bullock (42)

42 Rozdział 4 II A

TABELA 4-1. Porównanie różnych rodzajów mięśni

Tj^p mięśnia	Rola Ca^2+	Źródło Ca^2 '	Mechanizm mobilizacji Ca^24	Regulacja siły skurczu
Szkieletowy	rozpoczyna	we wnątrzko morko-	depolaryzacja	sumowanie, rekru-
	mechanizm skurczu, wiążąc się z troponiną	we z SR; ilość Ca^2+ wystarcza na aktywację wszystkich białek mięśnia	kanalików T	tacja, obciążenie wstępne
Sercowy	rozpoczyna	wewnątrzkomórko-	uwolnienie Ca^2+	zmiana kurczliwoś-
	mechanizm skurczu, wiążąc się z troponiną	we z SR; zew-nątrzkomórkowy, wchodzący do komórki przez kanał Ca^2" (typ L) receptora DHP	przez jony Ca^2+	ci i obciążenia wstępnego; zmiana kurczliwości wpływa na szybkość skurczu
Gładki	aktywuje kał-	wewnątrzkomórko-	IP3 zwiększa	rekrutacja, sumo-
	modulinę,	we z SR; zew-	uwalnianie Ca^2+,	wanie, zmiana
	pobudzającą	nątrzkomórkowy,	kinaza białko-	obciążenia
	MLCK	wchodzący do komórki przez kanały Ca^2+ zależne od potencjału lub receptora	wa zwiększa wychwyt Ca^2" przez SR	wstępnego i kurczliwości; tworzenie „zasuwek” zmniejsza szybkość skurczu

DHP - dihydropirydyna; IP_;j - trifosforan inozytolu; MLCK - kinaza lekkich łańcuchów miozyny; SR - siateczka sarkoplazmatyczna.

3. Filamenty. Miofibryle zawierają grube i cienkie filamenty zbudowane z białek kurczliwych.

a.    Grube filamenty (grube nici), składające się z około 300 cząsteczek miozyny, mają 11 nm średnicy i 1,6 firn długości.

(1)    Część cząsteczek miozyny tworzących mostki wychodzące z fiłamentów grubych są elementem mięśnia odpowiedzialnym za jego siłę.

(2)    Centrum filamentu grubego zawiera dwa ważne białka, miomezynę oraz ki-nazę fosfokreatynową.

b.    Filamenty cienkie zawierające białka: aktynę, tropomiozynę oraz troponi-nę, mają około 5 nm średnicy oraz 1 |im długości.

c.    Organizacja fiłamentów. Filamenty grube i cienkie zachodzą na siebie. Układ fiłamentów jest utrzymywany przez białka: miomezynę oraz titinę [zwaną także konektyną - przyp. tłum.].

(1)    Miomezyna wchodzi w skład filamentu grubego.

(2)    Titina jest przyczepiona z jednej strony do linii Z - końca sarkomeru, natomiast drugi koniec łańcucha titiny jest przytwierdzony do miomezyny w centrum sarkomeru.