Lepkość
S
S
dx
v + dv
v
S
dx
dv
F
η
=
dx
dv
S
F
η
=
D
⋅
=
η
τ
naprężenie ścinające
szybkość ścinania
D
τ
PP
N
P
D
reogramy
Równanie Newtona
[ puaz= 0,1 Ns/m
2
]
Płynność – odwrotność lepkości
Lepkość
S
S
dx
v + dv
v
S
dx
dv
F
η
=
dx
dv
S
F
η
=
D
⋅
=
η
τ
naprężenie ścinające
szybkość ścinania
D
τ
PP
N
P
D
reogramy
Równanie Newtona
[ puaz= 0,1 Ns/m
2
]
Płynność – odwrotność lepkości
Ciecz Lepkość
(centypuazy = 0,01 puaza)
Eter etylowy 0,23
Aceton 0,33
Chloroform 0,56
Benzen 0,65
Woda 1,00
Nitrobenzen 2.01
Gliceryna 10
3
Współczynnik podziału Nernsta
K
C
C
B
A
=
B
B
A
A
X
RT
X
RT
ln
ln
0
0
+
=
+
µ
µ
RT
X
X
A
B
B
A
/
)
(
ln
0
0
µ
µ
−
=
const
K
X
X
K
X
X
B
A
B
A
=
= '
ln
K
C
C
B
n
A
=
− )
1
(
α
Współczynnik podziału a aktywność biologiczna zw. chemicznych
Meyer i Overton, 1901-2
działanie narkotyczne jest zależy od wsp. podziału
wchłanianie zależy od wsp. podziału i stałej dysocjacji
Stężenia narkotyczne i wsp. podziału dla niektórych związków
Narkotyk
stężenie narkotyczne
wsp.podziału
stężenie narkotyczne
(głowacz białopłetwowy, olej/woda
mol/l lipidu
mol/l wody)
Alk.etylowy
0,33
0,10
0,033
Alk.propylowy
0,11
0,35
0,038
Amidopiryna
0,03
1,30
0,039
Amid kw.walerianowego
0,07
0,30
0,021
Benzamid
0,013
2,5
0,033
Kw.dwuallilibarbiturowy
0,01
2,40
0,024
Kw.fenyloetylobarbiturowy 0,008
5,90
0,048
O-nitroanilina
0,0025
14,00
0,035
Tymol
0,000047
950,00
0,013
~ 0,03
Lek
wsp. podziału (CHCl
3
/woda)
wchłanianie
1. Barbital
0,7
12%
2. Fenobarbital
4,8
17%
3. Cyklobarbital
13,9
24%
4. Pentobarbital
28,0
30%
5. Sekobarbital
50,7
40%
6. Heksobarbital
100
44%
Wpływ wsp. podziału na wchłanianie barbituranów z jelita szczura
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Wpływ wsp. podziału na działanie sulfonali
R
1
SO
2
R
3
C
R
2
SO
2
R
3
R1 R2
R3
działanie hipnotyczne
wsp.podziału olej/woda
-H -H
- C
2
H
5
b.słabe
0,15
- CH
3
- CH
3
- CH
3
b.słabe
0,11
* - CH
3
- CH
3
- C
2
H
5
silne
1,11
** - CH
3
- C
2
H
5
- C
2
H
5
silniejsze od *
4,46
***- C
2
H
5
- C
2
H
5
- C
2
H
5
silniejsze od ** -