89651

Białko CAD - jest w stanie degradować DNA. Gdy jest związane z białkiem inhibitorowym pojawia się kaspaza, która degraduje białko które oddysocjowuje, pojawia się w cytoplaźmie w formie aktywnej i degraduje DNA.

Kaspaza ta również działa na białko PARF- jest to białko które naprawia DNA.

Białko p53

Promieniowanie UV prowadzi do apoptozy.

Białko p53 to czynnik transkrypcyjny.

Białko p53 normalnie występuje w kompleksie z białkiem Mdm -2. Gdy białko Mdm2 jest ubikwitynowane to ulega degradacji.

Gdy pojawi się promieniowanie Uv to indukuje ono szlak który prowadzi do fosforylacji białek Mdm 2 i ddysocjowuje od białka p53 . Gdy białko p53 jest fosforylowane ulega aktywacji i tworzy czynnik transktypcyjny( reguluje on decyzje kiedy ma komórka umrzeć a kiedy przeżyć)

Aktywacja białka p53

Gdy promieniowanie Uv naświetla DNA - ulega ono modyfikacji . Struktury patologiczne w fazie początkowej są rozpoznawane przez kompleks białek które ulegają interakcji z DNA i aktywują kinazę ATM.

Kinaza ATM fosforyluje białko p53 i Mdm2. Aktywacja białka p53 prowadzi do indukcji syntezy białek( zablokowania cyklu komórkowego, naprawa DNA, w skrajnym przypadku może dojść do apoptozy)

Kiedy pojawia się aktywacja p53 ?

RYSUNEK

Działanie białka p53

Aktywacja białak p53( czynnika transkrypcyjnego) prowadzi do aktywacji szeregu genów, które aktywują cykl komórkowy i naprawę DNA. Jeśli jest dużo p53 to zwiększa ono ekspresję i syntetyzuje gr białek o charakterze proapoptycznych.

Im więcej białka p53 to najpierw pojawiają się białka które naprawiające DNA ale pojawiają się również białka indukujące apoptoze

1.    Odgrywa proces w angiogenezie ( naprawa organizmu, proces zabliźniania ran)

2.    Hamuje wzrost komórek aby dać komórce czas aby się naprawiła.

3.    Reguluje naprawę DNA