21781 Zdjęcie0249 (6)

i u r r i    ^{1    11 wiri}—**

«qdl4Bl)'WMa^

w

l «* darawka d»    HU pasat to*wwy.    • mifUH)^bitn^' , .__. .3

3 nuumae moHlnerae pottclafwwc, cytolry ouafowt 21 k 50 ou IW lłO*ęj Miting ud lu/ł,

materiału do MHk hmtoto ppra> 5 oh’ ijfiy raMan* * (Kunpkft, gdy auu»matywim »

Ulhówki), Ml Metom * toto «w4on ehnvkl 25 W (I •* dli win* Mg

Hlmtiinmmn i 3 dli próby k atoli W - IW en¹, lnunu, ląjók f cienką nóżką,

3 komora chrumaloiraftara*,

4. —gn. pomp*, nunuuiik. Uiepe VV. araraita,

3 płytka iduumatwgrafKann p*>kr*u tom krwttiHiakowyni te r nać wikłam fluora^rfuyjnym

Merck 40 Kim.

k kapitan łub ppatki to amami ptebek a* płytki tormiupilłciiif;

7, linijki, ołówki, ratom

WytoMNto.'

I. t kstrakcja kwaau itokraatra

>    Odważyć porv ki 5 | wMraki Ntorapt Tkanki tloMadnk /homogenizować w moździerzu porcełanowM* i ktoaai 25 ora łS lra«w inawiinwpi (i rwaniuilnlc odrobiną pi raku kwweowapoi K^ras ovi»ww»^ totowte pnrv|tmi po około S cm¹. Roztarty materiał pnraoraac iK^wa to tytoń miarowego o objpołcl 50 cm^{1 2} i uzupełnić kwafcm MWtojH to karali Dtotoraae i dokładnie wymięto bagietką, pozoitcwić na 5 minut

>    Hoaragarat pnesączyć pnu sączek z bibuły pny użyciu lejka Bttchnera podłączonego do poapy (tejek Metom wsunąć w szyjkę kolby ssawkowej, dokładnie docisnąć gumową uszczrłkę apewraając aoto połączenie, kolbę sawkową podłączyć do pompy, na lejku Mctoen umieścić zwdżoay wodą destylowaną krążek bibuły filtracyjnej, włączyć pompę, upewnić się, te fik całkowicie zakrywa wszystkie otwory lejka, przesączyć ekstrakty),

1

rtaimirangisfia cienkowarstwowa kwasu askorbinowego i dehydroaskoibinowego:

2

>    W odległości 2 cm od dołu płytki chromatograficznej delikatnie ołówkiem narysować linię startu; zaczynając od odległości 1,5 cm od boku płytki na linii startu zaznaczyć kolejno 6 punktów startowych (odległość pomiędzy punktami l.S cm);

>    Wybrać 2 pary ekstraktów badanych materiałów roślinnych, w każdej parze jeden ekstrakt pochodzi z materiału surowego, drugi ekstrakt pochodzi z odpowiadającego mu materiału przetworzonego;

>    Na punkty startowe kolejno nakroplić (kapilarą lub pipetką) porcjami łącznie po 50 pi ekstraktów oraz po 25 pl roztworów wzorcowych kwasu askorbinowego i dehydmaakorbino* wego (w trakcie nakrapiania poszczególnych porcji miejsca nanoszenia delikatnie 110$ strumieniem ciepłego powietrza);

>    Płytkę umieścić w komorze chromatograficznej wysyconej fazą ruchomą butanoUpirydyna*