leki cukrzyca004

leki cukrzyca004



Vk \k.vuią szybki i krotki czas działania, mogą b\c nrz\imow 11** n» nr,

dostosować Jo indywidualnych potrzeb.    ^ <• posiłkami, a uwalnianie


insuliny można w lCTł

nodioto głitazom

PłoglitazoB. "»«glita«on uwrażliwiajątkanki na działanie insuliny działam nonr*., ,    ,

aktywujących proliferację peroksysomów (PPAR yj,    ' P ^TOu'ac^ Podtypu y j|a receptom*

Sl>^uituią **«.»* adipoc^W*. /»*>.*»* »yeh»>, sl„kor> i glikoli*.    ------

produkcji cytokm prozapalnych zmniejszają insulinoopomośc.    Poprzez wpły* M

korzystnie modyfikują profil lipidowy (wzrost HDL. spadek l Dl. całkowitego cholesterol,.;**•,■

Efrtn mbtK Zitf obrzęki ciała, NMe głowy i zakażenia dróg oddechowych    "\igltcerydowl

No^c doustne leki pr/ccmcukmco^c Celita/ar> -» badaniach klinicznych

Tczaglitazar (wycofrny). muraglitazar - podwójni agonisci receptorów aktywujących proliferację peroksysoroów PP\R la v*z Yy PPARa to miejsce działania leków hipoglikemizującyeh z grupy fibratów. stąd hipoteza, ze leki te rooghtw b\c szczególnie skuteczne u pacjentów z cukrzyca < dyslipidemią. Do tej pory nadzieje te się nie spełniły, tezaglitazar został wycofany ’ nrsh klinicznych.

Leki o mechanizmie inkrety nowym wy korzystują związek funkcji endokrynnej przewodu pokarmowego z wydzielaniem insulin\ przez, trzustkę.

Eksend\ n>

% %

Należą do nowej grupy leków, które mogą być stosowane wspomagające w leczeniu cukrzycy typu U. z zachowaną resztkową funkcją endokrynną trzustki

Eksendyna-ł. syntetyczna postać eksenatyd (Byetta) są analogami glukagonopodobnego peptydu-1( GI T D. wy kazują działanie inkrety nowe tzn. zwiększają poposiłkową wyrzut insuliny Agonista oporny na rozkład przezpeptydaz toliraglutyd.

Naturalnie występujący hormon inkrety nowy fGLP-1) jest produkowany w jelicie i rozkładany przez enzym dipety dy lo-pcpty dazę 1Y

Inhibiton enzs mu dcpcntsd\lo-pcpt>da7> 1\_    , ^>,0,1 P-l sanolecanc

N\ idaolipn na. sitagliplMta. saksaglipty na zadaniem Icków jest wydłużenie czasu działania endogennego oLF 1. >ąD lesanc

u osób starszy ch, zmniejszają też postępującą dysfunkcję komórek 0 wysp trzustkt w cukrzycy typu Amylina naturalny hormon produkowany w komórkach p ">*P l angerhansa.

Pramlinty na tSymlin) jest jej syntetycznym analogiem.    .....    ,    , o    rrnisiki lek ten jest stosowany w cukrzyc;

Ponieważ do niedobory amyliny może dojsc w przypadku dystun ^    obniżanie hiperglikemii poposiłkowej.

typu 11. ale tez jako pierwszy dousmy preparat w cukrzycy typu l.mechanizm działania oon


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
img090 41. Wskazać, która z wymienionych Insulin ma szybkie I krótkie działanie l dlatego skute
img016 (27) tcw czas działania układu ciepłej wody w ciągu roku h Vs pojemność zasobnika ciepłej
skanuj0004 Zadanie 5. Podczas wykonywania zabiegu farbowania włosów czas działania preparatu na włos
skanuj0046 (49) 212 Pediatria. Podręcznik dla studentów pielęgniarstwa •    zbyt krót
skanuj0047 oznacza, żc średnica kulki wynosiła 5 mm. siła obciążającą kulkę F = 7355 N (750 k(i), a
page0366 362 iył, że jajka jedwabnika, zanurzone na krótki czas w rozczyn skoncentrowany kwasu siark
skanuj0114 (Kopiowanie) Czas działania tej samej dawki (40 mg) dezoksykortykosteronu wstr kniętego d
skan (5) Wady: krótki okres działania miazgi - okulizować w pierwszej kolejności! -   &nbs
Wymagania Krótkie protokoły - minimalizacja kosztów Krótki czas przebywania w strefie
106 KS. FELIKS GRYGLEWICZ nich już tylko przez krótki czas. Następnie przeciwstawiając się ciem-1 no

więcej podobnych podstron