Dr inż. Andrzej Wieczorek
Struktura rzeczywistych kryształów nie jest doskonała i
zawiera pewne wady, wywołujące określone
nieprawidłowości budowy i wpływające na ich własności.
Niektóre własności metali (np. gęstość, ciepło właściwe,
współczynnik rozszerzalności cieplnej) nie są wrażliwe na
strukturę i nie zmieniają się ani na skutek nieprawidłowej
struktury sieciowej pojedynczego kryształu, ani na skutek
obecności w nim domieszek obcych atomów, a w przypadku
budowy wielokrystalicznej
nie zależą od wielkości ziaren.
Większość jednak własności metali, a przede wszystkim
wytrzymałość i plastyczność, odporność na korozję,
przewodność elektryczna i przenikalność magnetyczna,
wyraźnie zależy od struktury. Wpływają na nie zarówno
wszelkie nieprawidłowości struktury sieciowej, jak i wielkość
ziaren, rozłożenie ich granic.
Rodzaj osnowy (rodzaj roztworu stałego,
struktura krystaliczna, skład chemiczny, wady)
Wielkość, kształt, i rozmieszczenie ziarn
(niejednorodność. Anizotropia własności
występuje kiedy elementy struktury są
ukierunkowane w sposób uprzywilejowany)
Rodzaj faz ( węgliki, azotki, fazy
międzymetaliczne), ich kształt, wielkość i
rozmieszczenie.
Rodzaj zanieczyszczeń (tlenki, siarczki, gazy)
Struktura rzeczywista
Defektami punktowymi nazywa się zakłócenia
budowy krystalicznej umiejscowione wokół punktu.
Najprostszym defektem tego typu jest brak atomu
w węźle sieci przestrzennej, zwany wakansem
albo luką.
Wakanse powstają przede wszystkim wskutek
drgań cieplnych sieci, które są tym większe, im
wyższa jest temperatura.
W zwarcie wypełnionych sieciach krystalicznych
tworzą się, defekty punktowe, polegające na
powstawaniu wakansu i wywędrowaniu atomu,
który ten wakans utworzył, na powierzchnię
kryształu. Ten typ nazywa się
defektem
Schottky'ego
jest powszechny w kryształach
metali.
Przy określonej amplitudzie drgań atom może
wypaść ze swego średniego położenia w węźle
sieci i zająć pozycję międzywęzłową. Powstaną
wówczas jednocześnie dwa defekty punktowe:
wakans i atom wtrącony między węzłowo (
defekt
Frenkla
– występuje w metalach alkalicznych).
Defektami liniowymi nazywa się zakłócenia
budowy krystalicznej, które w jednym
kierunku mają wymiar kilku odległości
atomowych, a w drugim
— całego ziarna lub
znacznej jego części.
Liniowymi wadami budowy sieci krystalicznej są
dyslokacje. Do głównych rodzajów dyslokacji należą:
dyslokacje krawędziowe
dyslokacje śrubowe
dyslokacje mieszane
Decydują o umocnieniu materiału (gęstość dyslokacji),
o odkształceniu plastycznym i pękaniu.
Dyslokację krawędziową wywołuje obecność w
przestrzennej sieci krystaliczne dodatkowej
półpłaszczyzny obsadzonej atomami
(
ekstrapłaszczyzna), które krawędź stanowi
dowolna linia brzegowa, nazywana linią
dyslokacji.
W zależność od usytuowania dodatkowej
półpłaszczyzny rozróżnia się dyslokację
dodatnią, - i ujemną.
Wokół dyslokacji krawędziowej występuje jednocześnie
postaciowe i objętościowe odkształcenie kryształu.
T
Dyslokacje krawędziowe mogą się przemieszczać
w krysztale również przez wspinanie, polegające na
odłączeniu się atomów od krawędzi dodatkowej
półpłaszczyzny i ich migracji do wakansów
wyznacza granicę między przesuniętą i
nieprzesuniętą częścią kryształu. Granica ta
przebiega równolegle do kierunku poślizgu a nie
prostopadle, jak to ma miejsce w przypadku
dyslokacji krawędziowej.
W wyniku tego przesunięcia poszczególne
płaszczyzny atomowe przekształcają się w
powierzchnie śrubowe. Rozróżnia się dyslokacje
prawo-
skrętne i dyslokacje lewo-skrętne.
Metale i stopy techniczne, jak już wiadomo, są jednak
materiałami wielokrystalicznymi, złożonymi z wielkiej
liczby ziaren. Orientacja krystalograficzna tych ziarn
jest w zasadzie chaotyczna, toteż na granicy ziaren
spotykają się różnie zorientowane sieci przestrzenne,
ukierunkowane względem siebie pod dużymi kątami,
wynoszącymi najczęściej kilkanaście do
kilkudziesięciu stopni. Ułożenie atomów na granicy
ziaren jest uzależnione od działania obu stykających
się sieci krystalograficznych, w wyniku czego stanowi
pewną mikrostrukturę przejściową, nie odpowiadającą
orientacji ani jednego, ani drugiego ziarna
UMOCNIENIE
PĘKANIE
(DEKOHEZJA)
T
R
<temperatura < T
R
OBCIĄŻENIE
ODKSZTAŁCENIE
SPRĘŻYSTE
ODKSZTAŁCENIE
PLASTYCZNE
UMOCNIENIE
PĘKANIE
(DEKOHEZJA)
T
R
<temperatura < T
R
OBCIĄŻENIE
ODKSZTAŁCENIE
SPRĘŻYSTE
ODKSZTAŁCENIE
PLASTYCZNE
Dla materiałów sztywnych w pierwszym
etapie przy rosnących naprężeniach
materiały zachowują się sprężyście tj.
odkształcają się nietrwale.
W pewnym zakresie odkształcenie jest
proporcjonalne do naprężenia.
Najważniejszymi czynnikami, od których
zależy sposób odkształcenia materiałów,
są: skład chemiczny, struktura oraz
temperatura procesu.
W zależności od temperatury procesu
rozróżnia się odkształcenie na zimno oraz
odkształcenie na gorąco. Decyduje o tym
temperatura rekrystalizacji Tr, tj. procesu
który odbudowuje strukturę po zgniocie i
przywraca własności plastyczne
Trwałe odkształcenie materiału następuje w
wypadku gdy jeden element materiału
przemieści się pod wpływem naprężeń
ścinających względem drugiego elementu
zachowując cały czas spójność materiału
Odkształcenie polikryształów poniżej
temperatury rekrystalizacji, podobnie jak w
przypadku monokryształów, następuje w
wyniku
poślizgu oraz
bliźniakowania.
Płaszczyzny
bliźniakowa
nia
s
s
<112>
{111}
Poślizg w strukturach krystalograficznych
zachodzi uprzywilejowanych płaszczyzn i
określonych kierunków charakteryzujących
się największą gęstością upakowania.
Kombinacja płaszczyzny i kierunku tworzy
tzw. System poślizgu.
<110>
{111}
<111>
{110}
Odkształceniu plastycznemu tworzyw towarzyszą
zmiany w strukturze (zmiana wielkości ziarna,
ich wydłużenie, orientacja, zdefektowanie)
Dla odkształcenia plastycznego konieczne
jest występowanie dyslokacji i ich łatwe
przemieszczanie w sieci krystalicznej.
Gdy dyslokacja się przemieszcza
poszczególne wiązania musza ulegać
zerwaniu i odtwarzaniu. Wymaga to
pokonania pewnej siły.
Minimalną siłę jaką należy pokonać dla
uruchomienia dyslokacji nazywamy
krytycznym naprężeniem poślizgu dyslokacji.
Zjawiska zwiększające krytyczne naprężenie
poślizgu dyslokacji czyli zmniejszające
plastyczność materiału nazywamy
mechanizmami umocnienia materiału.
Defekty sieci krystalicznej osłabiają kryształ, a
odkształcenie plastyczne jest wynikiem
przemieszczania się w nim dyslokacji bądź już
istniejących, bądź powstających podczas
odkształcania.
Wytrzymałość pojedynczych kryształów jest
mniejsza niż materiałów polikrystalicznych,
ponieważ zaburzenia budowy sieciowej na
granicach ziarn
umacniają metal. Kryształy
zawierające dużą liczbę defektów są bardziej
wytrzymałe od kryształów z małą liczbą defektów.
Dzieje się tak dlatego, że w przypadku dużej liczby
defektów sieciowych ruch dyslokacji jest
hamowany na skutek wzajemnego przecinania się
dyslokacji, a także obecności przeszkód w postaci
innych defektów sieciowych, np. obcych atomów.
wytrzymałość rzeczywista metali zmniejsza się
wraz ze zwiększaniem liczby (gęstości)
dyslokacji i innych defektów sieciowych, tylko do
pewnej granicy i po osiągnięciu minimalnej
wartości, przy tzw. krytycznej gęstości dyslokacji
zaczyna ponownie wzrastać
Dyslokacje z mikroskopu elektronowego transmisyjnego
Mają wpływ zarówno pozytywny jak i negatywny
na:
Procesy dyfuzji ( ważne np. w procesach obróbki
cieplnej, cieplno-chemicznej, korozji)
Własności mechaniczne (podwyższają np.
granicę plastyczności, wytrzymałość na
rozciąganie)
Umocnienie materiału (wzrost wytrzymałości,
spadek plastyczności),
podatność do obróbki plastycznej
pękanie
Mechanizmy umocnienia metali i stopów
l.p.
Mechanizm
T
0,3
T
t
T
0,4
T
t
1.
2.
3.
4.
5.
Umocnienie roztworu stałego
Umocnienie odkształceniowe
Umocnienie przez rozdrobnienie
ziarna
Umocnienie wydzieleniowe i
dyspersyjne
Umocnienie przez wykorzystanie
anizotropii makro i mikrostruktury
+
+
+
++
+
+
+/-
-
++
++
Wyrażając bardzo ogólnie umocnienie przez granicę plastyczności
wówczas jej wartość będzie wynikową przyrostów
R od każdego
mechanizmu.
Re = Ro +
Rr-r stały +
R
+
Rd +
Rfazy wt. +
Raniz. + (
Rp )
Gdzie:
Ro - naprężenie tarcia sieci czystego metalu.
R
- umocnienie zgniotowe (wzrost dyslokacji)
Rd – umocnienie przez rozdrobnienie ziarna
Rp – składowa od ziarn (kolonii) perlitu odnosi się
wyłącznie do stali węglowych i niskostopowych.
2
1
*
0
d
k
gp
s
s
Wzór Halla- Petcha – im drobniejsze ziarno, tym
wyższa granica plastyczności
s
gp
– naprężenie odpowiadające granicy
plastyczności materiału
s
o
– naprężenie tarcia swobodnych dyslokacji
k – współczynnik zależny od struktury materiału
d – średnia wielkość ziarna
W nowoczesnych, ekonomicznych pod
względem składu chemicznego stopach i
kompozytach szczególnie dużą rolę
spełnia mechanizm umocnienia
cząstkami drugiej fazy,
wytworzonej w wyniku obróbki
cieplnej (utwardzanie wydzieleniowe)
lub
wprowadzonej do metalu
mechanicznie w postaci proszkowej w
procesie tzw. utwardzania
dyspersyjnego.
Po przekroczeniu granicy sprężystości na wykresie
rozciągania do momentu utworzenia się szyjki na
próbce (Rm) występuje odkształcenie równomierne
opisane zależnością:
n
K
s
*
Gdzie
σ -
naprężenie
K
–
współczynnik umocnienia
n
–
wykładnik umocnienia
ε -
odkształcenie
Materiał
K
MPa
n
Granica plastyczności
Re [MPa]
Stal niskowęglowa -
wyżarzona do
tłoczenia
500
0,28
210
Stal 0,6% C
ulepszona cieplnie
1270
0,15
520
Miedź wyżarzona
320
0,54
60
CuZn30 wyżarzony
900
0,49
80
Al wyżarzone
180
0,20
40
Stop Al-Cu
utwardzony
wydzieleniowo
700
0,16
310
Wartości współczynników K oraz n reprezentujących podatność
do umocnienia, co oznacza również pogorszenie
odkształcalności
Twardość ciała to opór, jaki stawia ono w czasie
wciskania do niego wgłębnika.
Określenie granicy plastyczności w próbie
twardości
Podczas wciskania następuje lokalne
plastyczne (trwałe) odkształcenie materiału i
powstaje trwałe wgłębienie o kształcie
wgłębnika
Wyznaczana tą metodą twardość H jest
wielkością charakteryzującą materiał
związaną z jego właściwościami plastycznymi
DZIĘKUJĘ ZA
UWAGĘ !!!