61996
|
ch3 |
ch3 |
|
\ |
2°- ' |
|
CH3-C-OH |
-2-U c = 0 + h2o |
|
/ |
/ |
|
H |
ch3 |
|
R |
R |
R |
|
H-O. |
..H - 0 . |
1 X -O 1 I |
(R-OH2)n-> n R-OH
// II
R-C + R, - ÓS 7=1 R-C +H20
CO + 2H,-> CH3OH
C,H1206-> 2C02 + 2C2HsOH
CH2 - CH2 + HjO-> HO - CH, - CH2 - OH
\ /
O
|
(ESTRY) | |
|
gliceryna | |
|
(glicerol) |
nitrogliceryna |
|
ch2-oh I |
„NO, ch2-ono2 |
|
CH -OH |
. CH -0N02 |
|
H, SO, ^ | |
|
CHj-OH |
ch2-ono2 |
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
str004 *0 CH3-CH2-OH + NaOI-- CH3-C-H + Nal + H2O<P <P CH3-C-H + 3NaOI -- CI
str004 *0 CH3-CH2-OH + NaOI-- CH3-C-H + Nal + H2O<P <P CH3-C-H + 3NaOI -- CI
201030Image0109 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH OH 1 1 -h2o o / V —Si— —S
OH .o-coch3 -OH + h2o —» CH3COOH OH .OH W pierwszym etapie zachodzi hydroliza grupy estrowej
Chemia rep31 kwas zasada kwas zasada HC1 + h2o = h3o+ + ci- h2o + nh3 = NH+4 + OH- H30+ + OH = h2
22 FailHOMHKpo4>OH. c yjiymueHHUMH xapaicTepncTHKaMHhttp: //W wwhacker sruss ta. ru/Spy/Radi omc
hydroksykwasy ch2cooh II CH3—CH—COOH i OH OH Kwas glikolowy Kwas mlekowy COOH I CH, 1
OH 3 Salbulamol ch3 có6" Propranolol “i$6h"
s 84 ch3cooh + h2o ch3coo~ + h3o+ _ [H3 Qł] • [CH3 C00~] dys [CH3COOH] Wartość liczbowa stałej dysoc
skanowanie0008 2 CH3— CH2—NH2 ; R-COOH,temp. amina l-rzędowa (etanoamina) H,0, W lub OH R
skanuj0126 [1600x1200] OH (CH3)2 • 6.9. Widmo H NMR 2-propanolu zarejestrowane pr
Procesy katalityczne w podwyższaniu AE• Przykład 3 PhCH(OH)CH3 + 2 Cr03 + 3 H2S04 -► 3 PhCOCH3 + Cr2
1239956S242261016780093804293 n 0-) odkfrmUCH,^Ctf=CH-CHj 6H3 -ą-cH2-CH3 OH b) (j
Obraz9 zależnej od temperatury i pH. Przykładem może być enolowa postać acetonu CH3-C(OH)=CH2 pozos
więcej podobnych podstron