9428
1201 djvu

92 J. DUNIN BORKOWSKI

przez który spolaryzowane promienie, przechodzące przez szparę a i nikol, ulegają dwa razy całkowitemu odbiciu. Po powtórnem odbiciu idą równolegle (b c d) z promieniami, które wyszły ze szpary e (e f g h). Ponieważ w ten sposób otrzymane widmo różni się co do stopnia oświetlenia, wskutek tego, że w widmie górnem pozostają tylko promienie spolaryzowane, wszystkie zaś inne zostały zgaszone przez nikol polaryzujący, przeto widma nie są jednostajnie oświetlone. W celu zrównania oświetlenia obu widm przed szparą a znajduje się pryzmacik klinowaty (ryc. 31) ze szkła zadymionego ; przez przesuwanie tego klina możemy widmo dolne odpowiednio zaciemniać. Po wyrównaniu stopnia oświetlenia obu widm, możemy przystąpić do badania hemoglobiny. Rozczyn oksy-hemoglobiny ustawiony przed szparą e daje, jak widzieliśmy wyżej, dwie absorbcyjne linie. Przyrząd, a właściwie okular spektroskopu można tak ustawić, że obserwujemy tylko tę część widma, w której otrzymujemy linię absorbcyjną drugą. Oczywiście, że przytem widmo górne pozostaje zupełnie niezmienione, dolne zaś do pewnego stopnia zaciemnione. Następnie skręcamy płaszczyznę polaryzacyi drugiego nikola. umieszczonego przed okularem spektroskopu dopóty, dopóki zaciemnienia obu widm nie będą jednakowe. Na pod-

Ryc. HI.

stawie stopnia skręcenia drugiego nikola wnosimy o ilości hemoglobiny ¹). Metoda spektrofotometryczna należy do najściślejszych metod oznaczania hemoglobiny.

Jeszcze więcej obiecującą na tern polu jest opisana niedawno przez Pfltlgera termoelektryczna metoda badania absorbcyi. Pfltlger zamienił krzyż w aparacie spektralnym dwoma linicwemi termo-stosami. Oświetlając aparat łukiem metalicznym otrzymuje się na-

’) i_y = cos²9, 9 kąt skręcenia nikola a zatem

e = — log i_y = — log cs*9 = — 2 log cos 9.