Podział reakcji organicznych
Podział reakcji organicznych
I. Reakcje tworzenia wiÄ…zania:
1. Reakcje substytucji:
C - X C - C C - O C - S C - N
- Rodnikowej (SR)
II. Reakcje wprowadzania do czÄ…steczki
- Elektrofilowej (SE)
grupy funkcyjnej:
- Nukleofilowej (SN)
- OH - C a" N - NH2 - NO2 - O - CH3
2. Reakcje addycji (Add)
O
O
O
C C
3. Reakcje eliminacji (E)
S OH
H
OH
O
III. Reakcje degradacji wiÄ…zania:
O
C
OCH
3
O
O
C
C
C
O
C OCH
3
O
Reakcje substytucji rodnikowej (SR)
Reakcje substytucji rodnikowej (SR)
C - X
Reakcje tworzenia wiÄ…zania
Rodnik  element materii
Homoliza:
z niesparowanym elektronem
Cl2 h·½ Cl" + Cl"
Reakcje SR  reakcje charakterystyczne dla alkanów
Reakcje SR  reakcje charakterystyczne dla alkanów
Produkty reakcji chlorowcowania metanu:
HCl + " CH3
Cl" + CH4
Cl2 h·½ Cl" + Cl"
H3C-Cl + " H
2 " CH3 H3C-CH3
Produkty uboczne:
2 " H H2
Reakcje SR  monochlorowanie
Reakcje SR  monochlorowanie
I-rz
Rzędowość atomu węgla:
I-rz
III-rz
I-rz
II-rz
Produkty monochlorowanie metylo-butanu:
Cl2
SR
Cl
Cl
*
Cl
Cl
Reakcje SR  Czy produkt monochlorowania
Reakcje SR  Czy produkt monochlorowania
metylo-butanu jest optycznie czynny?
metylo-butanu jest optycznie czynny?
*
Cl2
Cl
1
2
3
Cl
R
4
H
4
2
3
H
1
1
2
3
H
Cl
H
S
4
Cl
Produkty monochlorowanie fenylo-propanu:
Produkty monochlorowanie fenylo-propanu:
Cl2
SR
*
Cl
2
*
1
3
Cl
Cl
Produkty monochlorowanie fenylo-propanu:
Produkty monochlorowanie fenylo-propanu:
2
1
R
3
H
Cl
2
1
3
H
H
2
1
S
3
Cl
H
Produkty monochlorowanie fenylo-propanu:
Produkty monochlorowanie fenylo-propanu:
Cl
H
S
1
2
3
H
H
1
2
3
H
Cl
R
1
2
3