jednofunkcyjne pochodne węglowodorów 2

23.    2-heptanon występuje w olejku goździkowym. Narysuj jego wzór półstrukturalny, zaproponuj 2 izomery różniące się budową łańcucha i podaj ich systematyczne nazwy, czy związek ten posiada właściwości redukcyjne?

24.    Podaj 2 sposoby na otrzymanie acetonu.

25.    Zaproponuj wzór najprostszego ketonu zawierającego dwie grupy fenylowe. Podaj jego nazwę.

26.    Ketony utleniane silnym utleniaczem, tworzą mieszaninę kwasów, np.:

Ri - CO - CH₂ - R₂^L4 R, - CO - OH + R₂ - CO - OH Podaj wzory i nazwy możliwych produktów' utlenienia butan-2-onu w tych warunkach.

27.    Odczynnikiem stosowanym w próbie Tołlensa jest związek [Ag(NH₃)₂]OH Podaj jego nazwę, określ jon centralny, ligandy, liczbę koordynacyjną.

28.    Omów' mechanizm działania Ci₇H₃₅COONa w usuwaniu tłustej plamy.

29.    Kwas linolowy zawiera 18 atomów w⁷ęgla i 2 wiązania podwójne między 9 a 10 oraz 12 a 13 atomem węgla w cząsteczce. Podaj jego wzór półstrukturalny i równanie reakcji jego uwodornienia.

Nazwa związku	Sól	Ester	Wzór związku
Metanian potasu
Etanian wapnia
Propanian etylu
Etanian etylu
Metakryian metylu to ester metylowy	cwasu metyloprop - 2 - enowego. Napisz równanie reakcji jego

otrzymywania w⁷ obecności st. kwasu siarkowego (VI). Jaka rolę pełni ten kwas⁹

32.    Wiedząc, że podczas utleniania alkanów⁷ wewnętrznych typu R - C ^ C - R’ ozonem lub KMn0₄ powstaje mieszalna kwasów: RCOOH i R’COOH. Zaproponuj wzór alkinu, który należ}⁷ poddać utlenieniu, by otrzymać kwas etanowy i propanowy. Napisz schemat tej reakcji.

33.    Poniżej zamieszczono następujące dane:_

30.    Uzupełnij tabelkę: _

Nazwa	Temp. wrzenia [°C]	Temp. top. [°C]	Rozpuszcz. [g/100gH2O]
Kwas metanowy	101	8	oc
Kwas etanowy	118	18	oc
Kwas butanowy	163	-5	cc
Kwas pentanowy	187	-35	3,7

Wyciągnij wnioski na podstawie tej tabeli.

34.    Kwas octowy tworzy wiązania wodorowe. Narysuj dwie cząsteczki tego kwasu tworzące dimer, połącz dwie cząsteczki wiązaniami wodorowymi, by powstał łańcuch. Podaj schemat tworzenia wiązań wodorowych między cząsteczkami kwasu i wody.

35.    Uzupełnij poniższe reakcje i podaj nazwy organicznych produktów⁷:

a). C₁₇H₃₅COONa + CaCl₂    b). C₁₅H₃₁COOIC + MgCl₂

36.    Narysuj w^?zór kwasu elaidynowego, wiedząc że jest to izomer typu trans kwasu oleinowego. ₍    .

37.    Podaj wzory i nazwy izomerycznych estrów⁷ o 4 atomach węgla w⁷ cząsteczce. Kadruj Wcc-, t    ^

38.    Podaj równanie reakcji otrzymywania tristear}⁷nianu glicerolu wzorami półstrukturahiymi. (i    ^

39.    Mocznik reaguje z kwasem azotowym (V). Zapisz równanie tej reakcji i określ charakter chemiczny mocznika w tej reakcji.

40.    Uzasadnij słuszność stwierdzenia: mydła sodowe i potasowe należą do anionowych środków powierzchniowo

czynnych.

41. Analizując dane w⁷ tabeli I uzupełnij tabelę II:

45.    Z etylenu otrzymuje się polietylen, etanol, kwas 1-aminocyklopropanokarboksylowy, który pod wpływem tlenu cząsteczkowego i enzymów⁷ przechodzi w etylen, tlenek węgla (II), amoniak i kwas metanowy. Napisz wzory wszystkich substancji organicznych w⁷/w⁷ i przedstaw⁷ po 1 charakterystycznej reakcji dla każdego związku wynikającej z przynależności do określonej klasy związków⁷.

46.    Napisz równanie reakcji otrzymywania aspiryny⁷ oraz calcipiiyny, czyli soli wapniow⁷ej aspiryny.