97940

O < n < 1

logi

f

+-=clg<nn/2);

X

nachylenie 1-n

log CO

Ogólnie:

«o/a»_p)^+«B/ «„)■"

m=l i l-n=l materiały opisujemy funkcją dielektryczną Debey'a m=l i 0<l-n<l materiał opisujemy funkcją dielektryczną Cole-Davidson 0<m<l i 0<l-n<l materiał opisujemy funkcją dielektryczną Cole-Cole

Poniżej częstotliwości przy których zaczynają efekty kwantowe (w < 1012 Hz) do częstotliwości w=10-5 Hz dostępnych doświadczalnie. 17 dekad dzięki badaniom temperaturowym ->20 dekad lub więcej.

Prawo stosujemy w bardzo różnych warunkach:

•    do wszystkich struktur ciała stałego: monokryształów, polikryształów, ciał bezpostaciowych i szklistych:

•    do wszystkich rodzajów wiązań chemicznych: kowalentnego, jonowego i molekularnego;

•    do materiałów organicznych, nieorganicznych, biologicznych:

•    do różnego rodzaju polaryzowalności związanej z dipolami, elektronami hoppingowymi, polaronami, jonami

•    do wszystkich konfiguracji geometrycznych: od próbek o dużej objętości, obszarów na granicy faz, do błon molekularnych, do ośrodków ciągłych i nieciągłych (kompozyty).

2