ANABOLIZM-suma złożonych reakcji syntezy, w których powstają związki wielkocząsteczkowe (polisacharydy, aminokwasy, białka i kw. tłuszczowe)/tworzenie własnych białek węglowodanów i tłuszczów budujących tkanki i narządy
ATP-kwas adenozynotrójfosforowy (adenozyno-5'-trifosforan)
GLIKONEOGENEZA- proces w którym glikogen jest syntetyzowany z α-D-glukozy, zachodzi on w cytozolu komórki i wymaga nakładu energii w postaci ATP potrzebnej do fosforylacji cząsteczki glukozy oraz energii w postaci UTP potrzebnego do wytworzenia UDP glukozy
UTLENIANIE KW. TŁUSZCZ- zachodzi w mitochondrium kom. jest procesem 2etapowym: 1)β-oksydacja (wielokrotnie powtarzane reakcje odwodorowania łańcucha węglowego przy węgluβ i rozpad utlenionego substratu na fragmenty dwuwęglowe); 2)utlenianie reszt acetylowych w dużym cyklu Krebsa do CO2 i H2O
BILANS ENERGETYCZNY GLIKOLIZY- TLENOWEJ-8cz. ATP; BEZTLENOWEJ-2cz. ATP; CAŁOŚCI-38cz. ATP
HOLOENZYM- połączenie apoenzymu (cz. białkowej) z odpowiednią gr. prostetyczną lub koenzymem lub kofaktorem, wykazuje aktywność enzymatyczną
ENZYMY W CYKLU KREBSA Z: NAD- dehydrogenaza 1)izocytrynianowa; 2)α-ketoglutarowa; 3)jabłczanowa; FAD: dehydrogenaza bursztynianowa
ZASADY AZOTOWE WCHODZĄCE W SKŁAD KW. NUKLEINOWYCH: -purynowe (adenina, guanina); - pirymidowe (cytozyna, tymina, uracyl)
W SKŁAD DNA WCHODZĄ: adenina, guanina, cytozyna, tymina, cukier - deoksyryboza
DEAMINACJA-odłączenie gr. aminowej z aminokwasu i uwolnienie jej do środowiska, przebiega w 2 etapach: 1)utlenianie gr. aminowej do gr. iminowej; 2) spontaniczna hydroliza powstałego iminokwasu do ketokwasu
ETAPY UTLENIANIA KW. TŁUSZCZ.-1)są aktywowane w mitochondriach przez przyłączenie HSCoA przy udziale syntazy acetylo~S-CoA mitochondrialnej i 1 ATP do acetylo~S-CoA; 2) acetylo~S-CoA ulega odwodorowaniu przy udziale dehydrogenazy acetylo~S-CoA a akceptorem H jest Co FAD, który redukuje się do FADH2 a prod. Jest trans-enoilo~S-CoA; 3) przyłączenie cząsteczki H2Ow miejscu podwójnego wiązania przy udziale hydratazy-enoilo~S-CoA. H wiąże się z C-α a gr. OH z C-β, powstaje β-hydroksyacetylo~S-CoA; 4) na który działa dehydrogenaza β-hydroksyacetylo~S-CoA, która przy udziale NAD odłącza parę at. H, powstaje β-ketoacetylo~S-CoA; 5) skrócenie łańcucha węglowego o fragment dwuwęglowy, powstaje nowy krótszy o 2at. C acetylo~S-CoA=> ponownie metabolizowany do reakcji nr 2
KW. TŁUSZCZ. NASYCONE- palmitynowy, masłowy, arachidowy
KW. TŁUSZCZ. NIENASYCONE -oleinowy, limolowy ???
ATP- adenina, ryboza, 3 cz. fosforanu przyłączone szeregowo
KLASY ENZYMÓW- 1)oksydoreduktazy; 2)transferazy, 3)hydrolazy; 4)liazy; 5)izomerazy; 6)ligazy
KATABOLIZM- procesy degradacji enzymatycznej w żywych kom. ulegają im zw. wielkocząsteczkowe (cukrowce, lipidy, białka) dostarczane z pożywieniem lub pochodzące z materiałów zapasowych; są przekształcane gł. w reakcjach hydrolizy i utleniania w zw. drobnocząsteczkowe. Procesy związane z uwalnianiem energii która w org. gromadzi się w postaci ATP
TRANSAMINACJA- odłączenie gr. α-aminowej z aminokwasu i przeniesienie jej na α at. C jednego z 3 α-ketokwasów (kw. pirogronowy, α-ketoglutarowy, szczawiooctowy)
PROCES GLIKOLIZY- przemiana glukozy do pirogronianu, która przebiega przez 10 kolejno zachodzących po sobie reakcjach; w celu dostarczania energii w postaci ATP oraz substratów do innych procesów metabolicznych
PROCES β-OKSYDACJI- pierwszy etap utleniania kw. tłuszczowych - wielokrotnie powtarzane reakcje odwodorowania łańcucha węglowego przy węgluβ i rozpad utlenionego substratu na fragmenty dwuwęglowe
KATALITYCZNE DZIAŁANIE ENZYMÓW- polega na obniżaniu energii aktywacji
SKŁAD RNA: adenina, cytozyna, guanina, uracyl, ryboza (mRNA-informacyjny; rRNA-rybosomalny; tRNA-transportujący)
KWAS MLEKOWY- w warunkach beztlenowych pirogronian przekształca się w kw. mlekowy pod wpływem dehydrogenazy mleczanowej, w reakcji tej redukcji wykorzystywane są cząsteczki NADH+H+ powstałe w procesie glikolizy
TRIGLICERYD-zw. organiczny należący do lipidów, zbudowany z 1 cz. glicerolu i 3 cz. kw. tłuszczowych; jest jednym z głównych materiałów energetycznych zużywanym na bieżące potrzeby organizmu lub są też magazynowane jako materiał zapasowy w postaci tkanki tłuszczowej
GLUTATION-typowy tripeptyd występujący we wszystkich kom. (L-γ-glutamylo-L-cystenyloglicyna), ma charakterystyczną gr. sulfhydrylową (pochodzi od reszty cysteiny), może łatwo ulegać odwodorowaniu, dzięki czemu 2cz. glutationu zredukowanego łączą się w 1cz. glutationu utlenionego (reakcja odwracalna w warunkach biologicznych) = pelni rolę układu oksydoredukcyjnego
ENZYMY W CYKLU KREBSA: Z NAD:-dehydrogenaza 1)izocytrynianowa, 2)α-ketoglutaranowa, 3)jabłczanowa; Z FAD: - dehydrogenaza bursztynianowa