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156 LE CHOLŚRA

nant du sang: a saYoir, la culture de ces microbes sur plaąues au sang (de nos jours ce sont toujours des plaąues de gćlose), et les tests comportant 1’emploi de suspensions d’hematie$ additionnees de volume$ convenables de cultures liąuides de vibrions ou de leurs filtrats, ou centrifugats* La techniąue genćralcmcnt adoptee pour la sccondc mćthodc — qui sera indiąuee tout au long dans un autre chapitre — est toujours utilisee dans la pratiąue actuelle avec ąueląues modifications; cette techniąue est bien illustree par la description suivante du procede classiąue adopte par Greig (1914 b):

<i Chaąue souche est cultivee dans le bouillon alcalin reeommande par Meinicke (1905), pendant 3 jours a 37°C; a la fin de cette pśriode, on prelfcve avec une pipette graduee des quantitć$ decroissantes de la culture, soit 1 cc, 0,5 cc, 0,1 cc, 0,05 cc et 0,01 cc, ąue Ton repartit dans des petits tubes steriles; les quantit£s sont ramenees au volume uniforme de 1 cc par tubę par addition d^łeau salee a 0,85%, On ajoute alors dans chaąue tubę 1 cc d'une suspension £ 5 % de globules roitges de ch&vre teves. Une faute de techniąue a eviter consiste a verser d^łabord la suspension d’hematies, car la culture qui est plus leg£re, sumage; au cas ou 1’hemolysine est presente, elle agit donc sur les globules rouges de la co uchę superieure A une dose trop concentróe. Le contenu de chaąue tubę est soigneuse-ment melange et le melange est place a l’etuvę a 37°C pendant 2 heures. Les tubes sont alors retires et mis en glaciere pour la miii. Le lendemain on notę pour chaąue tubę, la prćsence ou Fabsence de Fhemolyse.»(TradJ

Pour les tests que Ton vient de decrire, il serait plus exact, sans doute, d’utiliser des ąuantites correspondantes de filtrats plutót que du materiel proYenant des cultures liquides elles-mgmes, Toutefois — Meinicke (1905) Fa signale le premier et des observateurs ulterieurs Font confirme — le pouvoir hćmolytiąue des souches est malheureusement reduit dans une grandę proportion par la fiłtration. A cc sujct, Greig (1914 b) apu soutcnir que «la substance productrice de Fhemolyse dans le bouillon de culture est, dans une grandę racsure, non filtrablc

On comprendra que, si, dans le cas des tests pratiąues suivant la techniąue de Greig ou une techniąue similaire, les hćmaties subissent presąue uniąuement Faction des «h£motoxines » (hemolysines), elles sont expos£es aussi a Faction des enzymes des vibrions lorsąue ceux-ci sont cultives sur des milieux solides ąui contiennent du sang* II ne faut donc pas s^tonner — comme on les verra plus loin — de differences marąuees dans les resultats fournis respectivement par ces deux categories de tests, suivant la techniąue adoptće dans chaąue cas. II est certain que les resultats des tests ąui tendent k mettre en evidence la presence ou Fabsence de Fhemolyse, seront beaucoup plus nets si Faction accessoire des enzymes est pratiąuement ou totalement exclue, soit par Femploi de la techniąue de Greig ou d’une techniąue similaire, soit par Futiłisation des filtrats de cultures*

Qualitó des milieux utittses

Ainsi que Fa notó Schumacher (1906) dans des ćtudes approfondies sur le comportement des vibrions choleriąues et pseudo-cholćriąues sur les