1. Do hormonów podwyższających stężenie glukozy we krwi należy:
a. glukagon
b. hormon wzrostu
c. insulina
d. kortyzol
2. W dwunastnicy zachodzi hydroliza wiązań glikozydowych w:
a. amylozie
b. laktozie
c. sacharozie
3. Pacjent po częściowej resekcji trzustki może gorzej trawić:
a. glikogen
b. laktozÄ™
c. sacharozÄ™
4. Akarboza podana pacjentowi doustnie może hamować aktywność:
a. amylazy trzustkowej
b. sacharozy
c. izomaltazy
5. W rąbku szczoteczkowym jelita zachodzi aktywne wchłanianie:
a. glukozy
b. galaktozy
c. fruktozy
6. Skrobia oporna na trawienie zawiera przewagÄ™:
a. amylozy
b. amylopektyny
c. maltozy
7. Wzrost udziału skrobi opornej na trawienie w pożywieniu:
a. zmniejsza napływ glukozy do krwi
b. sprzyja zwiększeniu wykorzystania tłuszczu
c. działa prebiotycznie
8. Dieta zawierająca produkty żywnościowe o wysokim indeksie glikemicznym:
a. silnie podwyższa stężenie glukozy we krwi
b. silnie podwyższa stężenie insuliny we krwi
c. silnie podwyższa stężenie glukagonu we krwi
9. W pierwotnym postępującym niedoborze laktozy stwierdza się upośledzoną hydrolizę
wiązań:
a. ²-1,2- glikozydowych
b. ²-1,4- glikozydowych
c. Ä…-1,4- glikozydowych
10. Biegunkę fermentacyjną mogą wywołać:
a. niewchłonięte cukry
b. krótkołańcuchowe kwasy organiczne powstałe na skutek działania bakterii na cukry
11. Który z wymienionych polisacharydów będą trawić enzymy jelitowe człowieka:
a. amylozÄ™
b. chitynÄ™
c. insulinÄ™
12. Zakładając że fragment polisacharydowy składa się z takiej samej ilości reszt glukozowych, to
który z nich najszybciej podwyższy stężenie glukozy we krwi?
a. amyloza
b. amylopektyna
c. glikogen
13. Z jelita do enterocyta na zasadzie transportu aktywnego wchłaniają się:
a. glukoza
b. fruktoza
c. galaktoza
d. mannoza
14. Insulina stymuluje transport glukozy do:
a. mięśni
b. kory nerki
c. tkanki tłuszczowej
15. Insulina stymulując transport glukozy z płynu pozakomórkowego do komórek:
a. zwiększa ilość receptorów na błonie komórek wrażliwych na jej działanie
b. aktywuje już obecne receptory
16. Jeżeli stężenie glukozy we krwi pacjenta na czczo wynosi 40mg/100ml ( 2,2mola/l )to pacjent
jest w stanie:
a. normoglikemii
b. hipoglikemii
c. hiperglikemii
17. Nerkowy próg glukozy to:
a. 120 mg/dl
b. 180 mg/dl
c. 45 mg/dl
18. Na wartość stężenia glikowanej hemoglobiny wpływają stany:
a. hiperglikemii
b. hipoglikemii
19. Nadmiar węglowodanów w diecie:
a. może prowadzić do niedoboru Wit B1
b. jest przyczynÄ… indukcji dehydrogenazy G-6-P
c. może wywołać hiperinsulinomię poposiłkową
20. Przyczyną nadmiernego wytwarzania mleczanu może być:
a. niedobór witaminy B1
b. niedotlenienie tkanek
c. nadmierne spożycie fruktozy
21. Wytwarzaniu sorbitolu sprzyja wysokie stężenie:
a. glukozy w tkankach
b. galaktozy w tkankach
c. fruktozy w tkankach
22. Wzrost stężenia sorbitolu w tkankach może prowadzić do:
a. zaburzenia wytwarzania energii
b. utraty integralności błon
c. rozwoju nefropatii cukrzycowej na tle osmotycznego uszkodzenia tkanki
d. zaćmy
23. Insulina indukuje:
a. glukokinazÄ™
b. heksokinazÄ™
c. fruktokinazÄ™
24. Fosforylacja glukozy do glukozo -6- fosforanu:
a. może być katalizowana przez glukokinazę
b. może być katalizowana przez heksokinazę
c. może być katalizowana przez fruktokinazę
d. umożliwia zatrzymanie glukozy w komórce
25. Z podanych zdań o glikolizie prawdziwe jest:
a. wszystkie jej reakcje zachodzÄ… w cytoplazmie
b. przekształcenie fruktozy we fruktozo-6-fosforan katalizowane jest przez
fosfofruktokinazÄ™
c. w warunkach beztlenowych glikoliza może zachodzić bez udziału NAD+
26. Nieodwracalne są następujące reakcje glikoliczne:
a. glukoza glukozo-6-fosforan
b. fruktozo-6-fosforan fruktozo-1,6-bisfosforan
c. fruktozo-1,6-bisfosforan fosfodwuhydroksyaceton + aldehyd-3-fosfoglicerynowy
d. aldehyd-3-fosfoglicerynowy 1,3-bisfosfoglicerynian
27. Fruktozo-1,6-bisfosforan jest:
a. produktem izomerazy fosfoheksozowej
b. aktywatorem kinazy pirogronianowej
c. substratem dla aldolazy B
28. FosforylacjÄ™ substratowÄ… obrazuje reakcja:
a. glukoza + ATP glukozo-6-fosforan +ADP
b. fruktozo-6-fosforan + ATP fruktozo-1,6-difosforan + ADP
c. fosfoenolopirogronian + ADP pirogronian + ATP
29. W czÄ…steczce 1,3-bisfosfoglicerynianiu fosforan w pozycji 1 pochodzi z:
a. ATP
b. fosforanu nieorganicznego
c. tioestru
30. ReakcjÄ™ rozbicia fruktozo-1,6-bisfosforanu na 2 triozy katalizuje:
a. fosfofruktokinaza
b. aldolaza fruktozobisfosforanowa
c. fruktozo-1,6-bisfosfataza
31. W przebiegu samej glikolizy z glukozy uwolnionej na drodze fosfolizy z glikogenu w
warunkach beztlenowych powstaje netto:
a. 1 cz. ATP
b. 2 cz. ATP
c. 3 cz. ATP
32. Zysk energetyczny utleniania glukozy w warunkach tlenowych wynosi 2 cz. ATP:
a. w wÄ…trobie
b. krwince czerwonej
c. w mięśniach
33. Zysk energetyczny utleniania glukozy w warunkach tlenowych wynosi 32 cz. ATP:
a. w wÄ…trobie
b. w krwince czerwonej
c. w mięśniach
34. Bilans energetyczny glikolizy podczas tworzenia 1cz. 2,3-bisfosfoglicerynianu z glukozy
wynosi:
a. 0 ATP
b. 1 ATP
c. 2 ATP
35. Fluorek hamuje:
a. enolazÄ™ ( hydratazÄ™ fosfopirogronianowÄ…)
b. kinazÄ™ pirogronianowÄ…
c. fosfomutazÄ™ glicerynianowÄ…
36. Wysokie stężenie cytrynianu w cytozolou:
a. zmniejsza szybkość glikolizy
b. zwiększa szybkość glikolizy
c. nie wpływa na szybkość glikolizy
37. Fosfofruktokinaza może być hamowana przez wysokie stężenie:
a. kwasów tłuszczowych
b. ATP
c. glukozo-6-fosforanu
38. W skład kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej wchodzą:
a. karboksylaza pirogronianowa
b. acetylotransferaza dihydrolipoamidowa
c. dehydrogenaza dihydrolipoamidowa
39. Dehydrogenaza pirogronianowa jest hamowana przez:
a. glukagon
b. adrenalinÄ™
c. insulinÄ™
40. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej może działać nieprawidłowo jeżeli w organizmie
człowieka brakuje witamin:
a. B1
b. B5
c. B2
d. PP
41. Glukozo-6-fosforan jest inhibitorem:
a. heksokinazy
b. glukokinazy
c. kinazy pirogronianowej
42. Przekształcenie pirogronianu w mleczan:
a. sprzyja glukoneogenezie
b. umożliwia przebieg glikolizy w warunkach beztlenowych
c. dostarcza 2,5 cz. ATP w łańcuchu oddechowym
43. Prawdziwe jest stwierdzenie:
a. cukry są głównym z
ródłem energii dla mózgu
b. cukry i ciała ketonowe są jedynym z
ródłem energii w warunkach beztlenowych
c. cukry sÄ… z
ródłem energii zarówno w warunkach beztlenowych jak i tlenowych
44. Glikacja to enzymatyczna glikozylacja białek np. hemoglobiny
a. nadmiar węglowodanów w diecie:
b. może prowadzić do niedoboru Wit B1
c. jest przyczynÄ… indukcji dehydrogenazy G-6-P
d. może wywołać hiperinsulinomię poposiłkową
45. Do prawidłowego przebiegu glikolizy potrzebne są:
a. jony Mg2+
b. witamina PP
c. witamina B5
46. Przyczyną odkładania się fruktozo-1-fosforanu w tkankach może być:
a. niedobór fruktokinazy
b. niedobór fosfofruktokinazy
c. niedobór aldolazy fruktozo-1-fosforanowej
47. W wÄ…trobie wolna fruktoza jest fosforylowana przy udziale:
a. heksokinazy
b. fruktokinazy
c. fosfofruktokinazy I
48. W metabolizmie fruktozy w tkankach pozawÄ…trobowych powstaje:
a. fruktozo-6-fosforan
b. fruktozo-1-fosforan
c. aldehyd glicerynowy
49. Odkładający się w tkankach fruktozo-1-fosforan hamuje aktywność:
a. fosforylazy glikogenowej
b. syntazy glikogenowej
c. aldolazy fruktozo-1,6-fosforanowej
d. fruktokinazy
50. Dieta bogata we fruktozÄ™:
a. podwyższa stosunek NADH/NAD
b. obniża stosunek NADH/NAD
c. sprzyja tyciu
d. sprzyja rozwojowi insulinooporności
51. Osoby z nietolerancją fruktozy powinny unikać:
a. glukozy
b. sorbitolu
c. galaktozy
52. Reakcję przekształcenia pirogronianu w szczawiooctan katalizuje:
a. karboksykinaza pirogronianowa
b. dekarboksylaza pirogronianowa
c. karboksylaza pirogronianowa
53. Zakwaszenie środowiska aktywuje:
a. fruktozo-1,6-bisfosfatazÄ™
b. fosfofruktokinazÄ™
c. karboksykinazÄ™ fosfoenolopirogronianowÄ…
54. Powstały w mitochondriach szczawiooctan może być wytransportowany w trakcie
glukoneogenezy do cytoplazmy jako:
a. jabłczan
b. acetyloCoA
c. cytrynian
55. Glukozo-6-fosfataza występuje:
a. w wÄ…trobie
b. w rdzeniu nerki
c. w mięśniach szkieletowych
56. Do zadań glukoneogenezy należą:
a. przekształcenie pirogronianu w mleczan
b. usuwanie mleczanu
c. usuwanie glicerolu
d. odkwaszanie organizmu
57. Fruktozo-1,6-bisfosfataza jest aktywowana przez:
a. wysokie stężenie ATP
b. wysokie stężenie AMP
c. protony
58. Niedobór witaminy B1 może:
a. wywoływać kwasicę mleczanową
b. upośledzać fazę nieoksydacyjną cyklu pentozowego
c. upośledzać glukoneogenezę
59. Najwięcej glukozy organizm wytwarza z:
a. aminokwasów
b. mleczanu
c. glicerolu
60. Do aminokwasów glukogennych należą:
a. cysteina
b. alanina
c. seryna
61. W warunkach dobrego zaopatrzenia w tlen do odnowienia zapasów glikogenu mięśnie
wykorzystujÄ…:
a. cykl Corich
b. cykl alaninowy
62. Glukoneogeneza jest aktywowana przez:
a. glukagon
b. kortyzol
c. insulinÄ™
63. Cykl pentozofosforanowy zachodzi:
a. w cytoplazmie
b. w mitochondriach
c. w obydwu w/w strukturach
64. Pirofosforan tiaminy jest grupÄ… prostetycznÄ…
a. transaldolaz
b. transketolaz
c. dehydrogenazy pirogronianowej
65. Transketolaza przenosi fragmenty:
a. jednowęglowe
b. dwuwęglowe
c. trójwęglowe
66. Akceptorem w cyklu pentozofosforanowym jest:
a. ketoza
b. aldoza
67. W cyklu pentozofosforanowym ketoza jest donorem:
a. wyłącznie fragmentów dwuwęglowych
b. wyłącznie fragmentów trójwęglowych
c. zarówno dwu- jak i trójwęglowych
68. Substratem dla pierwszej transketolazy w cyklu pentozofosforanowym jest:
a. rybozo-5-fosforan
b. rybulozo-5-fosforan
c. ksylulozo-5-fosforan
69. Długotrwała hipoglikemia może wywołać neuropatię lub angiopatię, której przyczyną jest
obniżenie aktywności:
a. dehydrogenazy G-6-P
b. dehydrogenazy 6-fosfoglukonianowej
c. transaldolazy
70. Osoby z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej cechuje:
a. większa podatność na malarię
b. mniejsza podatność na malarię
c. większa wrażliwość na toksyczne działanie leków przeciwmalarycznych
71. Osoby z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej powinny unikać:
a. paracetamolu
b. sulfonamidów
c. dużej ilości bobu w pokarmie
72. Cykl pentozofosforanowy jest niezbędny krwince czerwonej do utrzymania:
a. oksydacyjnej fosforylacji
b. funkcji błony erytrocytów
c. redukcji żelaza do Fe2+
73. Prawdziwe są następujące stwierdzenia dotyczące cyklu pentozofosforanowego:
a. najbardziej intensywnie zachodzi w tkance tłuszczowej i w korze nadnerczy
b. odbywa siÄ™ w cytosolu
c. wytwarza prekursor do syntezy FAD
74. Aldehyd-3-fosfoglicerynowy może powstawać w reakcji katalizowanej przez:
a. aldolazÄ™ fruktozo-1,6-bisfosforanowÄ…
b. aldolazÄ™ fruktozo-1-fosforanowÄ…
c. transketolazę której substratem jest ksylulozo-5-fosforan
75. Sprawność cyklu pentozofosforanowego zależy m.in. od dostępności witamin:
a. PP
b. B1
c. B5
d. B6
76. Dostępność jonów Mg2+ warunkuje sprawność:
a. glikolizy
b. cyklu pentozofosforanowego
c. syntezy glikogenu
77. W wyniku diety bogatowęglowodanowej dochodzi do:
a. indukcji obydwu dehydrogenaz cyklu pentozofosforanowego
b. zwiększonego zużycia witaminy B1
c. zwiększonego wytwarzania ciał ketonowych
78. Prawdziwe sÄ… stwierdzenia:
a. syntaza laktozowa występuje zarówno u kobiet jak i u mężczyzn
b. występuje tylko u kobiet
c. katalizuje wyłącznie syntezę laktozy
d. może katalizować wbudowywanie galaktozy do białek
79. Klasyczna galaktozemia jest spowodowana niedoborem:
a. urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej
b. galaktokinazy
80. Przyczyną zaćmy w galaktozemii jest odkładanie się w soczewce:
a. galaktikolu
b. galaktozy
c. sorbitolu
81. Nadmiar galaktozo-1-P w tkankach może spowodować marskość wątroby ponieważ:
a. niezmetabolizowany Gal-1-P pozbawia wątrobę zapasów fosforanu
b. galaktozo-1-fosforan przekształca się w sorbitol, który powoduje pęcznienie komórek
82. Aktywna forma glukozy powstaje w reakcji katalizowanej przez:
a. urydylilotransferazÄ™ UTP:glukozo-1-fosforan
b. syntazÄ™ glikogenowÄ…
c. heksokinazÄ™
83. Wiązanie glukozy w łańcuch glikogenu:
a. obniża ciśnienie osmotyczne
b. zmniejsza szybkość degradacji polisacharydu zapasowego
c. umożliwia zwiększenie szybkości syntezy polisacharydu zapasowego
84. Enzym usuwający rozgałęzienia w glikogenie posiada aktywność:
a. 4-glukanotransferazy
b. amylo-1,6-glukozydazy
c. amylo-1,4-glukozydazy
85. Fosforylaza glikogenowa uwalnia:
a. glukozÄ™
b. glukozo-1-fosforan
c. reszty fosforanowe
86. Kofaktorem fosforylazy glikogenowej jest:
a. fosforan pirydoksalu
b. NADH
c. difosfotiamina
87. Fosforolityczny rozpad glikogenu w mięśniach jest stymulowany przez:
a. glukagon
b. insulinÄ™
c. AMP
88. Fosforylaza glikogenowa odszczepia kolejne reszty glukozowe połączone wiązaniami:
a. Ä…-1,4-glikozydowymi
b. Ä…-1,6-glikozydowymi
89. Rezerwuarem glukozy dla utrzymania normoglikemii jest:
a. glikogen wÄ…trobowy
b. glikogen mięśniowy
90. Glukagon aktywuje:
a. fosfodiesterazÄ™ cAMP
b. syntazÄ™ glikogenowÄ…
c. fosforylazÄ™ glikogenowÄ…