Tlenek propylenu – glikol
propylenowy
Technologia chemiczna
Autorzy:
Politechnika Wrocławska
Wrocław, 5.11.2012
Tlenek propylenu – glikol
propylenowy
Technologia chemiczna
Autorzy:
Politechnika Wrocławska
Wrocław, 5.11.2012
Surowiec: Tlenek propylenu
C
3
H
6
O
• Bezbarwna ciecz
• Łatwo palny
• Temperatura wrzenia 34,5
0
C
• Gęstość 0,83g/cm
3
• światowa produkcja – 4,5mln t/r
• 60% - produkcja tworzyw sztucznych
• 20% - glikol propylenowy
• reszta produkcja: eter glikolowy, polieter polioli,
izopropanolaminy
• jeden z ważniejszych surowców przemysłu syntez
organicznych
2/25
Produkcja tlenku propylenu metodą
chlorową :
Produkt główny: Glikol
propylenowy C
3
H
8
O
2
• Bezbarwna, oleista ciecz
• Słodki smak
• Wysoka lepkość
• Zw. z grupy alkoholi dwuhydroksylowych
(dioli)
• Rozpuszczalny w wodzie, acetonie C
3
H
6
O i
chloroformie CHCl
3
• Reakcja prowadzona przy dużym nadmiarze
wody
• Hydroliza chlorohydryny propylenowej
wobec :
CH
3
-CHCl-CH
2
Cl + 2H
2
O => CH
3
-
CHOH-CH
2
OH + 2HCl
CH
3
-CHOH-CH
2
Cl + H
2
O => CH
3
-
CHOH-CH
2
OH + HCl
Temp.: 160-170
0
C ciśnienie: 10-
20atm.
Metody otrzymywania glikolu
propylenowego :
• Przemiana tlenku propylenu wodą :
/
O
\
CH
3
-CH-CH
2
+ H
2
O => CH
3
-CHOH-
CH
2
OH
• brak katalizatora
• Reakcja glikolu propylenowego z tlenkiem
propylenu :
/
O
\
/
CH
3
OHCH
2
-CHOH-CH
3
+CH
3
-CH-CH
2
=> OHCH
2
-
CH-O-CH
2
-CHOH-CH
3
(PDG)
/
O
\
/
CH
3
CH
3
-CH-CH
2
+ OHCH
2
-CH-O-CH
2
-CHOH-CH
3
=>
/
CH
3
/
CH
3
OHCH
2
-CH-O-CH
2
-CH-O-CH
2
-CHOH-CH
3
(PTG)
Zastosowanie glikolu
propylowego :
• W kosmetykach (pasty do zębów,
antyperspiranty, olejki do masażu)
• Podawany krowom przed i po
porodzie
• W farmacji i medycynie
• W przemyśle tytoniowym
• W przemyśle lotniczym
• W produkcji żywności ( E1520 )
Produkty uboczne :
• Glikol dipropylenowy (PDG)
• Glikol tripropylenowy (PTG)
• Zastosowanie:
Stosujemy je jako absorbenty w
instalacjach osuszania gazów
Glikol propylenowy / Glikol
etylenowy
Glikol propylenowy :
• niższa zdolność obniżania temp.
krzepnięcia
• Krótszy czas rozkładu biologicznego
• Produkty rozkładu nie są toksyczne
• Produkty ulegają szybszej degradacji
Produkcja tlenku propylenu
metodą epoksydowania:
Produkcja tlenku propylenu
metodą chlorową:
Produkcja glikolu
propylenowego:
Schemat procesu na
przykładzie izobutanu:
Bibliografia
1. E. Grzywa, J. Molenda, Technologia podstawowych
syntez organicznych, t.1 i 2, WNT, Warszawa 1996
2. E. Bortel, H. Koneczny, Zarys technologii
chemicznej, Wydawnictwo Naukowe PWN,
Warszawa 1992
ZAKOŃCZENIE
DZIĘKUJEMY ZA UWAGĘ
16/25