Egzamin z Biochemii 2001, termin I

1. Sacharopina powstaje w metabolizmie:
- lizyny

2. Czynnik krzepnięcia XIIa nie bierze udziału w:
- aktywacji układu dopełniacza (wg wykładu)
- zewnątrzpochodnej drodze krzepnięcia, a bierze w powyższym (wg artykułu z netu)

3. Zespół Zellwegera:
- wrodzony brak peroksysomów we wszystkich tkankach

4. Środki farmakologiczne w leczeniu osteoporozy nie wpływające na osteoklasty:
- PTH (inna propozycja – nie działa bezpośrednio na osteoklasty)
- estrogeny - tylko w leczeniu osteoporozy pomenopauzalnej

5. Induktor gratisowy:
- związek strukturalnie przypominający substrat dla danego enzymu i będący jego induktorem

6. Który czynnik krzepnięcia jest proteazą ?
- X (jeśli będzie do wyboru – Xa, bowiem X to jego nieaktywny zymogen)

7. Które komórki nie produkują PAI-1?
- makrofagi

8. Wzór:

- kwas hialuronowy

9. Wzór:

-porfobilinogen
NIE:
- ALA
- pirol
- bilirubina

10. Wzór:

- S-AdenozyloMetionina
NIE:
- PAPS
- FAD
- B15

11. Wzór:

- fruktozo-6-fosforan
NIE:
- fruktozo-1-fosforan
- glukozo-1-fosforan
- glukozo-6-fosforan

12. Do aktywacji tPA jest potrzebna:
- fibryna

13. Czynnik III (TF) nie jest produkowany przez:
- trombocyty

14. Struktura kadaweryny:
- 1,5-diaminopentan

15. Aminokwasy metabolizowane do pirogronianu:
- Cys, Gly, Tre, Ser

16. Hiperamonemia typu II:
- defekt transkarbamoilazy ornitynowej

17. Substancja najbardziej swoista w wykrywaniu zawału m. sercowego:
- enzymatyczna – kinaza kreatynowa
- nieenzymatyczna – troponiny sercowe I i T

18. Najkrótszy czas półtrwania ma czynnik:
- VII

19. Lizozym – wybierz poprawne odp. :
- niszczy ściany bakterii Gram(+)
- zbudowany z 1 podjednostki
- hydrolizuje wiązanie z kwasem acetylomuramidowym

20. Efektorem NF KB nie jest:
- eNOS
A są nimi:
- COX-2

- 5-LOX
- PLA-2

21. Wzór:
- 1,3-distearynopalmityna

22. Wzór

- kwas linolowy 18 C, 2 C=C

- kwas oleinowy 18 C, 1 C=C

- kwas arachidonowy, 20 C, 4 C=C

- kwas alfa-linolenowy 18 C, 3 C=C

23. Kwas timnodonowy i klupadonowy to:
- kwasy pentaenowe z serii omega3

24. Markery kościotworzenia to – wybrać poprawny zestaw:
- BAP
- osteokalcyna
- fibronektyna
- P1CP
- P1NP
Natomiast markery kościoresorpcji to:
- pirydynolina
- NT, CTx, ICTP

25. Fenobarbital nie wpływa na tworzenie glukuronidów bilirubiny u osób:
- z zespołem Criggler-Najara typu I

26. Urobilinogen:
- jest produkowany w jelicie dzięki enzymom bakteryjnym

27. Efektory allosteryczne klasy V:
- Vmax zmniejsza się, natomiast Km się nie zmienia

28. Inhibitory kompetycyjne:
- strukturalnie podobny do substratu
- wiąże się z enzymem w jego centrum aktywnym
- obniża powinowactwo enzymu do substratu przez co rośnie Km
- inhibicja odwracalna przez zwiększenie stężenia substratu
- prędkość maksymalna nie zmienia się i jest osiągalna przy wyższym stężeniu substratu
Gdyby było pytanie o inhibitory niekompetycyjne:
- wiążą się w innym miejscu niż centrum aktywne
- mogą wiązać jednocześnie enzym i substrat
- nie zmieniają powinowactwa enzymu do substratu
- zniekształcają cząsteczkę białka enzymatycznego
- nie zmieniają Km

29. FAD jest kofaktorem enzymu cyklu Krebsa - którego:
- dehydrogenazy bursztynianowej

30. Wzór:

- PGG2 (G – struktura pierścienia, cyferka może być inna, zależy od liczby podwójnych wiązań)

31. HRE to:
- miejsce w bezpośrednim sąsiedztwie genów regulowanych przez hormon
- nie są częścią promotoru
- wiążą się o kilkaset pz powyżej miejsca startu transkrypcji
- mogą znaleźć się w nici kodującej i niekodującej

32. W enzymach kobamidowych atom metalu pełni funkcję:
- nukleofilu

33. Bezpośrednim sygnałem do rozpoczęcia quellingu nie są:
- glikokortykoidy
A są nimi:
- transpozony
- abRNA
- wirusy roślinne

34. Dicer nie posiada domeny:
- wiążącej dsDNA

35. Wzór:

(na teście w formie pierścienia)

- sedoheptulozo-1-fosforan
A NIE:
- PRPP
- rybulozo-3-fosforan
- gluonolakton

36. Dorosły mężczyzna o masie 70 kg w fazie postresorpcyjnej ma:
- 70-80g glikogenu w wątrobie i 200-300g w mięśniach

37. Enzym katalizujący przejście urokanianu w 4-imidazolo-5-propionian to:
- hydrataza urokanianowa

38. Dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianowa to:
- miedzioenzym

39. Wybierz prawidłową sekwencję zdarzeń:
- noradrenalina powstaje z dopaminy pod wpływem beta-oksydazy dopaminowej

40. Pytanie o karnozynę i anserynę:
- z beta-alaniny i histydyny powstaje karnozyna, a z niej przez metylację anseryna
Inna wersja ze starych testów:

Beta-alanina powstaje z:
- anseryny
- urydyny
- karnozyny

41. Za powstanie glicyny i aldehydu octowego z treoniny odpowiada:
- aldolaza treoninowa

42. Jakie stężenie hsCRP sugeruje umiarkowane ryzyko zachorowania na choroby serca ?
- 1.0 – 3.0 mg/l

43. Aminokwasy które nie są wbudowywane do białek w procesie translacji:
- hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-karboksyglutaminowy

44. Która modyfikacja posttranslacyjna nie jest możliwa ?
- gamma-karboksylacja czynnika VIII

45. Łańcuch L i H immunoglobulin połączone są:
- mostkami dwusiarczkowymi (i wiązaniami niekowalencyjnymi – wg Bańka)

46. Maksymalna ilość węgli, którą może mieć kwas tłuszczowy by wejść do mitochondriom bez

udziału przenośnika:

- 10

47. Stan równowagi:
- 97% fosfodihydroksyaceton
- 3% aldehyd 3-fosfoglicerolowy

48. Aktywatorem PLC-gamma jest:
- kinaza tyrozynoswoista

49. Wiązanie tioestrowe występuje:
- między siarką CoA i grupą karbonylową kwasu organicznego
- jeśli w pytaniu mamy jakie grupy biorą udział w jego powstawaniu to karboksylowa i
siarkowodorowa CoA

50. Hiperglikemizujące działanie hydrokortyzonu:
- swoiście – wolno – przez wzrost glukoneogenezy
- nieswoiście – szybko – przez wzrost stężenia cAMP – i wzrost glikogenolizy

51. Pod wpływem fosfolipazy D z fosfatydyloseryny powstaje:
- kwas fosfatydowy i seryna

52. Różnice międzygatunkowe insuliny:
- 3-4%

53. Metaloproteinazy macierzy MMP:
- zawierają w swoich centrach aktywnych Zn (nie Cu)
- są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów
- są wiązanie przez składniki macierzy pozakomórkowej
- są endopeptydazami

54. Degradacja ciał ketonowych zachodzi w:
- mięśniach, nerce, sercu, OUN

55. Inhibitory blokujące przeniesienie elektronów z FMN na CoQ:
- amytal, rotenon

56. Charakterystyka reduktazy metylenoTHF:
- metylenoTHF -> metyloTHF
- N5,N10-metylenoTHF -> N5-metyloTHF
- mutacja C677T – wg moich notatek z wykładu
- rasa kaukaska 10-13% ma ten defekt
- zwiększenie ryzyka zawału m. sercowego

57. Syntetaza PRPP hamowana jest przez:
- AMP, GMP

58. Cel b-oksydacji w peroksysomach:
- skrócenie kwasów o bardzo długim łańcuchu węglowym w celu dalszego utleniania w
mitochondrium

59. Kwas tłuszczowy uległ najpierw omega-oksydacji w RE a potem beta-oksydacji, i powstały:
- kwas adypinowy C6 i kwas suberynowy (korkowy) C8

60. Kolejność lipoprotein wg szybkości wędrowania od najszybszych do najwolniejszych:
- HDL (alfa) > VLDL (pre-beta) > LDL (beta) > chylomikrony

61. Homozygota E2/E2:
- spadek powinowactwa do receptora apo B/E
- hiperlipoproteinemia typu III

62. Małe gęste LDL:
- podtyp B
- zwiększają ryzyko zawału
- łatwo ulegają modyfikacjom, oksydacji
- silnie łączą się z proteoglikanami, intensywnie naciekają ścianę naczyniową
- mniejsze powinowactwo do receptora, , intensywny wychwyt przez makrofagi,
- powstają w sinusoidach wątroby
- mniej cholesterolu niż frakcja A
- więcej apoB100 niż typ A
- obniżony stosunek białko/cholesterol

63. Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana:
- urobilinogen nieobecny
- spadek Fe
- spadek protrombiny

64. Katabolizm pirymidyn:
- produkty CO2, NH3, beta-alanina, beta-aminoizomaślan
- zachodzi w wątrobie

65. Pierwszy enzym „małego CK”:
- CPS I

66. Kalmodulina:
- wiąże 4 jony Ca2+
- występuje w każdej komórce
- podobna do troponiny C

67. Część nieoksydacyjna cyklu pentozowego:
- enzymy nie podlegają regulacji
- substraty do syntez stanowią ograniczenie reakcji
- pirofosforan tiaminy - kofaktor transketolazy jest jedynym koenzymem

68. Ile węgli mają produkty szlaku mewalonianowego:
- dimetyloallil: 5C
- izopentyl: 5C
- geranyl: 10C
- farnezyl: 15C

69. Miejsce działania enzymów syntezy hemu:
- synteza ALA: mitochondriom
- synteza PBG: cytosol

70. Transport:
- aktywny: glukoza, galaktoza
- bierny: fruktoza, mannoza

71. Ograniczoną proteolizą nie jest:
- preprotrombina -> protrombina (bo jest to prawdopodobnie gamma-karboksylacja)

72. Fumaraza należy do:
- liaz (tak, na pewno – należy do ciekawej klasy liaz zwanej hydroliazami, które przyłączają i
odłączają odwracalnie cząsteczkę wody – nie mylić z hydrolazami które rozkładają wiązania z
udziałem wody)

73. Jeśli ciśnienie parcjalne tlenu wynosi 20 mmHg to:
- mioglobina jest wysycona w >90% (99% wg starych testów)

74. Aminokwasy wchodzące do CK na etapie sukcynylo-CoA:
- Ile, Met, Val, Thr

Ze starych testów – na etapie bursztynylo-CoA:

- Val, Met, Ile

75. Małoenergetyczne substraty to:
- fosfocholina
- glukozo-6-fosforan
- gilcerolo-3-fosforan
- estry fosforanowe glicerolu, inozytolu, aminoalkoholi, cukrów prostych,
nukleotydynomonofosforanowe

76. PAF – platelet activating factor to:
- plazmalogen

77. Inhibitory replikacji degradujące matrycę:
- streptozocyna, bleomycyna, prokarbazyna

78. Neuropeptyd Y:
- hamuje oś podwzgórze -> przysadka -> tarczyca
- hamuje oś podwzgórze -> przysadka -> gonady
- aktywuje oś podwzgórze -> przysadka -> nadnercza

79. Konwertaza nie rozkłada –wybierz nieprawidłowy zestaw:
- bradykininy, LH-RH, angiotensyny II

80. Kortyzol powoduje:
- wzrost liczby erytrocytów
- wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych
- hipokaliemię
Inne działania nie wspomniane na teście:
- hiperglikemia
- lipoliza – bezpośrednio
- lipogeneza – via insulina (twarz, klatka piersiowa, brzuch)
- hipernatremia
- wzrost ilości trombocytów
- wzrost limfolizy
- spadek syntez LT4 i PG przez hamowanie fosfolipazy A2
- wzrost katabolizmu w tkankach pozawątrobowych

81. Rozdział elektroforetyczny białek osocza:
- transferyna – beta globuliny
- CRP – gamma globuliny
- ceruloplazmina – alfa 2 globuliny
- protrombina – alfa 1 globuliny
- fibrynogen – beta globuliny

82. Co się dzieje z glicerolem po rozłożeniu TG w adipocycie ?
- glicerol przenika do krwi i jest transportowany do wątroby gdzie jest dalej przetwarzany

83. Kompleks dehydrogenazy pirogronanowej zawiera:
- dekarboksylazę pirogronianową
- transacetylazę dihydroliponianową
- dehydrogenazę dihydroliponianową

84. Enzymy będące źródłem wolnych rodników:
- oksydaza ksantynowa i NADPH

85. Efektorami pośrednimi białek G nie są:
- kanały jonowe i translokazy – są to efektory bezpośrednie

86. Syntaza karbamoilofosforanowa:

- jej aktywatorem jest N-acetyloglutaminian
A NIE:
- N-acetyloGlu powstaje pod wpływem deacetylazy glutaminianowej
- której aktywatorem jest arginina
- z subtstratów glutaminy i acetylo-CoA
- N-acetyloGlu jest degradowany w reakcji transaminacji

87. Izoenzymy dehydrogenazy alkoholowej:
- w liczbie trzech, beta 1, beta 2, beta 3

88. Progesteron powoduje:
- wzrost VLDL
- wzrost temperatury ciała
- immunosupresję

89. Homocysteinemię najskuteczniej obniżymy farmakologicznie podając:
- kwas foliowy

90. 3-fosfoglicerynian jest przekształcany w 2-fosfoglicerynian przez:
- mutazę glicerofosforanową

91. Gromadzenie się homocysteiny nie jest spowodowane:
- defektem reduktazy metenylotetrahydrofolianowej

92. Ciałą ketonowe:
- nie są metabolizowane w wątrobie

93. Podwyższone stężenie TBG spowodowane jest:
- ciążą
- doustną antykoncepcją

94. Substancja, która wpływa na przepływ elektronów przez błonę mitochondrium, rozprzęgając w

ten sposób łańcuch oddechowy to:

- 2,4-dinitrofenol

95. Efekt Wolffa-Chaikoffa:
- czasowe hamowanie wychwytu jodu, odwracalne

96. Wzrost stężenia FFA w osoczu powodują:
- adrenalina
- kofeina
- glukagon

97. cGMP powoduje:
- rozkurcz, spadek Ca2+

98. W metabolizmie układu cyklopentanoperhydrofenantrenowego bierze udział:
- nie jest metabolizowany

99. Choroba moczu o zapachu syropu klonowego nie prowadzi do:
- zasadowicy metabolicznej

100. TGF beta:
- w życiu płodowym powoduje proliferację komórek płuc i skóry (wg. testów skóry, mięśni,
adipocytów)