K07 5 (2)

K07 5 (2)



Jr.Wf




29. Gen p53 koduje białko p53 odpowiedzialne za 4- a) Uruchomienie mechanizmu naprawy DNA -f~ | d* b) Uruchomienie mechanizmów apoptozy-f-

— c) Przekazanie uszkodzonego DNA do Komorek potomnych-_

~ d) Przyspieszanie cyklu komórkowego—-e) Wstrzymanie podziału komórkLj—

30. Dowodami stabilności genomu w czasie różnicowania są *. 4 (9<£


+(a) transdyferencj acj a -f-fb^Regeneracj a — c) Replikacja

•f łffTprzeszczepy jader i klonowanie _e) Deniuncja


31. Odporność naturalna zapewniają —a) Limfocyty B i T — b) MHC ldasy I i II ł^cnBariery tkankowe i narządowe -f/d^Makrofagi, komórki NK ^e^JUkład białek dopełniacza



32. Proteasomy

. a) Rozkładają antygeny do ^ofipeptydów    |

|H Występująw świetle organelli błoniastych    pff

-+•    Rozpoznają białka znakowane ubikwiityną

— d) Rozpoznają białka szoku cieplnego    ,    ./■ \

4-©Mająaktywatory proteasomów

33.    Komórki Leydiga    '

a) Występują w nabłonku plemnikotwórczym —

~j- (^Tworzą gruczoł śródnnąższowy^adra^^ o / (^ZawierająkiystaloidyRenkegofe-AJ2^!    "r—(Po6^    ®|

f- ^WydzialająTGF-beta—&.£*/( f    Ayy

nyZawierająmitochondriatabularneiufai/t5l --• / '‘■'Aa



HT


34. Komórki Sertoliego    i

»vc» U O


Ą. |||| Łączą się za pomocą nexus’ów J -V rwT -Wydzielają ABP •—c) Wydzielają testosteron |    /    , \9o-aa-<^>~'

- d) Wydzialąją folitropine    ^

ailEa'' 1 BI f K i I §QM| ,

35 Komóńd-NK

g| (jwWywierająszybki efekt cytotoksyczny

—    5) Biorą udział w odpowiedzi typu komórkowego — r^Axn -—-c) Mają receptor TCR alfą beta ) fOKR.'*- -41

+ ftyRozwiajająsię ze wspólnej z limfocytami komórki macierzystej j g Qz) Sązasądniczym elementem odpomoścj/Wpdz^nej . |

§M


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC03 (15) • Przyczyną choroby są mutacje genu ATM leżącego na chromosomie 11. Gen len koduje białk
Pict0026 (20) Przykładem konwersji protoonkogenu do onkogenu jest gen ras; koduje on białko Ras, wią
IMG85 Geny supresorowe (najważniejszy gen p53 — strażnik genomu) odpowiadają za hamowanie
PTy* - * " • 4M&2 r <ł»sj*. lu -r^jr wf ^ f y WŁilril.1 BEjKl _ >__
DSCF3011 ■ m/i mmi # mj* i
DSC06 patogeneza • Gen WT1 koduje czynnik transkrypcyjny I biorący udział w rozwoju nerki i gonad
Pict0020 (18) Komórka, w której gen p53 jest zmieniony przez mutację lub przez połączenie z białkiem
IMAG0103 111    « O.iCti T> cSziąsłowt-j jest białkowy irawtdlowe odpowiedzi B ■ o
IMG61 (11) I GENY SPRZĘŻONE Gen W odpowiedzialny za białe (epistatyczne) umaszozenie kotów i n
IMG54 (6) 1. Gen jako matryca (funkcja replikacyjna) Replikacja to skopiowanie dwuniciowej helisy D
gen6C1 b.    gen odpowiedzialny za chorobę znajduje się na chromosomie X i nazyw

więcej podobnych podstron