DSC07824 (3)

l7.:Które z poniższych zdań jest prawdziwe:

W biosyntezie kwasów tłuszczowych występuję szereg reakcji oksydacyjnych Biosynteza kwasów tłuszczowych wymaga NAD+ jak kofaktora Biosynteza kwasów tłuszczowych wymaga NADPH jako kofaktora Biosynteza kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondriach Insulina hamuje biosyntezę kwasów tłuszczowych.

18 . Wybierz zdanie które określa na czym polega rola cytrynianu w biosyntezie kwasów tłuszczowych

Aktywuje syniazę kwasów tłuszczowych _; Aktywuje karboksylazę acetylo CoA Hamuje utlenianie kwasów tłuszczowych Jest niezbędny do wytworzenia NADPH Hamuje transport acetylo CoAprzez błony mitochondrialne

19. Które zdanie dotyczące właściwości syntezy kwasów tłuszczowych nie jest prawdziwe Jest kompleksem wieloenzymatycznym Wymaga obecność kwasu pantotenowego jako kofaktora Wymaga biocyny jako kofaktora JEk Występuje w cytozolu ^£. Najczęściej prowadzi do wytworzenia kwasu palmitynowego.

‘ ł20. Wybierz zdanie prawdziwe charakteryzujące syntezę triacylogHceroli w wątrobie _t^A.^s'Synteza występuje w mitochondriach

Synteza zachodzi jednocześnie z glukoneogeneza CsTZazwyczaj towarzysz syntezie zwiększona glikoliza D. Wymaga cytochromu b5

21. Zespół niewydolności oddechowęJTTy/cześniaków wiąże się z niedoborem :

A. Sfingomieliny

B. Cholesterolu C» FosfatYdyloinozytolu

Dipalmitoilófosfatydylocholiny Kardiolipiny

Acetoaee tylo,QęA Cholina

K wasifos fatydowK^

CDP -^tąnoloarnina 3^hydroksy ma s.iah .

23. S fingolipidozy są grupą chorób spowodowanych defektami enzymatycznymi. Które z poniższych —• . Stwierdzeil ńie jest pji^WdziWe?

A^AV każdej z tych chorób brakuje specyficznego lizosomalnego enzymu B. Szybkość biosyntezy nagromadzonych lipidów jest prawidłowa

C W każdym typie sfmgolipidóz w tkankach gromadzi się zazwyczaj tylko jeden rodzaj sfingolipidu.

D. Wszystkie sfingolipidozy związane są z mutacjami w obrębie chromosomu X

E. Możliwa jest diagnostyka prenatalne sfingolipidoz.

24. Który z poniższych związków można wykryć po całkowitej hydrolizie glikosfingolipidu?

A. jprerynę '

B. Cholinę 1 ' 9 Bjf fi" i jl i HHB /-> _r - v

in _ MKbrm—■; J Hmh

.G^Clukozyloóerarnid -1T- r ** ■'*"" , • * • . / 'w-/ i.—J \.Vl £. *» -•*<•••«

Kwasy tłuszczowe

25. Gangliozyd izolowany z tkanki nerwowej ppwinlen się składać z następujących elementów;

(gj Kwasu N-acetyloncuraminowego ( NANA), heksoz, sfingozyny^długołańcuchowych kwasów tłuszczowych B. NANA. heksoz, sfingozyny, kwasu tłuszczowego, fosfochoIiny^ . ,, . L ■ N ANA, ceramidu, etanoloaminy

D. NANA* heksozy, glicerolu, kwasów tłuszęgpwych

E. Sfingozyny, N-acetylo glukozaminy lub galaktozaminy, kwasu tłuszczowego.

t kwasu mewalonowegó jest:

• A. Me Walony jttL

B. Mewalonylopirojosforań C. Aceioaceiylo^oA ^jy^hydroksy-3*metylogluiarylo CoA m £. Ptrofosforan isopentynylu. .' I . ' £