486811W1126379587911C7977762 n

II

II

in 2007.    —-

/iązania proszę umieścić na stronach im odpowiadających (np. zadanie 1 na stronie 1 Itd). Na podpunkty w zadaniach jszę odpow iadać według kolejności. Strony 9-10 są przeznaczone na dokończenie zadań. Strony 11-12 na brudnopis i nie ,ędą sprawdzane.

1. Podaj według kolejności pełne nazwy następujących związków:

2.    Napisz reakcje oleinianu metylu z następującymi odczynnikami: a) H2/Ni, b) H2O/ H⁺, c) LiAlhU, d) Br2, e) KMnO.»/ OH-, f) KOH, g) CHjCHżMgCl, h) autooksydacja.

3.    Napisz reakcje (bez mechanizmów): a) polimeryzacja 1-butenu, b) wszystkie produkty monochlorowania 1,3-dimetylocykloheksanu, c) dehydratacja 2,5-dimetylocykloheksanolu, d) redukcja a-D-rybopiranozy, e) cykloheksanon + dietyloamina, f) seryloalaniana + KOH, g) eter cyklohcksylo-mctylowy + HI,

h) dekarboksylacja kwasu acetylooctowego.

4.    Narysuj wzory a-D-glukopiranozy: a) Fishera, b) Hawortha, c) konformacyjny. Narysuj wszystkie formy D-rybozy (pięć), z którymi mamy do czynienia w wodnym roztworze tego cukru.

5.    Porównaj zachowanie się metanalu i propanonu z następującymi odczynnikami:

a)CH?MgBr, b)CHjOH,H\ c)NH₂OH. H\ d) wodny roztwór NaOH, e) LiAIHj, 0 CN\ H⁺, g) Ag₂0.

6.    Otrzymaj alanylowalinę stosując syntezę na stałym nośniku.

7.    Ustal wzór strukturalny związku. Analiza elementarna: C-71,02%, H-7,948%. Przypisz odpow-iednie sygnały odpowiednim grupom (IR) i odpowiednim protonom ('H NMR). C: 12.01 H: 1,008 0:16,00 g/mol.

8.    Napisz mechanizmy reakcji: a) acylowania benzenu za pomocą mieszaniny CH3COCI i AICI3. b) tworzenia a-D-metyloglukopiranozydu z p-D-glukopiranozy, c) kwasowej hydrolizy octanu metylu, (!) El i SN2 na