Nefrotoksyczność
leków
Każdy lek jest potencjalnie
nefrotoksyczny
Nerki - podstawowa droga eliminacji
leków.
Podatność nerek na uszkodzenie:
-duży przepływ krwi -1/4 rzutu
minutowego
-wysoka aktywność metaboliczna
-złożona funkcja.
Zespoły kliniczne przebiegające z uszkodzeniem
nerek
-zespół nerczycowy
-ostra niewydolność nerek.
-przewlekła niewydolność nerek
.
Mechanizmy toksycznego
oddziaływania leków.
-bezpośrednie uszkodzenie nabłonka cewek
nerkowych
-zaburzenie ukrwienia nerek
-upośledzenie drożności cewek nerkowych
(mioglobunuria, hemoglobinuria,krystaluria)
-odczyny zapalne - śródmiąższowe polekowe
zapalenia nerek
Stopień upośledzenia funkcji nerek w
wyniku działania leku zależy od:
-czynności nerek przed stosowaniem leku
-wieku chorego
-rodzaju leku, budowy chemicznej,stopnia
kumulacji leku w korze lub rdzeniu nerki, dawki
leku, drogi podania, stosowania innych leków.
O.N.N. Polekowa
ATN
Ostra niewydolność
przednerkowa
Ostre śródmiąższowe zapalenie
nerek
Niektóre toksyczne przyczyny ostrej
niewydolności nerek
1.antybiotyki:
(
aminoglikozydy,cefalosporyny,tetracykliny,amfoterycyna B,
pentamidyna)
2. ACE -inhibitory
3. NLPZ
4.Radiologiczne środki cieniujące.
5.Leki
przeciwnowotworowe(
cisplatyna,metotrexat,mitomycyna
)
6.Leki immunosupresyjne (cyklosporyna)
7. Diuretyki
8.Rozpuszczalniki organiczne i metale ciężkie.
Internistyczny kwartet nefrotoksyczny
wg. Garrella.
NLPZ
aminoglikozydy
Inhibitory ACE
Radiologiczne
środki
cieniujące
Aminoglikozydy:
-ATN między 3-5 dniem podawania
leku(uszkodzenie nabłonka cewek bliższych do
martwicy włącznie)
-w niektórych przypadkach o.n.n. pod koniec lub
po zakończeniu leczenia.
-są one wydzielane w postaci
niezmetabolizowanej do moczu na drodze
filtracji kłębuszkowej a następnie wchłaniane
zwrotnie w cewce proksymalnej.
-uszkodzenie nabłonka cewek-uszkodzenie
lizosomów-rozpad komórek
-O.N.N. przebiega z prawidłową diurezą lub
wielomoczem
-najbardziej toksyczna jest
gentamycyna,najmniej netylmycyna i
tobramycyna.
Aminoglikozydy
nefrotoksyczność:
-stosowanie dużych dawek leku i długi czas
leczenia.
-brak modyfikacji dawki leku w stosunku do
aktualnej funkcji nerek
- jednoczesne stosowanie aminoglikozydów
oraz cefalosporyn i leków moczopędnych.
Markery uszkodzenia cewek
1.Enzymy brzeżka szczoteczkowego cewek:
aktywności w moczu: gamma-
glutamylotranspeptydazy
2.Enzymy lizosomalne komórek nabłonka cewek :N-
acetylo-beta-D-glukozamidaza (NAG);beta-
glukuronidaza.
Zapobieganie uszkodzeniu nerek po
aminoglikozydach
1. Stosowanie jak najmniej nefrotoksycznych
preparatów
2.Podawanie aminoglikozydów w jednej dawce
dobowej.
3.Monitorowanie stężenia leku w surowicy.
4.Dbałość o właściwe nawodnienie pacjenta.
Antybiotyki beta-laktamowe.
1. Toksyczne są cefalosporyny i karbapenemy.
2. Kumulacja leku w komórkach cewek i
uszkodzenie błon mitochondrialnych
komórekspadek syntezy ATPsmierć komórki
3. Klinicznie ATN ale również ostre cewkowo-
śródmiąższowe zapalenie nerek.
Sulfonamidy
-krystalizują w cewkach -niewydolność nerek
wskutek niedrożności cewek.
-ostre sródmiąższowe zapalenia nerek.
NLPZ
niedobór prostaglandynostra niewydolność
nerek przednerkowa, retencja sodu i wody,
nadciśnienie z opornością na leczenie;
nefropatia poanalgetyczna
Inhibitory ACE
-ostra niewydolność nerek u chorych z
obustronnym lub jednostronnym zwężeniem
tętnicy nerkowej zaopatrującym jedyną
nerkę.
-z reguły między 1 a 14 dniem od
wprowadzenia leku
-ustępuje po odstawieniu leku
-problem dotyczy również antagonistów AT I
-ostrożnie u chorych w wieku podeszłym
-monitorowanie czynności nerek w czasie
terapii
Radiologiczne środki cieniujące
-mechanizm działania nefrotoksycznego
związany zarówno z niedokrwieniem w wyniku
skurczu naczyń nerkowych jak i bezpośredniego
toksycznego dzialania na cewki.
-nowoczesne środki
kontrastowe:niskoosmolarne, niejonowe mniej
nefrotoksyczne.
-niewydolność nerek zwykle w ciągu 48 godzin
po podaniu środka kontrastowego
-zwiększona nefrotoksyczność w :
p.n.n.,cukrzycy, szpiczaku mnogim,
niewydolności serca, odwodnieniu
Profilaktyka ostrej niewydolności nerek
związanej ze stosowaniem środków
kontastowych (kreatynina w surowicy
>2,4mg%)
Dzień przed badaniem.
-podanie ACC 2 x 600mg doustnie
-podanie 0,45% NaCl 1ml/kg/h przez 12
godzin dożylnie
Pacjent o wadze 70kg-840ml 0,45% NaCl IV.
W dniu badania
-2 x 600mg ACC doustnie
-podanie 0,45% NaCl dożylnie po badaniu
radiologicznym
Kontrola kreatyniny dwa dni po badaniu!!!
Diuretyki pętlowe i tiazydowe
-ostra niewydolność nerek przednerkowa w
wyniku zmniejszenia objętości płynowej
zewnątrzkomórkowej
-alergiczne śródmiąższowe zapalenie nerek.
Diuretyki oszczędzajace potas
-przeciwwskazane.
Leki immunosupresyjne i
przeciwnowotworowe.
Zespół lizy nowotworu (tumor lysis
syndrome)
-ostra niewydoność nerek, hiperkalcemia,
hiperfosfatemia, hiperpotasemia, hiperurikemia
Zapobieganie;
-nawodnienie + podanie allopurynolu co najmniej 24h
przed rozpoczęciem leczenia.
Cyklosporyna
Nefrotoksyczność:
-uszkodzenie cewek proksymalnych
(białkomocz, utrata elektrolitów i
wodorowęglanów)
-spadek GFR
-rozlane włóknienie sródmiąższu zanikiem
cewek
-przebudowa błony wewnętrznej tętniczek.
-nadciśnienie tętnicze(50-70%
chorych:aktywności układu
współczulnego,uszkodzenie sródbłonka-ET
Statyny`Fibraty
uszkodzenie mięśni-rhabdomioliza
ONN