IM000089

dyspergując Browna. FI okuł anty stosuje się do przyspieszania opadania ziam, polepszania filtracji, do .wzbogacania rud i surowców (selektywna flokulacja) oraz jako modyfikatory procesu flotacji.

Fioku!anty uzyskuje się z polimerowych produktów naturalnych albo przez ich modyfikację, albo w wyniku *yrttoy chemicznej. Naturalne fl okuł anty można wytworzyć ze skrobi, celulozy, chityny, białek i innych produktów naturalnych.

^{^82. ZALEŻNOŚĆ FLOKULACJI OD STĘŻENIA ODCZYNNIKÓW I pil: Objętość srbkulowanego osadu aalciy od stężenia polimeru i od pil roztworu. Działanie poiimcru opiera się na wiciu zdolnościach do adsorpcji dal stałych. Przy małych stężeniach łlokułanta zachodzi jego całkowita adsorpcja, następnie ■©^^'^'•^.'•dsorpga jest znaczna i wkrótce po tym dalsza sorpcja ustaje. Adsorpcja maksymalna zależy od pił roztworu i może osiągać pewną maksymalną wartość.

FLOKULACJA SELEKTYWNA: Ponieważ adsorpcja polimerów może być różna na różnych minerałach, Brzjawisko to można wykorzystać do rozdziału drobnych ziam , czyli FLOKULACJI SELEKTYWNEJ, w wyniku fektórej uzyskuje się scdymenlująco flokuly oraz zawiesinę pozostałych ziam. Flokuly od niesfiokulowanego ył* rriaieriału rozdziela się prze z dek antację (zlewanie), syfonowanie lub wylew z różnych poziomów zbiornika. Proce* selektywnej flokuIaq‘i aldada się zwykle z czterech podprocesów: 1) przygotowanie materiału do flotacji >Tvi (dyspergowaruo ziam, regulacja pH. ilp.); 2) selektywna adsorpcja łlokułanta; 3) tworzenie l kondycjo nowa nie flokuł; 4) separacja fioku! od materiału niesfiokulowanego. Selektywna flokulacja nadaje się do wzbogacania t*.‘ drobnych ziam. *

ISTOTA AGLOMERACJI OLEJOWEJ: polega na łączeniu ziam mineralnych z kropelkami cieczy nie

intensywno mieszanie prowadzi do powstawanie aglomeratów olejowych. Aglomeraty wydzieli się z zawiesiny przez dekanlację, syfonowanie lub przesiewanie. Najczęściej stosuje się przesiewanie przez sita

TERMODYNAMIKA AGLOMERACJI OLEJOWEJ: aglomeracja olejowa jest procesem fizykochemicznym i dlatego można ją zapisać w formie reakcji: ziarno (w wodzie) + kropla oleju (w wodzie) “

Lfl. aglomerat ziarno — olej (w wodzie). Procesowi temu towarzyszą zmiany potencjału termodynamicznego. Proces Ę T ■'. aglomeracji olejowej można zatem opisać jako proces termodynamiczny związany zc zmianą potencjału EVi'7. *^: M ' termodynamicznego Gibasa (AO^j). AG_fgł= y*,-    y_ow'. gdzie: s-cialo stale, o-olej, w-woda, y_to-cnergia

. .- międzyfazowa ciało stałe — olej, j^ —energia międzyfazowa ciało slałc-woda, y^-energia międzyfazowa olej-|>-Jjwoda.

86. RÓWNANIE YOUNGA DLA AGLOMERACJI OLEJOWEJ: wartości y„ i y*. są tmdne do • '.-wyznaczenia, rozwiązanie równania AO^^a y_w- y,*- y,_w wymaga połączenia go zrównaniem Younga Ynf ⁼ 7» ⁺ *'#***' cos 0*; gdzie: 0® jest kątem zwilżania w układzie ciało stale-woda-olej, mierzonym przez fazę olejową.

..    87. AKWA O LEJO PILNOŚĆ SUBSTANCJI: Zdolność łączenia się ziam z olejem -obecność wody lo

\'K ^

• l"t* -•

| akwoolęjofilność. Jej miarą jest kąt zwilżania 0_O. termin ten wyprowadza się dla odróżnienia go od Pt'.; bydrofobowości i hydrofilności. które dotyczą ciało stałe- ciecz- gaz. Do tej pory nic odkryto substancji r^ł . _t całkowicie akwaolejofitnych (0,= ! 80"), np. teflon- 19,5*; siarka - 38*; nylon— 170*. kwarc— 105*.

•    188. AGLOMERACJA OLEJOWA WĘGLA! Aglomerację olejowąmożna zastosować do selektywnego JM rozdziału minerałów 1 substancji, szczególnie do wzbogacania węgla. Selektywna aglomeracja węgla polega na

*8^rcg»qt jego części palnych i usuwaniu minerałów popiołotwórczych, które nie ulegają aglomeracji.

*. ••

. Aglomeracja olejowa jest możliwa dzięki znacznej akwaolcjofilności węgla i słabej akwaolejofitnośd minerałów popiołotwórczych. Aglomerację węgla o niskiej akwaolcjofilności można prowadzić w obecności kwasu f oleinowego, który podnosi jego powinowactwo do oleju

U

89. STAN PENDULARNY, FUNIKULARNY I KAPILARNY AGLOMERACJI OLEJOWEJ: Fizyczna •postać aglomeratów. Ich gęstość, zawartość wilgoci, aferyczność czy wytrzymałość mechaniczna, najbardziej zależą od akwaolcjofilności układu ciało stale- olcj-woda, ilości oleju oraz hydrodynamiki procesu (intensywność /• intensywność czas mieszania). Wyróżnia się trzy stany aglomeratów: 1) stan pcndulamy — między ziarnami ■. tworzą się mostki olejowe łącząco ziarna w agregaty, zwane Jlokulnnri o/ryYjwjw/; 2) stnn fu ni kul nr ny — w minię

*    wzroaiu ilośd oleju zaczynają pojawiać się mostki olejowe; 3) stan kapilarny — ciało ni o ma żadnych mostków,

. ziarna są sklejone tylko olejem.

7. 90. ZMIANY STRUKTURY AGLOMERATÓW W MIARĘ ICH AGITACJI: proces aglomeracji olejowej '» •» w systemie okresowym, przy stałej ilości zanieczyszczeń ciała stałego w HjO, o stałej intensywności zachodzi w czterech etapach: 1) krótki — powstaje stabilizowana emulsja i pcndulame luźne flokuly olejowe; 2) okres zerowego wzrostu — całkowite przejśde kropel emulsji, które są powierzchniowo stabilizowane ziarnami, w aglomeraty o strukturze pcndulamej; 3) okres szybkiego wzrostu - następaije szybki wzrost agregatów agregatów przejście ich wstań funikularny. 4) okres równowagowy - ostateczne uformowanie się aglomeratów, które, przy odpowiednio intensywnym mieszaniu, mogą stać się aglomeratami aglomeratami stanie kapilarnym o strukturze sferycznej lub podobnej.