wycinankakata1

Tabela. 3. Zysk energetyczny utlenienia jednej cząsteczki glukozy w procesie oddychania tlenowego

Glikoliza	Oksydacyjna dekarboksylacja dwóch cząsteczek pirogronianu	Cykl Krebsa**
-1 ATP (zużycie na ufosforylowante glukozy) -1 ATP (zużycie na ufosforylowanie fruktozo-6-fosforanu) +2 ATP (fosforylacja substratowa) +2 ATP (fosforylacja substratowa) +6 ATP = 2 NADH + H* (fosforylacja oksydacyjna)* -2 ATP (zużycie na transport wodoru z cytoplazmy podstawowej do mitochondrium)	+6 ATP = 2 NADH + H^+(fosforylacja oksydacyjna)	+18 ATP = 2 x 3 NADH + H^+(fosforylacja oksydacyjna) +4 ATP = 2 x 1 FADH2 (fosforylacja oksydacyjna)*** +2 ATP = 2x1 GTP (fosforylacja substratowa)
+ 6 ATP	+ 6 ATP	+ 24 ATP

Całkowity zysk z utlenienia jednej cząsteczki glukozy: 36 ATP

* utlenienie jednej cząsteczki NADH + H* w łańcuchu oddechowym pozwala na uzyskanie trzech cząsteczek ATP ** w obliczeniach uwzględniono fakt, że podczas utleniania jednej cząsteczki glukozy cykl Krebsa zachodzi dwukrotnie *** utlenienie jednej cząsteczki FADH₂ w łańcuchu oddechowym pozwala na uzyskanie dwóch cząsteczek ATP

Rys. 85. Łańcuch oddechowy.

Akceptory i nośniki elektronów wewnętrznej błony mitochondrium tworzą trzy główne kompleksy. Nośnikamiktóre znajdują się poza kompleksami, są koenzym Q (CoQ) oraz cytochrom c (cyt. c).

2 cząsteczki kwasu mlekowego

2 cząsteczki    2 cząsteczki

alkoholu etylowego    aldehydu octowego

Rys. 87 Przebieg fermentacji mlekowej.

Fermentacja mlekowa zachodzi w komórkach niektórych bakterii i we włóknach mięśni szkieletowych w warunkach deficytu tlenu. Powstały w reakcjach glikolizy pirogronian ulega redukcji do kwasu mlekowego.

Rys. 88. Przebieg fermentacji alkoholowej.

Fermentacja alkoholowa zachodzi w komórkach drożdży. Powstały w reakcjach glikolizy pirogronian ulega dekarboksylacji do aldehydu octowego, a ten z kolei jest redukowany do alkoholu etylowego.