Zasady lokalizacji:



odległości

Zasady projektowania -
c.d:



kryteria wymiarowania:



pojemność części osadowej:

60-135 dm

3

/Ma



minimalna pojemność strefy klarowania: Q

dmax

x 1d



Wysokość strefy klarowania:

20-40 cm



pojemność zajęta przez kożuch:

20-45

dm

3

/Ma



wysokość części powietrznej: 30 cm



głębokość ścieków w pierwszej komorze: 100-350 cm



pojemność poniżej poziomu ścieków:0,2-1,6m

3

/M

(min. 2,0 m

3

lub 3,0 m

3

)

4825

,

1

1

)

max

*

(

82

,

9

q

Nd

LM

V

t 

3

675

,

0

max

2

178

,

0

2

,

1

m

t

LM

t

Q

V

rs

d















Zasady projektowania -
c.d:

Montaż:



przykrycie gruntem rodzimym min.

20 cm (100 cm)



PE – napełnianie wodą, także przy

opróżnianiu (nie dotyczy SPIRO)



dla cieńkościennych – chudy beton

15 cm



wysoki poziom wód gruntowych –

dociążanie płytami betonowymi

Zasady eksploatacji



Przy wprowadzaniu ścieków do
gruntu – zawiesina poniżej 50 g/m

3



Opróżnianie (usuwanie osadu)



Obciążenie od strony powierzchni



Czyszczenie filtra (wskaźnika
zamulenia)



Zapewnienie wentylacji

wykład 6

Hydraulika
reaktorów tłokowych
i z pełnym
wymieszaniem.
Kinetyka przemian
biochemicznych

Zakres wykładu



definicja bioreaktorów



podział reaktorów ze względu na
hydraulikę



kinetyka przemian biochemicznych



rodzaje przemian



rząd reakcji

Bioreaktory – urządzenia, w
których technologiczne
procesy przetwarzania
surowców lub wytwarzania
produktów przebiegają z
udziałem mikroorganizmów,
wyciągów komórkowych lub
enzymów

definicja

Podział reaktorów:



porcjowe (okresowe)



przepływowe



z pełnym wymieszaniem



rurowe



tłokowe



laminarne



turbulentne

Reaktor porcjowy

C

i

-s = C

o

-s

C

i

-p = C

o

-p

Reaktor rurowy

C

i

-s > C

o

-s

C

i

-p > C

o

-p

X

i

-p > X

o

-p

Rodzaje reaktorów
rurowych



tłokowy



Laminarny



turbulentny

Podstawowe rodzaje
reakcji



homogeniczne



Heterogeniczne



proste



złożone

Równania szybkości dla
prostych reakcji
nieodwracalnych

Rząd

reakcji

Równanie

różniczkowe

szybkości reakcji

Rozwiązanie

analityczne

0

1

2

0

k

dt

dC





C

k

dt

dC







1

2

2

C

k

dt

dC







t

k

C

C

0

0





t

k

e

C

C









1

0

t

k

C

C

C









2

0

0

1

Reakcja rzędu
zerowego

t

C

k’

0

< k’’

0

k’

0

k”

0

Reakcja rzędu
zerowego

C

dC/d
t

k”

0

k’

0

Reakcja rzędu
pierwszego

t

C

k’

1

< k’’

1

k’

1

k’’

1

Reakcja rzędu
pierwszego

dC/dt

C

k”

1

k’

1

Reakcja rzędu drugiego

t

C

k’

2

< k’’

2

k’

2

k’’

2

Reakcja rzędu drugiego

dC/dt

C

k”

2

k’

2

Wyznaczanie stałych w
równaniach szybkości
reakcji



metoda podstawianie do wzoru



metoda różniczkowa



metoda całkowa



metoda czasów półtrwanania

Reakcje enzymatyczne



Model Michaelisa-Menten



Model Monoda

Hamowanie reakcji
enzymatycznych



kompetycyjne (współzawodnicze), np.
hamowanie reakcji produktem)

rośnie wartość k, nie zmienia się V

max



niekompetycyjne
(niewspółzawodnicze), np. hamowanie
nadmiarem substratu
rośnie wartość V

max

, nie zmienia się k