1181721772

1181721772



POLIMERY 2007, 52, nr 11—12 799

To H _ H _ H 0 H Hl

4- C- C-^J- Ń- C- N- X- Ń-L-

m (I)

Lt JfL v „i

o

V"

0

0

Ao

V

0

4-c-n-^ /-c~\ Vn-c-4-o-y-o4-

glikolid

laktyd

e-kaprolakton

rów Politechniki Warszawskiej opracowano kilka metod otrzymywania funkcyjnych oligomerodioli oraz alifatycznych i aromatycznych poliuretanów [27—31].

Ze względu na doskonale właściwości fizykochemiczne i biologiczne, w technologii soczewek używa się polifmetakrylanu metylu), hydrożelu usieciowanego polimetakrylanu hydroksyetylu), usieciowanego kopolimeru metakrylan metylu/metakrylan glicerolu, a także kopolimeru metakrylan metylu/metakrylan tris-(tri-metylosiloksy)sililopropylu [7]. Wadą pierwszych wyprodukowanych z PMMA soczewek kontaktowych była ograniczona przenikalność tlenu do osłoniętej części rogówki; zastosowanie usieciowanych polimerów hydro-filowych (hydrożeli) pozwoliło na zlikwidowanie tej niedogodności. Obecnie, w technologii soczewek wykorzystuje się kopolimery metakrylan metylu/metakrylan tris-(trimetylosiloksy)sililopropylu, z których uzyskuje się materiały o lepszych parametrach wytrzymałościowych i zdecydowanie większej przenikalności tlenu niż w przypadku hydrożeli [4,32].

W produkcji sztucznej skóry wykorzystuje się kolagen, chitynę i poli-L-leucynę [7,33] oraz włókna kolagenowe w połączeniu z żelatyną [34]. Poliuretany stosuje się w chirurgii plastycznej do czasowego pokrywania dużych ubytków skóry po oparzeniach i urazach, głównie w przypadkach braku możliwości pokrycia rany skórą własną pacjenta.

POLIMEROWE NICI CHIRURGICZNE

Nici chirurgiczne to najpowszechniejsze wszczepy przeznaczone do czasowego lub stałego kontaktu z naczyniami i narządami ludzkimi. Rozróżnia się przy tym ulegające biodegradacji w tkankach wchłanialne nici chirurgiczne oraz nici nieulegające biodegradacji.

Pierwszym syntetycznym polimerem (o nazwie handlowej „Dexon") wykorzystanym do produkcji wchła-nialnych nici chirurgicznych był wielkokocząsteczkowy homopolimer kwasu glikolowego typu poliestru, ulegający hydrolitycznemu rozkładowi niewymagającemu udziału enzymów [wzór (II)] [35—37], Obecnie wchłanialne nici chirurgiczne uzyskuje się m.in. z kopolimerów glikolid/laktyd (np. „Poliglaktyna 910", „Vicryl"), kwas glikonowy/węglan trimetylenu (np. „Maxon"),

HO    H O |

C-C-O- C- C-O-l—    (II)

H    H

bądź glikolid/e-kaprolakton (np. „Monocryl") [wzór (III)], a także z homopolimeru dioksanonu (np. PDS) [wzór (III)]; pełniejsze zestawienie zawiera tabela 3.

Tabela 3. Przykłady kopolimerów wykorzystywanych w technologii resorbowalnych nici polimerowych

T a b 1 e 3. Examples of copolymers used in technologies of resor-bable surgical sutures

Kopolimery

Literatura

Glikolid/laktyd

[38]

Kwas glikonowy/węglan trimetylenu

[39]

Glikolid / e-kaprolakton

[40—421

Glikoiid/węglan trimetylenu/dioksanon

[43]

Glikolid/węglan trimetylenu/e-kaprolakton

[44]

Laktyd / e-kaprolakton

[45]

W produkcji nici ulegających biodegradacji wykorzystuje się poliamid 6,6, poliamid 6 lub ich mieszaniny.

Nici nieulegające biodegradacji wytwarza się z poliestrów lub poliolefin. Spośród materiałów poliestrowych najpopularniejszy jest PET, do rzadziej stosowanych tego rodzaju materiałów szewnych zalicza się po-li(tereftalan butylenu), kopolimer tereftalan etylenu/te-reftalan butylenu, polipropylen oraz polietylen.

Dobór materiałów szewnych jest oczywiście uzależniony od typu zabiegu chirurgicznego, rodzaju zszywanych tkanek i narządów, wymiaru rany itp. Syntetycznym niciom chirurgicznym stawia się szereg wymagań: zgodności biologicznej, wytrzymałości na zerwanie w węźle i wytrzymałości osiowej, podatności lub sztywności, jednolitości średnicy, gładkości, nasiąkliwości, jednolitości wchłaniania, szybkości resorpcji itd. Ponadto nici powinny wykazywać optymalną absorpcję płynów ustrojowych, minimalny efekt kapilarny, a także utrzymywać kształt oraz oryginalne wymiary w kontakcie z tkanką. Powinny też być wystarczająco elastyczne, aby ich stosowanie podczas zabiegu było łatwe.

Metody badań oraz wymagania dotyczące wspomnianych właściwości fizykochemicznych i biologicznych materiałów szewnych zawierają normy międzynarodowe i farmakopee [46—50].

MATERIAŁY STOMATOLOGICZNE

W technologii protez i wypełnień stomatologicznych stosuje się liczne związki wielkocząsteczkowe, przede wszystkim zaś materiały elastyczne i tworzywa akrylo-



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
796 POLIMERY 2007,52, nr 11—12 Tabela 1. Przykłady medycznych zastosowań polimerów Rodzaj polimeru
POLIMERY 2007,52, nr 11—12 797 Tabela 2. Przykłady zastosowań biokompozytów polimerowych T a b 1 e
798 POLIMERY 2007,52, nr 11—12 Tabela 2 przedstawia wybrane przykłady zastosowań biokompozytów
POLIMERY 2007,52, nr 11—12 we. Najczęściej używanym tworzywem akrylowym jest PMMA, o stosunkowo wyso
POLIMERY 2007,52, nr 11—12 implantów chrząstki zmodyfikowanych metodami inżynierii tkankowej
802 POLIMERY 2007,52, nr 11—12 hematologicznych, reumatycznych, neurologicznych, wątroby i nerek,
POLIMERY 2007,52, nr 11—12 803 POLIMERY 2007,52, nr 11—12 803 Otrzymano 16 X 2006 r. [42] Bezwada R.
POLIMERY 2005, 50, nr 1 11 1.    Wprowadzanie dodatkowych materiałów lub elementów do
844 POLIMERY 2013, 58, nr 11 -12 Tabela 5. Właściwości fizyczne kopolimerów 3HB-co-3HHx T a b 1 e 5.
POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 845 lenu) w atmosferze azotu i/lub w powietrzu 142] Fig. 3. TG A plot of
846 POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 846 POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 Otrzymano 24IV 2013 r. wody. Biopoli
836 POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 Międzynarodowe koncerny chemiczne, wybierając określony scenariusz r
POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 837 dukty mogą być bardziej szkodliwe niż substancja pierwotna. Przypis
838 POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 ne opakowania, a tylko 8 % odpadów z tworzyw polimerowych zagospodar
POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 839 do 2030 r. (przewidywania), stanowiąc wskazówkę, jakie surowce mogą
840 POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 Oleje roślinne Oleje roślinne są triglicerydami kwasów tłuszczowych,
POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 841 POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 841 V U
842 POLIMERY 2013, 58, nr 11 -12 OH ho^A^oh Amberlyst (-H20) ’ho^A,™— (4) katalizator
POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 843 POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 843 O *V oH o 0 H^o ¥ CH, 0 »o, *-H T

więcej podobnych podstron