a)    izomerię geometryczną,

b)    izomerię optyczną.

2.    Narysować struktury mezomeryczne i tautomeryczne dla związków:

a)    b)

O O

CH3-CH=C-CH=CH2 II II

Oh    CH3-C-NH-C-CH=CH2

3.    Narysować izomer R podanej cząsteczki we wzorze Fishera. Odpowiedź uzasadnić.

C =CH

• ¹ 6

H2N-C-C-C-COOH

I

CH = CH2

4.    Wskazać najbardziej zasadowy (przykład a) i najbardziej kwasowy (przykład b) atom w cząsteczce (odpowiedź uzasadnić)

a)    b)

NH2    O    O    O

I    II    II    II

H2N-C=NH    CH3-C-CH2-C-CH2-CH2-C-CH3

5.    Podać mechanizm reakcji oraz określić typ reakcji i rodzaj mechanizmu. W każdej reakcji elementarnej narysować stan przejściowy.

O

Wskazać wpływ kierujący podstawnika na kierunek dalszych reakcji zachodzących w pierścieniu. Odpowiedź uzasadnić.

6.    Jakie produkty i w jakich ilościach powstaną w wyniku reakcji czynnika elektrofilowego z cząsteczkami:

N02

Ustawić te produkty w kolejności malejącej wydajności, uwzględniając:

a)    tylko efekty przesunięć elektronowych,

b)    także efekty przestrzenne.