Kraków, 12.01.2013 r.
Egzamin z chemii organicznej odbędzie się w następujących terminach:
I termin: 30 stycznia 2013 r., godz. 9.00-10.30, sale: 010a/B8, 010b/B8, 12/A3
II termin: 6 lutego 2013 r., od godz. 9.00 w jednej lub w dwóch turach (zależnie od liczby osób),
sale: 010a/B8, 010b/B8
III termin: 19 lutego 2013 r., od godz. 11.00 w jednej lub w dwóch turach (zależnie od liczby osób),
sala 010a/B8
Egzamin jest pisemny. Obowiązuje na nim całkowity zakaz używania telefonów komórkowych i innych
urządzeń elektronicznych. Nie będą również potrzebne kalkulatory ani żadne tablice z danymi
fizykochemicznymi.
Podział osób na egzamin w pierwszym terminie oraz zagadnienia, które mogą być pomocne
w przygotowaniu do egzaminu, znajdują się na następnych stronach tej informacji. Bardzo proszę
o sprawdzenie list egzaminacyjnych. Osoby, których nie ma na listach, a powinny zdawać egzamin,
proszę o kontakt ([e-mail]) w celu uzupełnienia list. Będę również wdzięczna za informacje
od osób, które są na listach, mimo że nie muszą zdawać egzaminu.
Jednocześnie przypominam, że pierwszy termin egzaminu jest obowiązkowy dla wszystkich. Mogą do
niego przystąpić jednak tylko te osoby, które uzyskały zaliczenia z zajęć z chemii organicznej
prowadzonych w trakcie semestru (laboratoria, seminaria).
Oceny z egzaminu od razu zostaną wpisane do wirtualnego dziekanatu. Najwcześniej będzie można je
więc zobaczyć po zalogowaniu się na własne konto w tym systemie. Pełne wyniki (skala ocen+liczba
uzyskanych punktów+oceny) prześlę Państwu mailem, wykorzystując możliwości wirtualnego
dziekanatu, tj. każdy z Państwa dostanie ode mnie wiadomość e-mailową na adres zgłoszony do systemu.
W tej wiadomości poinformuję Państwa również, kiedy będzie można uzyskać wpisy do kart
zaliczeniowych i indeksów
Wyniki pierwszego terminu egzaminu powinny być znane w czwartek, 31 stycznia 2013 roku wieczorem.
Na egzamin proszę przynieść indeks lub inny dokument ze zdjęciem oraz kartę zaliczeniową z wpisanymi
ocenami z zajęć seminaryjnych i laboratoryjnych z chemii organicznej.
Magdalena Hasik
1
Egzamin z chemii organicznej, 30.01. 2013 r, Technologia chemiczna
godz. 9.00-10.30
Sala 010a, budynek B8 Sala 010b, budynek B8 Sala 12, budynek A3
Lp Nazwisko ImiÄ™ Lp Nazwisko ImiÄ™
Lp Nazwisko ImiÄ™
1 Bajor Angelika 1 Rozbicki A
ukasz 1 Kasica Damian
Bartoszewicz Bartosz Rusak Eliza Kiławiec Angelika
2 2 2
Belowska Magdalena Seremet Joanna Knapczyk Joanna
3 3 3
Błońska Roksana Sieja Paulina Kocjan Iwona
4 4 4
Brańka Izabela Składowska Karolina Kołodziejska Dorota
5 5 5
Bronkowska Gabriela Skowyra Gabriela Kopycińska Magdalena
6 6 6
Bryk Andrzej Słowińska Katarzyna Kos Bartłomiej
7 7 7
Bury Agnieszka Sołtys Karolina Kuczek Justyna
8 8 8
DÄ…browska Agnieszka Sroka Anna Kwiatkowska Justyna
9 9 9
Dobrowolska Irena Stępień Ewelina Lechwar Karolina
10 10 10
Domanus Karolina Strzelczyk Karina Litwinek Ewa
11 11 11
Domurad Artur Styrylski Paweł Ludwig Maciej
12 12 12
Fedyk Sabina Sułkowski Kamil A
apa Grzegorz
13 13 13
Fita Konrad Szewczyk Karolina Malinowska Aneta
14 14 14
Florek Justyna Åšliwa Julia Marcula Karol
15 15 15
Gaj Milena Walkiewicz Martyna Margul Karolina
16 16 16
Gelmuda Joanna Wiechecka Anna MÅ‚odawska Paulina
17 17 17
Gustaw Mateusz Winiarczyk Justyna Molenda Mateusz
18 18 18
Hałas Martin Wnęk Katarzyna Mrozowska Kamila
19 19 19
Hass Monika Wnuk Agata Olszewski Wojciech
20 20 20
Hołowiak Dominika Wojaczek Milena Owczarek Patrycja
21 21 21
Horodyłowska Ewelina Wojtaszek Aleksandra Pałach Agnieszka
22 22 22
Jadach Renata Wróbel Damian Panek Justyna
23
23 23
Jaroszek Joanna Zawartka Joanna Patoka Katarzyna
24 24 24
Jasiński Paweł Zeidel Aleksandra Pietrzkiewicz Iwona
25 25 25
Jontecz Grzegorz Zieliński A
ukasz Porębska Marta
26 26 26
Kaczmarczyk Karolina Zytek Marzena Pukas Katarzyna
27
27 27
Kaja Anna
28
2
WIMiC 2012/2013, technologia chemiczna
Zagadnienia do egzaminu z chemii organicznej
1. Klasy związków organicznych: rodzaje węglowodorów, grupy funkcyjne charakterystyczne dla
pochodnych węglowodorów i nazwy klas związków, zawierających te grupy.
2. Hybrydyzacja orbitali elektronowych atomów węgla w cząsteczkach związków organicznych.
Rodzaje wiązań i geometria cząsteczek wynikające z hybrydyzacji orbitali.
3. Różne sposoby zapisu wzorów związków organicznych: wzory sumaryczne, strukturalne (Lewisa,
kreskowe, półstrukturalne, grupowe, szkieletowe) i rzutowe (projekcyjne)- projekcje konikowe,
Newmana i Fischera.
4. Polaryzacja wiązań w związkach organicznych  efekty indukcyjne i mezomeryczne. Podstawniki
elektronodonorowe i elektronoakceptorowe. Struktury rezonansowe związków organicznych, w
których cząsteczkach występuje efekt mezomeryczny.
5. Izomeria konstytucyjna (szkieletu, położenia, budowy) i przestrzenna (geometryczna, konformacyjna,
enancjomeria) związków organicznych. Asymetryczne atomy węgla, konfiguracje względna i
absolutna podstawników przy asymetrycznym atomie węgla.
6. Rodzaje reakcji organicznych i reagenty biorące w nich udział. Homolityczny i heterolityczny rozpad
wiÄ…zania kowalencyjnego.
7. Alkany: budowa (w tym: rzędowość atomów węgla), nazewnictwo, izomeria, charakterystyczne
reakcje (podstawienie wolnorodnikowe, spalanie). Mechanizm i selektywność halogenowania
alkanów.
8. Cykloalkany: budowa (w tym: konformacje), trwałość, nazewnictwo, charakterystyczne reakcje
(podstawienie wolnorodnikowe, reakcje połączone z rozpadem pierścieni 3-, 4-członowych).
9. Alkeny: budowa, nazewnictwo, charakterystyczne reakcje (addycja elektrofilowa, addycja
wolnorodnikowa HBr, ozonoliza, utlenianie, polimeryzacja związków winylowych). Reguła
Markownikowa. Mechanizm reakcji AE, AR. Trwałość i przegrupowania karbokationów.
10. Alkadieny: podział ze względu na położenie wiązań podwójnych w cząsteczce. Reakcje addycji do
dienów sprzężonych. Kauczuki  polimery dienów sprzężonych.
11. Alkiny: budowa, nazewnictwo, charakterystyczne reakcje (przyłączanie do wiązania potrójnego,
reakcje terminalnych alkinów jako kwasów), polimeryzacja acetylenu.
12. Węglowodory aromatyczne: budowa, trwałość pierścieni aromatycznych, struktury rezonansowe,
reguÅ‚a Hückla. Najważniejsi przedstawiciele zwiÄ…zków aromatycznych. Nazewnictwo. Podstawienie
elektrofilowe jako reakcja charakterystyczna węglowodorów aromatycznych. Mechanizmy reakcji
nitrowania, alkilowania, acylowania, halogenowania, sulfonowania benzenu (w tym: struktury
rezonansowe przejściowych karbokationów). Podstawniki w pierścieniach aromatycznych  efekty
elektronowe i wpływ na reakcje SE (podstawniki aktywujące i dezaktywujące pierścień w reakcjach
SE, kierujące działanie podstawników w pochodnych benzenu na reakcje SE  podstawniki I i II
rodzaju).
13. Halogenki alkilów: budowa (w tym: rzędowość), nazewnictwo. Podstawienie nukleofilowe jako
reakcja charakterystyczna halogenków alkilów. Mechanizm, kinetyka i stereochemia reakcji SN1
i SN2. Reakcje eliminacji (E1 i E2) jako reakcje konkurencyjne w stosunku do SN  mechanizmy tych
reakcji i reguła Zajcewa.
14. Halogenki arylów  budowa i reakcje.
15. Alkohole  budowa (rzędowość), nazewnictwo, wiązania wodorowe i ich wpływ na właściwości
fizyczne alkoholi. Reakcje alkoholi jako kwasów. Zasadowe właściwości alkoholi - reakcje
podstawienia nukleofilowego (SN1, SN2) i eliminacji nukleofilowej (dehydratacja) w alkoholach.
Utlenianie alkoholi.
16. Fenole  budowa, przykładowe związki, wiązania wodorowe i ich wpływ na właściwości fizyczne.
Właściwości kwasowe fenoli. Podstawienie elektrofilowe w fenolach.
3
17. Etery  budowa, wiązania wodorowe między cząsteczkami eterów a cząsteczkami wody.
Rozszczepienie eterów przez halogenowodory jako reakcja charakterystyczna eterów. Etery cykliczne
(w tym: epoksydy) - budowa i reakcje.
18. Aldehydy i ketony - budowa, nazewnictwo, przykładowe związki. Addycja nukleofilowa jako
charakterystyczna reakcja grupy karbonylowej. Równowaga keto-enolowa, pojęcie tautomerii, reakcje
aldehydów i ketonów jako C-H kwasów, kondensacja aldolowa. Reakcje utleniania aldehydów
(w tym: próba Tollensa). Reakcje redukcji aldehydów i ketonów.
19. Kwasy karboksylowe - budowa, nazewnictwo, przykładowe związki. Wiązania wodorowe i ich
wpływ na właściwości fizyczne kwasów. Właściwości chemiczne kwasów (reakcje grupy
karboksylowej, reakcje zachodzące na atomie węgla ą). Moc kwasów karboksylowych zawierających
podstawniki przy atomach węgla ą. Podstawowe pochodne kwasów karboksylowych (estry, chlorki
kwasowe, amidy).
20. Aminy  budowa (rzędowość), nazewnictwo, przykładowe związki. Wiązania wodorowe i ich wpływ
na właściwości fizyczne amin. Zasadowość amin.
21. BioczÄ…steczki:
a) tłuszcze jako przedstawiciele lipidów - budowa chemiczna i podstawowe reakcje-zmydlanie,
uwodornienie tłuszczów nienasyconych; działanie detergentów na przykładzie mydeł;
b) sacharydy: monosacharydy  definicja, pojęcia aldozy, ketozy; najważniejsze triozy, heksozy,
wzory projekcyjne Fischera i wzory Hawortha monosacharydów; disacharydy - definicja,
najważniejsi przedstawiciele; polisacharydy  najważniejsi przedstawiciele
c) aminokwasy - budowa, tworzenie peptydów; białka.
4