Przyrządy
półprzewodnikowe
Literatura:
–
J.Hennel „Podstawy elektroniki 
półprzewodnikowej” WNT Warszawa 1995.
–
W.Marciniak „Przyrządy półprzewodnikowe i 
układy scalone” WNT Warszawa 1979
–
S.M.Sze „ Physics of Semiconductor Devices” 
J.Wiley and Sons, NY 1981.
–
B.Sapoval, C.Herman “ Physics of 
Semiconductors” Springer-Verlag 1993.
Literatura uzupełniająca:
•
S.M.Sze “ Modern Semiconductor Device Physics” J.Wiley 
and Sons, NY 1998.
Fale materii
 Dualizm falowo-cząstkowy fali elektromagnetycznej.
•
W zjawiskach takich jak dyfrakcja czy interferencja fala
elektromagnetyczna wykazuje typowe własności falowe.
•
W zjawiskach takich jak efekt Comptona czy efekt
fotoelektryczny  fala elektromagnetyczna  wykazuje  naturę 
korpuskularną,  tzn. jest strumieniem cząstek zwanych 
fotonami. 
Hipoteza de Broglie'a
.
•
W 1924 roku L. de Broglie założył, że dualizm
cząstkowo - falowy jest własnością charakterystyczną nie 
tylko dla fali elektromagnetycznej, ale również dla cząstek 
o masie spoczynkowej różnej od zera .Oznacza to, że 
cząstki takie jak np. elektrony  powinny również 
wykazywać własności falowe. Fale te nazwał on 
falami
materii.
Założył, że długość fal materii określona jest tym
samym związkiem, który stosuje się do fotonów.
p
h
• Fizyka klasyczna
– dokładność pomiaru jest zdeterminowana jedynie
jakością aparatury pomiarowej
– Nie ma teoretycznych ograniczeń na dokładność z
jaką mogą być wykonane pomiary
• Mechanika kwantowa
– Obowiązuje
zasada nieoznaczoności
:
pewnych
wielkości fizycznych nie można zmierzyć
równocześnie z dowolną dokładnością
Zasada nieoznaczoności
Zasada nieoznaczoności dla równoczesnego 
pomiaru energii i czasu:
E
x
p
x
Zasada nieoznaczoności dla równoczesnego pomiaru pędu i 
położenia:
Zgodnie  z  hipotezą  de  Broglie'a,    cząstki  takie  jak  elektron 
czy proton, mają własności falowe. 
Własności  falowe  cząstki  (lub  innego  obiektu)  w  mechanice 
kwantowej opisuje tzw. 
funkcja falowa
(x,t)
:
zawiera w sobie wszystkie informacje o obiekcie (np.
cząstce)
w ogólnym przypadku jest to funkcja zespolona
współrzędnych
   przestrzennych oraz czasu
musi być funkcją ciągłą , a także musi mieć ciągłą pochodną
Kwadrat modułu funkcji falowej
jest gęstością prawdopodobieństwa znalezienia cząstki
w chwili t w pewnym punkcie przestrzeni
*
2
V
dV
V
p
1
2
2
Funkcja 
falowa
Funkcję falową,
dla danej cząstki, lub bardziej złożonego
układu fizycznego, otrzymujemy rozwiązując równanie 
różniczkowe nazywane równaniem Schroedingera. Jeżeli 
energia potencjalna cząstki U nie zależy od czasu, to 
równanie Schroedingera jest równaniem niezależnym od 
czasu i nazywa się 
stacjonarnym równaniem
Schroedingera
.
)
(
)
(
)
(
)
(
2
2
2
2
x
E
x
x
U
dx
x
d
m
 
Równanie 
Schroedingera
 Cząstka swobodna - na cząstkę nie działają 
żadne pola. Energia potencjalna cząstki 
U(x)=0.
)
(
)
(
2
2
2
2
x
E
dx
x
d
m
 
Szukamy rozwiązania w postaci
(x)=A
sin(kx)
)
sin(
)
sin(
(
2
2
2
kx
EA
kx
k
A
m
Funkcja ta będzie 
rozwiązaniem gdy:
m
k
E
2
2
2
Cząstka 
swobodna
Czyli energia 
cząstki 
swobodnej!
Cząstka w studni 
potencjału
1. Przypadek 
klasyczny
Znajdująca  się  w  głębokiej 
studni  piłka  może  posiadać 
dowolną
ener-gię
kinetyczną.
  W  szczególnym  przypadku 
gdy  znajduje  się    w 
spoczynku  na  dnie  studni 
posiada  energię  całkowitą 
równą 
zeru
.
Cząstka w studni 
potencjału
2. Przypadek kwantowy
Energia 
potencjalna
)
,
0
(
0
)
,
(
)
0
,
(
)
(
L
x
dla
L
x
dla
x
U
Warunki 
brzegowe:
0
)
(
)
0
(
2
2
L
Równanie 
Schroedingera:
E
dx
d
m
2
2
2
2
Cząstka w studni 
potencjału
W obszarze studni                     cząstka jest 
cząstką swobodną. Szukamy wiec rozwiązania w 
postaci 
(x)=A sin( kx
 .
)
,
0
( L
x
Warunek brzegowy dla x=0 :
spełniony jest jedynie gdy
=0
.
0
)
0
sin(
)
0
(
2
2
2
k
A
Warunek brzegowy dla x= L :
spełniony jest jedynie gdy
kL=n
.
0
)
sin(
)
(
2
2
2
L
k
A
L
L
n
k
oraz
m
k
E
2
2
2
ską
d
2
2
2
2
2
n
mL
E
 n = 0, 1, 2, 
3, ...
Cząstka w studni potencjału 
-wnioski
Pytanie:
czy n może być równe zeru?
Dla n=0 , energia =0 oraz (x)=A sin(0 •
x)= 0. Oznacza to, że prawdopodobieństwo 
znalezienia cząstki w tym obszarze                
  
0
)
(
2
x
x
Wniosek: najmniejsza wartość n=1. 
Cząstka musi mieć energię różną od 
zera. Najmniejsza energia:
2
2
2
2
1
1
2mL
E
Cząstka w studni potencjału 
-wnioski
2
2
2
2
2
n
mL
E
n = 1, 2, 3, ...
gdzi
e
W nieskończonej studni potencjału energia cząstki 
może przyjmować tylko pewne ściśle określone, 
różne od zera wartości:
Cząstka w studni potencjału 
-wnioski
Funkcja 
falowa :
)
sin(
2
x
L
n
L
n
Wewnątrz studni powstaje fala 
stojąca materii z węzłami na 
brzegach studni.
Kwantowanie energii
• Energia dowolnego obiektu jest 
skwantowana. Obiekt
  znajduje się na jednym z dozwolonych 
poziomów 
  energetycznych
• Zmiana energii układu może odbywać się 
wyłącznie 
  porcjami - 
kwantami
•
W makroświecie odległość pomiędzy
najbliższymi
   poziomami energetycznymi jest 
niemierzalnie mała
Model atomuBohra
Postulaty
Bohra
• 1.
Elektrony poruszają wokół jądra po orbitach
stacjonarnych.
• 2.
Atom emituje promieniowanie, gdy elektron przechodzi
z jednej orbity stacjonarnej na drugą.
•
3. Częstotliwość promieniowania jest dana wzorem
hf = E
m
- E
n
gdzie E
m
i E
n
oznaczają energie tych stanów.
• 4.
Moment pędu elektronu jest
skwantowany:
m
e
vr =n
 
z
y
x
E
z
y
x
z
y
x
V
z
y
x
m
,
,
,
,
,
,
2
2
2
2
2
2
2
2
z
y
x
E
z
y
x
H
,
,
,
,
ˆ
R ó w n a n ie S c h rö d in g e ra
A to m w o d o ru
E n e rg ia  p o te n c jaln a  w e  
w sp ó łrz ęd n y c h  
sf e ry c z n y c h .
R ó w n a n ie ró ż n ic z k o w e n a p o c h o d n e c z ą stk o w e z 3 n ie z ale ż n y m i w sp ó łrz ę d n y m i
r
e
r
V
2
0
4
1
)
(
Liczby kwantowe: n, l, m
l - określa wartości momentu pędu elektronu na 
orbicie;
    liczba naturalna z zakresu [0,  n-1 ]
l - orbitalna liczba 
kwantowa
l = 0,1,2,…n-1;
m
l
- magnetyczna liczba kwantowa
m - określa rzut momentu pędu elektronu na 
wyróżniony kierunek w przestrzeni;
liczba całkowita  z zakresu [-l, l ]
l
m
...
,
2
,
1
,
0
n - główna liczba kwantowa
n- określa dozwolone wartości energii elektronu na 
orbicie;
                                          
n=1,2,3, ...
2
2
2
0
2
4
1
32
n
e
E
n
Liczby kwantowe: n
n - liczba naturalna ,numeruje energię 
n = 1,2,3,4,5,…;
2
1
6
.
13
n
eV
E
n
E = - 13.6 eV
- 3.4 eV
Zjoniz. atom
n = 1
n = 2
n = 3
n- główna liczba kwantowa
 masa zredukowana
N
e
N
e
m
m
m
m
)
1
( 
l
l
L
L
z
l
m
l
l
m
l
l
)
1
(
l
m
l
...
,
2
,
1
,
0
Kwantyzacja momentu pędu i składowej z-owej momentu pędu
l
z
m
L 
Kwadrat funkcji falowej
Wartość własnego moment pędu 
elektronu :
)
1
( 
s
s
L
s
Liczba spinowa s = ½ 
s    
2
3
s
L
Własny moment pędu - 
spin
Rzut własnego momenty pędu na 
wybraną oś
s
sz
m
L 
2
1
2
1
s
m
Stan  elektronu  charakteryzowany  jest 
poprzez:
energię,      wartość  momentu  pędu,  rzut 
momentu  pędu  oraz  wartość  rzutu 
własnego momentu pędu
nazwa
symbol
wartość
główna liczba
kwantowa
n
1, 2, 3, ...
poboczna liczba
kwantowa
l
0, 1, 2, ... n-1
magnetyczna
liczba kwantowa
m
l
od –l do +l
spinowa
liczba kwantowa
m
s
± 1/2
Atom 
wieloelektronowy
Atom zawierający więcej niż jeden elektron.
Energie elektronu są teraz inne niż dozwolone energie w 
atomie wodoru. Związane jest to z odpychaniem pomiędzy 
elektronami. Zmienia to energię potencjalną elektronu.  
Dozwolone energie elektronu zależą od głównej liczby 
kwantowej n oraz w mniejszym stopniu od orbitalnej liczby 
kwantowej . Zależność od l  staje się istotna dla atomów o 
dużej ilości elektronów.
Każdy elektron zajmuje w atomie stan który jest opisany 
poprzez liczby kwantowe:  n,  ,  m
,
m
s
.
Struktura elektronowa atomu złożonego może być 
rozpatrywana jako kolejne zapełnianie podpowłok 
elektronami. Kolejny elektron zapełnia zajmuje kolejny stan o 
najniższej energii.
O własnościach chemicznych atomów decydują elektrony z 
ostatnich podpowłok ( podpowłok walencyjnych) 
odpowiedzialnych za wiązania chemiczne.
Zakaz Pauliego
Ułożenie elektronów na kolejnych powłokach określone 
jest poprzez zakaz Pauliego :
Elektrony w atomie muszą różnić się przynajmniej 
jedną liczbą kwantową tzn. nie ma dwu takich 
elektronów których stan opisywany byłby przez ten 
sam zestaw liczb kwantowych n, , m
oraz m
s
.
Powłoki K, L, M
n
1
2
3
0
0
1
0
1
2
m
0
0
-1
0
1
0
-1
0
1
-2 -1
0
1
2
m
s
N
2
8
18
N : Liczba dozwolonych stanów
obrazuje stan o m
s
= +1/2
obrazuje stan o m
s
= -1/2
 
  
1s
2
2s
2
2p
2
1s
2
2s
2
2p
4
Węgi
el
Tlen
Reguła Hunda- elektrony wypełniając daną
podpowłokę początkowo ustawiają swoje spiny 
równolegle
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
6d
10
5f
14
1
10
2
5
1
5
2
3
2
2
2
1
2
6
1
6
2
4
3
:
4
3
:
4
3
:
4
3
:
4
3
:
4
3
:
4
3
:
4
3
1
:
s
d
Cu
s
d
Mn
s
d
Cr
s
d
V
s
d
Ti
s
d
Sc
s
p
Ca
s
p
s
K
Konfiguracja elektronowa - kolejność zapełniania orbit