Układ Fe-Fe3C
Co to k*rwa do cholery jest?
PDF wygenerowany przy użyciu narzędzi open source mwlib. Zobacz http://code.pediapress.com/ aby uzyskać więcej informacji.
PDF generated at: Sun, 06 Jan 2013 00:41:22 UTC
Treść
Artykuły
Stop żelaza z węglem 1
Eutektoid 4
Eutektyk 5
Przypisy
y
ródła i autorzy artykułu 9
y
ródła, licencje i autorzy grafik 10
Licencje artykułu
Licencja 11
Stop żelaza z węglem
1
Stop żelaza z węglem
Stop żelaza z węglem  stopy, w
których węgiel rozpuszczany jest w
żelazie. Węgiel może występować w
nich w postaci węgla czystego 
grafitu, roztworu stałego w sieci
krystalicznej ferrytu lub austenitu albo
jako węglik żelaza, np. Fe3C, zwanego
cementytem[1][2].
Stopy zawierające poniżej 2,11%
(według norm polskich, zaś
europejskich 1,75%) węgla to stale lub
staliwo, a powyżej tej zawartości to
żeliwo.
Wykres żelazo-węgiel
Wraz ze wzrostem udziału węgla
struktura stopu żelaza z węglem
przybiera odmienne formy:
"
" przy bardzo niewielkiej zawartości węgla, poniżej 0,0218% udaje się uzyskać niemal czyste żelazo ą zwane
ferrytem.
" przy zawartości 0,77% węgla uzyskuje się perlit będący mieszaniną eutektoidalną ferrytu i cementytu
" przy zawartości węgla 4,3%, w krzepnącym stopie, powstaje ledeburyt, który w czasie dalszego chłodzenia w
temperaturach poniżej 723 °C przeksztaÅ‚ca siÄ™ w ledeburyt przemieniony. Ledeburyt jest eutektykÄ….
" przy zawartościach węgla pomiędzy 0,0218% a 0,77% otrzymuje się stopy podeutektoidalne (stale
podeutektoidalne), które są mieszaninami ferrytu i perlitu.
" stopy w zakresie 0,77% do 2,11%  stale nadeutektoidalne  sÄ… mieszaninami perlitu i cementytu.
"
" stopy o zawartości węgla powyżej 2,11% (żeliwo), są mieszaninami ledeburytu przemienionego i perlitu (do
4,3% węgla) lub cementytu (powyżej 4,3% węgla). W przypadku stosunkowo wolnego chłodzenia w stopach tych
może także wystąpić grafit.
Wykres równowagi układu żelazo-węgiel - jest to wykres fazowy węgla w stopie z żelazem. Pierwszą, najczęściej
wykorzystywaną i omawianą część wykresu nazywa się także wykresem żelazo - cementyt. Na osi poziomej podana
jest procentowa zawartość węgla w stopie, na osi pionowej temperatura. Z wykresu można odczytać jaką strukturę
posiada stop, przy założeniu równowagowego procesu wytwarzania. Przy, na przykład, szybkim chłodzeniu stop
może zachowywać się w inny sposób (na przykład granica rozpuszczalności węgla w ferrycie wzrasta wraz z
wielkością przechłodzenia).
Należy zaznaczyć, że jest to tylko fragment wykresu równowagi układu żelazo-węgiel (zwany wykresem
żelazo-cementyt), zawarty pomiędzy 0% a 6,69% (czasem mówi się 6,67%) węgla. Nazwa pochodzi od nazwy faz
na granicach wykresu - z lewej jest żelazo (Fe), a z prawej cementyt (Fe3C). Jest on najbardziej istotny ze względów
praktycznych, gdyż większe stężenie węgla powoduje zbyt dużą kruchość stopu.
Stop żelaza z węglem
2
Wykres równowagi stabilnego układu żelazo-węgiel i
metastabilnego żelazo-cementyt
Charakterystyczne punkty wykresu.
Układ metastabilny żelazo - cementyt Układ stabilny żelazo - węgiel
Punkt stężenie węgla przy temp. Punkt stężenie węgla przy temp.
A 0 %C 1538 °C A 0 %C 1538 °C
H 0,09 %C 1495 °C H 0,09 %C 1495 °C
J 0,17 %C 1495 °C J 0,17 %C 1495 °C
B 0,53 %C 1495 °C B 0,53 %C 1495 °C
N 0 %C 1394 °C N 0 %C 1394 °C
D 6,67 %C 1227 °C D' "(?) %C "(?) °C
C 4,3 %C 1148 °C C' 4,26 %C 1154 °C
E 2,11 %C 1148 °C E' 2,08 %C 1154 °C
F 6,67 %C 1148 °C F' 6,67 %C 1154 °C
G 0 %C 912 °C G 0 %C 912 °C
M 0,0168 %C 770 °C M 0,0168 %C 770 °C
O 0,45 %C 770 °C O 0,45 %C 770 °C
P 0,0218 %C 727 °C P' 0,0205 %C 738 °C
S 0,77 %C 727 °C S' 0,68 %C 738 °C
K 6,67 %C 727 °C K' 6,67 %C 738 °C
Stop żelaza z węglem
3
Q 0,008 %C 20 °C Q 0,008 %C 20 °C
Charakterystyczne linie wykresu.
linia stan skupienia przemiana opis
AB Likwidus PoczÄ…tek wydzielania fazy Ä…(´) Odpowiada zmiennemu stężeniu wÄ™gla w fazie ciekÅ‚ej w wyniku
wydzielania fazy Ä…(´)
BC Likwidus Początek wydzielania fazy ł Odpowiada zmiennemu stężeniu węgla w fazie ciekłej w wyniku
wydzielania fazy Å‚
CD Likwidus Początek wydzielania cementytu pierwotnego z Odpowiada zmiennemu stężeniu węgla w fazie ciekłej w wyniku
roztworu ciekłego wydzielania cementytu
AH Solidus Koniec krzepniÄ™cia fazy Ä…(´) Odpowiada zmiennemu stężeniu wÄ™gla w krysztaÅ‚ach fazy Ä…(´)
HJB Linia przemiany ciecz (B) + roztwór Ä…(´)(H)CHA
ODZENIE/NAGRZEWANIE
perytektycznej roztwór ł (J)
JE Solidus Koniec krzepnięcia fazy ł Odpowiada stężeniu węgla w kryształach roztworu ł
ECF Linia przemiany ciecz (C) CHA
ODZENIE/NAGRZEWANIE roztwór ł (E) +
eutektycznej cementyt (F)
HN PoczÄ…tek przemiany alotropowej roztworu Ä…(´)
w wyniku tworzenia się kryształów roztworu ł
JN Koniec przemiany roztworu Ä…(´) w roztwór Å‚ Odpowiada zmiennemu stężeniu wÄ™gla w roztworze Å‚ w wyniku
przemiany Ä…(´) w Å‚ oraz Å‚ w Ä…(´)
ES Początek wydzielania cementytu wtórnego w Odpowiada zmiennemu stężeniu węgla w roztworze ł
roztworze stałym
GOS Początek przemiany alotropowej roztworu ł w Odpowiada zmiennemu stężeniu węgla w roztworze ł w wyniku
roztwór ą tworzenia się kryształów roztworu ą
MO Linia przemiany roztwór paramagnetyczny CHA
ODZENIEN/NAGRZEWANIE
magnetycznej roztwór ą ferromagnetyczny
GMP Koniec przemiany alotropowej roztworu ł w Odpowiada zmiennemu stężeniu węgla w roztworze ą
roztwór ą
PSK Linia przemiany roztwór ł (S) CHA
ODZENIEN/NAGRZEWANIE roztwór ą (P)
eutektoidalnej + cementyt (K)
PQ Początek wydzielania cementytu Odpowiada zmiennemu stężeniu węgla w roztworze ą
trzeciorzędowego
Przypisy
[1] Encyklopedia techniki. T. Metalurgia. Katowice: Wydawnictwo "ÅšlÄ…sk", 1978, s. 459. (pol.)
[2] Materiały dydaktyczne Politechniki Szczecińskiej Struktury stopów według układu równowagi żelazo  węgiel (http:/ / www. zmio. ps. pl/
Tworzywa_metaliczne/ 02_ Fe-C. pdf) (pol.). W: Przedmiot: Podstawy nauki o materiałach II (Tworzywa Metaliczne) [on-line]. Politechnika
Szczecińska, Instytut Inżynierii Materiałowej, Zakład Metaloznawstwa i Odlewnictwa. [dostęp 2010-12-01].; bibliografia: St. Rudnik:
Metaloznawstwo. Warszawa: PWN, 1996. (pol.), St. Prowans: Materiałoznawstwo. Warszawa: PWN, 1997. (pol.), K. Przybyłowicz:
Metaloznawstwo. Warszawa: WNT, 1996. (pol.), K. Wesołowski: Metaloznawstwo i obróbka cieplna. Warszawa: WNT, 1981. (pol.)
Eutektoid
4
Eutektoid
Eutektoid (eutektoida, mieszanina
eutektoidalna) - drobnokrystaliczna
mieszanina dwóch lub więcej faz
przypominajÄ…ca budowÄ… mieszaninÄ™
eutektyczną, ale powstała w stanie
stałym[1] [2].
W najlepiej znanym przypadku
równowagi fazowej w układzie żelazo
z węgiel przemiana eutektoidalna
zachodzi w temperaturze 727 °C w
zakresie stężeń 0,0218 2,11%C.
W pierwszym etapie przemiany
fazowej stopów zawierających więcej
niż 0,0218%C, lecz mniej niż 0,77%C
(stal podeutektoidalna), zachodzÄ…cej w
czasie chłodzenia, w strukturze
austenitu (faza Å‚) powstajÄ… drobne
kryształy ferrytu (faza ą o mniejszej
zawartości węgla). W miarę postępu
Wykres równowag fazowych w układzie Fe Fe3C
Eutektoid: 0,77%C (perlit), temperatura przemiany perlitycznej: 727 °C
tego procesu punkt opisujący skład
układu przemieszcza się w dół przez
obszar współistnienia faz ą i ł. Zwiększa się zawartość węgla w austenicie oraz udział ferrytu w mieszaninie
kryształów. W temperaturze 727 °C jest osiÄ…gane graniczne stężenie wÄ™gla w obu fazach staÅ‚ych (austenit: 0,77%C,
ferryt: 0,0218%C). Pojawia się trzecia faza stała, o większej zawartości węgla  węglik Fe3C. Rozpoczyna się
przemiana perlityczna, która jest procesem inwariantnym (2 składniki, 3 fazy, zero stopni swobody; zobacz  reguła
faz), polegającym na równoczesnym powstawaniu drobnych kryształów fazy ą i Fe3C (cementyt). Ta mieszanina
eutektoidalna bywa nazywana "perlitem kulkowym" lub "perlitem płytkowym", zależnie od kształtu kryształów
cementytu, znajdujących się w osnowie ferrytycznej. Formy płytkowe i pasemkowe powstają w warunkach
wiÄ™kszego przechÅ‚odzenia stopu (poniżej 727 °C). Przemiana perlityczna zachodzi do chwili wyczerpania fazy Å‚'', po
czym temperatura zaczyna spadać (układ odzyskuje jeden stopień swobody).
W pierwszym etapie analogicznej przemiany stopów zawierających więcej niż 0,77%C, lecz mniej niż 2,11%C (stal
nadeutektoidalna), w strukturze austenitu powstają drobne kryształy cementytu i zmniejsza się zawartość węgla w
sieci krystalicznej fazy ł. Punkt opisujący skład układu przemieszcza się w dół przez obszar współistnienia faz ł i
Fe3C. W temperaturze 727 °C pojawia siÄ™ trzecia faza staÅ‚a, o mniejszej zawartoÅ›ci wÄ™gla  drobnokrystaliczny
ferryt. Rozpoczyna się zerozmienny proces powstawania perlitu nadeutektoidalnego, który kończy się w chwili
wyczerpania austenitu. Produktem tej przemiany jest stal, w której ziarna cementytu są otoczone mieszaniną
perlitem (fazy Ä… i Fe3C).
Szczególnym przypadkiem jest przemiana austenitu zawierającego 0,77%C, która rozpoczyna się i kończy w
temperaturze 727 °C. Wszystkie krysztaÅ‚y fazy Å‚ ulegajÄ… przeksztaÅ‚ceniu w perlit  drobnoziarnistÄ… mieszaninÄ™ faz Ä…
i Fe3C.
Eutektoid
5
Przypisy
[1] Encyklopedia techniki. T. Metalurgia. Katowice: Wydawnictwo "ÅšlÄ…sk", 1978, s. 459. (pol.)
[2] Materiały dydaktyczne Politechniki Szczecińskiej Struktury stopów wg układu równowagi żelazo  węgiel (http:/ / www. zmio. ps. pl/
Tworzywa_metaliczne/ 02_ Fe-C. pdf) (pol.). W: Przedmiot: Podstawy nauki o materiałach II (Tworzywa Metaliczne) [on-line]. Politechnika
Szczecińska, Instytut Inżynierii Materiałowej, Zakład Metaloznawstwa i Odlewnictwa. [dostęp 2010-12-01].; bibliografia: St. Rudnik:
Metaloznawstwo. Warszawa: PWN, 1996. (pol.), St. Prowans: Materiałoznawstwo. Warszawa: PWN, 1997. (pol.), K. Przybyłowicz:
Metaloznawstwo. Warszawa: WNT, 1996. (pol.), K. Wesołowski: Metaloznawstwo i obróbka cieplna. Warszawa: WNT, 1981. (pol.)
Eutektyk
Eutektyka (eutektyk, mieszanina eutektyczna)
 mieszanina dwóch lub więcej faz o
określonym składzie, która wydziela się z
roztworów ciekłych w określonej temperaturze,
zwanej temperaturÄ… eutektycznÄ…. Mieszanina jest
produktem przemiany eutektycznej. Nazwa
wywodzi się z greckiego słowa eutektos, co
znaczy Å‚atwo topliwy[1].
Ogólne informacje
W większości przypadków temperatura
eutektyczna jest niższa od temperatury
krzepnięcia czystych składników.
Wykorzystywane jest to, do topienia i
przerabiania materiałów trudnotopliwych.
Dokonuje się to poprzez mechaniczne złączenie
Rys. 1. Wykres równowagi fazowej w układzie Fe Fe3C
materiałów i dyfuzyjne utworzenie eutektyki.
Eutektyka: 4,3% C (ledeburyt)
KrysztaÅ‚y eutektyki sÄ… czystymi krysztaÅ‚ami Temperatura przemiany eutektycznej: 1148 °C
składników lub roztworami stałymi o różnych
składach. W tym przypadku mówi się o eutektykach roztworów stałych[1]. Eutektyki są stałymi odpowiednikami
mieszanin azeotropowychpotrzebne z
ródło.
Dużo uwagi poświęcono badaniom stopów eutektycznych. Liczne stopy eutektyczne po zakrzepnięciu w
odpowiednich warunkach tworzą regularną drobnodyspersyjną strukturę, w której jedna z faz występuje w postaci
płytek lub włókien. Eutektykę można traktować jak kompozyt in situ, jeżeli wystąpi szczególne przestrzenne
rozmieszczenie faz o różnych własnościach. Stopy eutektyczne charakteryzują się niskimi temperaturami topnienia i
dobrymi własnościami lejnymi[2].
Na rysunku 1 przedstawiono wykres fazowy z modelowym przykładem eutektyki stopów Fe-C zwanej ledeburytem.
Eutektyk
6
Rodzaje eutektyk
W zależności od kształtu i rozmieszczenia dwu faz
stałych tworzących eutektykę rozróżnia się mieszaniny:
"
" płytkowe
"
" iglaste
"
" prętowe (słupkowe)
" globuralne (ziarniste)[2][3].
Na rysunku 2 przedstawione są graficznie różne typy
eutektyk.
Ocena morfologii eutektyk jest sprawÄ… umownÄ…. W
zależności od wybranej techniki obserwacyjnej dla tego
Rys. 2. Schemat podstawowych typów eutektyk:
samego zgładu można określić różne typy eutektyki.
A - eutektyka płytkowa
B - eutektyka prętowa
Nie do końca, również są poznane przyczyny
C - eutektyka globularna
powstawania konkretnego typu mieszaniny.
D - eutektyka iglasta
Z punktu widzenia osiągnięcia minimum energii
swobodnej powierzchniowej najkorzystniejszÄ… jest
eutektyka globularna. W rzeczywistości liczne, rozproszone cząstki fazy globularnej muszą wielokrotnie
zarodkować, co wymaga znacznego przechłodzenia.
Eutektyki prętowe i płytkowe mogą wzrastać przy niskich wartościach przechłodzenia. Ich powierzchnia
międzyfazowa jest dużo większa od eutektyk globularnych i iglastych, toteż pojawia się większy czynnik
energetyczny hamujÄ…cy krystalizacjÄ™.
Jeżeli jedna z faz w eutektyce charakteryzuje się znaczną anizotropią prędkości wzrostu to rośnie w określonym
kierunku krystalograficznym znacznie szybciej od osnowy i zarodkuje wielokrotnie. Taki mechanizm wzrostu
promuje powstanie eutektyki iglastej[2].
Ogólnie na morfologię eutektyk mają wpływ poniższe czynniki:
"
" wielkość przechłodzenia
"
" proporcje ilościowe faz
"
" anizotropia własności faz
"
" objętość właściwa
" współczynnik rozdziału[2](współczynnik podziału)
" przewodność cieplna faz[3].
Krzepnięcie eutektyk
Wzrost kryształów w eutektykach jest zasadniczo podobny do wzrostu w stopach jednofazowych. Sterowanie
gradientem temperatury i prędkością wzrostu pozwala zachować płaski front krystalizacji, a fluktuacje prędkości
wzrostu prowadzą do zmian składu i struktury na kierunku tegoż wzrostu. Podczas takiego krzepnięcia domieszka
jest wypychana do cieczy i dyfunduje zarówno w kierunku wzrostu jak i w kierunku do niego poprzecznym[2].
Krzepnięcie eutektyk płytkowych i prętowych
Krzepnięcie cieczy o składzie eutektycznym rozpoczyna się heterogenicznym zarodkowaniem jednej z faz np. ą
(bogata w składnik A). Powoduje to jednoczesne wzbogacanie się w składnik B cieczy przed frontem przemiany. W
przechÅ‚odzonych obszarach cieczy na fazie Ä… zarodkuje faza ². Tworzenie siÄ™ fazy ² powoduje z kolei wzbogacanie
cieczy w skÅ‚adnik A, co sprzyja dalszemu wzrostowi kolejnych kryształów fazy Ä… wzdÅ‚uż wydzieleÅ„ fazy ². Taka
mieszanina eutektyczna skÅ‚ada siÄ™ z uÅ‚ożonych na przemian pÅ‚ytek lub prÄ™tów faz Ä… i ². Gdy udziaÅ‚ objÄ™toÅ›ciowy
Eutektyk
7
fazy ² jest wiÄ™kszy od 1/Ä„ to eutektyka ma zwykle budowÄ™ pÅ‚ytkowÄ…. W przeciwnym przypadku tworzÄ… siÄ™ prÄ™towe
wydzielenia fazy ² w osnowie fazy Ä….
Krzepnięcie cieczy o składzie eutektycznym może również polegać na ciągłym heterogenicznym zarodkowaniu i
wzroście obu faz. Jedna faza np. ą zarodkuje, powodując wzbogacenie cieczy w składnik B i sprzyjając
zarodkowaniu fazy ² w sÄ…siedztwie. Faza ² zarodkuje zupeÅ‚nie niezależnie, nie wykazujÄ…c uprzywilejowanej
orientacji krystalograficznej w stosunku do istniejÄ…cej w innym miejscu fazy Ä…[3].
Krzepnięcie eutektyk globularnych i iglastych
Krystalizacja eutektyk może być zapoczątkowana stałym heterogenicznym zarodkowaniem jednej z faz w cieczy
przed frontem krystalizacji. Osnowa krystalizuje niezależnie z cieczy, w której istnieją już wydzielenia drugiej fazy.
MajÄ… one w stosunku do osnowy przypadkowÄ… orientacjÄ™ krystalograficznÄ…. EutektykÄ™ globularnÄ… uzyskuje siÄ™ w
wyniku wzrostu izotropowego, a eutektykę iglastą w wyniku anizotropowego wzrostu wydzieleń[3].
Prędkość wzrostu eutektyk płytkowych
Problematyka
Problematyka wzrostu eutektyk płytkowych wymaga rozwiązania dwu zagadnień:
"
" wpływ energii powierzchni międzyfazowej na temperaturę eutektyczną
"
" rola strumieni dyfuzyjnych towarzyszących równoczesnemu wzrostowi faz.
gdzie:
"GV(S) - zmiana energii swobodnej objętościowej w przypadku skończonych odległości międzypłytkowych
[J/m3]
"GV(") - zmiana energii swobodnej objętościowej w przypadku nieskończenie dużych odległości
międzypłytkowych [J/m3]
Å‚Ä…² - energia powierzchni miÄ™dzyfazowej [J/m2]
V - objętość jednostkowa eutektyki [m3]
AÄ…² - powierzchnia miÄ™dzyfazowa Ä…² [m2]
S - odległość pomiędzy środkami płytek eutektyki [m]
2/S - powierzchnia miÄ™dzyfazowa Ä…², przypadajÄ…ca na jednostkÄ™ objÄ™toÅ›ci eutektyki [1/m][2].
RozwiÄ…zanie
Uzyskanie eutektyki o skończonych odległościach międzypłytkowych wymaga obniżenia temperatury poniżej
temperatury eutektycznej. Krzepnięcie nie może się odbywać przy temperaturze eutektycznej, ponieważ
powodowałoby to powstanie eutektyki o nieskończenie dużych odległości międzypłytkowych.
Zener rozwiązał problem wpływu parametrów procesu na wielkość odległości międzypłytkowych poprzez założenie,
że realizowane w danych warunkach odległości międzypłytkowe to takie, które maksymalizują prędkość wzrostu.
Opisuje to poniższa relacja:
gdzie:
Eutektyk
8
Rą - prędkość wzrostu fazy ą [m/s]
DL - współczynnik dyfuzji z cieczy do pÅ‚ytki fazy ² [m2/s]
"c0 - maksymalna różnica stężeń w fazie ciekłej przed frontem rosnących płytek [%]
· - staÅ‚a proporcjonalnoÅ›ci
S* - krytyczna odległość międzypłytkowa [m]
(cą-L - cL-ą) - ilość składnika B wypchniętego do cieczy [%].
Krytyczna odległość międzypłytkowa dana jest wzorem:
[2]
Czynniki wpływające na prędkość wzrostu płytek
Jeżeli prędkość wzrostu nagle zwiększy się to odległości międzypłytkowe będą zbyt duże w porównaniu ze średnimi
drogami dyfuzji domieszki. Nadmiar substancji gromadzi się przed frontem krystalizacji szerszej płytki lub obiema
obniżając temperaturę procesu.
Prędkość wzrostu płytek silnie zależy od wielkości przechłodzenia "T :
[2]
Przykłady
" nadprzewodniki
" materiały odporne na pełzanie
" skomplikowane odlewane elementy maszyn i konstrukcji[2]
" stopy odlewnicze na bazie aluminium, krzemu oraz żeliwa
" stopy do lutowania miękkiego na bazie cyny, ołowiu, srebra i złota
" stopy do lutowania twardego, gdy z powodu destrukcyjnego wpływu dyfuzji niemożliwe jest uzyskanie innego
typu połączenia
" stopy dla systemów przeciwpożarowych (np. stop Wooda, stop Fielda)
" nietoksyczne zamienniki rtęci (np. galinstan)
"
" szkła metaliczne
" stopy na bazie sodu i potasu (NaK) używane jako chłodziwo w reaktorach na prędkich neutronach[4]
" stopy Cd-Pb, Bi-Cd i Bi-Zn wykazujące silną anizotropię własności elektrycznych, w szczególności oporności[5].
Przypisy
[1] Pacyna Jerzy: Metaloznawstwo. Wybrane zagadnienia. Kraków: UWND AGH, 2005, s. 142-144. ISBN 83-89399-93-6.
[2] Kędzierski Zbigniew: Przemiany fazowe w układach skondensowanych. Kraków: UWND AGH, 2003, s. 123-131. ISBN 83-88408-75-5.
[3] Dobrzański L.A: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo.. Warszawa: WNT, 2003, s. 220-224. ISBN 83-204-2793-2.
[4] Eutectic point (http:/ / www. myhomefoundry. com/ casting_info/ eutectic-point. pdf) (Błąd! Nieznany kod języka: en. Sprawdz
listÄ™
kodów.). 2003. [dostęp 2012-03-10].
[5] I. H. Moon, Y. L. Kim, I. S. Ahn. Electrical anisotropic property of some unidirectionally solidified eutectic alloys.  Journal of Materials
Science . 16 (5), s. 1367-1373, 1981. Berlin, Niemcy: Springer. doi:10.1007/BF01033853 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1007/ BF01033853).
y
ródła i autorzy artykułu
9
y
ródła i autorzy artykułu
Stop żelaza z węglem y
ródło: http://pl.wikipedia.org/w/index.php?oldid=33775604 Autorzy: Adamt, Brosen, Chrumps, Doomgiver, Gn, Gregul, JCh, Joanna Kośmider, Jonasz, Kaper, Litwin
Gorliwy, Michał Sobkowski, Misiolap, Mpfiz, Orio, PG, PawełMM, Piotr.h, Polimerek, Selena von Eichendorf, Sir Lothar, Stepa, Stok, Tarabosh, Vermicular, Zielu20, 12 anonimowych edycji
Eutektoid y
ródło: http://pl.wikipedia.org/w/index.php?oldid=29621358 Autorzy: Adamt, Joanna Kośmider, Nameless, Polimerek, Rrudzik, Wipur, Yax, 3 anonimowych edycji
Eutektyk y
ródło: http://pl.wikipedia.org/w/index.php?oldid=32280738 Autorzy: Beno, Buldożer, Doomgiver, Fraximus, Gregul, Joanna Kośmider, Krzysiek10, Makawity, Mpfiz, NH2501,
Polimerek, Prorokjchs, Rrudzik, Selena von Eichendorf, Stok, Wipur, Wyciorek, Youandme, conversion script, 2 anonimowych edycji
y
ródła, licencje i autorzy grafik
10
y
ródła, licencje i autorzy grafik
Plik:Fe-C (pl).svg y
ródło: http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Plik:Fe-C_(pl).svg Licencja: GNU Free Documentation License Autorzy: Zielu20
Plik: Wykres Fe-C.jpg y
ródło: http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Plik:Wykres_Fe-C.jpg Licencja: Creative Commons Attribution 3.0 Autorzy: Orio
Plik:Wykres zelazo wegiel.jpg y
ródło: http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Plik:Wykres_zelazo_wegiel.jpg Licencja: Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported Autorzy:
Phase_diag_iron_carbon.PNG: Polyparadigm derivative work: Rrudzik (talk)
Plik:Schematyczny obraz typów eutektyk.png y
ródło: http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Plik:Schematyczny_obraz_typów_eutektyk.png Licencja: Creative Commons
Attribution-Sharealike 3.0 Autorzy: Doomgiver
Licencja
11
Licencja
Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported
//creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/