Aniu pogrubiłam, te których jestem pewna, a pytajniki sprawdź proszę, te odpowiedzi, które też mogą być poprawne podkreśliłam i pisałam komentarze obok.

1. W technice fluorescencji rentgenowskiej mierzy się natężenie: ????

1. Strumienia elektronów powstałych w wyniku bombardowania wiązką elektronów pierwotnych próbki badanej jako tarczy

2. Pierwotnego promieniowania rentgenowskiego

3. 
   Wtórnego promieniowania rentgenowskiego (w jakichś testach które mam znalazłam, że ktoś dawał odp A, ale ja zaznaczam C)

4. Promieniowania rentgenowskiego zaabsorbowanego

2. Podstawowa wersja elektroforezy kapilarnej (CE), tzw. strefowa CE (ozn. CZE), umożliwia analizę:

1. Kationów

2. Anionów

3. Anionów i kationów

4. Anionów lub kationów

3. Anality rozdzielone techniką CE można emitować przy użyciu:

1. Detektora wychwytu elektronów (ECD)

2. Spektrometru mas

3. Detekcji spektrofotometrycznej, (zatem odp D jest poprawna)

4. Dwie z ww technik są stosowane w CZE

4. W CZE jony poruszają się w kolumnie kapilarnej wykonanej ze: ????

1. Stali nierdzewnej

2. Krzemionki (hmm SiO2 kwarcowej, ale w sumie nie wiem czy nie D)

3. Węgla szklistego

4. 
   Żaden z ww materiałów nie nadaje się do tego celu (znalazłam ze z stopionego kwarcu)

5. W technice CZE stosuje się:

1. Dwa detektory dla anionów i kationów

2. Roztwory buforowe

3. Źródło prądu przemiennego o napięciu 3 Volt

4. Źródło prądu stałego o napięciu 3 Volt

6. Techniką wodorkową w AAS można oznaczać:

1. As (III, V)

2. Sn (II, IV) (i nie wiem czy B czy C, bo szukam po necie i raz tak pisze, a raz tak, ale D będzie poprawna)

3. Hg (I, II)

4. Dwa z ww pierwiastków

7. Jako źródło promieniowania w AAS można zastosować:

1. Generator drgań makrofalowych

2. Bezelektronową lampę wyładowczą

3. Oba ww urządzenia

4. Żadne z ww urządzeń nie stosuje się do tego celu

8. Źródłem sygnału w FAAS są: ?????

1. 
   Atomy w stanie podstawowym

2. Atomy w stanie wzbudzonym (czy B? ale raczej A)

3. Rodniki

4. Jony

9. Źródłem sygnału w GF AAS są: ????

1. 
   Atomy w stanie podstawowym

2. Atomy w stanie wzbudzonym (czy to? Kurcze właśnie to szukam po necie, bo nie mam w książce i pisę różnie ;/)

3. Rodniki

4. Jony

10. Źródłem sygnału w ICP - OES są:

1. 
   Atomy w stanie podstawowym

2. Atomy w stanie wzbudzonym

3. Rodniki

4. Jony

11. Źródłem sygnału w ICP - MS są: ?????

1. Atomy w stanie podstawowym

2. Atomy w stanie wzbudzonym (??? Taka odp też znalazłam, ale ja bym raczej D zaznaczyła)

3. 
   Rodniki

4. Jony (jony powstajace w plaźmie)

12. Jonizacja w spektrometrach mas różnego rodzaju zachodzi w wyniku: ????

1. 
   Wybicia elektronu z któregoś z atomów lub cząsteczek

2. Przyłączenia elektronu do cząsteczki (to też znalazłam w czyichś odp, ale ja myślę, że A)

3. Przyłączenia protonu do cząsteczki

4. Każdy z ww sposobów jest stosowany w praktyce

13. Technika jonizacji chemicznej w MS bazuje zasadniczo na:

1. Reakcji redoks w wyniku której atomy lub cząsteczki przekształcają się w jony w roztworze

2. Reakcji przyłączania elektronu

3. Addycji protonu

4. Mechanizm jonizacji jest tu inny od ww

14. Osłonę w postaci gazu obojętnego stosuje się w technice:

1. F AAS

2. GF AAS

3. ICP - OES (zatem D poprawna)

4. W dwóch z ww technik

15. Osłonę w postaci gazu obojętnego stosuje się w technice:

1. ICP - MS

2. GF AAS

3. ICP - OES (zatem D)

4. W każdej z ww technik

16. Technikę ESI stosuje się w:

1. ET AAS

2. GF AAS

3. MS

4. Każdej z ww technik

17. Jonizację za pomocą wiązki lasera stosuje się w:

1. MS

2. ICP

3. W obu ww technikach

4. W żadnej z tych technik promieniowanie laserowe nie jest stosowane

18. Do detekcji analitów rozdzielonych metodą chromatografii cieczowej (HPLC) można użyć każdy z pary podanych detektorów: ????

1. Detektor płomieniowo - jonizacyjny, katarometr

2. 
   Detektor wychwytu elektronów, spektrofotometr

3. Spektrofotometr, spektrometr mas

4. Konduktometr, spektrometr mas ( znalazłam też że para D by pasowała, hmmm mimo to prędzej bym C zaznaczyła)

19. Analizie techniką spektrometrii mas można poddać próbki (podaj odpowiedź najogólniejszą): ????

1. Tylko gazowe

2. 
   Tylko gazowe i ciekłe

3. Gazowe, ciekłe i stałe (w niektórych testach jest od B, ja zaznaczyłabym C, bo o c.stałych też coś znalazłam) (znalazłam ze dla wszystkich)

4. Gazowe, ciekłe, stałe i płyny w stanie nadkrytycznym

20. Fotopowielacz jest częścią składową spektrometrów do: ??????

1. UV - Vis, IR, fluorescencji rentgenowskiej

2. FAAS, GF AAS, fluorescencji rentgenowskiej (tu mam problem, bo szukam i szukam i wyszukałam B i C, czyli jakby D miało być poprawne, bo dwie)

3. ICP - OES, ICP - MS, GF AAS (znalazłam ze B I C sa ok)

4. 
   Dwie z ww opcji są poprawne

21. Techniką AAS można mierzyć zawartość: ?????

1. wszystkich metali i niemetali (tylko metali)

2. wszystkich substancji przechodzących w stan gazowy (albo B albo D, sprawdź proszę, bo teoretycznie znalazłam cos na ang stronie że B, ale nie było to aż tak wprost napisane) (roztwory)

3. 
   wszystkich pierwiastków grup I - IV (można oznaczać pierwiastki pojedyncze grupu V a nawet VI)

4. żadna z ww odpowiedzi nie jest prawidłowa

22. Fluorescencja jest zjawiskiem dotyczącym:

1. wzbudzonych atomów i cząsteczek

2. tylko wzbudzonych atomów

3. tylko wzbudzonych cząsteczek

4. składników gazowych, które przeszły w stan jonowy w wyniku działania promieniowania wzbudzającego lub zderzeń cząstkami

23. Układ próżniowy jest częścią składową urządzeń stosowanych: ???

1. we fluorescencji rentgenowskiej i spektrometrii ICP - MS

2. w GC - MS i GC - ESI - MS

3. 
   we wszystkich metodach spektrometrii mas

4. wszystkie ww opcje są poprawne (ja bym dała to, ale na jednej str pisało, że wszystkie metody spektra.mas C ?) (znalazłam w przypadku fluorescencji rentgenowskiej urządzenia posiadają układ prózniowy ale to tez zalezy od rodzaju urzadzenia)

24. W spektrofotometrze UV - Vis szczelina wejściowa: ???

1. jest ogniskiem odpowiedniej soczewki w monochromatorze

2. ogranicza wiązkę światła wpadającego do monochromatora chroniąc tym samym urządzenie detekcyjne przed „przepaleniem”

3. ogranicza zakres długości fal wpadających do monochromatora (zastanawiałam się też nad tym C?) (bo wg wszystko wiedzacych fizyków może dojśc do dyfrakcji =))

4. żadna z ww odpowiedzi nie jest prawidłowa

25. Lampa z katodą wnękową (HCL) emituje promieniowanie:

1. ciągłe w zakresie UV - Vis

2. liniowe w zakresie UV - Vis

3. wchodzące w skład widma oscylacyjnego

4. dwie z ww odpowiedzi są poprawne

26. Przy miareczkowaniu konduktometrycznym do elektrod przykłada się napięcie:

1. stałe

2. z sieci 230 V / 50 Hz

3. przemienne o częstości 1 - 10 kHz

4. 
   dwa z ww rozwiązań stosuje się w miareczkowaniu konduktometrycznym

27. Wzór Lorentza opisuje zjawiska zachodzące w: ????

1. FAAS, GF - AAS, ICP - OE (napewno zjawisko Lorentza wystepuje w AAS, ICP-OE to nie znalzłam)

2. GC - ESI - MS, MALDI - TCF (nie wiem ;/ ale bedzej bym D zaznaczyła) (siła Lorentza jest w MS, ale w MALDI-TCF nie znalazłam)

3. Obie ww odpowiedzi są poprawne

4. Obie ww odpowiedzi są niepoprawne

28. W technice jonizacji elektronami (EI) w komorze jonizacyjnej spektrometru mas elektrony:

1. Oddziałują z cząsteczkami jako cząstki

2. Oddziałują z cząsteczkami jako fale

3. Wytwarzają niemal wyłącznie jony macierzyste

4. Dwie z ww odpowiedzi są poprawne

29. Nie destrukcyjną techniką analizy próbek stałych jest:

1. Spektrometria UV - Vis i spektrometria IR

2. Spektrometria AAS i ICP

3. Fluorescencja rentgenowska

4. Przy wykonywaniu analiz w każdej z ww technik następuje destrukcja próbki

30. Na siatkę dyfrakcyjną w spektrofotometrze UV - Vis pada wiązka: ??

1. Światła monochromatycznego

2. Światła polichromatycznego

3. 
   Promieni równoległych względem siebie (jeszcze to sprawdzić, bo B na pewno, ale nie wiem czy C też, bo wtedy D będzie poprawna, że oba punkty

4. Dwie z ww odpowiedzi są poprawne

31. Na element rozszczepiający w spektrometrze użytym do analizy techniką fluorescencji rentgenowskiej pada wiązka: ???

1. Światła monochromatycznego (monochromator jest przed próbką)

2. Światła polichromatycznego ( a tu dziwnie, bo raz znajduje na necie, że mono a raz że Poli ;/ Ale C na pewno)

3. Promieni równoległych względem siebie

4. 
   Dwie z ww odpowiedzi są poprawne

32. Jako element rozszczepiający w spektrometrze do analizy techniką fluorescencji rentgenowskiej można użyć: ???

1. Pryzmat ( ale znalazłam, że pryzmat z kryształu to nie wiem bo tu samo `pryzmat' pisze) (tez tak znalazłam, z tym ze poszukałam ze pryzmat jest zazwyczaj zrobiony ze szkła kwarcowego a ono z kolei ze stopionego kryształu)

2. Siatkę dyfrakcyjną

3. Oba ww elementy

4. Żaden z ww elementów nie nadaje się do tego celu

33. Rozróżnienie elucji gradientowej i izokratycznej w HPLC wiąże się z:

1. Temperaturą

2. Ciśnieniem

3. Składem fazy nośnej

4. Wszystkimi ww czynnikami równocześnie

34. Do detekcji CCl4 techniką GC można użyć: ???? ( albo samo C, albo też C i A ? bo o mas tylko na angielskiej str znalazłam)

1. Spektrometr mas ??

2. Detektor płomieniowo - jonizacyjny

3. 
   Detektor wychwytu elektronów

4. Dwa z ww detektorów

35. Wskaż poprawny schemat spektrometru do absorpcyjnej spektrometrii atomowej:

1. HCL - AT - M - D - R

2. HCL - M - AT - D - R

3. AT - D - M - HCL - R

4. AT - D - M - HCL - R

HCL - lampa z katodą wnękową, AT - atomizer, M - monochromator, D - detektor, R - rejestrator

36. Nie rejestruje się promieniowania elektromagnetycznego w: ???

1. 
   ICP - MS (??) (wysokotemperaturowa plazma wytworzona jest w polu elektromagnetycznym i ich atomy cechuje określony zbiór wartośći energi prom .elekt-magn.)

2. Detektorze płomieniowo - jonizacyjnym

3. ICP - OES

4. Dwóch ww technikach (jak A dobrze, to wtedy D poprawne )
   

37. Membrana, z której wykonuje się elektrodę jonoselektywną czułą na jony fluorkowe jest utworzona z:

1. Mieszaniny H₂F₂ + Na₃AlF₄

2. Teflonu

3. LaF₃

4. LiF

38. Długość fali λ = 300 nm promieniowania elektromagnetycznego odpowiada częstość drgań [Hz = s^-1]:

1. 3x10¹⁹ MHz

2. 10⁹ MHz

3. 3x10¹² Hz

4. 9x10¹² Hz

39. Techniką elektroanalityczną, w której stosuje się wstępne zatężanie analitów jest: ????

1. 
   Polarografia

2. Woltamperometria inwersyjna

3. Konduktometria (jakos nie pamiętam zebyśmy na laboratorium zatężali analit)

4. W każdej z ww technik zatężanie analitów jest warunkiem wstępnym dalszej analizy (????)

40. Długość fali λ = 250 nm promieniowania elektromagnetycznego odpowiada liczba falowa [cm^-1]: ?????

1. 4x10⁴ (wzór: liczba falowa= 1/długość fali)

2. 4x10⁶ (nie wiem jak to liczę ;/ ale wychodzi mi 4*10^(-6) sprawdź proszę) (to by było ok. gdyby było w m^-1

3. 2,5x10⁴

4. Żadna z ww odpowiedzi nie jest poprawna gdyż pojęcie liczby falowej odnosi się do zakresu podczerwieni, fal radiowych i mikrofali.

41. Analizę próbki stałej bez potrzeby jej roztwarzania można wykonać techniką: ????

1. FAAS

2. 
   GF AAS (????, C na 100%, ale B nie jestem pewna, wtedy D poprawne) (nie może być bo bada się roztwory a nie ciała stałe bez roztważania)

3. Fluorescencja rentgenowska

4. Dwoma z ww technik

42. Do przyspieszania jonów w standardowym spektrometrze mas służy: ????

1. Pole elektryczne

2. Pole magnetyczne

3. Pole elektryczne i magnetyczne ??

4. Komora jonizacyjna, w której elektrony lub inne cząstki bombardujące nadają analitom energię kinetyczną w wyniku zderzeń ???

43. Przed pomiarem absorbancji próbki w spektrofotometrze (Spekolu) należy: ???? gdzieś w jakimś teście od kogoś znalazłam odp B, ale ja bym A zaznaczyła, bo tak znalazłam na necie…

1. Nastawić transmitancję na 100% dla rozpuszczalnika lub odnośnika

2. Na 0% dla rozpuszczalnika lub odnośnika

3. Na 100% względem roztworu badanego

4. 
   Na 0% względem roztworu badanego
   

44. Stała „k” we wzorze Faraday'a „m = k x Q” odniesionym do reakcji Me⁺¹ + ne^-1 = Me, określa wartość liczbową wyrażenia: ??????

1. M(Me)/F (w jakimś teście ktoś dał taką odpowiedź, ja bym dała B, sprawdź proszę )

2. M(Me)/(n x F)

3. n x F/M(Me)

4. n x F/N_A

45. Analizator w spektrometrze mas oddziałuje na (daj odpowiedź najogólniejszą):

1. aniony, kationy, cząstki neutralne

2. aniony

3. kationy

4. aniony i kationy

46. Zbędnymi w różnych technikach AAS (np.: FAAS, ET - AAS), m.in. z korekcją tła są:

1. siatka dyfrakcyjna

2. argon

3. elektromagnes

4. wszystkie ww składniki/części znajdują tu zastosowanie

47. Czynnikiem wpływającym na jakość rozdzielania fal polarograficznych dla kationów o zbliżonych potencjałach półfali są: ?????

1. opór omowy (R) roztworu (nie wiem czy to nie też, bo B na pewno, wtedy C poprawne, a to się już w 3 testach mi pojawia więc sprawdź proszę)

2. obecność elektrolitu podstawowego

3. obie ww odpowiedzi są poprawne

4. obie ww odpowiedzi nie są poprawne

48. Natężenie światła biegnącego w kierunku odmiennym od kierunku światła padającego mierzy się w:

1. spektrometrii w podczerwieni (IR)

2. nefelometrii

3. technikach fluorescencyjnych

4. dwóch z ww technik

49. Podstawą analizy jakościowej w GC jest:

1. kształt piku

2. wysokość piku

3. czas retencji

4. łączna informacja z ww danych

50. Podstawą analizy jakościowej w HPLC jest:

1. kształt piku

2. powierzchnia piku

3. czas retencji

4. łączna informacja z ww danych

51. Podstawa analizy ilościowej w HPLC jest: ????

1. 
   kształt piku

2. powierzchnia piku (wg tego jak było na laboratorium)

3. czas retencji

4. wysokość piku ( w Witkiwieczu pisze to powierzchnia albo wysokość ;/ ale w sumie wysokość jest na 1 miejscu, bo powierzchnie liczymy dopiero gdy pik jest rozmyty i trudno wysokość wyznaczyć?)

52. Podstawą analizy ilościowej w GC jest: ???? (tak samo jak wyżej)

1. kształt piku

2. powierzchnia piku

3. 
   czas retencji

4. wysokość piku

53. Podstawą analizy jakościowej w CZE jest:

1. kształt piku

2. powierzchnia piku

3. czas retencji

4. 
   wysokość piku

54. Podstawą analizy ilościowej w CZE jest: ??? tutaj powierzchnia

1. kształt piku

2. powierzchnia piku

3. czas retencji

4. wysokość piku

55. Wysokość piku w technikach chromatograficznych zależy od:

1. zawartości analitu

2. ciśnienia na wejściu kolumny chromatograficznej

3. oba ww czynniki wpływają na wysokość piku

4. wysokość piku nie zależy od ww czynników gdyż miarą ilości danego analitu jest pole powierzchni pod pikiem

56. Oceń prawdziwość stwierdzeń:

1. sprawność kolumny chromatograficznej zależy od ciśnienia gazu na wejściu do kolumny

2. wybór gazu nośnego w GC zależy od rodzaju zastosowanego detektora

3. Oba stwierdzenia są prawdziwe

4. Oba stwierdzenia są fałszywe

57. Oceń prawdziwość stwierdzeń:

1. Derywatyzację analitów w GC dokonuje się pod kątem zastosowania detektora i lotności analitu

2. Analizie techniką GC można poddać składniki lotne i składniki ulegające przemianie w inne składniki lotne przed osiągnięciem temperatury wrzenia

3. Analizie techniką GC można poddać tylko składniki lotne w temperaturze zbliżonej do temperatury pokojowej

4. Wszystkie ww stwierdzenia są poprawne

58. Oceń prawdziwość stwierdzeń: !!! ????

1. Podstawą rozdzielenia składników w kolumnie kapilarnej jest zróżnicowany czas oddziaływania z wewnętrzną powierzchnią kolumny, co oznacza, że przy mniejszym powinowactwie składników względem powierzchni kolumny czas….(rozdzielania/retencji?) jest dłuższy

Ale tylko wtedy gdy pisze, że jak powinowactwo rośnie, to poruszają się wolniej, więc czas dłuższy, bo jak inaczej to wtedy D poprawna )

2. Chromatogram zawiera informację jakościową i ilościową o próbce badanej przy czym podstawą oceny jakościowej są zróżnicowane kształty pików, charakterystyczne dla rozdzielanych składników

3. Oba ww stwierdzenia są poprawne

4. Oba ww stwierdzenia są fałszywe

59. Termostatowanie kolumny do GC jest podyktowane:

1. 
   Wymaganiami w aspekcie kalibracji tego urządzenia

2. Zapewnieniem lotności składnika o najwyższej temperaturze wrzenia: ????

3. Obydwoma ww czynnikami

4. Inny czynnik jest istotny w tym przypadku ?????

60. Regulacja ciśnienia w kolumnie do GC jest uwarunkowana:

1. Wymaganiami w aspekcie kalibracji tego urządzenia

2. Zapewnieniem możliwie wysokiej rozdzielczości kolumny

3. Obydwoma ww czynnikami

4. Inny czynnik jest tu istotny

---