D2007 ws recept lekarskich

646
ROZPORZŃDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 17 maja 2007 r.
w sprawie recept lekarskich
Na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grud- tową lub cz�Ęciową odp"atnoĘcią oraz wystawia-
nia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty nej dla osób, o których mowa w art. 43 46 usta-
(Dz. U. z 2005 r. Nr 226, poz. 1943 oraz z 2006 r. Nr 117,
wy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ęwiadczeniach opie-
poz. 790, Nr 191, poz. 1410 i Nr 220, poz. 1600) zarzą- ki zdrowotnej finansowanych ze Ęrodków publicz-
dza si�, co nast�puje:
nych (Dz. U. Nr 210, poz. 2135, z póęn. zm.2)), zwa-
nej dalej ustawą ;
ż 1. Rozporządzenie okreĘla:
3) sposób zaopatrywania w druki recept, ich przecho-
1) sposób i tryb wystawiania recept lekarskich, zwa-
wywania, sposób realizacji recept oraz kontroli ich
nych dalej receptami ;
wystawiania i realizacji.
2) wzór recepty uprawniającej do nabycia leku lub

wyrobu medycznego bezp"atnie, za op"atą rycza"-
2)
Zmiany wymienionej ustawy zosta"y og"oszone w Dz. U.
z 2005 r. Nr 94, poz. 788, Nr 132, poz. 1110, Nr 138, poz. 1154,
1)
Minister Zdrowia kieruje dzia"em administracji rządowej Nr 157, poz. 1314, Nr 164, poz. 1366, Nr 169, poz. 1411
zdrowie, na podstawie ż 1 ust. 2 rozporządzenia Preze- i Nr 179, poz. 1485, z 2006 r. Nr 75, poz. 519, Nr 104,
sa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szcze- poz. 708 i 711, Nr 143, poz. 1030, Nr 170, poz. 1217, Nr 191,
gó"owego zakresu dzia"ania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1410, Nr 227, poz. 1658 i Nr 249, poz. 1824 oraz
Nr 131, poz. 924). z 2007 r. Nr 64, poz. 427 i 433 i Nr 82, poz. 559.
Dziennik Ustaw Nr 97 5903 Poz. 646
ż 2. 1. Wystawienie recepty polega na czytelnym g) numer PESEL, a w przypadku dziecka do pierw-
oraz trwa"ym naniesieniu na awersie recepty treĘci szego roku Życia nieposiadającego numeru
obejmującej dane okreĘlone w rozporządzeniu oraz z"o- PESEL albo niemoŻnoĘci ustalenia tego numeru
Żeniu w"asnor�cznego podpisu przez osob� uprawnio- numer PESEL jednego z rodziców, a w przy-
ną na podstawie odr�bnych przepisów do wystawiania padku cudzoziemca numer paszportu lub in-
recept, zwaną dalej osobą wystawiającą recept� . nego dokumentu potwierdzającego toŻsamoĘ�;
3) identyfikator p"atnika:
2. Na recepcie mogą by� dokonywane poprawki
wy"ącznie przez osob� wystawiającą recept�, z za- a) oddzia"u wojewódzkiego Funduszu w"aĘciwego
strzeŻeniem ż 16 ust. 1 pkt 1 lit. a i f oraz pkt 3 i 4. KaŻ- dla miejsca zamieszkania pacjenta, okreĘlony
da poprawka dokonywana na recepcie wymaga do- w za"ączniku nr 2 do rozporządzenia, lub
datkowego odciĘni�cia pieczątki i podpisu tej osoby,
b) znak X , który wpisuje si� w odpowiedniej ru-
umieszczonych przy poprawionej informacji.
bryce recepy w przypadku pacjentów nieubez-
pieczonych w Funduszu i nieposiadających do-
3. Na recepcie nie mogą by� zamieszczane informa-
kumentu potwierdzającego prawo do Ęwiad-
cje niezwiązane z jej przeznaczeniem, w tym reklamy.
czeł zdrowotnych, lub
c) symbol pałstwa, w którym znajduje si� instytu-
4. Na dole recepty umieszcza si� dane podmiotu
cja w"aĘciwa dla osoby korzystającej ze Ęwiad-
drukującego recept�, a w przypadku gdy wydruku do-
czeł na podstawie przepisów o koordynacji,
konuje podmiot wystawiający recept�, umieszcza si�
okreĘlony w za"ączniku nr 3 do rozporządzenia;
napis wydruk w"asny .
4) dane dotyczące przepisanych leków lub wyrobów
ż 3. 1. NaleŻy wpisa� w odpowiedniej rubryce na
medycznych okreĘlone w ż 6;
recepcie dane niezb�dne do wystawienia recepty, je-
Żeli co najmniej jeden z przepisanych leków lub wyro- 5) dat� wystawienia recepty;
bów medycznych ma by� wydany za op"atą rycza"to-
6) dat� realizacji recepty, w przypadkach, o których
wą, za cz�Ęciową odp"atnoĘcią lub bezp"atnie, zwa-
mowa w ż 8 ust. 3; jeŻeli nie dotyczy, wpisuje si�
nych dalej refundowanymi lekami i wyrobami me-
w odpowiedniej rubryce recepty znak X ;
dycznymi. Obejmują one:
7) dane dotyczące osoby wystawiającej recept�,
1) dane okreĘlone w ż 4 dotyczące podmiotu, zwane-
w tym co najmniej:
go dalej upowaŻnionym podmiotem , z którym
a) imi� i nazwisko,
Narodowy Fundusz Zdrowia, zwany dalej Fundu-
szem , zawar" umow� upowaŻniającą do wysta-
b) numer prawa wykonywania zawodu lekarza
wiania recept na refundowane leki i wyroby me-
okreĘlony w odr�bnych przepisach.
dyczne zgodnie z przepisami ustawy;
2. Dane, o których mowa w ust. 1, mogą by� dodat-
2) dane dotyczące pacjenta:
kowo przedstawione na recepcie techniką s"uŻącą do
ich automatycznego odczytu, a w szczególnoĘci w po-
a) imi� i nazwisko,
staci jedno- lub dwuwymiarowych kodów kreskowych.
b) adres miejsca zamieszkania lub miejsce pe"nie-
nia s"uŻby wojskowej, jeŻeli dotyczy; w przy-
3. JeŻeli osoba wystawiająca recept� wystawia ją
padku osoby bezdomnej miejsce zamieszka-
dla siebie albo dla ma"Żonka, zst�pnych lub wst�p-
nia albo siedzib� Ęwiadczeniodawcy, który
nych w linii prostej oraz dla w"asnego rodzełstwa,
udzieli" Ęwiadczenia,
w cz�Ęci recepty przeznaczonej na wpisanie danych
pacjenta wpisuje dodatkowo adnotacj�: pro auctore
c) wiek w przypadku pacjenta do lat 18,
lub pro familia . Na recepcie wystawianej z adnota-
d) kod uprawnieł dodatkowych pacjenta, okreĘlo-
cją pro auctore dane dotyczące pacjenta, o których
ny w za"ączniku nr 1 do rozporządzenia; jeŻeli
mowa w ust. 1 pkt 2, nie muszą zawiera� elementów,
pacjentowi nie przys"ugują te uprawnienia,
które są umieszczone na pieczątce lekarskiej.
wpisuje si� w odpowiedniej rubryce recepty
znak X ,
4. Na recepcie, o której mowa w ust. 1, umieszcza
si� dodatkowo:
e) kod uprawnieł dla pacjentów chorujących na
choroby okreĘlone w przepisach wydanych na
1) numer recepty nadawany przez Fundusz w przy-
podstawie art. 37 ust. 2 ustawy, w postaci zna-
padku, o którym mowa w ż 9 ust. 2, którego sposób
ku P ; jeŻeli pacjentowi nie przys"ugują te
budowy okreĘla za"ącznik nr 4 do rozporządzenia;
uprawnienia, wpisuje si� w odpowiedniej ru-
2) numer potwierdzający identyfikacj� pacjenta
bryce recepty znak X ,
nadawany przez Fundusz w przypadku, o którym
f) w przypadku korzystania ze Ęwiadczeł na pod-
mowa w ż 9 ust. 5, którego sposób budowy okre-
stawie przepisów o koordynacji numer po-
Ęla za"ącznik nr 4 do rozporządzenia.
Ęwiadczenia o prawie do Ęwiadczeł zdrowot-
nych, a w razie braku poĘwiadczenia numer 5. Dane, o których mowa w ust. 4, przedstawia si�
identyfikacyjny znajdujący si� na dokumencie dodatkowo techniką s"uŻącą do ich automatycznego
uprawniającym do korzystania ze Ęwiadczeł na odczytu, a w szczególnoĘci w postaci jedno- lub dwu-
podstawie przepisów o koordynacji, wymiarowych kodów kreskowych.
Dziennik Ustaw Nr 97 5904 Poz. 646
6. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu wyrobu medycznego niepodlegającego refundacji,
kreskowego, o którym mowa w ust. 2 i 5, okreĘla za- dodatkowo wpisuje ona na recepcie dane okreĘlone
"ącznik nr 5 do rozporządzenia. w ż 3 ust. 1 pkt 2 lit. d i e oraz pkt 3 lub w ich miejsce
znak X .
7. Dane, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 7, nano-
szone są za pomocą: 3. JeŻeli osoba wystawiająca recept� nieposiada-
jąca uprawnieł do wystawiania recept na refundowa-
1) nadruku lub
ne leki i wyroby medyczne korzysta z wzoru recepty,
o którym mowa w ż 9 ust. 1, w miejsce danych okreĘ-
2) pieczątki, lub
lonych w ż 3 ust. 1 pkt 2 lit. d i e oraz pkt 3 wpisuje ona
3) naklejki przymocowanej do recepty w sposób
znak X niezaleŻnie od uprawnieł pacjenta.
uniemoŻliwiający jej usuni�cie bez zniszczenia
druku recepty
ż 6. 1. Dane dotyczące przepisanych leków lub wy-
robów medycznych obejmują:
przy czym wszystkie dane muszą by� czytelne.
1) mi�dzynarodową lub w"asną nazw� leku albo na-
ż 4. 1. JeŻeli recept� wystawia lekarz zatrudniony
zw� handlową wyrobu medycznego;
w zak"adzie opieki zdrowotnej, lekarz wykonujący za-
wód w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indy-
2) posta�, w jakiej lek ma by� wydany, jeŻeli lek jest
widualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub gru-
zarejestrowany w wi�cej niŻ jednej postaci;
powej praktyki lekarskiej, dane dotyczące upowaŻnio-
nego podmiotu obejmują: 3) dawk� leku;
1) nazw� zak"adu opieki zdrowotnej, indywidualnej 4) iloĘ� leku lub wyrobu medycznego, a w przypadku
praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej leku recepturowego nazw� i iloĘ� surowców
praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekar- farmaceutycznych, które mają by� uŻyte do jego
skiej; sporządzenia, okreĘlone w sposób, o którym mo-
wa w ż 7;
2) adres i numer telefonu upowaŻnionego podmiotu;
5) sposób dawkowania w przypadku przepisania:
3) identyfikator upowaŻnionego podmiotu lub jego
a) iloĘci leku okreĘlonej w ż 8 ust. 1 pkt 2,
komórki organizacyjnej, jeŻeli są one wyodr�bnio-
ne w jego strukturze, stanowiący 9 pierwszych cyfr
b) leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na
numeru identyfikacyjnego REGON.
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który za-
wiera w swoim sk"adzie Ęrodek odurzający lub
2. JeŻeli recepta jest wystawiana w warunkach in-
substancj� psychotropową,
nych niŻ okreĘlone w ust. 1, dane dotyczące upowaŻ-
nionego podmiotu obejmują: c) leku recepturowego zawierającego w swoim
sk"adzie Ęrodek odurzający lub substancj�
1) imi� i nazwisko osoby, która zawar"a z Funduszem
psychotropową.
umow� upowaŻniającą do wystawiania recept na
refundowane leki i wyroby medyczne;
2. JeŻeli przepisana dawka jednorazowa lub dobo-
wa leku zawierającego w swoim sk"adzie Ęrodek odu-
2) adres i numer telefonu tej osoby;
rzający lub substancj� psychotropową przekracza daw-
k� maksymalną, osoba wystawiająca recept� jest obo-
3) dziewi�ciocyfrowy numer identyfikacyjny okreĘlo-
wiązana obok przepisanej dawki postawi� wykrzyknik,
ny w tej umowie, na który sk"adają si�:
zapisa� t� dawk� s"ownie oraz umieĘci� swój podpis.
a) dwie pierwsze cyfry o wartoĘci 98 ,
3. Poza danymi dotyczącymi przepisanych leków lub
b) dwie nast�pne cyfry b�dące identyfikatorem
wyrobów medycznych moŻna dodatkowo zamieĘci�:
oddzia"u wojewódzkiego Funduszu, który za-
war" umow� upowaŻniającą do wystawiania re-
1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie ad-
cept na refundowane leki i wyroby medyczne,
notacji Cito lub innej równoznacznej;
c) pi�� pozosta"ych cyfr b�dących numerem usta-
2) zastrzeŻenie o koniecznoĘci wydania pacjentowi
lonym przez Fundusz.
wy"ącznie okreĘlonego leku przez zamieszczenie
adnotacji nie zamienia� lub NZ , przy pozycji
ż 5. 1. JeŻeli na recepcie przepisano tylko leki i wy-
leku, którego dotyczy.
roby medyczne niepodlegające refundacji, osoba wy-
stawiająca recept� moŻe ograniczy� dane niezb�dne
ż 7. 1. IloĘ� leku lub wyrobu medycznego okreĘla
do wystawienia recepty do danych okreĘlonych w ż 3
si� cyframi arabskimi przez podanie liczby:
ust. 1 pkt 2 lit. a c oraz pkt 4 7.
1) opakował oznaczanych adnotacją op. lub lag.
2. JeŻeli osoba wystawiająca recept� posiadająca
oraz wielkoĘci opakowania lub
uprawnienia do wystawiania recept na refundowane
leki i wyroby medyczne korzysta z wzoru recepty, 2) jednostek dawkowania oznaczanych odpowiednią
o którym mowa w ż 9 ust. 1, do przepisania leku lub adnotacją, w szczególnoĘci tabl. , kaps. , amp. .
Dziennik Ustaw Nr 97 5905 Poz. 646
2. JeŻeli wielkoĘ� opakowania, o którym mowa 3. Osoba, o której mowa w ust. 1, moŻe wystawi�
w ust. 1 pkt 1, nie zosta"a okreĘlona, przyjmuje si�, Że trzy recepty na kolejne miesi�czne kuracje, okreĘlając
jest to najmniejsze dost�pne opakowanie tego leku dzieł, po którym moŻe nastąpi� realizacja.
lub wyrobu medycznego okreĘlone:
4. JeŻeli recepta zosta"a wystawiona na leki ozna-
1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów me-
czone symbolem Rp. , z wy"ączeniem Ęrodków odu-
dycznych w przypadku recept na refundowane
rzających, substancji psychotropowych i prekursorów,
leki i wyroby medyczne wymienione w tych wyka-
a takŻe leków, o których mowa w art. 36, 37 oraz 44 46
zach;
ustawy, osoba wydająca lek ma moŻliwoĘ� wystawie-
nia odpisu, który moŻe by� zrealizowany za pe"ną od-
2) dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na
p"atnoĘcią wy"ącznie w aptece, która odpis wystawi"a.
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawie-
Odpis recepty powinien zawiera�:
ra w swoim sk"adzie Ęrodek odurzający lub sub-
stancj� psychotropową w przypadku recept na
1) pe"ne dane apteki w formie nadruku lub piecz�ci;
leki i wyroby medyczne niepodlegające refundacji
albo recept na refundowane leki i wyroby medycz- 2) imi� i nazwisko, adres osoby, dla której ma by�
ne niewymienione w wykazach, o których mowa wydany produkt leczniczy;
w pkt 1.
3) nazw� produktu leczniczego, który ma by� wydany;
3. IloĘ� surowca farmaceutycznego przeznaczonego
4) posta� farmaceutyczną;
do sporządzenia leku recepturowego okreĘla si� cyfra-
5) dawk�;
mi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym, lub
wykorzystując jednostki mi�dzynarodowe, z tym Że:
6) iloĘ� produktu leczniczego, b�dącą róŻnicą mi�dzy
iloĘcią przepisaną na recepcie i wydaną przez ap-
1) iloĘ� surowca p"ynnego moŻna podawa� w kro-
tek�;
plach;
7) sposób uŻycia, o ile na oryginale recepty zawarta
2) iloĘ� surowca b�dącego Ęrodkiem oboj�tnym,
by"a taka informacja;
przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci
leku, moŻna oznacza� wyrazami iloĘ� odpowied-
8) imi� i nazwisko osoby wystawiającej recept�;
nia , quantum satis lub q.s. .
9) termin realizacji odpisu recepty;
ż 8. 1. Osoba wystawiająca recept� moŻe przepi-
10) dat� wystawienia i numer ewidencyjny, nadany
sa� jednemu pacjentowi jednorazowo maksymalnie:
przez aptek�, recepty, której dotyczy odpis;
1) bez potrzeby podawania na recepcie sposobu daw-
11) imi� i nazwisko magistra farmacji sporządzające-
kowania, z zastrzeŻeniem ż 6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c:
go odpis recepty, w formie piecz�ci lub nadruku;
a) dwa najmniejsze opakowania leku lub wyrobu
12) podpis magistra farmacji sporządzającego odpis
medycznego okreĘlone:
recepty.
w wykazach refundowanych leków i wyro-
bów medycznych w przypadku recept na 5. Odpisy, o których mowa w ust. 4, wystawione
refundowane leki i wyroby medyczne wy- do danej recepty muszą obejmowa� okresy ich reali-
mienione w tych wykazach, zacji wynikające z ż 17.
dla leku gotowego, dopuszczonego do obro-
ż 9. 1. Wzór recepty, o której mowa w ż 1 pkt 2,
tu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
okreĘla za"ącznik nr 6 do rozporządzenia, z zastrzeŻe-
który zawiera w swoim sk"adzie Ęrodek odu-
niem ż 10.
rzający lub substancj� psychotropową
w przypadku recept na leki niepodlegające
2. Fundusz przydziela upowaŻnionym podmiotom
refundacji albo recept na leki refundowane
zakresy liczb mających s"uŻy� jako numery recept.
niewymienione w wykazie leków refundowa-
nych,
3. Druki recept lub zakresy liczb przydzielone zgod-
nie z ust. 2 mogą by� wykorzystywane tylko przez upo-
b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z ig"ami,
waŻnione podmioty lub osoby wystawiające recepty,
c) 100 sztuk pasków diagnostycznych,
którym te druki lub zakresy liczb przydzielono.
d) iloĘ� doustnego Ęrodka antykoncepcyjnego nie-
4. W przypadku, o którym mowa w ust. 2, upo-
zb�dną do szeĘciomiesi�cznego stosowania;
waŻnione podmioty zaopatrują si� w druki recept we
2) podając na recepcie sposób dawkowania iloĘ� w"asnym zakresie, przy czym moŻliwy jest ich wy-
leku lub wyrobu medycznego wi�kszą niŻ okreĘlo- druk w trakcie wystawiania recept.
na w pkt 1, niezb�dną pacjentowi do maksymalnie
5. Fundusz moŻe wydawa� Ęwiadczeniobiorcom
trzymiesi�cznego stosowania.
paczki (zestawy, bloczki) druków recept okreĘlonych
2. Na jednej recepcie moŻna przepisa� podwójną w ust. 1, na których nadrukowano dane, o których mo-
iloĘ� leku recepturowego, jeŻeli zostanie zachowana wa w ż 3 ust. 1 pkt 2 lit. a, b, d, g i pkt 3 oraz ust. 4
jego trwa"oĘ� w okresie stosowania. pkt 2.
Dziennik Ustaw Nr 97 5906 Poz. 646
ż 10. 1. Recepta, na której przepisano wy"ącznie le- 1) imienia i nazwiska osoby wydającej lek, w formie
ki i wyroby medyczne niepodlegające refundacji, z wy- nadruku lub piecz�ci;
jątkiem leków psychotropowych, nie musi odpowia-
2) odr�cznego podpisu osoby wydającej lek.
da� wzorowi, o którym mowa w ż 9 ust. 1.
3. Otaksowanie recepty polega na czytelnym na-
2. Wymiary recepty okreĘlonej w ust. 1 nie mogą
niesieniu na recepcie lub na odr�bnym dokumencie
by� mniejsze niŻ 90 mm szerokoĘci i 140 mm d"ugoĘci,
przechowywanym "ącznie z receptą lub receptami,
a przed danymi dotyczącymi przepisanych leków lub
których dotyczy, nast�pujących danych dotyczących
wyrobów medycznych musi wystąpi� adnotacja Rp. .
kaŻdego z róŻnych opakował wydanych leków i wyro-
bów medycznych:
ż 11. 1. Recepty na Ęrodki odurzające, substancje
psychotropowe lub inne leki, oznaczone symbolem
1) nazwy leku, jego postaci i dawki albo nazwy wyro-
Rp. w zgodnie z odr�bnymi przepisami, wystawiane
bu medycznego;
są wy"ącznie na drukach w kolorze róŻowym, zgod-
nych z wzorem, o którym mowa w ż 9 ust. 1, numero-
2) wielkoĘci opakowania;
wanych zgodnie z ż 3 ust. 4 pkt 1 i wydawanych przez
Fundusz lub wskazany przez niego podmiot; druki
3) liczby wydanych opakował;
tych recept są drukami Ęcis"ego zarachowania.
4) wartoĘci wydanych opakował;
2. Recepty, o których mowa w ust. 1, wystawiane
5) rodzaju odp"atnoĘci;
są z kopią, która pozostaje u osoby wystawiającej re-
cept�.
6) wysokoĘci limitu ceny dla wydanej iloĘci refundo-
wanego leku lub wyrobu medycznego;
ż 12. 1. Na jednej recepcie, o której mowa w ż 9
i 10, moŻna przepisa� do pi�ciu leków gotowych lub
7) op"aty wnoszonej przez pacjenta;
wyrobów medycznych albo jeden lek recepturowy.
8) kwoty podlegającej refundacji.
2. Na jednej recepcie moŻna przepisa� wi�cej niŻ
jeden lek znajdujący si� w wykazie leków wydanych 4. Na recepcie lub odr�bnym dokumencie, o którym
na podstawie art. 37 ust. 2 ustawy, umieszczając na mowa w ust. 3, osoba wydająca lek umieszcza nazw�
niej kod uprawnieł, o którym mowa w ż 3 ust. 1 pkt 2 i adres apteki, dat� realizacji recepty i numer nadany re-
lit. e, tylko wtedy, gdy na kaŻdy z tych leków pacjento- cepcie w aptece, przy czym, jeŻeli odr�bny dokument,
wi przys"ugują te uprawnienia. o którym mowa w ust. 3, jest dokumentem zbiorczym,
zawierającym dane dotyczące wielu recept, to:
3. Na receptach, o których mowa w ż 11, moŻna
1) numer nadany recepcie w aptece umieszcza si� na
przepisa� tylko jeden lek.
recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok da-
nych dotyczących tej recepty lub
ż 13. 1. Druki recept przechowuje si� w warunkach
zapewniających naleŻytą ochron� przed zniszczeniem,
2) jeŻeli na recepcie wyst�puje numer recepty lub nu-
utratą lub kradzieŻą.
mer potwierdzający identyfikacj� pacjenta, na do-
kumencie zbiorczym umieszcza si� go obok da-
2. W razie zniszczenia, utraty lub kradzieŻy recept,
nych dotyczących tej recepty.
o których mowa w ż 9 ust. 1 lub ż 11, upowaŻniony
podmiot lub osoba wystawiająca recept� powiada-
ż 15. W przypadku realizacji recepty, na której
miają niezw"ocznie Fundusz, przekazując informacje
przepisano tylko leki lub wyroby medyczne niepodle-
o związanych z tym okolicznoĘciach i numerach tych
gające refundacji, otaksowanie recepty nie obejmuje
recept, jeĘli jest to moŻliwe do ustalenia.
danych wymienionych w ż 14 ust. 3 pkt 6 8.
3. W przypadku okreĘlonym w ust. 2 Fundusz nie-
ż 16. 1. JeŻeli na recepcie nie wpisano danych nie-
zw"ocznie blokuje numery recept i przekazuje w for-
zb�dnych do wystawienia recepty, wpisano je w spo-
mie elektronicznej informacje o zablokowanych nu-
sób nieczytelny albo niezgodny z rozporządzeniem,
merach wszystkim aptekom. Recepty zablokowane
osoba wydająca lek moŻe ją zrealizowa� w nast�pują-
przez Fundusz nie mogą by� zrealizowane od dnia na-
cych przypadkach:
st�pującego po dniu powiadomienia apteki o zabloko-
wanych numerach.
1) jeŻeli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób
nieczytelny lub niezgodny z rozporządzeniem:
ż 14. 1. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie
realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie prze- a) identyfikator oddzia"u wojewódzkiego Funduszu
pisanych na niej leków lub wyrobów medycznych lub kod uprawnieł dodatkowych pacjenta
przez osob� uprawnioną do wydawania leków i wyro- osoba wydająca lek moŻe okreĘli� te dane na
bów medycznych na podstawie odr�bnych przepisów, podstawie odpowiednich dokumentów dotyczą-
zwaną dalej osobą wydającą lek . cych pacjenta przedstawionych przez osob� oka-
zującą recept� lub po ich uzyskaniu z Funduszu;
2. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane osoba wydająca lek umieszcza wówczas na re-
jest na recepcie i polega na umieszczeniu na niej: cepcie odpowiednią adnotacj� oraz swój podpis,
Dziennik Ustaw Nr 97 5907 Poz. 646
b) kod uprawnieł dla pacjenta, o którym mowa 2. Osoba wydająca lek nie dopisuje ani nie popra-
w ż 3 ust. 1 pkt 2 lit. e osoba wydająca lek wia na recepcie Żadnych danych niezb�dnych do wy-
przyjmuje, Że pacjentowi nie przys"ugują te stawienia recepty z wyjątkiem danych wymienionych
uprawnienia, w ust. 1 pkt 1 lit. a i f oraz pkt 3 i 4.
c) posta� leku osoba wydająca lek moŻe ją
ż 17. 1. Termin realizacji recepty, z zastrzeŻeniem
okreĘli� na podstawie posiadanej wiedzy,
ust. 2 4, nie moŻe przekroczy� 30 dni od daty jej wy-
d) dawk� leku osoba wydająca lek przyjmuje,
stawienia, a w przypadkach okreĘlonych w ż 8 ust. 3
Że jest to najmniejsza dost�pna dawka leku
30-dniowy termin realizacji jest liczony od naniesionej
okreĘlona:
na recepcie daty realizacji.
w wykazach refundowanych leków i wyro-
2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz re-
bów medycznych w przypadku leków lub
cepty wystawionej w ramach pomocy doraęnej nie
wyrobów medycznych wymienionych w tych
moŻe przekroczy� 7 dni od daty jej wystawienia.
wykazach,
dla leku gotowego, dopuszczonego do obro-
3. Termin realizacji recepty na leki lub wyroby me-
tu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
dyczne sprowadzane z zagranicy dla uŻytkowników in-
który zawiera w swoim sk"adzie Ęrodek odu-
dywidualnych na zasadach okreĘlonych w odr�bnych
rzający lub substancj� psychotropową
przepisach nie moŻe przekroczy� 120 dni od daty jej
w przypadku leków niewymienionych w wy-
wystawienia.
kazie, o którym mowa w tiret pierwszym,
4. Termin realizacji recepty na preparaty immuno-
e) iloĘ� leku:
logiczne wytwarzane dla indywidualnego pacjenta nie
nie wpisano sposobu dawkowania lub, okreĘ-
moŻe przekroczy� 90 dni od daty jej wystawienia.
lając sposób dawkowania, nie wpisano okresu
stosowania osoba wydająca lek przyjmuje,
ż 18. 1. Refundowane leki i wyroby medyczne wy-
Że jest to jedno najmniejsze opakowanie okre-
daje si�:
Ęlone w wykazach, o których mowa w lit. d,
1) w pe"nych opakowaniach;
okreĘlając sposób dawkowania, wpisano
okres stosowania osoba wydająca lek
2) w iloĘci maksymalnie zbliŻonej, jednak mniejszej
przyjmuje obliczoną na tej podstawie iloĘ�
niŻ iloĘ� okreĘlona przez osob� wystawiającą re-
leku jako przepisaną przez lekarza,
cept�.
f) numer poĘwiadczenia o prawie do Ęwiadczeł
opieki zdrowotnej albo numer identyfikacyjny
2. JeŻeli nie przyczyni si� to do zmiany gwaranto-
znajdujący si� na dokumencie uprawniającym
wanej przez producenta jakoĘci leku, a pacjent otrzy-
do korzystania ze Ęwiadczeł na podstawie prze-
ma lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu
pisów o koordynacji oraz symbol pałstwa,
w"asnym apteki okreĘlonym w odr�bnych przepisach,
w którym znajduje si� instytucja w"aĘciwa dla
osoba wydająca antybiotyk lub lek przepisany w po-
osoby korzystającej ze Ęwiadczeł na podstawie
staciach parenteralnych dzieli iloĘ� leku zawartą
przepisów o koordynacji osoba wydająca lek
w opakowaniu, aby maksymalnie zbliŻy� ją do iloĘci
moŻe ustali� te dane na podstawie odpowied-
okreĘlonej przez osob� wystawiającą recept�; dziele-
nich dokumentów dotyczących pacjenta przed-
niu nie podlegają opakowania bezpoĘrednie.
stawionych przez osob� okazującą recept� lub
po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba wydająca
3. JeŻeli na recepcie nie podano sposobu dawko-
lek umieszcza wówczas na recepcie odpowied-
wania lub jest on nieczytelny, wydaje si� lek w iloĘci
nią adnotacj� oraz swój podpis;
nie wi�kszej niŻ dwa najmniejsze opakowania okre-
Ęlone:
2) jeŻeli z wpisanych na recepcie: liczby i wielkoĘci
opakował, liczby jednostek dawkowania i sposo-
1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów me-
bu dawkowania wynikają róŻne iloĘci leku, osoba
dycznych w przypadku leków lub wyrobów me-
wydająca lek przyjmuje najmniejszą z nich jako
dycznych wymienionych w tych wykazach;
iloĘ� leku przepisaną przez lekarza;
2) dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na
3) jeŻeli na recepcie wpisano mylnie lub w sposób
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawiera
nieczytelny numer PESEL, osoba wydająca lek
w swoim sk"adzie Ęrodek odurzający lub substan-
moŻe go skorygowa� na podstawie dokumentów
cj� psychotropową w przypadku leków niewy-
przedstawionych przez osob� okazującą recept�;
mienionych w wykazach, o których mowa w pkt 1.
osoba wydająca lek umieszcza wówczas na recep-
cie odpowiednią adnotacj� oraz swój podpis;
4. JeŻeli na recepcie podano sposób dawkowania,
4) jeŻeli na recepcie wpisano w sposób nieczytelny a iloĘ� leku wydanego zgodnie z ust. 1 i 2 przekracza-
lub niepe"ny adres pacjenta, osoba wydająca lek "aby iloĘ� leku przeznaczoną na trzymiesi�czną kura-
moŻe go skorygowa� na podstawie dokumentów cj�, lek wydaje si� w iloĘci maksymalnie zbliŻonej, jed-
przedstawionych przez osob� okazującą recept�; nak mniejszej niŻ iloĘ� okreĘlona na recepcie, chyba Że
osoba wydająca lek umieszcza wówczas na recep- naleŻy wyda� jedno najmniejsze opakowanie leku
cie odpowiednią adnotacj� oraz swój podpis. okreĘlone w wykazach, o których mowa w ust. 3 pkt 1.
Dziennik Ustaw Nr 97 5908 Poz. 646
ż 19. JeŻeli wydawana iloĘ� refundowanego leku 1) za okres od 1. do 15. dnia miesiąca do pi�ciu dni
lub wyrobu medycznego: roboczych od dnia zakołczenia okresu rozliczenio-
wego;
1) jest mniejsza od iloĘci leku, za którą pobiera si�
op"at� rycza"tową, osoba wydająca lek pobiera
2) za okres od 16. do ostatniego dnia miesiąca do
op"at�:
pi�ciu dni roboczych od dnia zakołczenia okresu
rozliczeniowego.
a) rycza"tową, jeŻeli cena za t� iloĘ� leku jest wi�k-
sza od op"aty rycza"towej,
ż 24. 1. Recepty przechowywane są w aptece
b) równą cenie leku, jeŻeli cena za t� iloĘ� jest
w sposób uporządkowany, pogrupowane wed"ug da-
mniejsza od op"aty rycza"towej;
ty realizacji recepty, w tym wed"ug podmiotu obo-
wiązanego do refundacji.
2) jest wi�ksza od iloĘci leku, za którą pobiera si�
op"at� rycza"tową, osoba wydająca lek pobiera od-
2. Do celów kontroli przez Inspekcj� Farmaceutycz-
powiednią wielokrotnoĘ� op"aty rycza"towej, a za
ną lub Fundusz recepty przechowywane są w aptece
pozosta"ą iloĘ� leku op"at�:
przez okres 5 lat, licząc od kołca roku, w którym zosta-
a) rycza"tową, jeŻeli cena za t� iloĘ� leku jest wi�k- "y zrealizowane.
sza od op"aty rycza"towej,
ż 25. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrze-
b) równą cenie leku, jeŻeli cena za t� iloĘ� jest
nia sfa"szowania recepty osoba wydająca lek odma-
mniejsza od op"aty rycza"towej.
wia jej realizacji, zatrzymuje ją i niezw"ocznie powia-
damia o tym fakcie inspektora Inspekcji Farmaceu-
ż 20. 1. Leki refundowane dla osób korzystających
tycznej w"aĘciwego ze wzgl�du na po"oŻenie apteki,
ze Ęwiadczeł na podstawie przepisów o koordynacji
oddzia" wojewódzki Funduszu oznaczony na tej recep-
wydaje si� po do"ączeniu do recepty kopii dokumentu
potwierdzającego prawo do Ęwiadczeł w ramach sys- cie oraz, jeŻeli to moŻliwe, osob� lub podmiot, który
wystawi" recept�.
temu koordynacji.
2. JeŻeli dokumentem potwierdzającym prawo do
ż 26. 1. Kontrola wystawiania recept na refundo-
Ęwiadczeł na podstawie przepisów o koordynacji jest
wane leki i wyroby medyczne obejmuje badanie i oce-
poĘwiadczenie wydane przez Fundusz, przepisu ust. 1
n� prawid"owoĘci dzia"ał osób wystawiających recep-
nie stosuje si�.
ty, a w szczególnoĘci:
ż 21. Leki dla osób, o których mowa w art. 45, 46, 66
1) zgodnoĘ� danych umieszczonych na receptach
ust. 1 pkt 2 ustawy, wydaje si� na podstawie ksiąŻki in-
z prowadzoną dokumentacją medyczną;
walidy wojennego (wojskowego), o której mowa
w art. 23c ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu
2) prawid"owoĘ� i zasadnoĘ� wystawienia recepty.
inwalidów wojennych i wojskowych oraz ich rodzin
(Dz. U. z 2002 r. Nr 9, poz. 87, z póęn. zm.3)), legityma- 2. Kontrola realizacji recept na refundowane leki
cji osoby represjonowanej, o której mowa w art. 12
i wyroby medyczne obejmuje badanie prawid"owoĘci
ust. 5 ustawy z dnia 24 stycznia 1991 r. o kombatantach
dzia"ał osób wydających leki, w tym:
oraz niektórych osobach b�dących ofiarami represji
1) prawid"owoĘ� zrealizowania i otaksowania recept;
wojennych i okresu powojennego (Dz. U. z 2002 r.
Nr 42, poz. 371, z póęn. zm.4)), lub innego dokumentu
2) prawid"owoĘ� iloĘci wydawanych leków i wyro-
potwierdzającego prawo do korzystania z tych upraw-
bów medycznych, w tym równieŻ wielkoĘci wyda-
nieł albo na podstawie ksiąŻeczki wojskowej.
wanych opakował;
ż 22. 1. Recepta po zrealizowaniu pozostaje w ap-
3) przestrzeganie terminów realizacji recept.
tece.
2. JeŻeli recepta jest wydawana z kopią, w aptece
ż 27. Kontrol�, o której mowa w ż 26, przeprowa-
pozostaje jej orygina".
dza si� na podstawie imiennego upowaŻnienia, które
zawiera:
ż 23. Kopi� dokumentu, o której mowa w ż 20
ust. 1, apteka sk"ada w siedzibie w"aĘciwego miejsco-
1) oznaczenie oddzia"u wojewódzkiego Funduszu;
wo oddzia"u wojewódzkiego Funduszu, dwa razy
2) oznaczenie podmiotu kontrolowanego;
w miesiącu, w nast�pujących terminach:
3) podstaw� prawną kontroli;
3)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta"y
4) przedmiot, zakres i cel kontroli;
og"oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 181, poz. 1515, z 2003 r.
Nr 56, poz. 498 i Nr 210, poz. 2036, z 2004 r. Nr 121,
5) imi� i nazwisko osoby kontrolującej oraz numer jej
poz. 1264, Nr 191, poz. 1954, Nr 210, poz. 2135 i Nr 281,
legitymacji s"uŻbowej;
poz. 2779, z 2005 r. Nr 10, poz. 65 oraz z 2007 r. Nr 82,
poz. 559.
6) dat� i miejsce wystawienia upowaŻnienia;
4)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta"y
og"oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 181, poz. 1515, z 2003 r.
7) dat� waŻnoĘci upowaŻnienia;
Nr 72, poz. 658, z 2004 r. Nr 46, poz. 444 i Nr 281,
8) podpis oraz imienną pieczątk� osoby upowaŻnio-
poz. 2779, z 2005 r. Nr 163, poz. 1362 oraz z 2006 r. Nr 170,
poz. 1217. nej do reprezentowania Funduszu;
Dziennik Ustaw Nr 97 5909 Poz. 646
9) dat� rozpocz�cia i przewidywany termin zakołcze- z ustaleniami kontroli; koszty wykonania odpisów i ko-
nia kontroli; pii nie obciąŻają podmiotu kontrolowanego.
10) pouczenie o prawach i obowiązkach podmiotu
ż 31. 1. Po przeprowadzeniu kontroli osoba kontro-
kontrolowanego.
lująca sporządza protokó".
ż 28. 1. Kontrol� przeprowadza si� w jednostce,
2. Protokó" podpisują:
której post�powanie kontrolne dotyczy, lub w siedzi-
bie Funduszu, jeŻeli kontrola przeprowadzana jest na 1) osoba kontrolująca;
podstawie danych elektronicznych przesy"anych przez
2) w imieniu podmiotu kontrolowanego osoba,
aptek�, okreĘlonych w rozporządzeniu wydanym na
o której mowa w ż 28 ust. 3.
podstawie art. 190 ust. 2 ustawy.
3. O odmowie podpisania protoko"u, przyczynie tej
2. JeŻeli kontrola dotyczy recept i dokumentów udo-
odmowy oraz o z"oŻeniu wyjaĘnienia dokonuje si�
st�pnianych przez aptek�, o których mowa w ż 29, albo
wzmianki w protokole.
obejmuje praktyk� wykonywaną w miejscu wezwania,
miejsce przeprowadzenia kontroli ustala Fundusz.
4. JeŻeli po sporządzeniu protoko"u, a przed jego
podpisaniem zg"oszone zostaną umotywowane za-
3. Kontrola przeprowadzana jest w obecnoĘci:
strzeŻenia odnoĘnie do faktów powo"anych w proto-
1) kierownika lub upowaŻnionego przez niego leka-
kole, osoba kontrolująca jest obowiązana dodatkowo
rza, jeŻeli dotyczy zak"adu opieki zdrowotnej;
zbada� te fakty i uzupe"ni� protokó".
2) kierownika lub upowaŻnionego przez niego farma-
5. Protokó" sporządza si� w dwóch egzemplarzach:
ceuty, jeŻeli dotyczy apteki;
jeden otrzymuje podmiot kontrolowany, a drugi
3) lekarza wystawiającego recepty, jeŻeli dotyczy in-
Fundusz.
dywidualnej praktyki, indywidualnej specjalistycz-
nej praktyki lub grupowej praktyki lekarskiej.
ż 32. JeŻeli w wyniku kontroli stwierdzono niepra-
wid"owoĘci w wystawianiu lub realizacji recept, Fun-
4. Podczas przeprowadzania kontroli recept i doku-
dusz wydaje zalecenia pokontrolne, zobowiązując
mentów udost�pnianych przez aptek�, o których mo-
podmiot kontrolowany do z"oŻenia w terminie 14 dni
wa w ż 29, osoba wymieniona w ust. 3 pkt 2, za zgodą
informacji o podj�tych dzia"aniach dotyczących zale-
kierownika apteki, nie musi by� obecna.
ceł pokontrolnych.
5. Podczas kontroli, przeprowadzanej w siedzibie
ż 33. Przepisy rozporządzenia stosuje si� odpo-
Funduszu, danych elektronicznych przesy"anych przez
wiednio do recept wystawianych przez felczerów,
apteki okreĘlonych w ust. 1 obecnoĘ� kierownika apte-
zgodnie z ich uprawnieniami okreĘlonymi w odr�b-
ki lub upowaŻnionego przez niego farmaceuty nie jest
nych przepisach.
konieczna.
ż 34. Rozporządzenie nie narusza przepisów doty-
ż 29. 1. Apteka obowiązana jest na wniosek Fundu-
czących szczególnych zasad wystawiania i realizacji
szu wyda� recepty i dokumenty związane z ich otakso-
recept wydanych na podstawie ustawy z dnia 29 lipca
waniem.
2005 r. o przeciwdzia"aniu narkomanii (Dz. U. Nr 179,
poz. 1485, z póęn. zm.5)).
2. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa
w ust. 1, moŻe nastąpi� nie wczeĘniej niŻ 30 dni od dnia
ż 35. Recepty wystawione w innych pałstwach niŻ
ich realizacji.
Rzeczpospolita Polska apteka realizuje za pe"ną od-
p"atnoĘcią.
3. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa
w ust. 1, moŻe nastąpi� na okres nie d"uŻszy niŻ 30 dni.
ż 36. 1. Recepty wystawione przed dniem wejĘcia
w Życie niniejszego rozporządzenia są realizowane na
4. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa
dotychczasowych zasadach.
w ust. 1, odbywa si� na podstawie pisemnego po-
twierdzenia przej�cia, wyszczególniającego iloĘ� i ro-
2. Na receptach wydrukowanych przed dniem
dzaj tych recept, podpisanego przez upowaŻnionych
wejĘcia w Życie niniejszego rozporządzenia dopusz-
przedstawicieli Funduszu i apteki.
cza si� moŻliwoĘ� nanoszenia danych, o których mo-
wa w ż 3 ust. 1 pkt 2 lit. g oraz pkt 6.
ż 30. 1. Podmiot kontrolowany umoŻliwia sprawny
i efektywny przebieg kontroli, a w szczególnoĘci:
3. Druki recept wydrukowane przed dniem wejĘcia
1) udost�pnia do wglądu dokumentacj� medyczną,
w Życie niniejszego rozporządzenia moŻna wykorzy-
recepty oraz inne dokumenty związane z wysta-
sta� do dnia 31 grudnia 2007 r.
wianiem, realizacją i przechowywaniem recept;
ż 37. Fundusz moŻe wydawa� upowaŻnionym
2) udziela osobom kontrolującym ustnych lub pisem-
podmiotom do dnia 31 grudnia 2007 r. druki recept, na
nych informacji i wyjaĘnieł w sprawach dotyczą-

cych przedmiotu kontroli.
5)
Zmiany wymienionej ustawy zosta"y og"oszone w Dz. U.
2. Osoba kontrolująca ma prawo sporządzania od- z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826 oraz z 2007 r.
pisów i kopii dokumentów w zakresie związanym Nr 7, poz. 48 i Nr 82, poz. 558.
Dziennik Ustaw Nr 97 5910 Poz. 646
których nadrukowano dane, o których mowa w ż 3 na dotychczasowych zasadach do dnia 31 grudnia
ust. 4 pkt 1, odp"atnie, przy czym op"ata moŻe obejmo- 2008 r.
wa� tylko koszt wytworzenia druków recept zgodnych
ż 39. Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia
z wzorem, o którym mowa w ż 9 ust. 1, a w szczegól-
z dnia 28 wrzeĘnia 2004 r. w sprawie recept lekarskich
noĘci nie obejmuje kosztów naniesienia numerów, do-
(Dz. U. Nr 213, poz. 2164).
datkowych zabezpieczeł papieru i dystrybucji recept.
ż 40. Rozporządzenie wchodzi w Życie z dniem
ż 38. Recepty wystawiane na kuponie do"ączonym
1 lipca 2007 r.
do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do
Ęwiadczeł opieki zdrowotnej mogą by� realizowane Minister Zdrowia: Z. Religa
Za"ączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 17 maja 2007 r. (poz. 646)
Za"ącznik nr 1
KODY UPRAWNIEĄ DODATKOWYCH PACJENTA
1) IB osoba posiadająca uprawnienia okreĘlone pospolitej Polskiej (Dz. U. z 2004 r. Nr 241,
w art. 46 ustawy; poz. 2416, z póęn. zm.2));
2) IW osoba posiadająca uprawnienia okreĘlone
6) PO osoba posiadająca uprawnienia okreĘlone
w art. 45 ustawy;
w art. 44 ustawy;
3) ZK osoba posiadająca uprawnienia okreĘlone
7) CN osoba posiadająca uprawnienia okreĘlone
w art. 43 ustawy;
w art. 13 ust. 1 pkt 2 ustawy;
4) AZ osoba posiadająca uprawnienia okreĘlone
8) DN osoba posiadająca uprawnienia okreĘlone
w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zaka-
w art. 13 ust. 1 pkt 1 ustawy;
zie stosowania wyrobów zawierających azbest
(Dz. U. z 2004 r. Nr 3, poz. 20, z póęn. zm.1));
9) IN osoba nieb�dąca ubezpieczonym, posiadają-
ca uprawnienia do bezp"atnych Ęwiadczeł opieki
5) WP osoba, o której mowa w art. 133 pkt 1,
zdrowotnej na podstawie przepisów ustaw, o któ-
art. 134, 135 ust. 1, art. 161, 164 ust. 1, art. 170
rych mowa w art. 12 ustawy.
ust. 1 i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada
1967 r. o powszechnym obowiązku obrony Rzeczy-

2)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta"y
1)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta"y og"oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 277, poz. 2742, z 2005 r.
og"oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 120, Nr 180, poz. 1496 oraz z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i 711
poz. 1252 i Nr 210, poz. 2135 oraz z 2005 r. Nr 10, poz. 72. i Nr 220, poz. 1600.
Za"ącznik nr 2
IDENTYFIKATORY ODDZIA�ÓW WOJEWÓDZKICH FUNDUSZU
Identyfikator Nazwa oddzia"u wojewódzkiego
1 2
01 DolnoĘląski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia we Wroc"awiu
02 Kujawsko-Pomorski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Bydgoszczy
03 Lubelski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Lublinie
04 Lubuski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Zielonej Górze
05 �ódzki Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w �odzi
06 Ma"opolski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Krakowie
07 Mazowiecki Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Warszawie
08 Opolski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Opolu
09 Podkarpacki Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Rzeszowie
10 Podlaski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Bia"ymstoku
11 Pomorski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Gdałsku
Dziennik Ustaw Nr 97 5911 Poz. 646
1 2
12 �ląski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Katowicach
13 �wi�tokrzyski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Kielcach
14 Warmiłsko-Mazurski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Olsztynie
15 Wielkopolski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Poznaniu
16 Zachodniopomorski Oddzia" Narodowego Funduszu Zdrowia w Szczecinie
Za"ącznik nr 3
WYKAZ SYMBOLI PAĄSTW, W KTÓRYCH ZNAJDUJŃ SIó INSTYTUCJE W�A�CIWE
NA PODSTAWIE PRZEPISÓW O KOORDYNACJI
Nazwa pałstwa instytucji w"aĘciwej Symbol
Austria AT
Belgia BE
Bu"garia BG
Cypr CY
Czechy CZ
Dania DK
Estonia EE
Finlandia FI
Francja FR
Grecja GR
Hiszpania ES
Holandia NL
Islandia IS
Irlandia IE
Liechtenstein LI
Litwa LT
Luksemburg LU
�otwa LV
Malta MT
Niemcy DE
Norwegia NO
Portugalia PT
Rumunia RO
S"owacja SK
S"owenia SI
Szwajcaria CH
Szwecja SE
W�gry HU
Wielka Brytania GB
W"ochy IT
Dziennik Ustaw Nr 97 5912 Poz. 646
Za"ącznik nr 4
SPOSÓB BUDOWY NUMERU RECEPTY I NUMERU POTWIERDZAJŃCEGO IDENTYFIKACJó PACJENTA
NADAWANYCH PRZEZ FUNDUSZ
1. Numer recepty, o którym mowa w ż 3 ust. 4 2. Numer potwierdzający identyfikacj� pacjenta,
pkt 1 rozporządzenia, jest zbudowany z dwudziestu o którym mowa w ż 3 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia, jest
cyfr, z których: zbudowany z dwudziestu cyfr, z których:
1) dwie pierwsze cyfry stanowią identyfikator w"aĘci-
1) dwie pierwsze cyfry stanowią identyfikator w"aĘci-
wego oddzia"u wojewódzkiego Funduszu okreĘlo-
wego oddzia"u wojewódzkiego Funduszu, okreĘlo-
ny w za"ączniku nr 2 do rozporządzenia;
ny w za"ączniku nr 2 do rozporządzenia;
2) cyfry od trzeciej do osiemnastej są ustalane przez
Fundusz, przy czym tworzą one unikatowy w ra- 2) cyfry od trzeciej do trzynastej stanowią numer
PESEL ubezpieczonego;
mach danego oddzia"u numer;
3) cyfra dziewi�tnasta przyjmuje wartoĘ�:
3) cyfry od czternastej do osiemnastej stanowią uni-
a) 5 , 6 , 7 lub 8 dla recept, o których mo- katowy numer recepty wydanej ubezpieczonemu
wa w ż 9 ust. 1 rozporządzenia, o danym numerze PESEL ustalany przez Fundusz;
b) 9 dla recept, o których mowa w ż 11 rozpo-
4) cyfra dziewi�tnasta przyjmuje wartoĘ� 4 ;
rządzenia;
4) cyfra dwudziesta jest cyfrą kontrolną obliczaną 5) cyfra dwudziesta jest cyfrą kontrolną obliczaną
wed"ug algorytmu okreĘlonego w cz�Ęci II za"ącz- wed"ug algorytmu okreĘlonego w cz�Ęci II za"ącz-
nika nr 5 do rozporządzenia. nika nr 5 do rozporządzenia.
Za"ącznik nr 5
SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO
Cz�Ę� I 5) cyfra dziesiąta jest cyfrą kontrolną obliczaną we-
d"ug algorytmu okreĘlonego w cz�Ęci II.
1. Identyfikator upowaŻnionego podmiotu, o któ-
rym mowa w ż 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, jest
3. Numer prawa wykonywania zawodu, o którym
przedstawiany jako ciąg czternastu cyfr, z których:
mowa w ż 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, jest
przedstawiany jako ciąg dziesi�ciu cyfr, z których:
1) cyfra pierwsza ma wartoĘ� 2 ;
1) cyfra pierwsza ma wartoĘ� 3 ;
2) cyfry od drugiej do dziesiątej mają wartoĘ� okreĘ-
loną w ż 4 ust. 1 pkt 3 lub ż 4 ust. 2 pkt 3 rozporzą-
2) cyfra druga ma wartoĘ� 0 dla numeru, o którym
dzenia;
mowa w ż 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia;
3) cyfry od jedenastej do trzynastej mają wartoĘ�
3) cyfry od trzeciej do dziewiątej przyjmują wartoĘ�
000 ;
odpowiedniego numeru, przy czym, jeŻeli w iden-
tyfikatorze pojawiają si� litery, są one pomijane,
4) cyfra czternasta jest cyfrą kontrolną obliczaną we-
natomiast jeŻeli odpowiedni numer jest krótszy
d"ug algorytmu okreĘlonego w cz�Ęci II.
niŻ siedem znaków, poprzedza si� go odpowiednią
liczbą zer;
2. Data wystawienia recepty, o której mowa w ż 3
ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, jest przedstawiana jako
4) cyfra dziesiąta jest cyfrą kontrolną obliczaną we-
ciąg dziesi�ciu cyfr, z których:
d"ug algorytmu okreĘlonego w cz�Ęci II.
1) cyfra pierwsza ma wartoĘ� 4 ;
4. Dane, o których mowa w ust. 1 3, mogą by�
2) cyfry od drugiej do piątej okreĘlają numer roku;
przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego
jako ciąg trzydziestu cyfr, z których:
3) cyfry szósta i siódma okreĘlają numer miesiąca
w roku;
1) cyfra pierwsza ma wartoĘ� 5 ;
4) cyfry ósma i dziewiąta okreĘlają numer dnia mie- 2) cyfry od drugiej do trzynastej okreĘlają identyfika-
siąca; tor upowaŻnionego podmiotu, o którym mowa
Dziennik Ustaw Nr 97 5913 Poz. 646
w ż 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w sposób okreĘ- pkt 5 rozporządzenia, w sposób okreĘlony w ust. 2
lony w ust. 1 pkt 2 i 3; pkt 2 4;
3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreĘ-
4) cyfra osiemnasta jest cyfrą kontrolną obliczaną
lają numer prawa wykonywania zawodu, o którym
wed"ug algorytmu okreĘlonego w cz�Ęci II.
mowa w ż 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia,
w sposób okreĘlony w ust. 3 pkt 2 i 3;
7. Numer recepty, o którym mowa w ż 3 ust. 4
pkt 1 rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg
4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dzie-
dwudziestu cyfr zgodnie z za"ącznikiem nr 4 do rozpo-
wiątej okreĘlają dat� wystawienia recepty, o której
rządzenia w postaci kodu kreskowego:
mowa w ż 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w sposób
okreĘlony w ust. 2 pkt 2 4;
1) Przeplatany 2 z 5 (ITF), zgodnie z normą europej-
ską CEN mającą status Polskiej Normy PN-EN 801:
5) cyfra trzydziesta jest cyfrą kontrolną obliczaną we-
Kody kreskowe wymagania dotyczące symbo-
d"ug algorytmu okreĘlonego w cz�Ęci II.
liki Przeplatany 2 z 5 lub
5. Dane, o których mowa w ust. 1 i 2, mogą by�
2) UCC/EAN-128 ze standardowym Identyfikato-
przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego
rem Zastosowania UCC/EAN o wartoĘci 90 ,
jako ciąg dwudziestu dwóch cyfr, z których:
zgodnie z normami europejskimi CEN mającymi
status Polskich Norm: PN-EN 799: Kody kresko-
1) cyfra pierwsza ma wartoĘ� 6 ;
we wymagania dotyczące symboliki Kod 128
2) cyfry od drugiej do trzynastej okreĘlają identyfika-
i PN-EN 1571: Kody kreskowe identyfikatory
tor upowaŻnionego podmiotu, o którym mowa
danych .
w ż 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w sposób okreĘ-
lony w ust. 1 pkt 2 i 3;
Cz�Ę� II
3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreĘ-
lają dat� wystawienia recepty, o której mowa w ż 3
Algorytm obliczania cyfry kontrolnej
ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w sposób okreĘlony
w ust. 2 pkt 2 4;
Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa si� wed"ug na-
st�pujących kroków:
4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrą kontrolną obli-
czaną wed"ug algorytmu okreĘlonego w cz�Ęci II.
1) mnoŻenie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru
(poza ostatnią, nieznaną jeszcze cyfrą kontrolną)
6. Dane, o których mowa w ust. 2 i 3, mogą by�
przez odpowiednie wagi wynoszące: 1 dla cyfry
przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego
pierwszej, 3 dla cyfry drugiej, 7 dla cyfry trzeciej,
jako ciąg osiemnastu cyfr, z których:
9 dla cyfry czwartej, 1 dla cyfry piątej, 3 dla cyfry
szóstej, 7 dla cyfry siódmej, 9 dla cyfry ósmej itd.
1) cyfra pierwsza ma wartoĘ� 7 ;
cyklicznie;
2) cyfry od drugiej do dziewiątej okreĘlają numer pra-
2) sumowanie uzyskanych iloczynów;
wa wykonywania zawodu, o którym mowa w ż 3
ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, w sposób okreĘ-
3) wyznaczenie reszty z dzielenia ca"kowitego uzyska-
lony w ust. 3 pkt 2 i 3;
nej sumy przez 10 (modulo 10).
3) cyfry od dziesiątej do siedemnastej okreĘlają dat�
wystawienia recepty, o której mowa w ż 3 ust. 1 Uzyskana cyfra jest cyfrą kontrolną.
Dziennik Ustaw Nr 97 5914 Poz. 646
Za"ącznik nr 6
WZÓR RECEPTY
Dziennik Ustaw Nr 97 5915 Poz. 646
ObjaĘnienia:
Recepta ma wymiary nie mniejsze niŻ 90 mm (szerokoĘ�) i 200 mm (d"ugoĘ�) oraz nie wi�ksze niŻ 110 mm
(szerokoĘ�) i 215 mm (d"ugoĘ�).
Druga strona recepty pozostaje pusta.
Dane niezb�dne do wystawienia recepty, o których mowa w ż 3 ust. 1 rozporządzenia, umieszcza si� na re-
cepcie w nast�pujących miejscach:
1) dane dotyczące upowaŻnionego podmiotu w cz�Ęci oznaczonej napisem �wiadczeniodawca ;
2) dane dotyczące pacjenta w cz�Ęci oznaczonej napisem Pacjent . W przypadku pacjentów, którzy uzyska-
li Ęwiadczenie zdrowotne na podstawie przepisów o koordynacji, poniŻej adresu pacjenta umieszcza si�
numer poĘwiadczenia o prawie do Ęwiadczeł zdrowotnych, a w przypadku braku poĘwiadczenia numer
identyfikacyjny znajdujący si� na dokumencie uprawniającym do korzystania ze Ęwiadczeł na podstawie
przepisów o koordynacji;
3) numer PESEL, a w przypadku dziecka do pierwszego roku Życia nieposiadającego numeru PESEL albo
niemoŻnoĘci ustalenia tego numeru numer PESEL jednego z rodziców, a w przypadku cudzoziemca
numer paszportu lub innego dokumentu potwierdzającego toŻsamoĘ� w cz�Ęci oznaczonej napisem
Pacjent ;
4) identyfikator oddzia"u wojewódzkiego Funduszu w cz�Ęci oznaczonej napisem Oddzia" NFZ ;
5) symbol pałstwa, w którym znajduje si� instytucja w"aĘciwa dla osoby korzystającej ze Ęwiadczeł na pod-
stawie przepisów o koordynacji w cz�Ęci oznaczonej napisem Oddzia" NFZ ;
6) kod uprawnieł dodatkowych pacjenta w cz�Ęci oznaczonej napisem Uprawnienia ;
7) kod uprawnieł, o którym mowa w ż 3 ust. 1 pkt 2 lit. e rozporządzenia w cz�Ęci oznaczonej napisem
Ch. przewlek"e ;
8) dane dotyczące przepisanych leków lub wyrobów medycznych w cz�Ęci oznaczonej napisem Rp. ;
9) dat� wystawienia recepty w cz�Ęci oznaczonej napisem Data wystawienia ;
10) dat� realizacji recepty w cz�Ęci oznaczonej napisem Data realizacji od dnia ;
11) dane dotyczące osoby wystawiającej recept� w cz�Ęci oznaczonej napisem Dane ident. i podpis lekarza ;
12) dane, o których mowa w ż 3 ust. 4 rozporządzenia, umieszcza si� na recepcie w nast�pujących miejscach:
a) numer potwierdzający identyfikacj� pacjenta w cz�Ęci oznaczonej napisem Pacjent ,
b) numer recepty po prawej stronie napisu Recepta ;
13) dane, o których mowa w ż 2 ust. 4 rozporządzenia, umieszcza si� na dole recepty w cz�Ęci oznaczonej
napisem Dane podmiotu drukującego .
Wszystkie kody kreskowe umoŻliwiające automatyczny odczyt danych umieszcza si� w dolnej cz�Ęci obszaru
oznaczonego napisem Rp. .

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
rozp mz 07 ws recept lekarskich cd
rozp min zdr z 07 01 2004 ws badań lekarskich kierowców ( )
Rozporządzenie w sprawie recept lekarskich z 23 grudnia 2011
Recepta na lekarstwo dla bydła
Korzeń mniszka lekarskiego skuteczniejszy od chemioterapii
17 Prawne i etyczne aspekty psychiatrii, orzecznictwo lekarskie w zaburzeniach i chorobach psychiczn
Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 28 września 2007 r ws zapłaty opłaty skarbowej
inne Kształtowanie siły z wykorzystaniem piłek lekarskich
recepty (2)
14 Niezgodności recepturowe

więcej podobnych podstron