6 (301)

Roztzerzonyschtmat postępowania diagnostycznego przy podejrzeniu somototropinowoj niedoczynności przysadki (SNP).neurosekrecyjngo zaburzenia wydzielania GH {NSO},

pierwotny niedobór IGF-1(PN-łGF-1) - część 2

i

wzrostu

Zaburzenia Osi GH-IGF-I powodujące PN-IGF-I

(z zachowaną aktywnością GH)

•    Mutacje -delecje genu receptora GH

•    Zaburzenia post receptorowe (JAK, STAT)

•    Mutacje-delecje gnu kodującegoALS (jednostka kwasolabilna wiążąca kompleks IGF-IGFBP3)

•    Mutacje-delecje genu IGF-I

•    Mutacje-delecje genu receptora IGF-I

•    Zaburzenia post receptorowe dla IGF-I

Inne zaburzenia w wytwarzaniu IGF-I

•    Niedożywienie

•    Choroby wątroby

•    Choroby nerek

•    Cukrzyca

•    Choroby wyniszczające

•    Starzenie się

Leczenie SNP - wtórnego niedoboru IGF-1

Celem leczenia jest:

1.    Uzyskanie prawidłowego wzrostu w okresie dzieciństwa

2.    Uzyskanie wzrostu ostatecznego w zakresie normy populacyjnej

3.    Wyrównanie zaburzeń metabolicznych

Badania kliniczne III fazy: Stosowanie Omnitrope u dzieci z SNP

Badania zostały przeprowadzone w 7 ośrodkach: ł. Kraków -Prof. i. Starzyk

2.    Katowice- Prof. B. Koehler

3.    Poznan- Prof. E. Korman

4.    Warszawa - Prof T. Romer

5.    Szczecin- Prof M. Walczak

6.    Wrocław- Prof. R. Wąsikowa

7.    Budapeszt - Prof F. Peter

-6-