background image

77-82

 

 

Strona 1 z 3

 

 

56. CHARAKTERYSTYKA KANAŁÓW SODOWYCH (+slajd budowa z pyt. 76) 
  

-

 

w czasie pojedynczego cyklu otwarcia przez kanał sodowy przemieszcza się około 
100 jonów 

-

 

kanał sodowy reaguje szybciej na bodziec elektryczny niŜ kanał potasowy, co 
powoduje wzrost, a następnie spadek potencjału czynnościowego (powstanie igły 
potencjału) 

 
57. BEZPOŚREDNIE I POŚREDNIE BRAMKOWANIE 
 
Neurotrasmitery mogą działać bezpośrednio i pośrednio na kanały jonowe regulujące 
przepływ jonów. Bezpośrednie bramkowanie odbywa się w receptorach jonotropowych. 
Bramkowanie pośrednie odbywa się poprzez aktywację receptorów metabotropowych. 
Receptory metabotropowe aktywują białko G, które aktywuje kaskadę procesów 
modulujących aktywność kanału jonowego. 
 
58. WYJAŚNIJ MECHANIZM POWSTAWANIA POTENCJAŁU CZYNNOŚCIOWEGO 
 
Gdy napięcie depolaryzacyjne przekracza pewną wartość krytyczną, zwaną progową (20 – 40 
mV), pojawia się potencjał czynnościowy. Bezwzględna wartość ujemnego potencjału 
wnętrza komórki gwałtownie spada do zera – błona ulega depolaryzacji, po czym 
przepolaryzowuje na znak dodatni, Ŝeby po osiągnięciu wartości maksymalnej (ok. +40 mV) 
szybko spaść nawet poniŜej wartości spoczynkowej i dopiero wrócić do wyjściowej.  
Gwałtowna zmiana potencjału przy pobudzeniu komórki nerwowej jest wynikiem szybkiego 
wzrostu przepuszczalności błony dla kationów, przede wszystkim sodu, a następnie podobnie 
szybkiego zmniejszenia tej przepuszczalności. W pierwszej fazie jony sodowe gwałtownie 
dyfundują do wnętrza komórki neutralizując jej potencjał ujemny, a następnie zmieniają ten 
potencjał na dodatni względem płynu międzykomórkowego, na skutek wytworzenia własnego 
potencjału dyfuzyjnego. Mniej więcej od chwili osiągnięcia maksimum potencjału dodatniego 
błony kom. zaczyna się zmniejszać jej przepuszczalność dla jonów Na

+

, natomiast wzrasta 

przepuszczalność dla K

+

. Po ustaleniu się przepuszczalności błony na poziomie normalnym 

potencjał spoczynkowy stabilizuje się równieŜ na poziomie – 90 mV. 
 
59. PORÓWNAJ KINETYKĘ CZASOWĄ POTENCJAŁÓW CZYNNOŚCIOWYCH 
ZNANYCH CI Z KOMÓREK (KOMÓREK NERWOWYCH, MIĘŚNIA 
SZKIELETOWEGO, MIĘŚNIA SERCOWEGO) ORAZ WĘZŁA ZATOKOWO – 
PRZEDSIONKOWEGO. 
 
Cały przebieg potencjału czynnościowego dla komórki nerwowej jest rzędu kilku milisekund, 
dla komórki mięśnia szkieletowego rzędu kilkudziesięciu, a sercowego nawet kilkuset 
milisekund.  
Przebieg potencjału czynnościowego komórki mięśniowej serca róŜni się wyraźnie od 
potencjału czynnościowego kom. nerwowej lub mięśnia szkieletowego.Po gwałtownej 
depolaryzacji błona przepolaryzowuje się, tak Ŝe potencjał wewnętrznej strony błony 
przyjmuje wartość do +20 mV. Stan przepolaryzowania utrzymuje się przez dłuŜszy czas (ok. 
150 ms), potencjał utrzymuje się na poziomie +20 – (-10) mV po czy spada i błona 
repolaryzuje się do stanu spoczynkowego.  
Potencjał czynnościowy węzła nie utrzymuje się na stałym poziomie, a stopniowo rośnie; gdy 
potencjał błonowy osiągnie wartość progu pobudliwości następuje depolaryzacja, po czym 

background image

 

 

powrót do stanu wyjściowego. W
układu wykonującego drgania relaksacyjne.
 
81. OMÓW JAK PRZENOSI SsiI
NERWOWEGO 
 
Depolaryzacja błony komórkowej nerwowej w jakim
potencjale sąsiednich odcinków błony wywołuje przepływ pr
wyrównać róŜnicę potencjałów. Powoduje to obni
i wyzwala jej dalszą, samorzutn
się fala zmian potencjału. W przypadku nerwu osłoni
skokowo od jednego przewęŜenia Ranviera do drugiego (zwi
przemieszczania). 
 
61. RÓśNICA MIĘDZY SYNAPSAMI AKTYWUJ
 
ZaleŜnie od rodzaju przekaźnika (mediatora)zawartego w danej synapsie oraz rodzaju 
kanałów w błonie następnej komórki, przekazywany impuls mo
(zmniejszający potencjał komórki nast
następnej komórki). Aktywacja lub hamowanie maja charakter impulsowy.
 
Synapsy pobudzające: 
 
Dwa rodzaje receptorów glutaminianowych:
AMPA: α-amino-3-hydroxy-5
NMDA: N-methyl-D-aspartate
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Odpowiedzi receptora AMPA i NMDA przy ró
aktywności dwóch rodzajów recept
przez APV. 
 

77-82

 

ciowego. Węzeł zatokowo – przedsionkowy zachowuje si

cego drgania relaksacyjne. 

. OMÓW JAK PRZENOSI SI

Ę

 FALA DEPOLARYZACYJNA WZDŁUś

Depolaryzacja błony komórkowej nerwowej w jakimś miejscu przy nie zmienionym 

siednich odcinków błony wywołuje przepływ prądu skierowany t

 potencjałów. Powoduje to obniŜenie potencjału sąsiedniego obszaru błony 

, samorzutną depolaryzację. W ten sposób wzdłuŜ włókna przemieszcza 

 fala zmian potencjału. W przypadku nerwu osłoniętego osłonką mielinow

ęŜ

enia Ranviera do drugiego (zwiększa to szybko

DZY SYNAPSAMI AKTYWUJĄCYMI I HAMUJĄCYMI

ź

nika (mediatora)zawartego w danej synapsie oraz rodzaju 

pnej komórki, przekazywany impuls moŜe być albo aktywuj

cy potencjał komórki następnej) albo hamujący (podwyŜszający potencjał 

pnej komórki). Aktywacja lub hamowanie maja charakter impulsowy.

odzaje receptorów glutaminianowych: 

5-methyl-4-isoxazolepropionic acid 

aspartate 

 

Odpowiedzi receptora AMPA i NMDA przy róŜnych wartościach potencjału. Separacja 

ci dwóch rodzajów receptora jest uzyskana selektywną blokadą receptora NMDA 

Strona 2 z 3

 

przedsionkowy zachowuje się podobnie do 

 FALA DEPOLARYZACYJNA WZDŁUś WŁÓKNA 

 miejscu przy nie zmienionym 

du skierowany tak, aby 

siedniego obszaru błony 

 włókna przemieszcza 

ową – prądy płyną 

ksza to szybkość 

Ą

CYMI 

nika (mediatora)zawartego w danej synapsie oraz rodzaju 

 albo aktywujący 

szający potencjał 

pnej komórki). Aktywacja lub hamowanie maja charakter impulsowy. 

 

ciach potencjału. Separacja 

ą

 receptora NMDA 

60

background image

 

 

 
 
 
Synapsy hamujące: 
Dwa rodzaje receptorów GABA (
GABA

A

 

GABA

B

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Odpowiedzi receptora AMPA, GABA
 

77-82

 

Dwa rodzaje receptorów GABA (γ -aminobutyric acid) (kwas γ – aminomasłowy)

Odpowiedzi receptora AMPA, GABA

A

 i GABA

B

 

Strona 3 z 3

 

aminomasłowy)