1.zastosowanie lpd

depresja, zab. lękowe, zab. obsesyjno-kompulsywne, behawioralne dermatozy, agresja, oddawanie kału i moczu w nietypowych miejscach, bóle psychogenne i neurogenne

2.dzialania niepozadane morfiny

nudności, wymioty, defekacje, zah. motoryki przew. pok., depresja oddechowa, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia krwi, ślinienie, świąd, zatrzymanie moczu

3.dzialanie niepozadane alfa2 agonistow

wymioty, hipotermia, spadek ciśnienia krwi, zab. pracy serca, depr. ośr. oddechowego, bradykardia, ham. motor. prze. pok., wzrost diurezy, spadek wydzielania insuliny, poronienia

4.zastosowanie poch butyrofenonu

zniesienie stresu transportowego, przeciwdziałanie agresywności podczas grupowania, w położnictwie przy nadmiernym pobudzeniu w czasie akcji porodowej

5.halotan

lotna ciecz, rozkłada się pod wpł. światła, drogi, wydalany w 60-80%, nie wywołuje stadium podniecenia, szybka indukcja i szybkie wybudzanie bez dyskomfortu, nie drażni błon śluzowych, zmniejsza wydzielanie śluzu, depresja ośr. oddech., zwiększa mózgowy przepływ krwi, wzrost ciśnienia płynu mózg.-rdzeniowego, rozkurcza mm. gładkie oskrzeli i macicy, przech. barierę łożyskową, depresja ukł. krążenia, uwrażlliwia na arytmiogene działanie katecholamin, hepatotoksycznie, może powodować hypertermię złośliwą

6.doksopram

cucący, pobudza ośr. oddechowy, działa na chemoreceptory naczyń, zwiększa wentylację pęcherzykową i wymianę gazową, wzrost ciśnienia krwi, metabolizowany w wątrobie, duży margines bezp., wskazanie: przewleka niewydolność oddechowa, depresja oddechowa po znieczuleniu ogólnym, skracanie snu ponarkotycznego, zamarwica noworodków, przeciwwskazania: padaczka, napad astmy, niedrożność dróg oddechowych, nadczynność tarczycy, nie stosować z inh. MAO, przedawkowanie: hiperwentylacja - zasadowica, obkurczanie naczyń w mózgu

7.metomidat

infuzyjny, działa krótko i szybko, nie kumuluje się w tkankach, działa miorelaksacyjnie i słabo przeciwbólowo, szeroki margines bezpieczeństwa, slabo depresyjnie na ośr. oddechowy i ukł. krążenia, świnie, ptaki, konie, pobudzenie ruchowe po wybudzeniu, miejscowo drażniący na naczynia, hemoliza

8.gabapentyna

powoduje wzrost GABA, działanie przeciwdrgawkowe, anksjolityczne, przeciwbólowe, neuroprotekcyjne, nie podlega biotransformacji, dostępność biologiczna zmniejsza się ze wzrostem dawki, z moczem 80% z kałem 20%, może byś podawany z fenobarbitalem,

1.tlpd-wymien

amitryptylina, klomipramina, imipramina, doksepina, lofepramina, nortryptylina, dezipramina, opipramol, maprotylina, dibenzepina,

2.wymien alfa2agonistow

ksylazyna(rometar, sedazin, xylaphan, xylariem, xylavet), romfidyna(sedivet), detomidyna(domosedan), medetomidyna(domitor), deksmedetomidyna(dexdomitor)

3.zast morfiny

zwalcznie bólu przewlwkłego tępego i ostrego, premedykacja, uporczywe biegunki, przeciwkaszlowy,

4.mech dzial poch butyrofenonu

zahamowanie receptorów dopaminergicznych i adrenergicznych w strukturach podkowowych mózgu, hamująco w ukł. pozapiramidowym, hamuje działanie k. glutaminowego, w mniejszym stopniu niż poch. fenotiazyny wpływają na obwodowy AUN

5.kiedy nie mozna stosowac doksopramu

padaczki, atak astmy, niedrożnośc dróg oddechowych, nadczynność tarczycy, nie łączyć z MAO

6.lewatyracetam

przeciwdrgawkowy, bierze udział w fuzji i egzocytozie neuroprzekaźników, ogranicza uwalnianie wewnątrzkom. wapnia, skuteczność 70%, biodostępność p.o. 100%, dobrze tolerowany, nadmierne uspokojenie

7.altezyna

znieczulenie infuzyjne, steroid, działanie znieczulające szybkie, trwa krótko, umiarkowane dział. przeciwbólowe i miorelaksacyjne, obniża obwodowe ciśnienie krwi, wywołuje histaminemie, nie stosować u psów, nie łączyć z barbituranami

8.wsp rozkladu krew pow

stosunek pomiędzy ilością gazu w powietrzu pęcherzykowym a ilością gazu rozpuszczonego we krwi; W<1 krótszy okres wprowadzania i wyprowadzania z narkozy, środki gazowe, W>1 dłuższy okres, pary cieczy

1.mech.dzial neurolept

hamowanie rec. D1, D2 w strukturach podkorowych mózgu, w ukł pozapiramidowym, działanie adrenolityczne ośr i obw., cholinolityczne obwodowe, przeciwhistaminowe, hamują działanie pobudzające kwasu glutaminowgo,

2.lewometadon

lipofilowyopioid syntetyczny, jest agonistą rec. mi, metabolizowana w wątrobie, wysoki indeks bezpieczeństwa,

3.izofluran

niepalny o charakterystycznym zapachu, stabilny, nie działa korozyjnie, wydalany w postaci niezmienionej, szybka indukcja znieczulenia, nie występuje stadium podniecenia, słabiej przeciwbólowo niż eter, depredyjnie na ośr. oddechowy i krążenia, zwiotcza mm szkieletowe,

4.benzodiazepiny

diazepam, oksazepam, lorazepam, klonazepam, zolazepam, midazolam, brotizolam, LECZENIE PRZEDAWKOWANIA flumazenil; wzmaczniają przekaźnictwo GABA - hiperpolaryzacja postsynaptyczna; uspokajające, przeciwlękowe, nasenne, przeciwdrgawkowe, miorelaksacja - stany spastyczne, bóle mięśniowe, przednarkotyczne, nerwice psychosomatyczne; nie działają przeciwbólowo, przeciwwymiotnie i antypsychotycznie; przeciwwskazania: ciąża, miastenia, osłabienie mięśni,

5.6.subst czynne,leki i przeciwskazania alfa2agon

ksylazyna(rometar, sedazin, xylaphan, xylariem, xylavet), romfidyna(sedivet), detomidyna(domosedan), medetomidyna(domitor), deksmedetomidyna(dexdomitor)

przeciwwskazania: choroby ukł. krążenia i oddechowego, dysfunkcja wątroby i nerek, padaczka, cukrzyca u psów, odwodnienie u krów

7.farmakokin.ketaminy

metabolizowana w wątrobie, wydalana przez nerki

8.farmakokinetyka ksylazyny

1.barbiturany – zastosowanie

uspokojenie, histeryczne zachowania podczas ząbkowania, niepokoje towarzyszące chorobom skóry i przew. pok., przeciwdrgawkowe, nasenne, eutanazja

2.wymienić neuroleptyki

fenotiazyny: acepromazyna, chlorpromazyna; butyrofenonu: azaperon, droperidol, tioksantenu: chlorprotyksen, inne: rezerpina

3.propofol – farmakokinetyka

rozpuszczalny w lipidach (emulsja) b. szybko osiąga wys. stężenie w OUN, redystrybucja do tkanek, szybko metabolizowany, sprzęgany z k. glukuronowym i siarkowym, wydalany przez nerki, troche z kałem

4.metoksyfluran - działanie farmakologiczne

wydłużony czas indukcji i wybudzania, zwiotcza mm szkieletowe, przeciwbólowo, nie drażnie dróg oddechowych, nie pow. zwiotczenia macicy, uwrażliwia serce na katecholaminy, nefrotoksyczny

5.alfa2-agonisci - działania niepożadane

wymioty, hipotermia, spadek ciśnienia krwi, zab. pracy serca, depr. ośr. oddechowego, bradykardia, ham. motor. prze. pok., wzrost diurezy, spadek wydzielania insuliny, poronienia

6.butorfanol – opis

narkotyczny, syntetyczny przeciwbólowy, agonista kappa i sigma, antagonista mi, przeciwkaszlowo silniej od kodeiny, słabo depresyjnie na ośr. oddechowy, nie działa zapierająco i nie wpływa na ukł. sercowo-naczyniowy, niska biodostępność p.o., do 40% leku jest wydalane przez nerki w ciągu 96h, bezp. w stosowaniu (aneks II) obj. toksyczności: niezborność ruchowa, bradykardia

7.narkotyczne leki p-bólowe - wymienić ze względu na oddziaływanie na rec. opioidowe

agoniści: etorfina, morfina, kodeina, fentanyl, metadon; częściowi agoniści: buprenorfina, tramadol; agoniści/antagoniści: butorfanol, pentazocyna, nalorfina, nalbufina; antagoniści: nalokson, naltrekson, nalmefen

8.metyloksantyny - działanie farmakologiczne

rozkurcz mm gładkich oskrzeli i naczyń tętniczych, stymulacja OUN, pobudzenie mm sercowego, moczopędne, wzrost ciśnienia

1.morfina działanie ośrodkowe

uspokajające(psy, małpy, ptaki człowiek) pobudzające(koty, konie, krowy, kozy, świnie), depresja ośr. oddechowego i naczynioruchowego, nudności i wymioty, parasympatykotonia, zah. wydz.ACTH i gonadotropin, wzrost wydzielania wazopresyny

2.pentobarbital

uspokajający, nasenne, przeciwdrgawkowy, średnio długo działający, sen narkotyczny po kilku min i trwa ok 1h, sen ponarkotyczny do kilku godzin, świnie i psy, u owiec i krów znieczulenie trwa 15-30min, 16% do eutanazji, różne drogi podania

3.fenotiazyny – zastosowanie

uspokojenie zwierząt przez zabiegami, poskramianie, przed transportem, przednarkotyczny, przeciwwymiotny, przeciwpsychotyczny

4.benzodiazepiny - przeciwwskazania

zatrucie lekami działającymi depresyjnie i porażającymi ośrodek oddechowy, osłabienie mm szkieletowych, miastenia, ciąża,

5.wymień cucące

doksapram, niketamid, aminopirydyna, alfa2antagoniści, dwutlenek węgla, amoniak,

6.wymień grupy przeciwdrgawkowych

barbiturany, poch. hydantoiny, benzodiazepiny, poch. k tłuszczowego, poch. k. bursztynowego, prymidon, lewetiracetam, gabapentyna

7.neuroprzekaźniki w oun i ich receptory

Ach, NA, A, DA, serotonina, GABA, glicyna, kw.glutaminowy,

8.leki wziewne

pary cieczy: halotan, eter, chloroform, izofluran, metoksyfluran, enfluran, desfluran, sewofluran

gazy: podtlenek azotu, cyklopropan

1)leki przeciwdepresyjne- substancje i nazwy preparatów

TLPD: amitryptylina (saroten), klomipramina(anafralin) doksepina(doxepin)

SNRI: wenlafaksyna(efectin)

SSRI: fluoksetyna(prozac) fluwoksamina(fevarin)

inhibitor MAO: moklobemid(auororix)

alfa2antagoniści: minanseryna (lerivon)

2)mechanizm dzialania pochodnych fenotiazyny

blokowanie D1 i D2 w ukł. pozapiramidowym, adrenolitycznie ośrodkowo i obwodowo, cholinolitycznie obwodowo, histaminolitycznie

3)efekt pobudzenia receptorów opioidowych

rec. mi: analgezja, depresja ośr. oddechowego, motoryka przew. pok., skurcz mm gładkich, zwężenie źrenicy, euforia, sedacja, lekozależność; sigma: rozszerzenie źrenicy, dysforia

4)jak sie stoduje leki przeciwdrgawkowe

monoterapia, powolne dochodzenie to dawki terapeutycznej, zamiana leków na zakładkę, gdy bez efektu zastosować politerapię, lecz nie więcej niż trzech substancji, wycofywanie powolne – 4 miesiące, należy długo testować lek, stosować odpowiednie dawki,

5)wpływ barbituranów na OUN

wywołują depresję OUN zależną od dawki, depresyjnie na korę mózgową i wzgórze i ośrodki oddechowe, hamują pola ruchowe(przeciwdrgawkowe) oraz czuciowe(anestetyczne), hamują akumulację wapnia w tk. nerwowej, hamują uwalnienie NA, ACh, Glu, GABA

6)gwajfenezyna, zastsowanie

środek miorelaksacyjny, przeciwbólowy, nasenny, uspokajający, ułatwienie kładzenia, premedykacja, wykrztuśny,

7)mechanizm znieczulenia ogólnego

I stadium analgesiae – zniesienie czucia bólu

II s. excitationis – podniecenie

III s. anasthesiae chirurgicale – znieczulenie chirurgiczne 1)lekkie, 2)średnie, 3)głębokie, 4)niewydolność krążenia i oddychania

IV s. asphyxiae – porażenie ośr. oddechowego, śmierć

8)zastosowanie benzodiaepin

uspokajające, nasenne, przeciwdrgawkowe, miorelaksacyjne

1.podzial lekow OUN

DEPRESSIVA

1.sedativa

a)neuroleptica

b)sedativo-hypnotica

c)alfa2agoniści

2.narkotyczne przeciwbólowe analgetica

3.znieczulenia ogólnego: wziewne, infuzyjne

4.przeciwdrgawkowe anticonvulsiva

ANTIDEPRESSIVA przeciwdepresyjne

ANALEPTICA , PSYCHOSTIMULANTA

cucące, psychostymulujące

2.przeciwskazania do neurolepykow pochodnych fenotiazyny

nie stosować u zwierząt rzeźnych przed ubojem, ostrożnie u młodych koni, bokserów, uszkodzenia wątroby, hipotensja,

3.morfina działanie odwodowe

bradykardia, spadek ciśnienia, skurcze przew. pok., parasympatykotonia, zatrzymanie moczu, świąd

4.farmakologiczne ale nie wiem czego!

5. MAC

minimum alveolar concentration – stężenie wziewnego środka znieczulającego ogólnie w powietrzu pęchcerzykowym, które hamuje reakcję bólową na standardowy bodziec u połowy osobników badanej populacji. Im mniejsza wartość MAC tym silniejszy lek

6 tiopental

krótko działający, rozp. w lipidach, działa po ok. 30 sekundach, pełna anastezja przez do kilkunastu min., stosowany do krótkotrwałego znieczulenia ogólnego u koni, bydła, świń, psów, kotów

7. doksapram

pobudzający, pobudza ośr. oddechowy, oraz chcemoreceptory, zwiększa wentylacje pęcherzykową, wzrost ciśnienia krwi, metabolizowany w wątrobie, duzy margines bezpieczeństwa, WSKAZANIA niewydolność oddechowa, depresja oddechowa, skracanie snu ponarkotycznego, zamawica noworodków PRZECIWWSKAZANIA padaczka, napad astmy, niedrożność dróg oddechowych, nadczynność tarczycy, nie stosować z MAO

8. leki przeciwdrgawkowe III generacji

fluorofelbamat, eslikarbazepina, fosfenytoina, lacozamid, pregabalina, rufinamid, styripenol

Zestaw C:

1.Wymień subst.czynne i leki z grupy analgetica.

narkotyczne: morfina, kodeina, etorfina, petydyna, butorfanol,

nienarkotyczne: NLPZ

alfa2agoniści: ksylazyna, romfidyna, detomidyna, medetomidyna

znieczulające miejscowo

2.Działanie pochodnych fenotiazyny.

uspokajające, przeciwwymiotne, kataleptyczne, zw. wydz. prolaktyny, zmniejszenie wydz. somatotropiny, zwiotczenie mm gładkich, obniżenie ciśnienia, zwolnienie metabolizmu oslabienie wydzielanie gruczołów trawiennych, NIE działąją nasennie i przeciwbólowo

3.Wymień benzodiazepiny.

diazepam, oksazepam, lorazepam, klonazepam, zolazepam, midazolam, brotizolam

4.Buprenorfina.

opioid syntetyczny, częściowy agonista, u zw. towarzyszących

5.Metyloksantyny-zastosowanie.

leczenie stanów skurczowych oskrzeli, zaburzenia pracy serca, niewydolność ukł krążenia, niedociśnienie,, moczopędne, stymulujące OUN

6.Gwajfenezyna-działanie.

przeciwbólowe, uspokajające, nasenne, przeciwgorączkowe, wykrztuśne, miorelaksacyjne, bakteriostatyczne

7.Wymień leki i subst.czynne z gr anaestetica generalia.

wziewne: sewofluran(sewoflo), infuzyjne: pentobarbital(Vetbutal, Morbital), tiopental (thiopental), metoheksytal (brevital) ketamina (bioketan, narkamon,), propofol (diprivan, rapinovet) gwajfenezyna (myolaxin)

8.Podtlenek azotu-działanie.

silnie analgetycznie , słabo anestetycznie, wzrost przepływu krwi przez mózg, słabo depresyjnie na ukł oddechowy i sercowy, pobudza ukł adrenergiczny, zwiększa uwalnianie katecholamin, nie zwiotcza mm szkieletowych

6