Egzamin z Biochemii 2001, termin I 

 
1.  Sacharopina powstaje w metabolizmie: 
- lizyny 
 
2.  Czynnik krzepnięcia XIIa nie bierze udziału w: 
- aktywacji układu dopełniacza (wg wykładu) 
- zewnątrzpochodnej drodze krzepnięcia, a bierze w powyższym (wg artykułu z netu) 
 
3.  Zespół Zellwegera: 
- wrodzony brak peroksysomów we wszystkich tkankach 
 
4.  Środki farmakologiczne w leczeniu osteoporozy nie wpływające na osteoklasty: 
- bisfosfoniany 
- PTH (inna propozycja – nie działa bezpośrednio na osteoklasty) 
 
5.  Induktor gratisowy: 
- związek strukturalnie przypominający substrat dla danego enzymu i będący jego 
induktorem 
 
6.  Który czynnik krzepnięcia jest proteazą ? 
- X 
 
7.  Które komórki nie produkują PAI-1? 
- makrofagi 
 
8.  Wzór: 
 

 

 
- kwas hialuronowy 
 
9.  Wzór: 
 

 

 
-porfobilinogen 
NIE: 
- ALA 
- pirol 
- bilirubina 

 
10. Wzór: 
 

 

- S-AdenozyloMetionina 
NIE: 
- PAPS 
- FAD 
- B15 
 
11. Wzór: 

 

 
- fruktozo-6-fosforan 
NIE: 
- fruktozo-1-fosforan 
- glukozo-1-fosforan 
- glukozo-6-fosforan 
 
12. Do aktywacji tPA jest potrzebna: 
- fibryna 
 
13. Czynnik III (TF) jest produkowany przez: 
- trombocyty 
 
14. Struktura kadaweryny: 
- 1,5-diaminopentan 
 
15. Aminokwasy metabolizowane do pirogronianu: 
- Cys, Gly, Tre, Ser 
 
16. Hiperamonemia typu II: 
- defekt transkarbamoilazy ornitynowej 
 
17. Substancja najbardziej swoista w wykrywaniu zawału m. sercowego: 
- enzymatyczna – kinaza kreatynowa 
- nieenzymatyczna – troponiny sercowe I i T 
 
18. Najkrótszy czas półtrwania ma czynnik: 
- VII 
 
19. Lizozym – wybierz poprawne odp. : 

- niszczy ściany bakterii Gram(+) 
- zbudowany z 1 podjednostki 
- hydrolizuje wiązanie z kwasem acetylomuramidowym 
 
20. Efektorem NF KB nie jest: 
- eNOS 
A są nimi: 
- COX-2 
- 5-LOX 
- PLA-2 
 
21. Wzór: 
- 1,3-distearynopalmityna 
 
22. Wzór 
 
- kwas linolowy 18 C, 2 C=C 
 

 

 
- kwas olejowy 18 C, 1 C=C 
 

 

 
- kwas arachidonowy, 20 C, 4 C=C 
 

 

 
- kwas alfa-linolenowy 18 C, 3 C=C 
 

 

 
23. Kwas timnodonowy i klupadonowy to: 
- kwasy pentaenowe z serii omega3 
 

24. Markery kościotworzenia to – wybrać poprawny zestaw: 
- BAP 
- osteokalcyna 
- P1CP 
- P1NP 
Natomiast markery kościoresorpcji to: 
- fibronektyna 
- pirydynolina 
- NT, CTx, ICTP 
 
25. Fenobarbital nie wpływa na tworzenie glukuronidów bilirubiny u osób: 
- z zespołem Criggler-Najara typu I 
 
26. Urobilinogen: 
- jest produkowany w jelicie dzięki enzymom bakteryjnym 
 
27. Efektory allosteryczne klasy V: 
- Vmax zmniejsza się, natomiast Km się nie zmienia 
 
28. Inhibitory kompetycyjne: 
- strukturalnie podobny do substratu 
- wiąże się z enzymem w jego centrum aktywnym 
- obniża powinowactwo enzymu do substratu przez co rośnie Km 
- inhibicja odwracalna przez zwiększenie stężenia substratu 
- prędkość maksymalna nie zmienia się i jest osiągalna przy wyższym stężeniu substratu 
Gdyby było pytanie o inhibitory niekompetycyjne: 
- wiążą się w innym miejscu niż centrum aktywne 
- mogą wiązać jednocześnie enzym i substrat 
- nie zmieniają powinowactwa enzymu do substratu 
- zniekształcają cząsteczkę białka enzymatycznego 
- nie zmieniają Km 
 
29. FAD jest kofaktorem enzymu cyklu Krebsa - którego: 
- dehydrogenazy bursztynianowej 
 
30. Wzór: 
 

 

- PGG2 (G – struktura pierścienia, cyferka może być inna, zależy od liczby podwójnych 
wiązań) 
 
31. HRE to: 
- miejsce w bezpośrednim sąsiedztwie genów regulowanych przez hormon 
- nie są częścią promotoru 
- wiążą się o kilkaset pz powyżej miejsca startu transkrypcji 
- mogą znaleźć się w nici kodującej i niekodującej 
 
32. W enzymach kobamidowych atom metalu pełni funkcję: 
- nukleofilu 

 
33. Bezpośrednim sygnałem do rozpoczęcia quellingu nie są: 
- glikokortykoidy 
A są nimi: 
- transpozony 
- abRNA 
- wirusy roślinne 
 
34. Dicer nie posiada domeny: 
- wiążącej dsDNA 
 
35. Wzór: 
 

(na teście w formie pierścienia) 

 
- sedoheptulozo-1-fosforan 
A NIE: 
- PRPP 
- rybulozo-3-fosforan 
- gluonolakton 
 
36. Dorosły mężczyzna o masie 70 kg w fazie postresorpcyjnej ma: 
- 70-80g glikogenu w wątrobie i 200-300g w mięśniach 
 
37. Enzym katalizujący przejście urokanianu w 4-imidazolo-5-propionian to: 
- hydrataza urokanianowa 
 
38. Dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianowa to: 
- miedzioenzym 
 
39. Wybierz prawidłową sekwencję zdarzeń: 
- noradrenalina powstaje z adrenaliny pod wpływem beta-oksydazy dopaminowej 
 
40. Pytanie o karnozynę i anserynę: 
- z beta-alaniny i histydyny powstaje karnozyna, a z niej przez metylację anseryna 
Inna wersja ze starych testów: 

Beta-alanina powstaje z: 
- anseryny 
- urydyny 
- karnozyny 

 

41. Za powstanie glicyny i aldehydu octowego z treoniny odpowiada: 
- aldolaza treoninowa 
 
42. Jakie stężenie hsCRP sugeruje umiarkowane ryzyko zachorowania na choroby serca 

? 

- 1.0 – 3.0 mg/l 
 
43. Aminokwasy które nie są wbudowywane do białek w procesie translacji: 
- hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-karboksyglutaminowy 
 
44. Która modyfikacja posttranslacyjna nie jest możliwa ? 
- gamma-karboksylacja czynnika VIII 
  
45. Łańcuch L i H immunoglobulin połączone są: 
- mostkami dwusiarczkowymi 
 
46. Maksymalna ilość węgli, którą może mieć kwas tłuszczowy by wejść do 

mitochondriom bez udziału przenośnika: 

- 10 
 
47. Stan równowagi: 
- 97% fosfodihydroksyaceton 
- 3% aldehyd 3-fosfoglicerolowy 
 
48. Aktywatorem PLC-gamma jest: 
- kinaza tyrozynoswoista 
 
49. Wiązanie tioestrowe występuje: 
- między siarką CoA i grupą karbonylową (tak – bo usuwa się tlen z karboksylowej) 
kwasu organicznego  
 
50. Hiperglikemizujące działanie hydrokortyzonu: 
- swoiście – wolno – przez wzrost glukoneogenezy 
- nieswoiście – szybko – przez wzrost stężenia cAMP – i wzrost glikogenolizy 
 
51. Pod wpływem fosfolipazy D z fosfatydyloseryny powstaje: 
- kwas fosfatydowy i seryna 
 
52. Różnice międzygatunkowe insuliny: 
- 3-4% 
 
53. Metaloproteinazy macierzy MMP: 
- zawierają w swoich centrach aktywnych Zn (nie Cu) 
- są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów 
- są wiązanie przez składniki macierzy pozakomórkowej 
- są endopeptydazami 
 
54. Degradacja ciał ketonowych zachodzi w: 
- mięśniach, nerce, sercu, OUN 
 
55. Inhibitory blokujące przeniesienie elektronów z FMN na CoQ: 
- amytal, rotenon 
 
56. Charakterystyka reduktazy metylenoTHF: 
- metylenoTHF -> metyloTHF 

- N5,N10-metylenoTHF -> N5-metyloTHF 
- mutacja C6775 
- rasa kaukaska 10-13% ma ten defekt 
- zwiększenie ryzyka zawału m. sercowego 
 
57. Syntetaza PRPP hamowana jest przez: 
- AMP, GMP 
 
58. Cel b-oksydacji w peroksysomach: 
- skrócenie kwasów o bardzo długim łańcuchu węglowym w celu dalszego utleniania w 
mitochondrium 
  
59. Kwas tłuszczowy uległ najpierw omega-oksydacji w RE a potem beta-oksydacji, i 

powstały: 

- kwas adypinowy C6 i kwas korkowy C8 
 
60. Kolejność lipoprotein wg szybkości wędrowania od najszybszych do najwolniejszych: 
- HDL (alfa) > VLDL (pre-beta) > LDL (beta) > chylomikrony 
 
61. Homozygota E2/E2: 
- spadek powinowactwa do receptora apo B/E 
- hiperlipoproteinemia typu III 
 
62. Małe gęste LDL: 
- podtyp B 
- zwiększają ryzyko zawału 
- łatwo ulegają modyfikacjom, oksydacji 
- silnie łączą się z proteoglikanami, intensywnie naciekają ścianę naczyniową 
- mniejsze powinowactwo do receptora, , intensywny wychwyt przez makrofagi, 
- powstają w sinusoidach wątroby 
- mniej cholesterolu niż frakcja A 
- więcej apoB100 niż typ A 
- obniżony stosunek białko/cholesterol 
 
63. Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana: 
- urobilinogen nieobecny 
- spadek Fe 
- spadek protrombiny 
 
64. Katabolizm pirymidyn: 
- produkty CO2, NH3, beta-alanina, beta-aminoizomaślan 
- zachodzi w wątrobie 
 
65. Pierwszy enzym „małego CK”: 
- CPS I 
 
66. Kalmodulina: 
- wiąże 4 jony Ca2+ 
- występuje w każdej komórce 
- podobna do troponiny C 
 
67. Część nieoksydacyjna cyklu pentozowego: 
- enzymy nie podlegają regulacji 
- substraty do syntez stanowią ograniczenie reakcji 
- pirofosforan tiaminy - kofaktor transketolazy jest jedynym koenzymem 

 
68. Ile węgli mają produkty szlaku mewalonianowego: 
- dimetyloallil: 5C 
- izopentyl: 5C 
- geranyl: 10C 
- farnezyl: 15C 
 
69. Miejsce działania enzymów syntezy hemu: 
- synteza ALA: mitochondriom 
- synteza PBG: cytosol 
 
70. Transport: 
- aktywny: glukoza, galaktoza 
- bierny: fruktoza, mannoza 
 
71. Ograniczoną proteolizą nie jest: 
- preprotrombina -> protrombina 
 
72. Fumaraza należy do: 
- liaz 
 
73. Jeśli ciśnienie parcjalne tlenu wynosi 20 mmHg to: 
- mioglobina jest wysycona w >90% (99% wg starych testów) 
 
74. Aminokwasy wchodzące do CK na etapie sukcynylo-CoA: 
- Ile, Met, Val, Thr 
 

Ze starych testów – na etapie bursztynylo-CoA: 

 

- Val, Met, Ile 

 
75. Małoenergetyczne substraty to: 
- fosfocholina 
- glukozo-6-fosforan 
- gilcerolo-3-fosforan 
- estry fosforanowe glicerolu, inozytolu, aminoalkoholi, cukrów prostych, 
nukleotydynomonofosforanowe 
 
76. PAF – platelet activating factor to: 
- plazmalogen 
 
77. Inhibitory replikacji degradujące matrycę: 
- streptozocyna, bleomycyna, prokarbazyna 
 
78. Neuropeptyd Y: 
- hamuje oś podwzgórze -> przysadka -> tarczyca 
- hamuje oś podwzgórze -> przysadka -> gonady 
- aktywuje oś podwzgórze -> przysadka -> nadnercza  
 
79. Konwertaza nie rozkłada: 
- bradykininy, LH-RH, angiotensyny II 
 
80. Kortyzol powoduje: 
- wzrost liczby erytrocytów 
- wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych 
- wzrost limfolizy 
- spadek syntez LT4 i PG przez hamowanie fosfolipazy A2 

 
81. Rozdział elektroforetyczny białek osocza: 
- transferyna – beta globuliny 
- CRP – gamma globuliny 
- ceruloplazmina – alfa 2 globuliny 
- protrombina – alfa 1 globuliny 
- fibrynogen – beta globuliny 
 
82. Co się dzieje z glicerolem po rozłożeniu TG w adipocycie ? 
- glicerol przenika do krwi i jest transportowany do wątroby gdzie jest dalej przetwarzany 
 
83. Kompleks dehydrogenazy pirogronanowej zawiera: 
- dekarboksylazę pirogronianową 
- transacetylazę dihydroliponianową 
- dehydrogenazę dihydroliponianową 
 
84. Enzymy będące źródłem wolnych rodników: 
- oksydaza ksantynowa i NADPH 
 
85. Efektorami pośrednimi białek G nie są: 
- kanały jonowe i translokazy 
 
86. Syntaza karbamoilofosforanowa: 
- jej aktywatorem jest N-acetyloglutaminian 
A NIE: 
- N-acetyloGlu powstaje pod wpływem deacetylazy glutaminianowej 
- której aktywatorem jest arginina 
- z subtstratów glutaminy i acetylo-CoA 
- N-acetyloGlu jest degradowany w reakcji transaminacji 
 
87. Izoenzymy dehydrogenazy alkoholowej: 
- w liczbie trzech, beta 1, beta 2, beta 3 
 
88. Progesteron powoduje: 
- wzrost VLDL 
- wzrost temperatury ciała 
- immunosupresję 
 
89. Homocysteinemię najskuteczniej obniżymy farmakologicznie podając: 
- kwas foliowy 
 
90. 3-fosfoglicerynian jest przekształcany w 2-fosfoglicerynian przez: 
- mutazę glicerofosforanową 
 
91. Gromadzenie się homocysteiny nie jest spowodowane: 
- gromadzeniem się reduktazy metenylotetrahydrofolianowej 
 
92. Ciałą ketonowe: 
- nie są metabolizowane w wątrobie 
 
93. Podwyższone stężenie TBG spowodowane jest: 
- ciążą 
- doustną antykoncepcją 
 

94. Substancja, która wpływa na przepływ elektronów przez błonę mitochondrium, 

rozprzęgając w ten sposób łańcuch oddechowy to: 

- 2,4-dinitrofenol 
  
95. Efekt Wolffa-Chaikoffa: 
- czasowe hamowanie wychwytu jodu, odwracalne 
 
96. Wzrost stężenia FFA w osoczu powodują: 
- adrenalina 
- kofeina 
- glukagon 
 
97. cGMP powoduje: 
- rozkurcz, spadek Ca2+ 
 
98.  W metabolizmie układu cyklopentanoperhydrofenantrenowego bierze udział: 
- nie jest metabolizowany 
 
99. Choroba moczu o zapachu syropu klonowego nie prowadzi do: 
- zasadowicy metabolicznej 
 
100.  TGF beta: 
- w życiu płodowym powoduje proliferację komórek płuc i skóry