PRAWO ATOMOWE
I AKTY WYKONAWCZE
WYBRANE ZAGADNIENIA
dr nauk techn. Edward Araszkiewicz
USTAWA z dnia 29 listopada 2000 r.
PRAWO ATOMOWE
Å›ð
Rozdział 1 Przepisy ogólne
Å›ð
Rozdział 2 Zezwolenia w zakresie bezpieczeństwa jądrowego i ochrony
radiologicznej
Å›ð
Rozdział 3 Bezpieczeństwo jądrowe i ochrona radiologiczna oraz ochrona
zdrowia pracowników
Å›ð
Rozdział 3a Stosowanie promieniowania jonizującego w celach medycznych
Å›ð
Rozdział 4 Obiekty jądrowe
Å›ð
Rozdział 5 Materiały i technologie jądrowe
Å›ð
Rozdział 6 y
ródła promieniowania jonizującego
Å›ð
Rozdział 7 Odpady promieniotwórcze i wypalone paliwo jądrowe
Å›ð
Rozdział 8 Transport materiałów jądrowych, z
ródeł promieniowania
jonizującego, odpadów promieniotwórczych i wypalonego paliwa jądrowego
Å›ð
Rozdział 8a Przewóz na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wywóz z
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i tranzyt przez to terytorium odpadów
promieniotwórczych i wypalonego paliwa jądrowego
Å›ð
Rozdział 9 Nadzór i kontrola w zakresie przestrzegania warunków
bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej
Å›ð
Rozdział 10 Ocena sytuacji radiacyjnej kraju
Å›ð
Rozdział 12 Odpowiedzialność cywilna za szkody jądrowe
Å›ð
Rozdział 13 Prezes Państwowej Agencji Atomistyki
Å›ð
Rozdział 14 Państwowe przedsiębiorstwo użyteczności publicznej "Zakład
Unieszkodliwiania Odpadów Promieniotwórczych"
Å›ð
Rozdział 15 Administracyjne kary pieniężne i przepisy karne
Å›ð
Rozdział 16 Przepisy przejściowe, dostosowujące i końcowe
Art. 1. 1. Ustawa określa:
1) działalność w zakresie pokojowego wykorzystywania energii
atomowej związaną z rzeczywistym i potencjalnym narażeniem na
promieniowanie jonizujÄ…ce od sztucznych z
ródeł promieniotwórczych,
materiałów jądrowych, urządzeń wytwarzających promieniowanie
jonizujące, odpadów promieniotwórczych i wypalonego paliwa jądrowego;
2) obowiÄ…zki kierownika jednostki organizacyjnej wykonujÄ…cej tÄ™
działalność;
3) organy właściwe w sprawach bezpieczeństwa jądrowego i ochrony
radiologicznej;
4) zasady odpowiedzialności cywilnej za szkody jądrowe;
5) zasady wypełniania zobowiązań międzynarodowych, w tym
w ramach Unii Europejskiej, dotyczących bezpieczeństwa jądrowego,
ochrony przed promieniowaniem jonizującym oraz zabezpieczeń
materiałów jądrowych i kontroli technologii jądrowych.
2. Ustawa określa także kary pieniężne za naruszenie przepisów
dotyczących bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej oraz
tryb ich nakładania.
3. Ustawę stosuje się również do działalności wykonywanej w warunkach
zwiększonego, w wyniku działania człowieka, narażenia na naturalne
promieniowanie jonizujÄ…ce.
4. Ustawa ponadto określa zasady monitorowania skażeń
promieniotwórczych i reguluje działania podejmowane w przypadku
zdarzeń radiacyjnych, jak również w przypadku długotrwałego
narażenia w następstwie zdarzenia radiacyjnego lub działalności
wykonywanej w przeszłości.
5. Ustawa określa również szczególne zasady ochrony osób przed
zagrożeniami wynikającymi ze stosowania promieniowania
jonizujÄ…cego w celach medycznych.
Art. 2. Wykonywanie działalności, o której mowa w art. 1 ust. 1
pkt. 1 i ust. 3, jest dopuszczalne po zastosowaniu określonych w
przepisach środków dla zapewnienia bezpieczeństwa oraz ochrony
życia i zdrowia ludzi, jak również bezpieczeństwa mienia i ochrony
środowiska.
Å›ð
3. Prezes Państwowej Agencji Atomistyki, zwany dalej "Prezesem
Agencji", wydaje zezwolenia i przyjmuje zgłoszenia, z zastrzeżeniem
ust. 4.
Å›ð
4. Zezwolenie na uruchamianie i stosowanie aparatów
rentgenowskich do celów diagnostyki medycznej, radiologii
zabiegowej, radioterapii powierzchniowej i radioterapii schorzeń
nienowotworowych oraz uruchamianie pracowni stosujÄ…cych
takie aparaty wydaje państwowy wojewódzki inspektor sanitarny,
a dla jednostek organizacyjnych:
1) podległych lub podporządkowanych Ministrowi Obrony
Narodowej lub nadzorowanych przez niego albo dla których jest on
organem założycielskim - komendant wojskowego ośrodka medycyny
prewencyjnej;
2) podległych lub podporządkowanych ministrowi właściwemu do
spraw wewnętrznych lub przez niego nadzorowanych albo dla których
jest on organem założycielskim - państwowy inspektor sanitarny
Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji.
Å›ð
Rozdz. 9 Nadzór i kontrola w zakresie przestrzegania
warunków bezpieczeństwa jądrowego i ochrony
radiologicznej
Å›ð
Art. 63. 1. Wykonywanie działalności powodującej lub
mogącej powodować narażenie ludzi i środowiska na
promieniowanie jonizujÄ…ce podlega nadzorowi i kontroli w
zakresie bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej.
Nadzór i kontrola, o których mowa w ust. 1,
wykonywane sÄ…:
1) przez organy dozoru jądrowego - jeżeli organem
właściwym do wydania zezwolenia albo przyjęcia zgłoszenia jest
Prezes Agencji;
2) przez państwowego wojewódzkiego inspektora
sanitarnego, komendanta wojskowego ośrodka medycyny
prewencyjnej lub państwowego inspektora sanitarnego
Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji - w
zakresie działalności, na której wykonywanie organy te wydają
zezwolenia
Rozdz. 2.
Art. 6.
Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia:
1. przypadki, w których wykonywanie działalności
określonej w art. 4 ust. 1 nie podlega obowiązkowi
uzyskania zezwolenia albo zgłoszenia, oraz przypadki, w
których działalność może być wykonywana na podstawie
zgłoszenia, ustalając graniczne wartości aktywności
całkowitej i stężenia promieniotwórczego izotopów
promieniotwórczych jako kryteria zwolnienia z obowiązku
uzyskania zezwolenia albo zgłoszenia;
2. dokumenty wymagane przy składaniu wniosku o
wydanie zezwolenia na wykonywanie działalności
określonej w art. 4 ust. 1 albo przy zgłoszeniu
wykonywania tej działalności, konieczne dla
potwierdzenia przez wnioskodawcę spełnienia warunków
bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej, z
uwzględnieniem specyfiki poszczególnych rodzajów
wykonywanej działalności, a także czynności organu
wydającego zezwolenie albo przyjmującego zgłoszenie w
przypadku, gdy treść dokumentów jest niewystarczająca
dla wykazania, że warunki te zostały spełnione;
3. wymagania dotyczące zawartości naturalnych izotopów
promieniotwórczych potasu K-40, radu Ra-226 i toru Th-228 w
surowcach i materiałach stosowanych w budynkach przeznaczonych
na pobyt ludzi i inwentarza żywego, a także w odpadach
przemysłowych stosowanych w budownictwie, oraz kontroli
zawartości tych izotopów, w tym w szczególności warunki, jakie
muszą spełniać laboratoria prowadzące kontrolę, odnośnie do
systemu zapewnienia jakości wykonywanych badań, wyposażenia,
warunków lokalowych i środowiskowych oraz częstotliwości
uczestniczenia w międzylaboratoryjnych pomiarach porównawczych,
sposób pobierania próbek i ich pomiaru oraz czynniki uwzględniane
przy interpretacji wyników pomiaru - kierując się koniecznością
zapewnienia skutecznej ochrony ludzi przed skutkami
promieniowania jonizującego pochodzącego od naturalnych izotopów
promieniotwórczych.
Rozdz.3
Å›ð
Art.7.1. Za przestrzeganie wymagań bezpieczeństwa
jÄ…drowego i ochrony radiologicznej odpowiedzialny
jest kierownik jednostki organizacyjnej wykonujÄ…cej
działalność związaną z narażeniem.
Å›ð
2. W jednostce organizacyjnej wykonującej działalność
wymagajÄ…cÄ… zezwolenia istnieje obowiÄ…zek opracowania
i wdrożenia programu bezpieczeństwa jądrowego
i ochrony radiologicznej, zawierajÄ…cego co najmniej opis
urządzeń i procedur mających na celu ochronę pracownika,
ogółu ludności i środowiska przed zagrożeniem.
Å›ð
3. W jednostce organizacyjnej wykonującej działalność
wymagającą zezwolenia wewnętrzny nadzór nad
przestrzeganiem wymagań bezpieczeństwa jądrowego
i ochrony radiologicznej sprawuje osoba, która posiada
uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej
Å›ð
Art.9. 1. Kierownik jednostki organizacyjnej zapewnia
wykonywanie działalności zgodnie z zasadą optymalizacji,
wymagającą, aby - przy rozsądnym uwzględnieniu czynników
ekonomicznych i społecznych - liczba narażonych
pracowników i osób z ogółu ludności była jak najmniejsza,
a otrzymywane przez nich dawki promieniowania jonizujÄ…cego
były możliwie małe, z zastrzeżeniem art. 33c.
Z uwagi na art. 2 i 63, gdzie delegowane sÄ… organy
wydające zezwolenie i sprawujące nadzór PRAWO
ATOMOWE wyznacza Radę Ministrów i Ministra
Zdrowia do określenia szczegółowych wymogów
w drodze rozporządzeń.
2. Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia:
1) rodzaje stanowisk, o których mowa w ust. 1,
2) szczegółowe warunki i tryb nadawania przez Prezesa
Agencji uprawnień inspektora ochrony radiologicznej oraz
uprawnień dla osób, które mogą być zatrudnione na
stanowiskach określonych w ust. 1, sposób powoływania
komisji egzaminacyjnej, tryb jej pracy, sposób przeprowadzenia
egzaminu, wzór zaświadczenia o uzyskaniu uprawnienia,
tryb wnoszenia opłaty za egzamin, jej wysokość oraz
wynagrodzenie członków komisji egzaminacyjnej,
3) wymagany zakres szkolenia, warunki, jakie muszą spełniać
jednostki przeprowadzajÄ…ce szkolenie, program i formy
organizowania szkoleń, a także tryb uzyskiwania wpisu do
rejestru, o którym mowa w art. 7 ust. 6a, oraz do rejestru, o
którym mowa w ust. 1c,
4) ramowy zakres obowiązków i uprawnień inspektora ochrony
radiologicznej, któremu uprawnienia nadaje Prezes Agencji -
mając na celu zapewnienie przestrzegania wymagań
bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej w jednostce
organizacyjnej, a także sprawowania w sposób odpowiedni
wewnętrznego nadzoru nad przestrzeganiem tych wymagań.
3. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze
rozporzÄ…dzenia:
1) szczegółowe warunki i tryb nadawania przez Głównego
Inspektora Sanitarnego uprawnień inspektora ochrony
radiologicznej w pracowniach stosujÄ…cych aparaty rentgenowskie
do celów diagnostyki medycznej, radiologii zabiegowej, radioterapii
powierzchniowej i radioterapii schorzeń nienowotworowych,
uwzględniając sposób powoływania komisji egzaminacyjnej, tryb
jej pracy, sposób przeprowadzenia egzaminu, wzór zaświadczenia
o uzyskaniu uprawnienia, tryb wnoszenia opłaty za egzamin, jej
wysokość oraz wynagrodzenie członków komisji egzaminacyjnej.
2) wymagany zakres szkolenia, warunki, jakie muszą spełniać
jednostki przeprowadzające szkolenie, uwzględniając program
i formy przeprowadzania szkoleń, a także tryb uzyskiwania
wpisu do rejestru, o którym mowa w art. 7 ust. 6b,
3) ramowy zakres obowiązków i uprawnień inspektora ochrony
radiologicznej, któremu uprawnienia nadaje Główny Inspektor
Sanitarny mając na celu zapewnienie przestrzegania wymagań
ochrony radiologicznej w jednostce organizacyjnej.
Zagadnienie nowe!
Å›ð
Rozdz. 3a 5. Minister właściwy do spraw zdrowia określi,
w drodze rozporzÄ…dzenia, minimalne wymagania dla
jednostek ochrony zdrowia ubiegajÄ…cych siÄ™ o wydanie
zgody, o której mowa w ust. 1, dotyczące wyposażenia w
terapeutyczne i diagnostyczne urzÄ…dzenia radiologiczne,
wyposażenia pomocniczego oraz liczebności i kwalifikacji
personelu, a także zakres dokumentacji niezbędnej do
uzyskania przez jednostkÄ™ ochrony zdrowia24) zgody, o
której mowa w ust. 1, mając na względzie bezpieczeństwo
personelu i pacjentów.
Å›ð
Realizacja delegacji dyrektywy UE w zakresie ochrony
radiologicznej
Å›ð
Rozdz. 3a 9. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze
rozporzÄ…dzenia, warunki bezpiecznego stosowania
promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji
medycznej, o których mowa w art. 33a ust. 1, w tym:
1) zasady i metody dobrej praktyki medycznej, zmierzajÄ…cej do
ograniczenia dawek dla pacjentów w rentgenodiagnostyce,
diagnostyce radioizotopowej i radiologii zabiegowej, włączając w
to poziomy referencyjne oraz fizyczne parametry badań
rentgenowskich warunkujących uznanie postępowania za zgodne
z dobrÄ… praktykÄ… medycznÄ…,
2) wymagania i szczegółowe zasady realizacji systemu zarządzania
jakością w rentgenodiagnostyce, radiologii zabiegowej, medycynie
nuklearnej i radioterapii,
3) wymagania dotyczące szkolenia specjalistycznego osób
wykonujących i nadzorujących wykonywanie badań i zabiegów
leczniczych,
4) szczególne zasady dotyczące ekspozycji na promieniowanie
jonizujÄ…ce w diagnostyce i terapii dzieci, kobiet w wieku rozrodczym,
kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią,
5) zasady zabezpieczenia przed nadmierną ekspozycją osób
z otoczenia i rodzin pacjentów po terapii przy użyciu produktów
radiofarmaceutycznych,
6) szczegółowe wymagania dotyczące badań przesiewowych
i eksperymentów medycznych wynikające ze specyfiki wykonywania
ekspozycji w celach medycznych,
7) szczegółowe zasady zapobiegania nieszczęśliwym wypadkom
radiologicznym w radioterapii, medycynie nuklearnej, radiologii
zabiegowej i rentgenodiagnostyce oraz sposoby i tryb postępowania po
ich wystÄ…pieniu,
8) ograniczniki dawek dla osób, o których mowa w art. 33a ust. 1 pkt 3 i 5,
9) zasady wykonywania kontroli fizycznych parametrów urządzeń
radiologicznych oraz klinicznych audytów wewnętrznych i zewnętrznych
nad przestrzeganiem wymogów ochrony radiologicznej pacjenta - mając
na celu zapewnienie wysokiej jakości świadczonych usług medycznych
i uwzględniając standardy obowiązujące w Unii Europejskiej.
Å›ð
7. Przepisów ust. 1-5 nie stosuje się do rentgenowskich
aparatów stomatologicznych oraz urządzeń służących
wyłącznie do densytometru kości.
Å›ð
Art. 33j. 1. Minister właściwy do spraw zdrowia tworzy
Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie
Zdrowia, zwane dalej "Centrum".
Å›ð
Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w
Ochronie Zdrowia www.KCOR.pl
Å›ð
ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8
Å›ð
A
ódz

Å›ð
91-348
Å›ð
[phone]
Å›ð
[phone]
Å›ð
2. Działalność polegająca na dodawaniu substancji
promieniotwórczych do żywności, zabawek, osobistych
ozdób lub kosmetyków oraz przywozie na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej i wywozie z tego terytorium takich
wyrobów jest zabroniona.
Rozdz. 15
ADMINISTRACYJNE
KARY PIENI
ŻNE
I PRZEPISY KARNE
Å›ð
Zgodnie z art. 123 ust.1, pkt 1 ustawy PRAWO ATOMOWE
(Dz. U. 2007 nr 42, poz. 276), kierownikowi jednostki
organizacyjnej, który bez wymaganego zezwolenia lub
wbrew jego warunkom podejmuje działalność związaną ze
stosowaniem urządzeń wytwarzających promieniowanie
jonizujące (aparatów rtg), uruchamianiu pracowni
rentgenowskich, albo zatrudnia pracowników bez
uprawnień, kwalifikacji lub umiejętności - wymierza się
karę pieniężną w wysokości nieprzekraczającej
pięciokrotności kwoty przeciętnego wynagrodzenia w
gospodarce narodowej.
Å›ð
Art. 124.1. Kary pieniężne, o których mowa w art.
123, nakłada, w formie decyzji administracyjnej:
1) Główny Inspektor Dozoru Jądrowego - jeżeli
organem właściwym do wydania zezwolenia albo
przyjęcia zgłoszenia jest Prezes Agencji;
2) państwowy wojewódzki inspektor sanitarny,
komendant wojskowego ośrodka medycyny
prewencyjnej lub państwowy inspektor sanitarny
Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji -
jeżeli organy te są właściwe do wydania zezwolenia.
Å›ð
2. Decyzji, o której mowa w ust. 1, nadaje się rygor
natychmiastowej wykonalności.
ZAA

CZNIKI DO USTAWY
z dnia 29 listopada 2000 r.
Å›ð
załącznik nr 1 określenia: dawki pochłoniętej,
równoważnej i skutecznej (efektywnej)
Å›ð
załącznik nr 2 poziomy progowe aktywności
izotopów promieniotwórczych (Bq)
Å›ð
załącznik nr 3 Symbol promieniowania jonizującego
ROZPORZ
DZENIA
(AKTY WYKONAWCZE
DO USTAWY PRAWO ATOMOWE)
1.
RozporzÄ…dzenie Ministra Zdrowia z dnia
27.03.2008 r. w sprawie bazy danych
urządzeń radiologicznych (Dz. U. 2008, nr
59, poz. 366)
Dalej podano wzór ankiety opracowanej na podstawie w/w
rozporządzenia (WSSE Kraków)
Å›ð
Å›ð
WYPOSAŻENIE
Ankieta dotycząca urządzeń radiologicznych
Å›ð
PRZEZNACZENIE
Å›ð
Å›ð GENERATOR
1. Pełna nazwa jednostki organizacyjnej:
Å›ð
2. DokÅ‚adny adres, kod pocztowy, miejscowość, ulica, nr budynku, Å›ð
A -STÓA

telefon, fax, e-mail:
Å›ð
B -STATYW
Å›ð
NIP / REGON:
Å›ð Å›ð
3. Kierownik jednostki ochrony zdrowia, telefon służbowy, fax, e-mail:
C -ÅšCIANKA
Å›ð
Aparaty rentgenowskie stosowane w jednostce zdrowia:
Å›ð
D -TELEKOMANDO
Å›ð
Zestaw rtg
Å›ð
E -AEC
Å›ð
Nazwa
Å›ð Å›ð
..........................................
F -REJESTRACJA CYFROWA
Å›ð
Model/typ
Å›ð
G -STANOWISKO DO BIOPSJI
Å›ð
.........................................
Å›ð
H -REJESTRACJA PÓA
CYFROWA
Å›ð
Nr identyfikacyjny/fabryczny
Å›ð Å›ð
..........................................
I -WZMACNIACZ OBRAZU
Å›ð
Nr zezwolenia
Å›ð
J -INNE
Å›ð
.........................................
Å›ð
1 -RENTGENODIAGNOSTYKA
Å›ð
Data wydania zezwolenia
OGÓLNA
Å›ð
.........................................
Å›ð
Rok produkcji Å›ð
2 -RADIOLOGIA ZABIEGOWA
Å›ð
.........................................
Å›ð
3 -MAMMOGRAFIA
Å›ð
Rok uruchomienia
Å›ð
4 -TOMOGRAFIA
Å›ð
.........................................
Å›ð
Å›ð
Producent i instalator
5 -RADIOTERAPIA POWIERZCHNIOWA
Å›ð
.........................................
Å›ð
6 -STOMATOLOGIA
Å›ð
Dotyczy tomografu
WEWN
TRZUSTNA
Å›ð
Min. czas skanu
Å›ð
Å›ð 7 -STOMATOL. PANTOMOGRAFICZNA
..........................................
Å›ð
Liczba rzÄ™dów Å›ð
8 -DENSYTOMETRIA KOÅšCI
Å›ð
.........................................
Å›ð
9 -INNE
Å›ð
Min. grubość warstwy
Å›ð
Å›ð P -JEDNOPULSOWY
..........................................
Å›ð
Lampy rtg Å›ð
P2 -DWUPULSOWY
Å›ð
Model/typ
Å›ð
P6 -SZEÅšCIOPULSOWY
Å›ð
..........................................
Å›ð
P12 -DWUNASTOPULSOWY
Å›ð
Filtracja własna
Å›ð
......................................... Å›ð
NS -NAPI
CIE STAA
E
Å›ð
Nr identyfikacyjny/fabryczny
Å›ð
HF -WYSOKIEJ CZ
STOTLIWOÅšCI
Å›ð
..........................................
Å›ð
X -INNY
Å›ð
Ogniska (wielkość)
Å›ð
.........................................
Å›ð
Napięcie nominalne
Å›ð
..........................................
Å›ð
Rok produkcji
Å›ð
.........................................
2.
RozporzÄ…dzenie Ministra Zdrowia z dnia
27.03.2008 r. w sprawie minimalnych
wymagań dla jednostek ochrony zdrowia
udzielających świadczeń zdrowotnych z
zakresu rentgenodiagnostyki, radiologii
zabiegowej oraz diagnostyki i terapii
radioizotopowej chorób nienowotworowych
(Dz. U. 2008, nr 59, poz. 365)
Rozporządzenie określa:
1) minimalne wymagania dla jednostek ochrony zdrowia
udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu
rentgenodiagnostyki, radiologii zabiegowej oraz
diagnostyki i terapii radioizotopowej chorób
nienowotworowych dotyczÄ…ce:
a) wyposażenia w urządzenia radiologiczne,
b) wyposażenia pomocniczego,
c) kwalifikacji personelu;
2) zakres dokumentacji niezbędnej do uzyskania zgody,
Å›ð
W pracowniach, w których są wykonywane badania
z dożylnym podaniem środka kontrastowego,
minimalne wyposażenie pomocnicze, poza
wymaganiami określonymi w przepisach wydanych na
podstawie art. 46 ustawy, stanowi zestaw
przeciwwstrząsowy oraz worek samorozprężalny
(ambu) do prowadzenia sztucznej wentylacji podczas
zabiegów ratowniczych.
ż 5. 1. Minimalne wyposażenie w urządzenia pomocnicze, poza
wymaganiami określonymi w rozdziale 2 przepisów wydanych na
podstawie art. 46 ustawy, w każdej diagnostycznej pracowni
radiologicznej jednostki ochrony zdrowia stanowi:
1) oprogramowanie do archiwizacji danych pacjenta w systemie
komputerowym, takich jak imiÄ™ i nazwisko, numer PESEL lub
data urodzenia, data i rodzaj badania, opis bakteriobójcza;
3) sprzęt do pozycjonowania pacjenta.
wyniku badania wraz z imieniem i nazwiskiem lekarza
opisujÄ…cego badanie;
2) lampa
ż 11. 1. Jednostka ochrony zdrowia ubiegająca się o uzyskanie zgody,
o której mowa w art. 33e ust. 1 lub 2 ustawy, do wniosku o wydanie
takiej zgody załącza następujące dokumenty:
1) kopię zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem
na promieniowanie jonizujące wydanego przez organy określone w art. 5
ust. 3 i 4 ustawy;
2) wykaz komórek organizacyjnych jednostki ochrony zdrowia, które będą
prowadzić działalność objętą zgodą, wraz z adresem tych komórek;
3) imienny wykaz osób uczestniczących w procedurach medycznych
w poszczególnych pracowniach wraz z określeniem ich kwalifikacji,
w szczególności specjalizacji i staży;
4) wykaz medycznych procedur radiologicznych, które będą wykonywane;
5) wykaz urządzeń radiologicznych oraz urządzeń pomocniczych wraz
z podaniem ich podstawowych parametrów i dat uruchomienia;
6) kopię aktualnego protokołu z wykonania specjalistycznych testów
parametrów fizycznych urządzeń radiologicznych lub testów
akceptacyjnych urządzeń nowo instalowanych;
7) pisemne oświadczenie podpisane przez kierownika jednostki
ochrony zdrowia o posiadaniu księgi jakości, o której mowa w
przepisach wydanych na podstawie art. 33c ust. 9 ustawy.
 ż 12.
Jednostki ochrony zdrowia działające w dniu wejścia w
życie rozporządzenia dostosują swoją działalność do
wymagań określonych w rozporządzeniu w terminie 6
miesięcy od dnia jego wejścia w życie.
3.
Rozporządzenie Rady Ministrów
z dnia 23 marca 2007 roku
w sprawie wymagań dotyczących
rejestracji dawek indywidualnych.
(Dz. U. 2007, nr 131, poz. 913)
Å›ð
Centralny rejestr dawek w PAA zawiera dane o dawkach
promieniowania jonizującego otrzymanych przez pracowników
narażonych na promieniowanie ze względu na wykonywaną pracę.
W centralnym rejestrze dawek gromadzone sÄ… obowiÄ…zkowo
- od 2003 r. - dane o dawkach pracowników zaliczonych do
kat. A narażenia zawodowego otrzymanych:
Å›ð
przy rutynowych czynnościach zawodowych,
Å›ð
na skutek przypadku np. zdarzenia ze z
ródłem
promieniowania,
Å›ð
w szczególnych przypadkach koniecznych do wykonania
określonego zadania w zaplanowanym miejscu i czasie po
uzyskaniu zgody Prezesa PAA, na podstawie analizy
bezpieczeństwa radiologicznego,
Å›ð
w wyniku narażenia wyjątkowego przy usuwaniu skutków
zdarzeń radiacyjnych oraz w działaniach interwencyjnych
Å›ð
Szczegółowe pytania należy kierować do:
Departament Bezpieczeństwa Jądrowego i
Radiacyjnego - Maciej Skarżewski
tel.: [phone], Fax [phone]
e-mail: [e-mail]
4.
Rozporządzenie Rady Ministrów
z dnia 20 lutego 2007 r.
w sprawie podstawowych wymagań
dotyczących terenów nadzorowanych
i kontrolowanych
(Dz. U. 2007, nr 131, poz. 910).
Należy oznakować odpowiednimi znakami
ostrzegawczymi tereny medycznych pracowni
rentgenowskich:
a) teren kontrolowany  w przypadku
zakwalifikowania pracowników do kategorii A
narażenia
b) teren nadzorowany  w przypadku
zakwalifikowania pracowników do kategorii B
narażenia
5.
Rozporządzenie Rady Ministrów
z dnia 28 grudnia 2006 r.
w sprawie dotacji celowej
udzielanej w celu zapewnienia
bezpieczeństwa jądrowego
i ochrony radiologicznej kraju przy
stosowaniu promieniowania jonizujÄ…cego
(Dz. U. 2006, nr 251, poz. 1849).
6.
RozporzÄ…dzenie Ministra Zdrowia
z dnia 21 grudnia 2012 r.
w sprawie nadawania uprawnień
inspektora ochrony radiologicznej
w pracowniach stosujÄ…cych aparaty
rentgenowskie w celach medycznych
(Dz. U. 2012, poz.1534).
7.
RozporzÄ…dzenie Ministra Zdrowia
z dnia 21 sierpnia 2006 r.
w sprawie szczegółowych warunków
bezpiecznej pracy
z urzÄ…dzeniami radiologicznymi
(Dz. U. 2006, nr 180, poz. 1325).
Rozporządzenie m.in. określa wymogi dotyczące zawartości projektu ochrony
radiologicznej  do obliczeń grubości osłon stałych powinien być dołączony
rzut pracowni rtg (gabinetu rtg) przedstawiajÄ…cy wszystkie istotne elementy
wyposażenia projektowanego obiektu.
9.
Rozporządzenie Rady Ministrów
z dnia 3 grudnia 2002 r.
w sprawie dokumentów wymaganych przy
składaniu wniosku o wydanie zezwolenia
na wykonywanie działalności związanej z
narażeniem na działanie promieniowania
jonizującego albo przy zgłoszeniu wykonywa-
nia tej działalności (Dz. U. 2002, nr 220, poz.1851).
ze zmianami z dnia 27. kwietnia 2004 r. (Dz. U. nr
98/04, poz. 981)
10.
Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 11
lipca 2006 r. zmieniajÄ…ce rozporzÄ…dzenie w
sprawie dokumentów wymaganych przy
składaniu wniosku o wydanie zezwolenia na
wykonywanie działalności związanej z
narażeniem na działanie promieniowania
jonizującego albo przy zgłoszeniu
wykonywania tej działalności
(Dz. U. 2006, nr 127, poz. 883).
11.
RozporzÄ…dzenie Ministra Zdrowia
z dnia 7 kwietnia 2006 r. w sprawie
minimalnych wymagań dla zakładów opieki
zdrowotnej ubiegajÄ…cych siÄ™ o wydanie
zgody na prowadzenie działalności
związanej z narażeniem na promieniowanie
jonizujÄ…ce w celach medycznych,
polegającej na udzielaniu świadczeń
zdrowotnych z zakresu radioterapii
onkologicznej
(Dz. U. 2006, nr 75, poz. 528).
12.
RozporzÄ…dzenie Ministra Zdrowia z dnia 18
lutego 2011 r. w sprawie warunków
bezpiecznego stosowania promieniowania
jonizującego dla wszystkich rodzajów
ekspozycji medycznej (Dz. U. 2011, nr 51,
poz. 265).
Podstawowy akt wykonawczy, który realizuje
delegacje Dyrektywy UE w zakresie ochrony
radiologicznej pacjenta .
Rozporządzenie określa m.in. zasady
realizacji systemu zarządzania jakością dla
jednostki organizacyjnej majÄ…ce na celu
ochronÄ™ radiologicznÄ… pacjenta.
Na podstawie art. 33c ust. 9 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. PRAWO
ATOMOWE (Dz. U. z 2004 r. Nr 161, poz. 1689 i Nr 173, poz. 1808 oraz
z 2005 r. Nr 163, poz. 1362)
Å›ð
7. Jednostki ochrony zdrowia) wykonujÄ…ce zabiegi lub
leczenie z zakresu radioterapii, medycyny nuklearnej,
radiologii zabiegowej i rentgenodiagnostyki sÄ… obowiÄ…zane
podjąć działania zmierzające do zapobieżenia medycznym
wypadkom radiologicznym.
Å›ð
W tym celu dokonuje się kontroli fizycznych parametrów
urządzeń radiologicznych oraz klinicznych audytów
wewnętrznych i zewnętrznych, a także wprowadza się
system zarządzania jakością.
13.
Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia
18 stycznia 2005 r. w sprawie stanowisk
majÄ…cych istotne znaczenie dla
zapewnienia bezpieczeństwa jądrowego
i ochrony radiologicznej oraz
inspektorów ochrony radiologicznej
( Dz. U. 2005, nr 21, poz. 173).
14.
Rozporządzenie Rady Ministrów
z dnia 18 stycznia 2005 r.
w sprawie planów postępowania awaryjnego
w przypadku zdarzeń radiacyjnych
( Dz. U. 2005, nr 20, poz 169).
15.
Rozporządzenie Rady Ministrów
z dnia 18 stycznia 2005 r.
w sprawie dawek granicznych
promieniowania jonizujÄ…cego
(Dz. U. 2005, nr 20, poz. 168).
16.
Rozporządzenie Rady Ministrów
z dnia 27 kwietnia 2004 r.
w sprawie ochrony przed promieniowaniem
jonizującym pracowników zewnętrznych
narażonych podczas pracy na terenie
kontrolowanym (Dz. U. 2004, nr 102, poz.
1064).
17.
Rozporządzenie Rady Ministrów
z dnia 23 grudnia 2002 r.
w sprawie wymagań dotyczących
sprzętu dozymetrycznego
(Dz. U. 2002, nr 239, poz. 2032 ).
18.
Rozporządzenie Rady Ministrów
z dnia 6 sierpnia 2002 r.
w sprawie przypadków, w których
działalność związana z narażeniem na
promieniowanie jonizujÄ…ce nie podlega
obowiÄ…zkowi uzyskania zezwolenia albo
zgłoszenia, oraz przypadków w których
może być wykonywana na podstawie
zgłoszenia
(Dz. U. 2002, nr 137 , poz. 1153).
INNE ROZPORZ
DZENIA
WYDANE NIE NA PODSTAWIE
DELEGACJI PRAWA
ATOMOWEGO
19.
RozporzÄ…dzenie Ministra Zdrowia
z dnia 1 grudnia 2004 r.
w sprawie substancji, preparatów, czynników
lub procesów technologicznych o działaniu
rakotwórczym lub mutagennym
w środowisku pracy
(Dz.U. Nr 280, poz. 2771)
WAŻNE DLA PRACODAWCÓW
Państwowy Wojewódzki Inspektor Sanitarny informuje, iż zgodnie
z rozporzÄ…dzeniem Ministra Zdrowia z dn. 1 grudnia 2004 r.,
w sprawie substancji, preparatów, czynników lub procesów
technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym
w środowisku pracy / Dz. U. 280 poz. 2771 z 2004 z póz
n. zm./
pracodawca zatrudniający pracownika w warunkach narażenia
na czynniki wymienione w Rozporządzeniu (jak wyżej) m.in.
na promieniowanie jonizujÄ…ce, jest zobowiÄ…zany do prowadzenia
rejestru czynników szkodliwych.
www/wsse.krakow.pl-dostępne załączniki
Zebrane dane należy przekazać Państwowemu
Wojewódzkiemu Inspektorowi Sanitarnemu oraz Okręgowej
Inspekcji Pracy niezwłocznie po rozpoczęciu działalności
oraz corocznie w terminie do dnia 15 stycznia.
20.
RozporzÄ…dzenie Ministra Zdrowia
i Opieki Społecznej
z dnia 4 listopada 1985 r.
w sprawie książki kontroli sanitarnej
(Dz.U. Nr 56/85 poz. 285)
21.
RozporzÄ…dzenie Ministra Zdrowia
i Opieki Społecznej
z dnia 30 maja 1996 r.
w sprawie przeprowadzania badań lekarskich
pracowników, zakresu profilaktycznej opieki
zdrowotnej nad pracownikami oraz orzeczeń
lekarskich wydawanych do celów
przewidzianych w kodeksie pracy
(Dz. U. Nr 69 poz. 332 z póz
n. zm)
22.
RozporzÄ…dzenie Ministra Zdrowia
z dnia 22 czerwca 2005 r.
w sprawie wymagań, jakim powinny
odpowiadać pod względem fachowym
i sanitarnym pomieszczenia i urzÄ…dzenia
zakładu opieki zdrowotnej
(Dz. U. Nr 116, poz. 985)
23.
Wspólne stanowisko (WE) nr 10/2005
przyjęte przez Radę dnia 21 grudnia 2004
r., stanowiÄ…cÄ… zgodnie z procedurÄ…
określoną w art. 251 Traktatu
ustanawiającego Wspólnotę Europejską,
w sprawie przyjęcia dyrektywy
Parlamentu Europejskiego i Rady w
sprawie uznawania kwalifikacji
zawodowych
Ustawa z dnia 11 kwietnia 2008 r.
o zmianie ustawy
PRAWO ATOMOWE
(Dz. U. nr 93/08, poz. 583)
c) dodaje siÄ™ ust. 9 w brzmieniu:
9. Organ właściwy do nadawania uprawnień inspektora
ochrony radiologicznej cofa te uprawnienia w drodze
decyzji administracyjnej, jeżeli:
1) inspektor ochrony radiologicznej utracił pełną
zdolność do czynności prawnych lub
2) w wyniku kontroli, o której mowa w art. 63
ust. 1, stwierdzono, że inspektor ochrony radiologicznej
nie wykonuje albo nie wykonuje należycie obowiązków
inspektora ochrony radiologicznej określonych w ustawie i
w przepisach wydanych na jej podstawie.
5) w art. 33c:
a) ust. 5 otrzymuje brzmienie:
5. Osoby wykonujące i nadzorujące wykonywanie badań
i zabiegów leczniczych przy użyciu promieniowania
jonizujÄ…cego sÄ… obowiÄ…zane do podnoszenia swoich
kwalifikacji z zakresu ochrony radiologicznej pacjenta
poprzez ukończenie szkolenia w dziedzinie
ochrony radiologicznej pacjenta, zdanie egzaminu i
uzyskanie certyfikatu potwierdzajÄ…cego jego zdanie.
5c. Szkolenie, o którym mowa w ust. 5, kończy się
egzaminem przed KomisjÄ… EgzaminacyjnÄ…
powołaną przez Głównego Inspektora
Sanitarnego spośród specjalistów z zakresu
stosowania promieniowania jonizujÄ…cego w
medycynie i wydaniem certyfikatu potwierdzajÄ…cego
jego zdanie.
5d. Certyfikat, o którym mowa w ust. 5c, jest ważny przez
okres 5 lat od dnia jego wydania. Brak ważnego
certyfikatu uniemożliwia wykonywanie prac,
o których mowa w ust. 5.
Opłata za egzamin wynosi 140 zł.