CZYNNIKI DETERMINUJĄCE

ZAKAŻENIA WIRUSOWE

dr n. biol. Agnieszka Pawełczyk

CECHY WIRUSÓW

•

MAŁE

(10 – 300 nm)

•

CAŁKOWICIE ZALEŻNE OD ŻYWYCH

KOMÓREK

•

MAJĄ JEDEN RODZAJ KWASU

NUKLEINOWEGO

(jedna cząsteczka lub w postaci

segmentów)

•

MAJĄ BIAŁKO WIĄŻĄCE RECEPTOR

WYPUSTKI

OSŁONKA

NUKLEOKAPSYD

KAPSOMERY

SCHEMAT BUDOWY WIRUSA

KAPSYD

KAPSYD – płaszcz białkowy
NUKLEOPKAPSYD – kompleks białka ochronnego i
wirusowego
ZEWNĘTRZNA OSŁONKA LIPIDOWA
BŁONA STABILIZUJĄCA
STRUKTURA RDZENIA (BIAŁKA I GENOM)

SYMETRIA WIELOŚCIANÓW I UFORMOWANIE

KAPSOMERÓW

SYMETRIA WIELOŚCIANÓW I UFORMOWANIE

KAPSOMERÓW

TRIMERY

12 PENTAMERÓW DIMERY

TRIANGULARNE

12 PENTAMERÓW DIMERY

TRIANGULARNE

PORÓWNAWCZE

ROZMIARY WYBRANYCH

GRUP WIRUSÓW

PORÓWNAWCZE

ROZMIARY WYBRANYCH

GRUP WIRUSÓW

Białka wirusowe

Białka strukturalne

Ochrona materiału genetycznego wirusa

Utrzymanie segmentów genomu razem

Udział w oddziaływaniu wirionu na komórkę gospodarza: adsorpcja,

penetracja wirusa do komórki, replikacja, ekspresja

Białka enzymatyczne

Inicjacja procesu infekcji

Metabolizm kwasów nukleinowych

Białka enzymatyczne powstające w fazie namnażania gdy:

Brak określonej aktywności w komórce gospodarza

Brak enzymu w miejscu namnażania

Nieprzystosowanie enzymów do tworzenia odpowiednich

kompleksów z białkamim wirusowymi w procesie namnażania

Białka strukturalne

Ochrona materiału genetycznego wirusa

Utrzymanie segmentów genomu razem

Udział w oddziaływaniu wirionu na komórkę gospodarza: adsorpcja,

penetracja wirusa do komórki, replikacja, ekspresja

Białka enzymatyczne

Inicjacja procesu infekcji

Metabolizm kwasów nukleinowych

Białka enzymatyczne powstające w fazie namnażania gdy:

Brak określonej aktywności w komórce gospodarza

Brak enzymu w miejscu namnażania

Nieprzystosowanie enzymów do tworzenia odpowiednich

kompleksów z białkamim wirusowymi w procesie namnażania

KLASYFIKACJA WIRUSÓW



TYP KWASU NUKLEINOWEGO



LICZBA NICI KWASU NUKLEINOWEGO



POLARNOŚĆ GENOMU WIRUSOWEGO



SYMETRIA NUKLEOKAPSYDU



BRAK LUB OBECNOŚĆ OSŁONKI LIPIDOWEJ

RODZINY

(budowa kwasu nukleinowego)

PODRODZINY

(budowa struktury genowej)

RODZAJE

(budowa antygenowa i inne właściwości biologiczne

Porównanie wybranych cech wirusów

zapalenia wątroby

HAV HBV HCV HDV

HEV

GENOM

RNA DNA RNA RNA RNA

RODZINA

Picorna Hepadna Flavi:Pesti Viroid Calici

ZAKAŻENIE

pokarm krew krew krew

pokarm

SERODIAGNOSTYKA

IgM IgM anty-HCV IgM IgM

anty-HAV anty-HBC HCV-RNA anty-HDV anty-HEV

HAV HBV HCV HDV

HEV

GENOM

RNA DNA RNA RNA RNA

RODZINA

Picorna Hepadna Flavi:Pesti Viroid Calici

ZAKAŻENIE

pokarm krew krew krew

pokarm

SERODIAGNOSTYKA

IgM IgM anty-HCV IgM IgM

anty-HAV anty-HBC HCV-RNA anty-HDV anty-HEV

PODSTAWOWE ELEMENTY WIRUSA

STANOWIĄCE PODSTAWĘ KAŻDEGO

ZAKAŻENIA

PODSTAWOWE ELEMENTY WIRUSA

STANOWIĄCE PODSTAWĘ KAŻDEGO

ZAKAŻENIA

WIRULENCJA

(porównuje ciężkość choroby spowodowanej przez różne szczepy tego samego

mikroorganizmu =liczba mikroorganizmów potrzebnych do wywołania

określonego efektu)

PATOGENNOŚĆ

(porównuje ciężkość choroby spowodowanej przez różne mikroorganizmy)

WIRULENCJA

(porównuje ciężkość choroby spowodowanej przez różne szczepy tego samego

mikroorganizmu =liczba mikroorganizmów potrzebnych do wywołania

określonego efektu)

PATOGENNOŚĆ

(porównuje ciężkość choroby spowodowanej przez różne mikroorganizmy)

DROGI

ZAKAŻEŃ

WIRUSOWYCH

BŁONA ŚLUZOWA OKA

(ADENOWIRUSY, HERPES WIRUSY)

BŁONA ŚLUZOWA OKA

(ADENOWIRUSY, HERPES WIRUSY)

UKŁAD ODDECHOWY

(GRYPA, ODRA, RÓŻYCZKA. OSPA WIETRZNA,

PARAINFLUENZA)

UKŁAD POKARMOWY

(ENTEROWIRUSY, ADENOWIRUSY, ROTAWIRUSY)

UKŁAD POKARMOWY

(ENTEROWIRUSY, ADENOWIRUSY, ROTAWIRUSY)

UKŁAD MOCZOWO –

PŁCIOWY

(HERPES WIRUSY, RETROWIRUSY)

URAZY

SKÓRY:

•

BEZPOŚREDNI

WŚCIEKLIZNA

- HERPES SIMPLEX

- PAPILLOMA

•

PRZEZ

WEKTORY

- ODKLESZCZOWE

ZAPALENIE MÓZGU

POSTACIE ZAKAŻEŃ:

MIEJSCOWE I OGÓLNE

OBJAWOWE I BEZOBJAWOWE

OSTRE I PRZEWLEKŁE

SZERZĄCE SIĘ DROGĄ WERTYKALNĄ I

HORYZONTALNĄ

WYWOŁANE PRZEZ WIRUSY ZNANE I NIEZNANE

KONWENCJONALNE I NIEKONWENCJONALNE

NIOSĄCE NASTĘPSTWA BEZPOŚREDNIE I PÓŹNE

umiejscowienie i

postać kliniczna

WIRUSY

1. FAGOCYTOZA

DO CYTOPLAZMY KOM.GOSPODARZA

2. UWOLNIENIE RNA LUB DNA

(NUKLEAZY LIZOSOMALNE)

SYNTEZA KW. NUKLEINOWYCH

WIRUSA W JĄDRZE LUB

CYTOPLAZMIE

FAGOCYTOZA

DO CYTOPLAZMY KOM.GOSPODARZA

UWOLNIENIE RNA LUB DNA

(NUKLEAZY LIZOSOMALNE)

SYNTEZA KW. NUKLEINOWYCH

WIRUSA W JĄDRZE LUB

CYTOPLAZMIE

KOMÓRKA JAKO GOSPODARZ

WIRUSA



BŁONA CYTOPLAZMATYCZNA

(

ADSORPCJA,

UWALNIANIE)



MITOCHONDRIA I AP. GOLGIEGO

(METABOLIZM)



LIZOSOMY

(ENZYMY)



RYBOSOMY

(SYNTEZA

PLIPEPTYDÓW)



SIATECZKA ŚRÓDPLAZMATYCZNA

(PRZENOSZENIE)



BŁONA JĄDROWA

(TRANSPORT)



WODNICZKI CYTOPLAZMATYCZNE

(GROMADZENIE

WIRIONÓW)



DNA CHROMOSOMÓW

(SYNTEZA MATERIAŁU GENETYCZNEGO)



CYTOSZKIELET

(ROLA

W MORFOGENEZIE, SYNTEZIE PODJEDNOSTEK

WIRUSOWYCH, PRZEMIESZCZANIE)



BŁONA CYTOPLAZMATYCZNA

(

ADSORPCJA,

UWALNIANIE)



MITOCHONDRIA I AP. GOLGIEGO

(METABOLIZM)



LIZOSOMY

(ENZYMY)



RYBOSOMY

(SYNTEZA

PLIPEPTYDÓW)



SIATECZKA ŚRÓDPLAZMATYCZNA

(PRZENOSZENIE)



BŁONA JĄDROWA

(TRANSPORT)



WODNICZKI CYTOPLAZMATYCZNE

(GROMADZENIE

WIRIONÓW)



DNA CHROMOSOMÓW

(SYNTEZA MATERIAŁU GENETYCZNEGO)



CYTOSZKIELET

(ROLA

W MORFOGENEZIE, SYNTEZIE PODJEDNOSTEK

WIRUSOWYCH, PRZEMIESZCZANIE)

INTERAKCJA WIRUS - KOMÓRKA

USZKODZENIE FUNKCJI KOMÓRKOWYCH

(ZMIANY MORFOLOGICZNE I BIOCHEMICZNE)

ZAKAŻENIE CYTOIDALNE Z USZKODZENIEM LUB

ZNISZCZENIEM KOMÓRKI W WYNIKU DZIAŁANIA
BIAŁEK WIRUSA I (LUB) ZABURZEŃ
METABOLIZMU KOMÓRKOWEGO

UTRZYMYWANIE SIĘ ZAKAŻENIA KOMÓRKI

(ZAKAŻENIA PRZEWLEKŁE, LATENTNE)

TRANSFORMACJA KOMÓREK

PRZYKŁADY INTERAKCJI WIRUS-

KOMÓRKA

EFEKT CYTOPATYCZNY

to zatrzymanie:
ruchu komórek, mitoz,

syntezy

komórkowego DNA i białek.
Dochodzi do dezintegracji

jądra,

wakuolizacji cytoplazmy i
degradacji mitochondriów

ZAKAŻENIE

PERSYSTENTNE

Powstają potomne

wirusy

oraz zachodzą podziały
komórkowe. Po podziale
komórki wirus

przechodzi do

komórek potomnych

ADSORPCJA

RECEPTORY KOMÓRKOWE WIĄŻĄCE

WIRUSA:

MUKOPROTEINOWE

(ortomyksowirusy, paramyksowirusy)

LIPOPROTEINOWE

(enterowirusy, arbowirusy, wirusy

herpes)

Receptory determinujące zakażenie

wirusowe

WIRUS

RNA

-Pikorna
-Ortomykowirusy
-Rabdowirusy

-Retrowirusy

DNA

Herpes wirusy

Hepadnawirusy

WIRUS

RNA

-Pikorna
-Ortomykowirusy
-Rabdowirusy

-Retrowirusy

DNA

Herpes wirusy

Hepadnawirusy

RECEPTORY
KOMÓRKOWE

Molekuła 1 (ICAM-1)
sialyoligosacharydy
receptor

acetyloholinowy

molekuła CD4

Klasa I HLA MHC C3d

receptor CD 21

Hepatocytowy receptor

RECEPTORY
KOMÓRKOWE

Molekuła 1 (ICAM-1)
sialyoligosacharydy
receptor

acetyloholinowy

molekuła CD4

Klasa I HLA MHC C3d

receptor CD 21

Hepatocytowy receptor

RECEPTORY
WIRUSOWE

VP-1,VP1,2,3
hemaglutynina
białko G

Gp120

H 301, gp 350

Pre-s

PRZENIKANIE (PENETRACJA)

PINOCYTOZA = wiropeksja

(wnika cały wirion poprzez opłaszczone klatryną dołki)

ENDOCYTOZA

FUZJA WIRUSOWA np. wirus odry i świnki

- LIPAZY KOMÓRKOWE – UWALNIAJĄ LIPIDY Z WIRIONÓW

- PROTEAZY KOMÓRKOWE – ROZBIJAJĄ HEMAGLUTYNINĘ

- TRANSLOKACJA

UWOLNIENIE KWASU NUKLEINOWEGO

WIRUSA

PINOCYTOZA = wiropeksja

(wnika cały wirion poprzez opłaszczone klatryną dołki)

ENDOCYTOZA

FUZJA WIRUSOWA np. wirus odry i świnki

- LIPAZY KOMÓRKOWE – UWALNIAJĄ LIPIDY Z WIRIONÓW

- PROTEAZY KOMÓRKOWE – ROZBIJAJĄ HEMAGLUTYNINĘ

- TRANSLOKACJA

UWOLNIENIE KWASU NUKLEINOWEGO

WIRUSA

OKRES WYLĘGANIA

OKRES POMIĘDZY ZAKAŻENIEM, A

WYSTĄPIENIEM

PIERWSZYCH OBJAWÓW



OKRES UMIEJSCAWIANIA



OKRES NARASTANIA I SZCZYTU



ZDROWIENIE



PRZETRWANIE PATOGENU W

USTROJU

OKRES WYLĘGANIA

OKRES POMIĘDZY ZAKAŻENIEM, A

WYSTĄPIENIEM

PIERWSZYCH OBJAWÓW



OKRES UMIEJSCAWIANIA



OKRES NARASTANIA I SZCZYTU



ZDROWIENIE



PRZETRWANIE PATOGENU W

USTROJU

REPLIKACJA

ZAKAŻENIE

ODTWARZANIE GENOMU WIRUSOWEGO

EKSPRESJA

REPLIKACJA WIRUSÓW

KOMÓRKA GOSPODARZA:

ADSORPCJA NA POWIERZCHNI

ZAPOCZĄTKOWANIE CYKLU REPLIKACJ



RECEPTORY



FAZA CYKLU KOMÓRKOWEGO

REPLIKACJA WIRUSÓW

1. Zdolność komórki do przyjęcia wirusa

Receptory determinujące zakażenie

wirusowe

Zdolność komórki do przyjęcia wirusa

Receptory determinujące zakażenie

wirusowe

STRATEGIA REPLIKACJI WIRUSÓW DNA

DNA

mRNA

BIAŁKA WCZESNE I PÓŹNE

TRANSKRYPCJA

DNA ZALEŻNA POLIMERAZA RNA

TRANSKRYPCJA

DNA ZALEŻNA POLIMERAZA RNA

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-) POLARNOŚCI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+)POLARNOŚCI

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-) POLARNOŚCI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+)POLARNOŚCI

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

(

)DNA – (

)DNA

REPLIKACJA:

W JĄDRZE KOMÓRKI (herpeswirusy, adenowirusy,

papowawirusy )

W CYTOPLAZMIE (pokswirusy)

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

Hepadnawiridae

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

(

)DNA – (

)DNA

REPLIKACJA:

W JĄDRZE KOMÓRKI (herpeswirusy, adenowirusy,

papowawirusy )

W CYTOPLAZMIE (pokswirusy)

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

Hepadnawiridae

REPLIKACJA HBV

1. HBV HEPATOCYT (receptor albuminowy)
2. HBV wnika do jądra komórki
3. TRANSKRYPCJA NA WIRUSOWE mRNA

(kooperacja sekwencji DNA – HBV z
komórkowymi czynnikami transkrypcyjnymi =
PODŁOŻE TROPIZMU HBV do komórki)

4. mRNA pregenom
5. TRANSLACJA (białka rdzeniowe,polimeraza,

niedojrzały rdzeń, odwrotna transkrypcja)

6. NIĆ DNA (L-) – powstaje hybryda RNA/DNA

ROZSZCZEPIENIE RNA/DNA

RNA PREGENOMU ZOSTAJE
PRZENIESIONE DO DR1 I
DR2

ODWROTNA
TRANSKRYPCJA

NA MATRYCY RNA ZOSTAJE
ZBUDOWANA KRÓTSZA NIĆ
DNA HBVS+

UWOLNIONA

POJEDYNCZA NIĆ DNA

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

(+)DNA

DWUNICIOWA FORMA POŚREDNIA DNA (+-)

NAMNAŻANIE

ASYMETRYCZNA TRANSKRYPCJA

mRNA

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

(+)DNA

DWUNICIOWA FORMA POŚREDNIA DNA (+-)

NAMNAŻANIE

ASYMETRYCZNA TRANSKRYPCJA

mRNA

KOMÓRKOWA POLIMERAZA

DNA

KOMÓRKOWA POLIMERAZA

RNA

KOMÓRKOWA POLIMERAZA

DNA

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

Reoviridae

(+-) RNA (+)RNA (+-) RNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

Reoviridae

(+-) RNA (+)RNA (+-) RNA

AKTYWNOŚĆ RNA

TRANSKRYPTAZY W WIRIONACH

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-)POLARNOŚCI

(-)RNA (+)RNA

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-)POLARNOŚCI

(-)RNA (+)RNA

BRAK ZDOLNOŚCI
DZIAŁANIA mRNA

OBDARZONY
INFORMACJĄ DO
KODOWANIA BIAŁEK

TRANSKRYPTAZA RNA

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

Retroviridae

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+) POLARNOŚCI

Pikornaviridae, Flaviviridae

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

Retroviridae

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+) POLARNOŚCI

Pikornaviridae, Flaviviridae

GROMADZENIE SKŁADNIKÓW

NIEZBĘDNYCH DO UFORMOWANIA WIRIONU

PROCES ZALEŻNY OD:



MIEJSCA REPLIKACJI WEWNĄTRZ KOMÓRKI



MECHANIZMU UWALNIANIA WIRUSÓW

POTOMNYCH

DOJRZEWANIE

PRZECHODZENIE W STAN ZAKAŹNY:

WIRUSY DNA

WIRUSY RNA (Z OSŁONKĄ)

ORTOMYKSOWIRUSY, PARAMYKSOWIRUSY, RETROWIRUSY,

RABDOWIRUSY, TOGAWIRUSY,FLAWIWIRUSY

(pączkowanie +

szkielet kom.)

KORONAWIRUSY, BUNYAWIRUSY

(pączkowanie z siat.plazmat. I ap.

Golg.)

UWOLNIENIE Z KOMÓRKI



PĄCZKOWANIE



KANALIKI KOMÓRKOWE



W WODNICZKACH



USZKODZENIE STRUKTURY

KOMÓRKOWEJ

PRZEGLĄD SYSTEMATYCZNY

WIRUSÓW

PRZEGLĄD SYSTEMATYCZNY

WIRUSÓW

DNA-containing viruses

Adenoviridae



ZAWIERAJĄ DWUNICIOWY DNA



WIRIONY NIE MAJĄ OSŁONKI



ZAKAŻENIE KOMÓRKI:

endocytoza – odpłaszczenie, doprowadzenie

jądra wirusa do jądra komórki, mRNA, transkrypcja, odtworzenie

wirusowego DNA, odbudowa wirionów potomnych



SYNTEZA WIRIONÓW W JĄDRZE KOMÓRKI



WYIZOLOWANY DNA – ZAKAŹNY



Procesy chorobowe umiejscowione głównie w układzie oddchowym

i pokarmowym



Przebieg zakażeń bezobjawowy lub nieznaczne objawy kliniczne



Dotyczy zwykle dzieci (główny rezerwuar)



47 serotypów



ZAWIERAJĄ DWUNICIOWY DNA



WIRIONY NIE MAJĄ OSŁONKI



ZAKAŻENIE KOMÓRKI:

endocytoza – odpłaszczenie, doprowadzenie

jądra wirusa do jądra komórki, mRNA, transkrypcja, odtworzenie

wirusowego DNA, odbudowa wirionów potomnych



SYNTEZA WIRIONÓW W JĄDRZE KOMÓRKI



WYIZOLOWANY DNA – ZAKAŹNY



Procesy chorobowe umiejscowione głównie w układzie oddchowym

i pokarmowym



Przebieg zakażeń bezobjawowy lub nieznaczne objawy kliniczne



Dotyczy zwykle dzieci (główny rezerwuar)



47 serotypów

DNA-containing viruses

Adenovirus A colorized electron
micrograph from the Center for
Cell Imaging at the

Yale

University School of

Medicine.

Adenoviridae

DNA-containing viruses

Adenoviridae

DIAGNOSTYKA WIRUSOLOGICZNA

IZOLACJA Z WYMAZÓW GARDŁA,WYDZIELIN SPOJÓWEK,

PLWOCINY,KAŁU

DODANIE DO WYIZOLOWANEGO MATERIAŁU ANTYBIOTYKÓW

ZAKAŻANIE KOMÓREK

(HeLa, KOM. ZARODKA LUDZKIEGO)

OBSERWACJA ZMIAN CYTOPATYCNYCH PO 2 – 21 DNIACH

IDENTYFIKACJA WIRUSA

ODCZYN WIĄZANIA DOPEŁNIACZA

ODCZYN ZOBOJĘTNIANIA

ELEKTROFOREZA

HYBRYDYZACJA

IFA

DIAGNOSTYKA WIRUSOLOGICZNA

IZOLACJA Z WYMAZÓW GARDŁA,WYDZIELIN SPOJÓWEK,

PLWOCINY,KAŁU

DODANIE DO WYIZOLOWANEGO MATERIAŁU ANTYBIOTYKÓW

ZAKAŻANIE KOMÓREK

(HeLa, KOM. ZARODKA LUDZKIEGO)

OBSERWACJA ZMIAN CYTOPATYCNYCH PO 2 – 21 DNIACH

IDENTYFIKACJA WIRUSA

ODCZYN WIĄZANIA DOPEŁNIACZA

ODCZYN ZOBOJĘTNIANIA

ELEKTROFOREZA

HYBRYDYZACJA

IFA

ADENOVIRUS

DNA-containing viruses

Papovaviridae



MAŁE WIRIONY Z DWUNICIOWYM DNA



BRAK OSŁONKI



ZAKAŻENIEPROWADZI DO NISZCZENIA KOMÓRKI LUB

ZAKAŻENIE CIĄGŁE PROWADZI DO TRANSFORMACJI

KOMÓREK I ROZWOJU PROCESU NOWOTWOROWEGO



REPLIKACJA DNA I DOJRZEWANIE ZACHODZI W JĄDRZE



OGRANICZONY ZAKRES GOSPODARZY



MAŁE WIRIONY Z DWUNICIOWYM DNA



BRAK OSŁONKI



ZAKAŻENIEPROWADZI DO NISZCZENIA KOMÓRKI LUB

ZAKAŻENIE CIĄGŁE PROWADZI DO TRANSFORMACJI

KOMÓREK I ROZWOJU PROCESU NOWOTWOROWEGO



REPLIKACJA DNA I DOJRZEWANIE ZACHODZI W JĄDRZE



OGRANICZONY ZAKRES GOSPODARZY

Papovaviridae:

Porównanie wirusów z rodzajów Polyomavirus i

Papillomavirus

Papovaviridae



Papillomawirusy:



swoistość gatunkowa żywicieli



znanych 100 typów ludzkich wirusów



komórkami docelowymi są kom. warstw rozrodczych skóry

i błon śluzowych (efektem są brodawki)



Poliomawirusy (SV 40, Py, BKV, JCV):



wirusy powiązane z etiologią nowotworów

DNA-containing viruses

Human poliovirus

Papillomavirus particles are approximately 55nm in diameter.
The capsid is composed of 72 morphological units, or capsomers, arranged on
the surface of a T=7 icosahedron. The capsomers located at each of the 12
vertices, are pentavalent (i.e. each is surrounded by five adjacent capsomers),
and the other 60 capsomers are hexavalent (each adjacent to six capsomers).

Papovavirida

DNA-containing viruses

PAPILLOMAVIRU

DNA-containing viruses

Papillomavirus

Many types of papillomavirus cause benign skin tumours (warts) in their natural hosts. These

warts often regress spontaneously, but human genital warts (tumours caused by specific

types of papillomavirus, particularly types 16 and 18) regularly become malignant if they

persist for a sufficiently long time

Papillomavirus

Many types of papillomavirus cause benign skin tumours (warts) in their natural hosts. These

warts often regress spontaneously, but human genital warts (tumours caused by specific

types of papillomavirus, particularly types 16 and 18) regularly become malignant if they

persist for a sufficiently long time

MULTIPLE HUMAN PAPILLOMAVIRUSES

HUMAN PAPILLOMAVIRUS

DNA-containing viruses

Bovine papilloma

DNA-containing viruses

Herpesviridae



JEDNA CZĄSTECZKA LINIOWEGO, DWUNICIOWEGO DNA



OSŁONKA Z PODWÓJNEJ WARSTWY LIPIDOWEJ I

GLIKOPROTEINOWEJ



POMIĘDZY OSŁONKĄ, A KAPSOMEREM JEST WARSTWA BIAŁKOWA



OSŁONKA ZAWIERA ANTYGENY WIĄŻĄCE SWOISTE PRZECIWCIAŁA

NEUTRALIZUJĄCE WIRUSA I RECEPTOR DLA Fc FRAGMENTU

IMMUNOGLOBULIN



Wirus Herpes simlex typu 1 i 2, wirus ospy wietrznej, wirus małpiB



Wirus cytomegalii, wirus herpes typu 6



Wirus Epstaina – Barr,wirusy herpes typu 7 i 8

DNA-containing viruses

HERPESVIRUS

DNA-containing viruses

Hepadnaviridae

HBV is the prototype member of the family Hepadnaviridae

DNA-containing viruses

HEPATITIS B

VIRUS

HEPATITIS B

VIRUS

DNA-containing viruses

Parvoviridae



najmniejsze DNA wirusy



liniowy jednoniciowy DNA (+)



najmniejsze DNA wirusy



liniowy jednoniciowy DNA (+)

DNA-containing viruses

Podrodziny: Parvovirinae
Densovirinae

Wirusy kręgowców Wirusy

bezkręgowców

zależne od adenowirusów

(defektywne))

Wirusy kręgowców Wirusy

bezkręgowców

zależne od adenowirusów

(defektywne)

)

Parvoviridae



Wywołują liczne choroby u

zwierząt,związane z niszczeniem
kom.proliferujących, prowdzące do
uskodzeń płodu i noworodków.



U ludzi wiąże się etiologicznie rozwój

rumienia zakaźnego typu B 19 oraz stany
podbiegunkowe o niewyjaśnionej etiologii.



Wywołują liczne choroby u

zwierząt,związane z niszczeniem
kom.proliferujących, prowdzące do
uskodzeń płodu i noworodków.



U ludzi wiąże się etiologicznie rozwój

rumienia zakaźnego typu B 19 oraz stany
podbiegunkowe o niewyjaśnionej etiologii.

DNA-containing viruses

FAMILIAE:

Parvoviridae

FAMILIAE:

Parvoviridae

DNA-containing viruses

PARVO VIRUS

DNA-containing viruses

RNA-containing viruses

Orthomyxoviridae



Zakażenia oddechowe



Wirusy A mogą zakażać zwierzęta i ludzi,

wirusy B zakażają tylko ludzi



Zakażenia oddechowe



Wirusy A mogą zakażać zwierzęta i ludzi,

wirusy B zakażają tylko ludzi

RNA-containing viruses

WIRUS GRYPY

RNA-containing viruses

Reoviridae



DWUNICIOWY, LINIOWY RNA



BRAK OSŁONKI



WYSTĘPUJE 6 – 10 GŁÓWNYCH POLIPEPTYDÓW

STRUKTURALNYCH, TRANSKRYPTAZA I INNE

ENZYMY



REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE



WIRUSY WYWOŁUJĄCE LIZĘ

RNA-containing viruses

Reoviridae



Zakażenia niemowląt i małych dzieci (do 2 roku

życia) – wiele jest zakażeń bezobjawowych. W

zakażeniach objawowych okres unkubacji 1 – 3

dni. Charakterystyczne są wymioty, biegunka,

podwyższenie temperatury i ból brzucha.



U dorosłych zaburzenia jelitowe

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

ROTAVIRUS

Human rotavirus

Reoviridae

RNA-containing viruses

Reoviridae

An animal reovirus

Mammalian reovirus

virion

Mammalian reovirus

virion

Note the wheel-like appearance of some of
the rotavirus particles. The observance of
such particles gave the virus its name ('rota'
being the Latin word meaning wheel). Bar =
100 nanometers. Source: Cell culture. Method:
Negative-stain Transmission Electron
Microscopy
By F.P. Williams,

U.S. Environmental Protection

Agen

RNA-containing viruses

Parmyxoviridae



DUŻE WIRUSY (150 nm)



PLEOMORFIZM



JEDNA CZĄSTECZKA RNA (-)



MAJA OSŁONKĘ



WIRIONY MAJĄ 5 – 7 GŁÓWNYCH POLIPEPTYDÓW



REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE



UWALNIANIE PRZEZ PĄCZKOWANIE



SWOISTOŚĆ GATUNKOWA



DUŻE WIRUSY (150 nm)



PLEOMORFIZM



JEDNA CZĄSTECZKA RNA (-)



MAJA OSŁONKĘ



WIRIONY MAJĄ 5 – 7 GŁÓWNYCH POLIPEPTYDÓW



REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE



UWALNIANIE PRZEZ PĄCZKOWANIE



SWOISTOŚĆ GATUNKOWA

RNA-containing viruses

Parmyxoviridae



Wirus parainfluezy



Wirus odry



Wirus nagminnego zapalenia

ślinianek przyusznych



Wirus parainfluezy



Wirus odry



Wirus nagminnego zapalenia

ślinianek przyusznych

RNA-containing viruses

Virion: pleomorphic
- round forms 100-
500 nm in diameter,
filamentous forms
100-150 nm across.
Nucleocapsid:
herringbone pattern
of subunits, 18 nm
across pitch 5.5 nm.
ssRNA, 15,156
nucleotides.
Envelope:
lipoprotein bilayer
contains projections
of F and the larger
HN (8 nm).

Genus: Rubulavirus
Family: Paramyxoviridae

Newcastle disease virus

PARAMYXOVIRIDAE

RNA-containing viruses

RNA-containing

viruses

PARAMYXOVIRUSES

Picornaviride



RNA (+), JEDNOPASMOWY



BRAK OSŁONEK



SYNTEZA WIRIONÓW W CYTOPLAZMIE



RNA (+), JEDNOPASMOWY



BRAK OSŁONEK



SYNTEZA WIRIONÓW W CYTOPLAZMIE

RNA-containing viruses

Picornaviride



Enterowirusy (poliowirusy, wirusy

Coxackie typu A i B, wirusy ECHO)



Hepatowirusy (HAV)



Rhinovirus



Cardiovirus



Aphtovirus



Enterowirusy (poliowirusy, wirusy

Coxackie typu A i B, wirusy ECHO)



Hepatowirusy (HAV)



Rhinovirus



Cardiovirus



Aphtovirus

RNA-containing viruses

ENTEROVIRUSES

RNA-containing viruses

Picornaviridae

Viral particles seen by
transmission electron
microscopy (TEM) at a
magnification of 350,000x).
This image is from Dennis
Kunkel's excellent

Microscopy

Science and Photography
Through a

Microscope web

site.

An animal picornavirus

Human hepatitis A virus

RNA-containing viruses

Retrovirid
ae

HIV

Representation of the Human Immunodeficiency
Virus

RNA-containing viruses

Flaviviridae



RNA (+) JEDNOPASMOWY



LIPIDOWA OSŁONKA



2 – 3 BIAŁKA ZWIĄZANE Z OSŁONKĄ



W WIRIONACH DUŻO LIPIDÓW POCHODZENIA

KOMÓRKOWEGO



SĄ GLIKOPROTEINY I GLIKOLIPIDY



REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE



DOJRZEWANIE W WODNICZKACH I SIATECZCE

ŚRÓDPLAZMATYCZNEJ



ROZPRZESTRZENIANIE PRZY UDZIALE WEKTORÓW

RNA-containing viruses

Flaviviridae

RNA-containing viruses

FLAVIVIRUS

PESTIVIRUS

FLAVIVIRUS

PESTIVIRUS

Document Outline

Slide 1
Slide 2
Slide 3
Slide 4
Slide 5
Slide 6
Slide 7
Slide 8
Slide 9
Slide 10
Slide 11
Slide 12
Slide 13
Slide 14
Slide 15
Slide 16
Slide 17
Slide 18
Slide 19
Slide 20
Slide 21
Slide 22
Slide 23
Slide 24
Slide 25
Slide 26
Slide 27
Slide 28
Slide 29
Slide 30
Slide 31
Slide 32
Slide 33
Slide 34
Slide 35
Slide 36
Slide 37
Slide 38
Slide 39
Slide 40
Slide 41
Slide 42
Slide 43
Slide 44
Slide 45
Slide 46
Slide 47
Slide 48
Slide 49
Slide 50
Slide 51
Slide 52
Slide 53
Slide 54
Slide 55
Slide 56
Slide 57
Slide 58
Slide 59
Slide 60
Slide 61
Slide 62
Slide 63
Slide 64
Slide 65
Slide 66
Slide 67
Slide 68
Slide 69
Slide 70
Slide 71
Slide 72
Slide 73
Slide 74
Slide 75