257 [1024x768]

257 [1024x768]



264


PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ

obliczyć standardową zmianę entalpii reakcji

CHjCHO(c) + l- Oa(f) = CH3COOH(c)

Odpowiedź: AA/0 = -69.123 kcal (-289 404 J).

6

Obliczyć zmianę entalpii, towarzyszącą ogrzaniu 22.5 g (22,5- I0"3 kg) gazowego NHj od temperatury 2TC (300 K) do temperatury 1227‘C (1500 K). Zależność ciepła molowego od temperatury zaczerpnąć z tabeli 3.2.

Odpowiedź : 19 705 cal (82 501 J).

7*

Energia wewnętrzna gazu doskonałego nie zależy od objętości, tzn.


Proszę wyjaśnić, dlaczego?

8

Obliczyć A// reakcji C(,> + COa(f) = 2CO(()

w temperaturze 727’C (1000 K). Standardowe entalpie tworzenia COa i CO za-zaczerpnąć z tabeli 3.1. Ciepła molowe pod stałym ciśnieniem wynoszą:

C(.) : Cp - 2,67 + 2,6-10-* 7(cal-deg-' mol').

CO(i> : Cp 6.60+ 1,2- 10-’ 7(cal • deg”' • mol-'),

CO,(f> : Cp - 7,70+5.3- JO"3 7(cal • deg'* mol *).

Odpowiedź: A//= 40 705 cal (170 423 J).

9*

Wyznaczyć zależność AH od temperatury dla reakcji syntezy 2 moli NH3; potrzebne dane zaczerpnąć z tabel 3.1 oraz 3.2. Z otrzymanego równania obliczyć A// w temperaturze 1000 K.

Odpowiedź : \HT = -19 150-12,235 7+4.38- 10-373 + 0,98- 10ł 7-,;A//„>0o = - -26 907 cal (-112 654 J>.

10*

Wyprowadzić zależność pomiędzy Cp i Cy dla gazów rzeczywistych, u*

Wykazać, że dla gazów doskonałych Cp - Cy + R 12

Według prawa Hessa ciepło reakcji nie zależy od drogi, a jedynie od rodzaju produktów i substratów. Czy prawo to nie pozostaje w sprzeczności ze stwierdzeniem, wg którego ciepło nic jest funkcją stanu i zależy od drogi przemiany?

13*

Obliczyć zmianę U, //. S. F oraz G, gdy 5 moli wodoru zostanie sprężonych od I atm (1,0133 • I05 N • m*J) do 10 atm (1,0133 - 10* N • m'2) w temperaturze 2S°C (298,15 K).

Odpowiedź: AG « A// = 0; AS - -22,88 cal -dcg'1 (-95.79 J deg'1); AG = = A7 a 4 6821 cal (28 558 J).


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
221 [1024x768] 228 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJWspółczynnik aktywności. Stany standardowe Warto
223 [1024x768] 230 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ 230 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ Stany STA
245 [1024x768] 252 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ 1. Traaslacyjna suma stanów. Aby obliczyć sumę
225 [1024x768] 232 PODSTAWY TERMODYNAMIK! CHEMICZNEJ Jeżeli dla reakcji zachodzącej w układach rzecz
229 [1024x768] 236 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ znać wartości cząstkowych molowych funkcji term
231 [1024x768] 238 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ które po uwzględnieniu (3.112) przyjmie
233 [1024x768] 240 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ Termin „roztwory pospolite” wyraża tutaj jedyni
239 [1024x768] 246 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ 246 PODSTAWY TERMODYNAMIKI
241 [1024x768] 248 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJEntropia a prawdopodobieństwo termodynamiczne Ja
243 [1024x768] 250 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ oraz wyrażeniem na energię wewnętrzną (3.170) I
247 [1024x768] 254 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ wówczas: 254 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ
251 [1024x768] 258 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJa stąd: R -in" ‘ i(3.212)Występujące w ty
253 [1024x768] 260 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ Energię poziomów elektronowych tlenu przeliczam
255 [1024x768] 262 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ 262 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ Tak
249 [1024x768] PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ Skąd InGrot = MnT+const Wstawiając tę wartość do ró
42551 skan0103 (2) 106 Termodynamika chemiczna obliczyć zmianę entalpii towarzyszącą przeprowadzeniu
PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ skrypt do wykładów Maria Bełtowska-Brzezinska Wydział Chemii U

więcej podobnych podstron