1. Zaznacz zdanie prawdziwe: prawidłowa odp:
IgM i IgA posiadaja łańcuch J
2. Definicja swoistości allotypowej –
zależna od obecności w łańcuchach ciężkich i lekkich różnych aminokwasów w określonej pozycji łańcucha polipeptydowego. Wykrywane u osobników tego samego gatunku.
3. Rola determinanty antygenowej –
=Epitopy- (fragmenty antygenu) miejsce wiązania przez przeciwciało albo receptory limfocytów T.
4. Wymienić receptory z którymi się łączą neutrofile podczas immunofagocytozy
FcγRI, FcγRII, FcγRIII, FcγRIV (IV tylko na neutrofilach)
5. Komórki M... prawidłowa odpowiedź-
występują w kępkach Peyera – nabłonek kopuł , gdzie brak kosmków = nabłonek towarzyszący grudkom = FAE
6. Fenotyp NK:
CD16, CD56, CD161 (cecha charakterystyczna NK – brak CD3 !!)
7. Cechy narządów, w których zachodzą procesy immunologiczne: czyli śledziony, węzłów chłonnych, grasicy, szpik kostny
Obecność tkanki limfatycznej, obecność stref grasiczozależnych i grasiczoniezależnych??
8. Definicja endocytozy
jeden ze sposobów transportowania większych cząsteczek do wnętrza komórki. Cząsteczki te są zbyt duże, żeby mogły być transportowane za pomocą przenośników białkowych. Dlatego przenikają do komórki w wyniku tworzenia się wakuol. Przedostają się do komórki wraz z fragmentami błony komórkowej. Przez endocytozę odbywa się transport cieczy i cząsteczek. Endocytoza dzieli się na pinocytozę, fagocytozę, potocytozę oraz transcytozę (transcytoza jest także zaliczana do egzocytoz).
9. Najważniejszą rolę w zwalczaniu pasożytów spełnia:
tlenek azotu – wg forum
IgE- pobudzienie rec FcεRI i aktywacja kom tucznych i eozynofilów
10. wymienić chemokiny- odp: wszystkie ww.
- fragmenty C5a i C3a dopełniacza
- formylowane peptydy (FMLP) uwalniane przez bakterie
- defensyny
- IL-1, TNF, TGF-β, IL-8 dla makrofagów
- LTB4, PAF
- Tuftsyna, białko C-reaktywne, alfa-trombina, kalikreina, fragmenty włóknika
11. które strefy narzadow obowdowych limfatycznych sa grasiczozależne
-strefa przykorowa węzła limfatycznego
- skupiska limfocytów wokół tętniczek pozabeleczkowych śledziony
12. śledziona nie bierze udziału w:...
Bierze udział w: wytwarzaniu limfocytów, w odpowiedzi immunologicznej, fagocytozie i niszczeniu RBC, WBC, PLT, bakterii, wytwarzaniu bilirubiny, filtrowaniu i magazynowaniu krwi
13. Receptory Treg
TCR, TLR?
14. Białko B-Jonesa
to łańcuchy lekkie immunoglobulin patologicznie występujące w moczu. Służy do diagnostyki szpiczaka mnogiego, makroglobulinemii Waldenströma
15. Czy odpornosc nieswoista jest selektywna ? tak !
16. limfocyty śródnabłonkowe – rola
Pełnią miejscowo funkcje immunoregulacyjne, głównie supresyjne, zapobiegają ogólnoustrojowej odpowiedzi immunologicznej na Ag pokarmowe.
Stymulują odnowę kom nabłonka jelit
Część wykazuje aktywność naturalnych kom cytotoksycznych - eliminacja mikroorg
17. czesc zmienna łancucha lekkiego zawiera:
3 regiony hiperzmienne (CDR), 4 regiony zawiasowe (FR)
18. odporność przeciwgrzybicza
- najważniejsza rola neutrofili, makrofagów, limf Tc
- dominuje odpowiedź typu komórkowego
- rola IFN-γ (pobudzenie migracji, adhezji i fagocytozy neutrofilów i makrofagów, nasilenie skuteczności leków p/grzybiczych
20. mechanizmy beztlenowe wykorzystywane przez neutrofile
-białkami z ziaren azurofilnych, swoistych, żelatynowych i wydzielniczych :
BPI (czynnik bakteriobójczy zwiększający przepuszczalność),
KATEPSYNA G,
DEFENSYNY,
LIZOZYM,
LAKTOFERYNA,
AZUROCYDYNA,
KATELINY,
KALPROTEKTYNA,
Nramp1,
GŁÓWNE BIAŁKO ZASADOWE (MBP),
BIAŁKO Kationowe EOZYNOFILÓW (ECP),
NEUROTOKSYNA (EDN)
21. Strefa grasicozależna w węźle chłonnym
parakortykalna
22. geny kodujące łańcuch lekki i ciężki Ig
Łańcuch lekki – V J
Ciężki – V D J
Część stała – gen C
23. Które Ig nie maja fragmentu zawiasowego
IgM
24. Gdzie występują TLR-4
Na pow komórek
nabłonka jelit
dróg oddechowych,
komórek tucznych
kom śródblonka
25. Cechy odporności nieswoistej
Selektywność
Bardzo szybka odpowiedź, nie wymaga wstępnej aktywacji
Receptory rozpoznające drobnoustroje są niezmienne – dziedziczone
Nie pozostawia trwałej pamięci imm
Rozwija się niezależnie od swoistej
26. Przez co jest aktywowana odporność nieswoista
LPS i manoza – czynniki pochodzenia bakteryjnego aktywujące PRR
Przez czynniki uwalniane przez pobudzone komórki tuczne i limfocyty T - cytokiny
27. Gdzie zachodzi indukcja odpowiedzi w przewodzie pokarmowym
Kępki Peyera
28. Opisać odpowiedz przeciw pasożytom:
- rodzaj odpowiedzi uzależniony jest od miejsca bytowania pasożyta w organizmie i od jego stadium rozwojowego
- najpierw odp nieswoista
- rozpoznanie struktur PAMP
- charakt – obwodowa i tkankowa eozynofilia
- robaki jelitowe – wytw IgE spłaszczają pasożyta , pobudzają rec FcεRI pob kom tucznych i eozynofilów
29. bakterie wewnatrzkomorkowe
Listeria monocytogenes
Legionella
Mycobacterium
Salmonella
30. antygen to:
Cząsteczka, która pobudza wytwarzanie przeciwciał i receptorów i swoiście się z nimi wiąże
31. na co podzieli sie Ig po zadzialaniu papainy
Fc- fragment stały - krystalizujący
Fab- fragment wiążący Ag
32. Kompleks immunologiczny to
a)antygen- przeciwciało
b)antygen-C3dopełniacza
c)C3a dopełniacza-przeciwciało
d)nic z tych
33. antygen swoisty –
Dla nowotworów – występujące tylko na komórkach nowotworowych – np. CDK-4, MUM-1, KASPAZA 8
34. laktoferryna - działa bakteriostatycznie wiążąc Fe3+ niezbędne do życia bakterii
a)wiąże Fe2+
b)jest w ślinie łzach nasieniu
c)w cytoplaźmie i ziarnach azurofilnych
d)podobna do transferyny
35. superantygen co nie jest
a) białko M paciorkowców
b)enterotoksyna gronkowcowa
c)LPS
d)antygen HIV
superantygenami są też – gronkowcowa toksyna wstrząsu toksycznego, gronkowcowa toksyna złuszczająca, egzotoksyna paciorkowcowa,
36. tolerancja pokarmowa –
aktywna supresja (gdy mała dawka Ag), delecja klonalna, anergia klonalna
37. A i B krwi to Aloantygeny
a)hapten
b)antygen syngeniczny
c)izoantygen
d)kryptoantygen
38. epitop konformacyjny
Glikoproteina o strukturze 3-, 4-rzędowej, podatna na procesy denaturacji termicznej lub hydrolizy enzymatycznej.
Głównie wiążące IgE, a ich zdolność wiązania jest ograniczona przez N-końcowe i C-końcowe regiony.
39. epitop
a)3-5 aminokwasów , 4-8
b)specjalnie skonformowane białko
c)łączy się z przeciwciałem i limfocytem T
d)występuje na pow..
białka, polisacharydy, sekwencja AA(determinanta liniowa), determinanta konfirmacyjna, rozpoznawane przez kom B i Ig
40. Powstanie tlenku azotu kojarzę z – tlenowe zabijanie
41. limfocyty cytotoksyczne ich aktywność zależy od –
bialko TIA-1
42. receptory uczestniczące w fagocytozie
FcR, CR1, CR3
43. co nie jest opsoniną
a)adresyna
b)kolektyny
c)bialka ostrej fazy
d)składniki dopełniacza – C3b i C5b
44. IgG, które przechodzą przez łożysko
Najbardziej IgG1
45. keratynocyty (tu z 3 pytania były, jedno o to co wydzielają, drugie co właściwie robią)
- wydzielają cytokiny – immunosymulujące : IL-1, 3, 6, 8, 12, GM-CSF, TNF-a
I immunosupresyjne : TNF-a, naskórkowy inhibitor IL-1, Sil-1ra, TGF-b, IL-10, a-MSH
- reagują na pobudzenie wyraźnym wzrostem ekspresji na nich Ag i cząsteczek adhezyjnych
- ekspresja receptorów dla wielu cytokin
- wytwarzają czynniki przeciwmokrobowe
46. który z enzymów nie bierze udziału w reakcjach z RFT (odp. laktoferryna)
- bierze – mieloperoksydaza, oksydaza NADPH, dysmutaza ponadtlenkowa, peroksydaza
47. który element odpowiedzi jako pierwszy w mleku matki
- IgA w siarze
- też neutrofile, limfocyty, lizozym, laktoferyna, IFN-y, TNF, IL-1, 6, TGF-b
48. coś o IL-10 (?)
Hamuje syntezę cytokin Th1, głównie IFN-y,
Pobudza komórki B do syntezy przeciwciał
49. co się łączy z PAMP:
PRR – receptory rozpoznające wzorce –
wydzielane (MBP, białko A i D surfaktantu..),
powierzchniowe (pektynowe, zmiatacze, integryny, TLR) i
wewnątrzkomórkowe (NLR, helikazy)
50. najsilniejszą odpowiedź na makrofagi –
IFNgamma
51. Właściwości Ag (co wpływa na jego działanie –
ilość/ sposób podania/ czas etc.
52. IgG:
są opsoninami, mają 4 klasy
53. Jak działają PGE2 w skórze
Immunosupresja, wytwarzane w wyniku ekspozycji na UV
54. Defensyny
=peptydowe antybiotyki
α ( białka neutrofilowe HNP-1, -2, -3, -4, HD-5 i HD-6) i β (HBD)
uwrażliwiają bakterie na antybiotyki, neutralizują toksyny bakteryjne
- działanie przeciwbakteryjne , p/grzybicze, p/pasożytnicze,
- działanie chemotaktyczne
- indukcja wytw. Chemokin
- regulacja aktywności dopełniacza
- hamuje wytw GKS,
- wiązanie i neutralizacja LPS,
- hamowanie fibrynolizy
- pobudzenie gojenia ran
- de granulacja komórek tucznych
- przeciwnowotworowo
55. S-IgA –
Wytwarzane miejscowo
2 podklasy : A1, A2
56. IgA-
wszystkie: oskrzela, jelita, łzy, ślina
57. co nie powoduje chemotaksji
IL-1, IL-2, LTB4, C5a
58. najlepsza opsonina –
Składniki dopełniacza C3b i C4b
59. jakich limfocytow najwiecej w watrobie
Limf T
60. ilosc nk i nkt we krwi
- NK – stanowią kilkanaście % limfocytów , 0,20–0,40 x 109/
61, zdanie prawda falsz o KL, migruja do wezlow i aktywowane po kontakcie z antygenem
62. prawda falsz o SC IgA –
umozliwia transport przez nablonek i chroni polimery Iga -prawda
-------------------------------------------------
Wskaż nieprawidłowe zdanie o przeciwciałach:
- IgG4 nie aktywuje dopełniacza na drodze klasycznej
- IgG przechodzi przez łożysko
- IgM i IgA są polimerami
-
łańcuch ciężki kodowany jest
przez geny na ramieniu krótkim chromosomu 14
Wpływ alfa-MSH na skórę:
Pobudza komórki skóry do tworzenia brunatnego barwnika – melaniny przez aktywację procesu melanogenezy
Skład komórkowy grasicy:
- komórki nabłonkowe podtorebkowe i okołonaczyniowe
- komórki nabłonkowe korowe
- kom. nabłonkowe rdzeniowe
-kom. dendrytyczne
- makrofagi grasicze
- ciałka grasicze
- tymocyty
Albo: bezpośrednie prekursory tymocytów i wspólne komórki progenitorowe limfopoezy (CLP)
Komórki dendrytyczne skóry:
In. kom. Langerhansa:
• 3-8 % komórek naskórka, w preparatach jasne komórki w dolnych warstwach naskórka, o płatowym jądrze, z charakterystycznymi ziarnistościami Birbecka biorącymi udział w procesie endocytozy,
• z ekspresją CD45. antygenu wczesnej aktywacji CD69, receptorów FcγR, FcεRl i II, C3R, cząsteczki adhezyjne (gł. integryny β2), receptory dla cytokin IL-1 i -2, GMCSF i TNF/. niewielką ekspresją CD4 ("wytrych" dla wirusa HIV),
• przetwarzanie (endocytoza. proteoliza wewnątrzkomórkowa, egzocytoza z udziałem hydrolaz błonowych ATPazy i ADPazy) i prezentacja antygenów (bakteryjnych, grzybiczych, wirusowych, alergenów chemicznych, nowotworowych i innych) zmodyfikowanych antygenów tkankowych),
• udział w indukowaniu reakcji nadwrażliwości typu IV (allergic contact dermatitis),
• uruchamianie kaskady układu dopełniacza.
• zapoczątkowanie reakcji na alloantygeny w przypadku odrzucania przeszczepów skóry.
Komórki Langerhansa po kontakcie z antygenem, wędrują do regionalnego węzła chłonnego, gdzie dochodzi do odczynu blastycznego oraz tworzenia swoistych klonów limfocytów T efektorowych. Po drodze zmieniają morfologię na:
• komórki nieokreślone (indeterminate),
• komórki welonowate (w naczyniach chłonnych),
• komórki dendrytyczne splatające się (interdigitating).
W chorobach skóry, w których istotną rolę odgrywa odczynowość komórkowa (łuszczyca, trąd, alergie) może dochodzić miejscowo w skórze do prezentacji antygenów i aktywacji limfocytów T, podobnie jak to ma miejsce w regionalnym węźle chłonnym.
Czynnik stymulujący dojrzewanie limfocytów w grasicy:
- IL-7, IL-15, SCF
Skład kompleksu MAC :
C5b6789 (C5b-9)
Co to jest wartościowość Ig:
Liczba determinant antygenowych jakie może związać cząsteczka przeciwciała. IgG, IgD mają dwa miejsca wiązania antygenu, są więc dwuwartościowe.
Antygeny grasiczozależne:
Antygeny grasiczozależne to takie antygeny, które do indukcji odpowiedzi immunologicznej wymagają pomocy limfocytów Th(albo w niektórych przypadkach odpowiednich, wydzielanych przez nie cytokin). Cechuje je to, że:
- aktywują dopełniacz na drodze klasycznej,
- indukują pamięć immunologiczną i proces przełączenia klas,
- mają małą masę i są w miarę dobrze metabolizowane,
- większość antygenów jest grasiczozależna
Odpowiedź na antygeny grasiczozależne:
Przebiega w ten sposób, że antygen przechwycony przez komórkę APC(antigen presenting cell) jest przez nią prezentowany komórce Th, a ona wydzielając odpowiednie substancje aktywuje komórki Tc (aktywowane przez Th1), lub B (aktywowane przez Th2).
Antygeny grasiczoniezależne:
Antygeny grasiczoniezależne to takie antygeny, które nie wymagają komórek Th do indukcji odpowiedzi immunologicznej. Możemy je podzielić na 2 grupy:
- antygeny które mają zdolność bezpośredniego aktywowania limfocytów B( tzw. cecha poliklonalnych aktywatorów limfocytów B) i stymulacji odpowiedzi immunologicznej. Indukują odpowiedź immunologiczną u noworodków mysich. Określa się je mianem antygenów TI-1(thymus independent – grasiczoniezależne) i należą do nich m.in.: LPS i Dekstran.
- antygeny nieposiadające cechy poliklonalnych aktywatorów limfocytów B i niezdolne do indukowania odpowiedzi immunologicznej u noworodków mysich. Są to antygeny wielowartościowe, które oddziałują nie tylko na limfocyty B, ale też przez wytwarzanie przez limfocyty B cytokiny na komórki np.: NK. Określa się je mianem antygenów TI-2 i należa do nich np.: Ficoll i polisacharyd pneumokoków
Antygeny grasiczoniezależne cechuje to, że:
- aktywują dopełniacz na drodze alternatywnej,
- są słabo metabolizowane i zazwyczaj mają duża masę,
- słabo indukują pamięć immunologiczną i proces przełączania klas,
- wzbudzają wytwarzanie IgM i IgG3
- zawierają liczne powtarzające się epitopy.
Odpowiedź na antygeny grasiczoniezalezne:
Jest uzależniona od tego, z jakim antygenem mamy do czynienia(TI-1, TI-2), ale ogólnie polega na tym, że antygen grasiczoniezależny bezpośrednio oddziałuje na limfocyt B co prowadzi do jego aktywacji.
Jakie komórki produkują w wątrobie Il-1 i IL-6:
Makrofagi wątrobowe (kom. Kupffera)
Funkcje układu dopełniacza:
- opsonizacja
-chemotaksja i aktywacja limfocytów
- zabijanie komórek bakteryjnych i zakażonych komórek jądrzastych
- wzmaganie odpowiedzi humoralnej
- rozwój pamięci immunologicznej
- usuwanie kompleksów immunologicznych
- usuwanie komórek apoptotycznych
Gdzie produkowane jest S-IgA w jelitach:
- kępki Peyera (nie wiem czy coś jeszcze)
Limfocyty śródnabłonkowe jelit:
- Tγδ
- T CD4+
- T CD8+
Do kolektyn należą:
-białko wiążące mannozę (MBL)
-białka surfaktantu płucnego A i D
Komórki NK
a) IL-2 pobudza (a także IL-4, INF-a i INF-b)
b) PGE2 hamuje (TGF-b też)
Fenotyp limfocyta B : BCR, CD 19, 20, 21, 22, 35, 40, 72, 80, 86, 45, 5
Na limfocycie B, który nie miał kontaktu z antygenem BCR stanowi : IgD
Nieotorbione grudki limfatyczne: w ukł. oddechowym, pokarmowym, moczowo-płciowym, w migdałkach, w kępkach Peyera, w ścianie wyrostka robaczkowego
Limfocyt Th1 : wydziela IL-2 - Prawda
wzmacnia
odpowiedź humoralną - Fałsz
Opsoniny:
- składnik dopełniacza C3b
- przeciwciała
- fibronektyna
- leukotrieny B4
- tuftsyna( produkt rozszczepienia leukokininy obecny w śledzionie)
Mechanizm tlenowoNIEzależny:
- Enzymy hydrolityczne - katepsyna, fosfataza, fosfolipaza, sulfataza arylowa
- Defensyny
- Lizozym - mukopeptydaza
- Laktoferyna
- aktywność syntezy tlenku azotu
Mechanizm tlenowozależny:
- jest ubocznym skutkiem wybuchu oddechowego towarzyszący fagocytozie
- wytwarzanie nadtlenku wodoru
- tworzenie anionu nadtlenkowego
- tworzenie tlenu atomowego
- tworzenie się rodników wodorotlenkowy
- kwas podchlorawy, chloraminy, rodnik wodorotlenowy, tlen singletowy
Wewnątrzkomórkowe bakterie:
- Chlamydie
- Riketsje
- Coxiella
- Niektóre gatunki Mycobacterium np. Mycobacterium leprae
Zdanie fałszywe o Ig: IgE wystepuje w 2 odmianach izotypowych
Tolerancja pokarmowa nie zachodzi w mechanizmie: sekwestracji (a zachodzi w mechanizmie delecji klonalnej, anergii klonalnej i aktywnej supresji)
Kom. NK: zdolne do zabicia komórek zainfekowanych wirusem i nowotworowych
Defensyny beta: wytwarzane przez keratynocyty
Wpływ UV:
- immunosupresja
- pośredni
wpływ mutagenny (fałsz-> powinno być BEZPOŚREDNI)
UV B działa na:
- kom. Langerhansa,
- keratynocyty-
-
limfocyty gamma - delta
Gdzie jest S-IgA: łzy, pot, sok żołądkowy, płyn M-R, mleko, syntetyzowane w szpiku
Fałszywe zdanie dotyczące skóry: Limfocyty B wnikają w głąb zdrowej skóry.
Ekspresja tych cząsteczek na powierzchni keratynocytów ma miejsce w przypadku różnych chorób, w których dominuje odporność komórkowa: CD36.
Przeciwciało naturalne to: IgM.
Prawdziwe zdanie dotyczące przeciwciał: aktywują dopełniacz tylko drogą alternatywną.
Komórki dendrytyczne skóry w warunkach zdrowia prezentują antygeny w: lokalnych węzłach chłonnych (tylko, bo w chorobie także miejscowo w skórze – łuszczyca, trąd, alergie)
Fenotyp NKT: TCRαβ, CD3, CD16, CD56, CD94, CD57
Hamująco na cytotoksyczność komórki NK działa: PGE2,
Najważniejszy receptor uczestniczący w ADCC: FcγRIII.
Która z wymienionych substancji nie uczestniczy w mechanizmie pozatlenowym zabijania drobnoustrojów? Mieloperoksydaza.
W którym miejscu działają reaktywne formy tlenu? W fagolizosomach.
Przy współudziale których receptorów zachodzi immunofagocytoza: PRR (receptory rozpoznające wzorce)
Il-4 pobudza: lim B, T, kom tuczne, eozynofile, fibroblasty, monocyty i makrofagi, krwiotworzenie
Coś z Th2 i odpowiedzią komórkową/humoralną. (Th2 wspomaga głównie odpowiedź humoralną, natomiast Th1 - komórkową).
Makrofagi tkankowe to-> histiocyty, kk. kupffera
Potrójnie ujemne tymocyty-> TCR/CD3-,CD4-,CD8-
Antygen CD2->
na erytrocytach owcy, coś z
LFA-3, nie bierze udzialu w aktywacji limf T, na komórkach B
znajduje się (ale jest na tymocytach,
lim T i NK, jego funkcja to adhezja T do APC)
Limfocyty B1: B1a mają CD5, B1b nie mają CD5, uczestniczą w odpowiedzi na limfocyty grasiczoNIEzależne, ich poziom zwiększa się w RZS i zespole Sjorgena, wytwarzają IgM
Co to jest FLMP? -> N-formylometionyloleucynofenyloalanina, czyli formylowany peptyd, który jest chemoatraktantem
Prawda/Fałsz: IgE jest cytofilne, igM najstarsze filogenetycznie - oba P
Monomeryczne S-IgA znajduje się: w płynie m-r
FcRn: bierze udział w przenoszeniu IgG od matki do płdu i jest rec. dla fragmentu Fc IgG
Co łączy sięz PRR: antygen wirusowy
Katepsyna G
prawda/fałsz: jest elastaza i działa
bakteriostatycznie - oba fałszywe
Ale prawdą jest, że: to proteaza powodująca depolimeryzację włókien kolagenowych i degradację proteoglikanów.
Receptory dla fagocytozy Fc γR, CR1 i CR3
Co pobudza keratynocyty: IL-1, IL-3, IL-6, IL-8, IL-12, gM-CSF, TNFa
Najwazniejszy czynnik dojrzewania limfocytów w grasicy- IL-7
Fałsz-
uklad dopełniacza zabija zdrowe kom. jadrzaste(
zakażone zabija)
Wpływ a-MSH na skórę- Immunosupresja
Co jest w mleku matki? S-IgA
Które IgG przechodzą przez lożysko? p. Pokoca mówił, że wszystkie, ale głównie IgG1
Recyrkulacja leukocytów: Po zadaniu śmiertelnego ciosu limfocyt oddziela się i wyrusza na poszukiwanie następnej ofiary; dotyczy T i B, zależy od chemokin i czynników adhezji, odbywa się przez obwodowe narządy limfatyczne lub HEV
Co najsilniej działa na makrofagi: interferon gamma
Gdzie
występują komórki M: blaszka
właściwa, grudki limfatyczne, nabłonek
towarzyszący grudkom limfatycznym (FAE)
Wpływ UV na odpowiedz immunologiczna:
zmniejsza odporność - immunosupresja
Co jest/nie jest chemokiną:
C3a - jest, LPS – nie jest
Co wpływa na działanie antygenu:
masa białka, droga podania, czas od podania, dawka, częstość ekspozycji na Ag
Co nie bierze udziału w tlenowej fagocytozie:
laktoferyna