Superhelisa9

40. W wyniku eksperymentu uzyskano transgeniczną krowę, w której transgen, gen (3-galaktozydazy znajduje się pod kontrolą promotora dla a-owoalbuminy. Produkt transgenu, (3-galaktozydaza. będzie najprawdopodobniej ulegał ekspresji w:

A.    wątrobie

B.    gruczole sutkowym w okresie laktacji

C.    mózgu

D.    mięśniach

E.    w jajnikach w okresie owulacji

41. Pierwszym metabolitem wysokoenergetycznym powstającym w procesie metabolizmu glukozy w pirogronian jest:

a    b    c d e

CHO

HCOH

I

HOCH

I

HCOH

HCOH

h₂c-o-(p)

h₂c-oh®

c=o

I

HOCH

HCOH

l

HCOH

h₂c-o-(p)

CHO    O

¹    11 /u

HCOH    C-0-®

H₂C-0-® HCOH

H₂C-0“®

O

U

C-O’

C-0-®

11

ch₂

42. Dzieci z galaktozemią muszą otrzymywać dietę ubogą w galaktozę. Pomimo to, mogą one syntetyzować zawierające galaktozę kompleksy polisacharydowe z głukozo-6-fosforanu, ponieważ ich komórki mają:

.A galaktokinazę

B.    UDP-galaktozo-4-epimerazę

C.    transferazę N-acetylogalaktozaminową

D.    reduktazę aldozową

E.    heksokinazę

43.    Pewne dziedziczne zaburzenie metabolizmu węglowodanów charakteryzuje się gromadzeniem glikogenu wątrobowego o normalnej strukturze i brakiem wzrostu stężenia glukozy we krwi po doustnym podaniu fruktozy. Te dwie obserwacje sugerują że zaburzenie to może być wynikiem niedoboru:

A.    fiuktokinazy

B.    glukokinazy

C.    glukozo -6- fosfatazy'

D.    fosfoglukomutazy

E.    transferazy glukanowej

44.    Zaznacz zdanie prawdziwe:

A.    w zespole Andersena niedobór miofosforylazy prowadzi do niedomogi serca lub wątroby

B.    charakterystyczną cechą zespołu McArdle’a jest bardzo mała ilość lub brak mleczanu we krwi chorego po wysiłku

C.    w granicznej dekstrynozie brak enzymu rozgałęziającego prowadzi do powstawania długich nie rozgałęzionych łańcuchów glikogenu

D.    nagromadzenie polisacharydu o niewielkiej liczbie punktów rozgłęzienia jest charakterystyczne dla typu I glikogenozy

E.    przyczyną choroby Hersa jest niedobór fosfofruktołdnazy-1 w mięśniach

i erytrocytach '    '    .....