98284

98284



Lobelina

2-(2-fenylo-2-hydroksyetylo)-6-(2-fenylo-2-oksoetylo)N-metyłopiperydyna

Jest to alkaloid lobelii rozdętej. Należy do substancji działających pobudzająco na zwoje układu autonomicznego. Lobelina ma zastosowanie jako analeptyk. Początkowo obniża a następnie podwyższa ciśnienie krwi, zwalnia czynność serca i rozszerza oskrzela. Działa silnie pobudzająco na ośrodek oddechowy co prowadzi do przyspieszenia i pogłębienia oddechów. Działanie lobełiny jest krótkotrwałe gdyż w organizmie jest ona szybko rozkładana. Inną wadą tego alkaloidu jest bliskość dawki terapeutycznej i toksycznej (wąski indeks terapeutyczny) co stwarza możliwość przedawkowania. Surowiec ma także działanie przeciwastmatyezne. Kiedyś była często stosowana w trakcie reanimacji do przywrócenia oddechu oraz w postaci "tytoniu" do palenia (w astmie). Obecnie nie ma ona większego znaczenia w lecznictwie. Czasem jeszcze wykorzystuje się ją w terapii antynikotynowej.

Surowce

Herba Lobeliae - Ziele lobelii

Rośliny: Lobelia inflata - Lobelia rozdęta Rodzina: Lobeliaceae

Lobelia pochodzi z Ameryki Północnej. Jest ona jednoroczną zielona rośliną uprawianą między innymi w Polsce. Surowiec zawiera zespół alkaloidów w ilości około 0,3%. Głównym składnikiem zespołu jest lobelina. Ponad to występują jeszcze izoiobina i norlobinina Surowiec służy głównie do otrzymywania czystych alkaloidów. Preparaty złożone z surowca są rzadziej stosowane.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
CCF20121114012 8.    Wykrywanie 17-hydroksykortykosteroidów: reakcja Portera-Silbera
CCF20121114012 8.    Wykrywanie 17-hydroksykortykosteroidów: reakcja Portera-Silbera
Mikrobilogia zywności6 Próba reduktazowa z błękitem metylowym. Jest to pośrednia metoda oznaczania
CCF20121114012 8.    Wykrywanie 17-hydroksykortykosteroidów: reakcja Portera-Silbera
CCF20121114012 8.    Wykrywanie 17-hydroksykortykosteroidów: reakcja Portera-Silbera
] 60 I. BORKOWSKA [2] mem katalizującym swoiście utlenianie fenyloalaniny do tyrozyny jest hydr
] 60 I. BORKOWSKA [2] mem katalizującym swoiście utlenianie fenyloalaniny do tyrozyny jest hydr
IMG 31 (3) Fenole Jest to obszerna grupa związków stanowiących hydroksylowe pochodne węglowodorów
Hydroksyapatyt (HAp, Caio(P04)6(OH)2). Jest to materiał biologicznie aktywny, którego skład chemiczn
2 metylacja - grupa 2 -0H w 2 nukleotydzie, jeśli jest to adenina to metylowana jest grupa NH2 i pow
tluszcze 1. Prawda czy fałsz Symbolem OH określamy rodnik hydroksylowy .    ...... O
Borowce (11) Na2B407 x 10 H20 nie uwzględnia struktury rzeczywistość - jest to hydroksyanion o skład

więcej podobnych podstron