Rozpowszechniane na licencji BEERshare :D (jeżeli Ci się przydało, postaw piwo autorowi,
gdy go kiedyś spotkasz). Informacje zawarte w dokumencie mogą zawierać błędy:)
1. Własności materiałów:
1.1. Gęstość właściwa -
=
m
V
[
kg
dm
3
]
a) metoda piknometryczna – używamy piknometru, czyli szklanego naczynia,
które pozwala na dokładny pomiar masy cieczy lub substancji sypkich:
Przygotowanie próbki:
–
rozkruszyć materiał do frakcji rzędu 0,4 mm
–
zmielić w młynku kołowym lub kulowym do frakcji poniżej 0,08 mm
–
przesiać przez sito o oczku 0,08 mm całość materiału, ewentualnie gdy jest taka potrzeba
zmielić ponownie
–
wysuszyć do stałej masy w temperaturze 105-110
o
C
–
ostudzić w eksykatorze (wilgotność ok. 0%)
Przebieg badania:
–
oznaczamy masę piknometru -
m
p
[
g ]
–
wsypujemy ok. 10 g materiału
–
ważymy piknometr i materiał -
m
pm
[
g]
–
oznaczamy masę samej próbki materiału -
m
m
=
m
pm
−
m
p
–
wlewamy wodę destylowaną wypełniając całkowicie piknometr (nadmiar wylewa się otworem)
–
określamy temperaturę wody destylowanej (ok. 20
o
C)
–
oznaczamy masę piknometru wraz z próbką materiału i wodą -
m
2
[
g ]
–
czyścimy piknometr i ponownie nalewamy wodę destylowaną do całości piknometru
–
oznaczamy masę piknometru wraz z wodą destylowaną, która wypełnia tym razem całe
naczynie -
m
1
[
g ]
V =
m
m
m
1
−
m
2
wody
, gdzie
wody
=
0,998
g
cm
3
, co daje nam objętość wody, taką samą jak
objętość materiału, a z tego wyliczamy
mat
=
m
V
[
kg
dm
3
]
b) metoda kolby le Chateriela:
Przygotowanie próbki:
–
rozkruszyć materiał do frakcji rzędu 0,4 mm
–
zmielić w młynku kołowym lub kulowym do frakcji poniżej 0,08 mm
–
przesiać przez sito o oczku 0,08 mm całość materiału, ewentualnie gdy jest taka potrzeba
zmielić ponownie
–
wysuszyć do stałej masy w temperaturze 105-110
o
C
–
ostudzić w eksykatorze (wilgotność ok. 0%)
–
przygotowujemy kolbę
Przebieg badania:
–
wlewamy denaturat do kolby do poziomu 0 (denaturat ma niską lepkość i gęstość – mniejszą od
wody – dlatego ziarenka materiału szybciej opadają)
–
ważymy kolbę z denaturatem -
m
1
[
g ]
–
wsypujemy materiał do kolby do poziomu
V =20 cm
3
–
ważymy kolbę z denaturatem i sproszkowanym materiałem -
m
2
[
g ]
=
m
2
−
m
1
V
[
g
cm
3
]
1.2. Gęstość pozorna (objętościowa):
a) metoda bezpośrednia dla próbek o kształcie regularnym:
Przygotowanie próbki:
–
próbkę o kształcie regularnym suszymy do stałej masy w temperaturze ok. 105
o
C
–
studzimy w eksykatorze
Przebieg badania:
–
ważymy próbkę i określamy masę -
m[g ]
–
mierzymy wymiary próbki i obliczamy objętość -
V
o
[
cm
3
]
o
=
m
V
o
[
g
cm
3
]
b) metoda pośrednia dla próbek o kształcie nieregularnym:
Przygotowanie próbki:
–
suszymy do stałej masy
–
studzimy w eksykatorze
Przebieg badania:
–
oznaczamy masę próbki -
m
2
[
g ]
–
nasycamy próbkę wodą do stałej masy, a następnie ważymy -
m
1
[
g ]
–
ważymy próbkę w wodzie i obliczamy
V
o
[
cm
3
]
V
o
=
m
1
−
m
2
wody
, czyli
o
=
m
V
o
[
g
cm
3
]
c) metoda pośrednia z użyciem parafinowania:
Przygotowanie próbki:
–
suszymy próbkę do stałej masy
–
studzimy w eksykatorze
Przebieg badania:
–
ważymy próbkę -
m[g ]
–
zanurzamy próbkę w gorącej parafinie, po wyciągnięciu i zastygnięciu parafiny próbkę ważymy
-
m
1
[
g ]
–
ważymy próbkę w wodzie -
m
2
[
g ]
–
obliczamy
V
o
[
cm
3
]
składające się z objętości próbki i parafiny, a z tego wyliczymy
o
1.3. Gęstość nasypowa:
Przygotowanie próbki:
–
suszymy do stałej masy
–
studzimy w eksykatorze
Przebieg badania:
–
przygotowujemy naczynie pomiarowe o objętości
V =2,5 lub 10 dm
3
i danej masie
m
1
[
g ]
–
wypełniamy naczynie pomiarowe materiałem
–
ważymy naczynie z materiałem -
m[g ]
n
=
m−m
1
V
[
kg
dm
3
]
Gęstość nasypowa może być w stanie luźnym lub zagęszczonym.
1.4. Porowatość, szczelność i jamistość:
P
C
=
1−
o
⋅
100
%- porowatość całkowita (określa jaką część całkowitej objętości materiału
stanowi objętość porów)
j
l , z
=
1−
n
l ,z
o
⋅
100
%- jamistość (objętość procentowa wolnych przestrzeni pomiędzy ziarnami
kruszywa)
S=
o
⋅
100
%- szczelność (określa jaką część całkowitej objętości materiału zajmuje masa
materiałów bez porów)
P=1−S⋅100
%- zależność między porowatością i szczelnością
o
n
l
n
z
- zależność między gęstościami danego rodzaju
1.5. Nasiąkliwość masowa – maksymalna ilość wody, którą jest w stanie wchłonąć
materiał (stosunek pochłoniętej wody do masy próbki w stanie suchym):
Przygotowanie próbki – ten sam sposób
Przebieg badania:
–
określamy masę próbki suchej –
m
s
–
nasycamy stopniowo próbkę do stałej masy i określamy masę próbki z wodą -
m
n
n
w
=
m
n
−
m
s
m
s
⋅
100
%, gdzie
m
s
to masa sucha,
m
n
to masa z wodą
Większą nasiąkliwość osiągamy na mniejszych próbkach.
Nasiąkliwość objętościowa:
n
obj
=
n
mas
⋅
i
n
obj
≤
P
otw
1.6. Wilgotność – ilość wody w próbce, w danej chwili czasu i w danych warunkach, do
masy próbki w stanie suchym:
Przebieg badania:
–
ważymy i odczytujemy masę próbki wilgotnej –
m
w
–
suszymy próbkę
–
studzimy w eksykatorze
–
ważymy i odczytujemy masę próbki suchej -
m
s
W =
m
w
−
m
s
m
s
⋅
100
%
1.7. Wytrzymałość na ściskanie – naprężenie maksymalne, jakie jest w stanie
przenieść próbka materiału podczas ściskania:
Przygotowanie próbki:
–
przygotowujemy próbkę o kształcie regularnym (możemy to zrobić poprzez szlifowanie,
wycięcie, itp.), najczęściej o kształcie sześcianu, prostopadłościanu lub walca
–
oznaczamy wymiary próbki (przekrój) -
S [mm
2
]
–
umieszczamy próbkę w maszynie wytrzymałościowej (głowica)
–
oznaczamy siłę niszczącą
P[ N ]
f
c
=
R
c
=
P
S
[
MPa]
1.8. Wytrzymałość na rozciąganie bezpośrednie – naprężenie maksymalne, jakie jest w
stanie przenieść próbka materiału podczas rozciągania:
R
r
=
f
ct
=
P
S
[
MPa]
, badane próbki mają różny kształt, zależny od rodzaju materiału,
np. stal – pręty, drewno – wiosełka, zaczyny i zaprawy – ósemki. Taki kształt próbek
zapewnia rozerwanie próbki w miejscu o najmniejszym, dokładnie mierzalnym
przekroju
1.9. Wytrzymałość na rozciąganie przy zginaniu – naprężenie maksymalne, jakie jest
w stanie przenieść próbka materiału podczas rozciągania przy zginaniu:
f
ct
flex
=
R
zg
=
M
max
W
x
[
MPa]
, gdzie
M
max
to maksymalny moment zginający, a
W
x
[
m
3
]
to
wskaźnik wytrzymałości przekroju
bh
2
6
Moment zginający wyznacza się w zależności od sposobu obciążenia belki:
–
obciążenie siłą skupioną:
M=
Pl
4
[
Nm]
–
obciążenie ciągłe:
M =
gl
2
8
[
Nm]
, gdzie l to rozpiętość belki pomiędzy podporami
2. Badanie kamienia budowlanego:
2.1. Badanie petrograficzne:
–
opis makroskopowy: zabarwienie, tekstura, wymiary ziarn, nieciągłości, oznaki wietrzenia,
obecności makroskamieniałości
–
opis mikroskopowy: tekstura, składniki (minerały), objętość, wymiary, przekrój, kształt, granice
ziarn, rozmieszczenie, orientacje, objawy wietrzenia
–
nieciągłości, pory, spękania, przełomy (ilość, wielkość, kształt, wymiary, przekrój,
rozmieszczenie, wypełnienie, charakter)
2.2. Wytrzymałość na ściskanie:
–
Próbki do badania: kostki sześcienne o krawędzi
70±5 mm
lub
50±5mm
, ewentualnie
walce o średnicy i wysokości równej
7 0 ±5 mm
lub
50±5 mm
–
Ilość próbek: minimum 6
–
Przygotowanie próbek do badania:
–
wysuszyć do stałej masy w temperaturze
70±5
o
C
–
przez 24 godziny przed badaniem klimatyzować w temperaturze
20±5
o
C
do osiągnięcia
równowagi termicznej
–
z dokładnością do 0,1 mm zmierzyć wymiary poprzeczne (średnice) próbek
R=
F
A
[
MPa]
, gdzie
F
to siła niszcząca, a
A
to powierzchnia przekroju
Oś próbki powinna być prostopadła do płaszczyzn anizotropii (jeżeli istnieją). Tempo przyrostu
obciążenia powinno wynosić
1±0,5 MPa /s
, a wartość średnia
R
podana z dokładnością do
1 MPa
.
2.3. Wytrzymałość na zginanie pod działaniem siły skupionej:
–
Próbki do badania:
–
grubość:
25−100 mm=h
–
długość:
6h
–
szerokość:
b , 50 mm≤b≤3h
–
rozstaw między rolkami podporowymi:
l=5h
–
Ilość próbek: minimum 10
–
Przygotowanie do badania analogicznie jak w poprzednim przykładzie
R
ft
=
3⋅Fl
2⋅bh
2
[
MPa]
Tempo przyrostu obciążenia:
0,05−0,25 MPa /s
2.4. Wytrzymałość na zginanie przy stałym momencie:
Przygotowanie jak w poprzednim przykładzie
R
tc
=
Fl
bh
2
[
MPa]
2.5 Oznaczenie obciążenia niszczącego przy otworze na kołek:
–
Próbki do badania: płyty o powierzchni licowej, kwadratowej o wymiarach
200±1 mm
i
grubości
30±1 mm
–
Ilość próbek: minimum 10
–
Przygotowanie do badania:
–
na środku każdej z bocznych płaszczyzn należy wykonać otwory o średnicy
10±5 mm
i
grubości
30±2mm
–
wysuszyć i klimatyzować, jak w poprzednich przykładach
–
umieścić kołek ze stali nierdzewnej za pomocą zaczynu cementowego w otworze
–
przeprowadzić badanie (nie zdążyłem zanotować)
–
Wyniki badania (średnie wartości odległości):
–
otworu od powierzchni licowej
–
środka otworu do krawędzi wyłamania
–
średnia wartość obciążenia niszczącego
2.6 Badanie odporności na ścieranie:
Metody badania:
–
A – szeroką tarczą – metoda wzorcowa
–
B – Boehme'go – metoda alternatywna
–
C – Amstera
Wynikami badań może być np. zmiana objętości po 16 cyklach, ewentualnie strata wysokości
próbki.
2.7. Badanie twardości materiałów kamiennych metodą wg Knoppa (wciskanie
wgłębnika wewnątrz próbki):
–
Próbki do badań: wypolerowany wycinek o wymiarach
20x30x10 mm
–
Metoda badania:
–
20 wgnieceń wzdłuż linii w 1 mm odstępach (jednorodny)
–
3 serie wgnieceń dla kamienia niejednorodnego
–
8 serii dla kamieni o bardzo dużych ziarnach
–
Przedstawienie wyników:
HK =
14,23⋅P
L
2
[
N
mm
2
]
, gdzie
P
to obciążenie, a
L
to długość największej przekątnej
pozostawionej przez wgłębnik.
Grupy twardości:
–
HK 25 – wartość mikrotwardości dla skumulowanej częstości – 25 %
–
HK 50
–
HK 75
2.8. Badanie nasiąkliwości przy ciśnieniu atmosferycznym:
–
Próbki do badań: sześciany lub walce
–
Ilość próbek: minimum 6
–
Przygotowanie:
–
wysuszyć do stałej masy w temperaturze
75
o
C
–
wystudzić w eksykatorze do osiągnięcia temperatury pokojowej i oznaczyć masę
–
Wykonanie badania:
–
stopniowo nasączamy próbki wodą, za każdym razem do innej głębokości
–
przez pierwsze 60 minut zanurzamy 1/3 próbki
–
do 120 minut zanurzamy 2/3 próbki
–
do następnie na 48 godzin zanurzamy całą próbkę
–
Przedstawienie wyników:
A
b
=
m
s
−
m
d
m
d
⋅
100
%, gdzie
A
b
to nasiąkliwość,
m
d
próbka sucha,
m
s
próbka nasycona
2.9 Gęstość i porowatość:
–
Próbki: walec, sześcian lub graniastosłup o
V ≥25 ml
–
Ilość: minimum 6
–
Przygotowanie: jak poprzednio
–
Badania:
–
zważyć suchą próbkę -
m
d
–
w naczyniu próżniowym obniżyć ciśnienie do
2 kPa
–
utrzymywać je przez 24 godziny, w celu eliminacji powietrza z porów
–
wprowadzić do naczynia wodę dejonizowaną o temperaturze
20
o
C
, aż do całkowitego
zanurzenia próbek (podczas wprowadzania wody i przez następne 24 godziny utrzymywać
ciśnienie)
–
po tym czasie przywrócić cienienie i pozostawić próbki przez 24 godziny w wodzie
–
następnie każdą próbkę zważyć w wodzie –
m
n
–
oznaczyć masę próbki nasyconej w powietrzu -
m
s
V
o
=
m
s
−
m
d
wody
⋅
1 0 0 0 ml
- pory otwarte (objętość),
V
b
=
m
s
−
m
n
wody
⋅
1 0 0 0 ml
- objętość próbki,
o
=
m
d
m
s
−
m
n
⋅
wody
[
kg
m
3
]
- gęstość objętościowa,
P
o
=
m
s
−
m
d
m
s
−
m
n
⋅
1 0 0
% - porowatość otwarta.
–
mierzenie gęstości metodą piknometru – przebieg badania, taki sam jak podano wcześniej:
=
m
e
m
2
m
e
−
m
1
⋅
wody
, gdzie
m
e
to masa próbki,
m
1
masa piknometru, próbki i wody,
m
2
masa piknometru i wody
–
mierzenie gęstości metodą le Chateriela – tak samo, jak wcześniej
2.10 Inne badania kamienia budowlanego:
–
oznaczenie współczynnika nasiąkliwości kapilarnej
–
oznaczenie mrozoodporności
–
oznaczenie odporności na krystalizację soli
–
oznaczenie energii pękania
–
oznaczenie odporności na poślizg z użyciem przyrządu wahadłowego
–
oznaczenie statycznego modułu sprężystości
–
oznaczenie współczynnika liniowej rozszerzalności cieplnej
2.11 Skala twardości Mohsa:
1. talk
2. gips
3. kalcyt
4. fluoryt
5. apatyt
6. ortoklaz
7. kwarc
8. topaz
9. korund
10. diament
2.12. Zastosowanie materiałów kamiennych:
–
krawężniki
–
bruk
–
posadzki
–
kostka brukowa
–
płyty drogowe
–
budownictwo monumentalne
–
do podniesienia wartości estetycznych
–
do budownictwa mostowego i hydro technicznego (ciosy łożyskowe, filary, przyczółki)
3. Wyroby ceramiczne:
3.1. Proces produkcji:
a. wydobycie surowca:
–
plastyczne – gliny, iły, kaolin, łupki ilaste
–
nieplastyczne: schudzające (piaski kwarcowe, łupki kwarcytowe, szamot), topniki
(glinokrzemiany sodu i potasu), szkliwa i surowce specjalne
–
woda
Z plastyczności glin wynika ok. 22 % skurcz, gdy go ograniczymy przez dodanie odpowiednich
materiałów (dodatków schudzających, gruzu ceglanego) zmniejsza się on do ok. 10 %
b. zestawienie składników i przerób wstępny
c. rozdrobnienie i homogenizacja ( w gniotownikach, a także wielokrotne mielenie w przecierakach
sitowych)
d. formowanie wyrobów (prasa pasmowa –
ryflowanie)
e. suszenie (redukcja wilgotności z 22-25 % do
3-5 %)
f. wypalanie, a następnie magazynowanie
3.2. Podział ceramiki:
–
wyroby ścienne:
a. cegła pełna -
60x250x120
b. cegła dziurawka (otwory prostopadłe do główki, o przekroju prostokątnym)
c. cegła kratówka:
K
1
65 mm, K
2
140 mm , K
3
220 mm
– różne wysokości. Mają dwa
rodzaje powierzchni: gładką i ryflowaną, otwory w kształcie
rombu, klasę 10-15
d. cegła modularna
e. pustaki ścienne: UNI, U, MAX – posiadają różne wymiary,
otwory, czy też zamki eliminujące spoinę pionową
Budowa ściany warstwowej –
U
max
0,3
W
Km
2
Budowa ściany jednowarstwowej –
U
max
0,5
W
Km
2
–
pustaki stropowe:
a. Ackerman'a
b. Fert
c. Ceram
d. Porotherm
–
pustaki dymowe i wentylacyjne
–
dachówki:
a. karpiówka
b. renesansowa
c. marsylka
d. holenderska
e. mnich i mniszka
f. angobowane i glazurowane
–
ceramiczne wyroby wykończeniowe
3.3. Ceramika spieczona:
–
cegły klinkierowe – barwione w masie, formowane ręcznie lub maszynowo
–
płytki klinkierowe – do wykańczania ścian zewnętrznych
–
płytki podłogowe, klinkier drogowy, bruk (o zastosowaniu decydują wysoka wytrzymałość,
trwałość oraz niska ścieralność)
–
kształtki ścienne i elewacyjne
–
elementy ogrodzeniowe
–
wyroby kamionkowe: rury i kształtki kanalizacyjne (odporność na środowisko agresywne,
trwałość
4. Materiały termoizolacyjne:
4.1. Straty ciepła
4.2.
Współczynniki przenikalności ciepła
[
W
mK
]
– strumień energii jaki przepływa
przez warstwę materiału o powierzchni
1 m
2
i grubości
1 m
w jednostce czasu,
przy różnicy temperatur po obu stronach
warstwy równej
1
o
C
Wartość współczynnika dla różnych materiałów:
–
dla litych (granit, bazalt) – 2,9-3,5
–
powietrze – 0,028-0,046
–
woda – 0,63
–
miedź – 370
Od czego zależy wartość:
min
=
f V
S
,
S
, V
P
,
P
, ...
, im niższe
V
S
i wyższe
V
P
tym lepiej
Podział materiałów ze względu na
:
–
wysokoefektywne – powyżej 0,07
–
średnioefektywne – od 0,07 do 0,1
–
niskoefektywne – od 0,1 do 0,25
–
gdy
0,25
materiał nie jest termoizolacyjny
4.3. Opór cieplny – stosunek grubości materiału do współczynnika przewodnictwa
cieplnego rozpatrywanej warstwy materiału:
R=
d
[
m
2K
W
]
4.4. Podział materiałów termoizolacyjnych ze względu na pochodzenie:
–
organiczne:
a) słoma: maty, płyty, sieczka słomiana -
=
0,07−0,08
W
mK
– należy ją najpierw
zaimpregnować
b) trzcina -
=
0,06−0,1
W
mK
c) włókna z lnu i konopi: płyty paździerzowe -
=
0,06−0,085
W
mK
d) włókna kokosowe -
=
0,043
W
mK
e) płyty wiórowe, wiórowo-cementowe i OSB -
=
0,05−0,09
W
mK
f) płyty pilśniowe -
=
0,065
W
mK
, granulat celulozowy -
=
0,037
W
mK
g) korek -
=
0, ,037−0,05
W
mK
h) wełna owcza
–
nieorganiczne mineralne:
a) wełna mineralna (kamienna lub szklana) -
=
0,036−0,04
W
mK
Stosowana również ze względu na swoje inne właściwości: dźwiękochłonność, niepalność,
nienasiąkliwość, wodoodporność po hydrofobizacji, odporność mechaniczną, łatwość montażu,
stabilność wymiarów (nie w każdych warunkach)
Dostępna w formie:
–
płyt: miękkich (
do 60
kg
m
3
), półtwarde (70-100), twarde (powyżej 100) – płyty mogą być
laminowane lub lamelowe
–
maty lub maty laminowane (najczęściej stosowane do połaci dachowych)
–
otuliny z laminatem lub bezpośrednia
–
taśmy
–
filce
–
granulaty
b) szkło piankowe -
=
0,036−0,05
W
mK
Właściwości: materiał paroszczelny, wodoszczelny, niepalny, o dużej wytrzymałości na
ściskanie, mrozoodporny (od
−
260
do
430
o
C
), odporność na działanie czynników
chemicznych i biologicznych
c) perlit (2 lub 5 mm) -
=
0,045−0,05
W
mK
Właściwości: ciężar nasypowy 50-200
kg
m
3
Stosowany do: tynków i zapraw ciepłochronnych oraz perlitobetonu (ocieplanie posadzek,
podłóg, wypełnianie ścian, sufitów, dachów)
d) keramzyt (do kompozytów betonopodobnych)
Stosowany do: izolacji podłóg, stropów, stropodachów, zapraw ciepłochronnych, betonów
lekkich
–
tworzywa sztuczne:
a) styropian: ekspandowany -
=
0,03−0,04
W
mK
o porowatości 98 %, cięty na bloki oraz
ekstrudowany -
=
0,021−0,026
W
mK
(ma większą gęstość, produkowany jest w wyższych
temperaturach i jest od razu formowany, jest odporny na działanie czynników agresywnych)
Styropian nie jest odporny na: bitumy, rozpuszczalniki i wysokie temperatury
b) pianki i płyty poliuretanowe -
=
0,03−0,04
W
mK
Stosowane do: wypełniania szczelin i nieciągłości w izolacji termicznej, montowania ram
okiennych i drzwiowych, izolacji rur i przewodów, ocieplania dachów
Do materiałów niezaliczających się do powyższych grup zaliczamy aerożel krzemionkowy -
=
0,017
W
mK
, który posiada porowatość 99,5 %, gęstość pozorną
3
kg
m
3
, temperaturę
topnienia ok.
1200
o
C
4.5. Cechy dobrego materiału termoizolacyjnego:
–
współczynnik
0,04
W
mK
–
bardzo duża porowatość zamknięta – 98 %
–
gęstość pozorna jak najniższa – 15, 20, 30
kg
m
3
- styropian
–
nasiąkliwość bliska 0 %
–
trwałość i ognioodporność na zadowalającym poziomie
5. Materiały hydroizolacyjne:
5.1. Wyroby asfaltowe:
–
roztwory gruntujące (Abizol R, Cyklolep R)
–
emulsje asfaltowe (anionowe, kationowe, niejonowe)
–
lepiki:
–
na zimno (asfalt+rozpuszczalnik+wypełniacz+olej uplastyczniający+dodatki adhezyjne)
–
na gorąco (Suberizol)
–
masy do konserwacji pokryć dachowych (Dacholeum, Cyklolep)
(asfalt+rozpuszczalnik+wypełniacz mineralny+dodatki adhezyjne)
–
kity (Abizol KF, Bitizol SB) – nie powinny mięknąć w wysokich temperaturach, a być
elastyczne w niskich
–
materiały rolowe (papy) – składają się z:
–
posypki mineralnej (łupek chlorowo-serycytowy)
–
masa powłokowa (masy asfaltowe, polimerowe)
–
osnowa (nośnik – tektura techniczna, tkanina z włókien szklanych, folie, włókna)
–
masa powłokowa
–
folia lub posypka
Odmiany papy:
–
podkładowa
–
wierzchniego krycia
–
termozgrzewalna