leki na lęki
leki na lęki
farmakoterapia zaburzeń lękowych
Magdalena Flaga
wg ICD-X
wg ICD-X
F40 Zaburzenie lękowe w postaci fobii
F40.0 Agorafobia
F40.1 Fobie społeczne
F40.2 Specyficzne (izolowane) postaci fobii
F40.8 Inne zaburzenia lękowe w postaci
fobii
F40.0 Fobie BNO
F41 Inne zaburzenia lękowe
F41.0 Zaburzenie lękowe z napadami lęku
(lęk paniczny)
F41.1 Zaburzenie lękowe uogólnione
F41.2 Zaburzenie depresyjne i lękowe
mieszane
F41.3 Inne mieszane zaburzenia lękowe
(współistniejące z zaburzeniami z kategorii
F42-F48)
F41.8 Inne określone zaburzenia lękowe
F41.9 Zaburzenia lękowe BNO
Zazwyczaj zaburzenia lękowe ujawniają się
pod wpływem sytuacji stresowej, ale powstają u
osób
podatnych
na zachorowanie, w których
biografii istotną rolę odgrywały traumatyzujące
wpływy psychospołeczne. Osobnicza podatność,
"neurotyczność" wg Eysencka, oznacza istnienie
u osób z wrażliwością uwarunkowaną
genetycznie niestabilności emocjonalnej. Wiele
badań wskazuje na to, że wyraża się ona
skłonnością do dysfunkcji neurobiologicznych,
szczególnie neuroprzekaźnictwa
serotoninergicznego
Optymalne leczenie zaburzeń
lękowych
- oddziaływania psychologiczne
- interwencje psychospołeczne
- edukacja
- psychoterapia kwalifikowana
- farmakoterapia
Leki o udokumentowanej
Leki o udokumentowanej
skuteczności
skuteczności
w zaburzeniach lękowych
w zaburzeniach lękowych
*
Lek napadowy i agorafobia
Lek napadowy i agorafobia
* Napad lęku
* BDZ
alprazolam
lorazepam
*
Lęk napadowy i agorafobia (c.d.)
Lęk napadowy i agorafobia (c.d.)
*
Leczenie długotrwałe
* SSRI
citalopram
fluoksetyna
fluwoksamina
paroksetyna
sertalina
* TPLD
klomipramina
imipramina
*
Lęk napadowy i agorafobia (c.d.)
Lęk napadowy i agorafobia (c.d.)
* Gdy leczenie nieskuteczne / źle znoszone
* BDZ
alprazolam
klonazepam
diazepam
lorazepam
* SNRI – wenlafaksyna
* NRI – reboksetyna
* NaSSA – mirtazapina
* RIMA – moklobemid
*
Lęk uogólniony
Lęk uogólniony
* SNRI - wenlafaksyna
* SSRI - paroksetyna
* TPLD - imipramina
* Azapirony – buspiron
* Gdy leczenie nieskuteczne/źle znoszone
* BDZ – diazepam
* Przeciwhistaminowe - hydroksyzyna
*
Fobia społeczna
Fobia społeczna
* SSRI
fluwoksamina
paroksetyna
seralina
* RIMA
moklobemid
* Gdy leczenie nieskuteczne/źle znoszone
* BDZ
klonazepam
* SSRI
citalopram
fluoksetyna
Krótki przeglad leków
Krótki przeglad leków
stosowanych w zaburzeniach
stosowanych w zaburzeniach
lękowych
lękowych
Leki przeciwdepresyjne (1)
Leki przeciwdepresyjne (1)
Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (TPLD)
Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (TPLD)
- dobrze udokumentowana skuteczność (oprócz
fobii społecznych)
- nie powodują uzależnienia
- często działania niepożądane (zwiększenie lęku,
suchość w ustach, sedacja, spadki ciśnienia,
upośledzenie sprawności psychomotorycznej,
wzrost masy ciała, zaburzenia funkcji
seksualnych, działanie proarytmiczne)
TPLD (c.d.)
TPLD (c.d.)
- niski koszt
- stosowane jako leki drugiego rzutu
- działanie przeciwlękowe po 2-4 tyg. leczenia
- ocena skuteczności leczenia po 4-6 tyg.
- ryzyko zgonu w przypadku przedawkowania
Leki przeciwdepresyjne (2)
Leki przeciwdepresyjne (2)
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego
serotoniny (SSRI)
serotoniny (SSRI)
- skuteczne w lęku napadowym, zaburzeniach
lękowych uogólnionych i w fobii społecznej
- DN: niepokój, bezsenność, zaburzenia funkcji
seksualnych, drżenia
- nie powodują uzależnienia
- względnie bezpieczne po przedawkowaniu
- efekt po 2-6 tyg.
Leki przeciwdepresyjne (3)
Leki przeciwdepresyjne (3)
Selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego
Selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego
serotoniny i noradrenaliny (SNRI)
serotoniny i noradrenaliny (SNRI)
–
–
wenlafaksyna
wenlafaksyna
- lek z wyboru w lęku uogólnionym
- lek drugiego rzutu w lęku napadowym
- DN: nudności, bezdenność, niepokój (na
początku leczenia)
- efekt przeciwlękowy po 2-4 tyg.
Odwracalny, selektywny inhibitor MAO-A
Odwracalny, selektywny inhibitor MAO-A
–
–
moklobemid
moklobemid
- lek pierwszego rzutu w lęku społecznym
- lek drugiego rzutu w lęku napadowym
- nie powoduje uzależnienia
- stosunkowo bezpieczny po przedawkowaniu
- efekt po 2-6 tyg.
Selektywny inhibitor wychwytu naradrenaliny
Selektywny inhibitor wychwytu naradrenaliny
(NRI)
(NRI)
– reboksetyna i
– reboksetyna i
antagonista receptorów
antagonista receptorów
noradrenergicznych (NaSSA)
noradrenergicznych (NaSSA)
– mirtazapina
– mirtazapina
- leki drugiego rzutu w lęku napadowym
- nie powodują uzależnienia
- względnie bezpieczne po przedawkowaniu
- niepełne dane o skuteczności
Inne leki (1)
Inne leki (1)
Benzodiazepiny
Benzodiazepiny
- efekt bezpośrednio po zażyciu
- nie powodują rozdrażnienia ani niepokoju
- DN: senność, zawroty głowy, wydłużenie czasu
reakcji, obniżenie sprawności psychoruchowej
- doraźnie/dołączane do leków p-depresyjnych w
początkowym okresie terapii
- ryzyko uzależnienia
- długotrwałe podawanie (>4-8 mcy) może
powodować zaburzenia pamięci
- stosunkowo bezpieczne po przedawkowaniu
Inne leki (2)
Inne leki (2)
Buspiron (agonista receptorów 5-HT 1A)
Buspiron (agonista receptorów 5-HT 1A)
- nie wywiera działania p-drgawkowego ani
zwiotczającego mięśnie
- nie powoduje uzależnienia
- nie upośledza funkcji poznawczych i pamięci
- nie powoduje senności
- lek z wyboru w lęku uogólnionym (skuteczność
w innych postaciach kwestionowana;
nieskuteczny w fobiach społecznych)
- nie potencjalizuje efektu sedatywnego środków
działających depresyjnie na OUN (BDZ, alkohol)
Buspiron (c.d.)
Buspiron (c.d.)
- DN: zawroty i bóle głowy, bezsenność,
osłabienie, objawy dyspeptyczne; po
większych dawkach hiperprolaktynemia i
objawy pozapiramidowe
- efekt p-lękowy po 2-4 tyg.
- odstawienie nie powoduje objawów
abstynencyjnych ani efektu z odbicia
- nie stosować równocześnie z IMAO
Inne leki (3)
Inne leki (3)
Hydroksyzyna (lek antyhistaminowy)
Hydroksyzyna (lek antyhistaminowy)
- skuteczna tylko w lęku uogólnionym
- działanie sedatywne
- zalecana u chorych z nasilonym niepokojem,
zwłaszcza na początku leczenia, jeśli istnieją
przeciwwskazania do innych leków
- szybki efekt działania
- nie powoduje uzależnienia
- nie oceniano wyników długotrwałego stosowania
Inne leki (4)
Inne leki (4)
Antagonisci receptorów beta-adrenolitycznych
Antagonisci receptorów beta-adrenolitycznych
(beta-blokery)
(beta-blokery)
- wpływaja na objawy autonomiczne lęku
(drżenia, kołatanie serca)
- nasilają spadki ciśnienia krwi
- w badaniach nieskuteczne w większości
postaci lęku
- stosowane do wyłacznie opanowywania
objawów lęku scenicznego i lęku przed
publicznymi wystąpieniami
Inne leki (4-c.d.)
Inne leki (4-c.d.)
Leki przeciwpadaczkowe
Leki przeciwpadaczkowe
– karbamazepina, kwas
– karbamazepina, kwas
walproinowy, lamotrygina, gabapentyna,
walproinowy, lamotrygina, gabapentyna,
pregabalina
pregabalina
- badania pilotażowe wskazują na skuteczność
- nie są stosowane rutynowo
Inne leki (4-c.d.)
Inne leki (4-c.d.)
Leki ziołowe
Leki ziołowe
(preparaty waleriany)
(preparaty waleriany)
- waleriana działa na rec.GABA-ergiczne słabiej
niż BDZ oraz hamuje wychwyt i zwiększa
uwalnianie GABA
- większe dawki działają rozkurczowo i
przeciwdrgawkowo
- przydatna w zespole odstawienia BDZ
- opisano interakcje waleriany z fluoksetyną
- skuteczności leków ziołowych nie oceniano w
badaniach klinicznych
Zaburzenia obsesyjno-
Zaburzenia obsesyjno-
kompulsyjne
kompulsyjne
(nerwica natrectw)
(nerwica natrectw)
wg ICD-X
wg ICD-X
F42 Zaburzenie obsesyjno-
kompulsyjne (nerwica natręctw)
F42.0 Zaburzenie z przewagą myśli czy
ruminacji natrętnych
F42.1 Zaburzenie z przewagą czynnosci
natrętnych (rytuały)
F42.2 Myśli i czynności natrętne, mieszane
F42.8 Inne natręctwa
F42.9 Natręctwa BNO
Leki stosowane w zaburzenich
Leki stosowane w zaburzenich
obsesyjno-kompulsyjnych
obsesyjno-kompulsyjnych
* Leki hamujące wychwyt serotoniny
* klomipramina
* SSRI
citalopram
fluoksetyna
fluwoksamina
paroksetyna
sertalina
• Wenlafaksyna (SNRI)
- Po zastosowaniu inhibitora wychwytu
serotoniny poprawa następuje po 3-4 tyg.,
ustąpienie objawów po 8-10 tyg.
- Ok. 20% pacjentów wymaga leczenia drugim
lekiem (decyzja po >6 tyg. terapii)
- Skuteczne dawki leków są większe niż w
zaburzeniach depresyjnych
- Przy konieczności dołączenia BDZ z powodu
niepokoju, bezsenności nie stosować leków
metabolizowanych przez cyt.P-450
(alprazolam, diazepam), lecz te, które ulegaja
glukuronizacji (lorazepam, oksazepam,
temazepam)
Strategia farmakoterapii COD