23 marca 2010
I ROK CHEMII
Dodatkowe ćwiczenia na 22 marca 2010 roku  cz. 2, odpowiedzi  cz. 1
1. Podaj prawidłowe nazwy związków używając (a) potocznych, (b) systematycznych nazw
podstawników. Czy cząsteczki obu związków są w swoich najtrwalszych konformacjach?
Jeśli nie, narysuj je.
cis-1-izopentylo-2-sec-pentylocykloheksan
lub
cis-1-(1-metylobutylo)-2-(3-metylobutylo)cykloheksan
I.
II.
najtrwalsza
cis-1-neopentylo-4-tert-pentylocykloheksan
konformacja
lub
cis-1-(1,1-dimetylopropylo)-4-(2,2-dimetylopropylo)cykloheksan
2. Podaj nazwy związków o narysowanych poniżej cząsteczkach (użyj deskryptorów E/Z lub
cis/trans, aby opisać konfiguracje wokół wiązań podwójnych lub względne konfiguracje
podstawników w pierścieniach). Określ rzędowości alkoholi i halogenków alkilowych.
(E)-3-benzylo-1-fenylopent-2-en
or
(E)-1-fenylo-3-(fenylometylo)pent-2-en
2-butylo-3-[3,5-dimetylo-4-(1-metyloetylo)heksylo]buta-1,3-dien
1,4-dimetylo-3,6-dimetylenocykloheksa-1,4-dien
Cl
arylowy
Cl
Cl I° Cl
I°
I°
HO
Cl
1,4-dichloro-
(2-dichlorometylo)-5- (Z)-2-etenylobut-2-en-1-ol
(R)-1-etenylo-3-etylidenocykloheksan
metylobenzen
(Z)-3-(chlorometylo)penta-1,3-dien
3. Podaj produkty reakcji:
H2O/H+
OH
Br
Br Br
Br
HBr
i
i
i
Dr Bartosz Trzewik
arylowy