1.elementy antygenu które łączą się z przeciwciałem
2. limfocyty odpowiedzialne za prezentacje MHC klasy I(CD 8+)
3.co to proteasom i do czego służy
4. komórki prezentujące MHC klasy II(KD,limf B, makrofagi)
5.kinapsa immunologiczna(jest to synapsa dynamiczna)
6.wymień co najmniej dwie cytokiny aktywujące kom dendrytyczne dziewicze(na pewno IL-4)
7.stan w którym nie ma kostymulacji(anergia)
8.podział KD(limfoidalne,mieloidalne)
9. jakie antygeny prezentuja MHC klasy II
10. cechy komórek dendrytycznych(wypustki, ziarna Birbecka)

1.rodzina genów będących transkryptem dla kalcyneuryny (bardzo śmieszne)
2.limfocyty zdolne do cytotoksycznosci
3.co łączy się z cd28
4.co łączy się cd80 86
5.3mitogeny podać
6.jakie białko ważne immunologicznie wiążące lipidy
7gdzie produkowane jest CLT chyba tak czy siak chodziło o gooLgiego
8.co to recyrkulacja
9.co to superantygeny
10.w jakiej fazie jest większość limfocytów

1) rola CLIP
2) rola 1,4,5-trifosfoinozytolu
3) rola HL-DM
4) czym jest i co robi proteosom
5) etapy aktywacji na MHC II
6) LCT - wymień wszystkie
7) komórki MHC II
8. wymień komórki APC
9) bardzo długie zdanie o jakichs białkach powierzchniowych , ktore robią cośtam i odpowiedz była - adaptorowe białka
10) ktore komórki są indukowane przez MHC II

1) Jak nazywa się receptor limfocytów T do obioru informacji o antygenie. (TCR)
2) Białka, które wiążą się z antygem, który następnie może zostać zaprezentowany. (białka adaptorowe)
3) Omów wędrówkę komórek dendrytycznych od momentu wytworzenia i co dalej z nimi. (chyba o ile dobrze pamiętam i tak też napisałem: szpik kostny(komórki dendrytyczne mieloidalne) -> krew -> tkanki (płyny tkankowe, błony śluzowe etc..) i tam fagocytoza -> limfa -> węzły chłonne -> prezentacja antygenów (komórki dendrytyczne limfoidalne)
4) antygeny endogenne (produkowane w komórce głównie białka, łączone z cząsteczkami MHC klasy I i prezentowane na błonie komórkowej)
5) MHC klasy II jest prezentowane (limfocytom T CD4+)
6) Następstwem mutacji genu tej kinazy jest nieprawidłowe dojrzewanie tymocytów i nieprawidłowa (brak) aktywacji limfocytów, bowiem jest ona w tych procesach niezbędna
Z podręcznika w sumie to było chyba zdanie to:
"Mutacja inaktywująca gen tej kinazy prowadzi do ciężkiego niedoboru odporności związanego z brakiem obwodowych limfocytów T CD8+ i upośledzoną, w warunkach fizjologicznych, aktywacją limfocytów T CD4+ NIEZBĘDNA !!! " (ZAP-70).
7) Hamowanie dojrzewania komórek dendrytycznych dzięki... (IL-10 i VEGF)
Agretop (część antygenu zagłębiająca się do rowka/dołka wytworzonego przez MHC)
I dwóch nie mogę sobie przypomnieć - jak co edytuje edytuje i dopisze. Może ktoś poprawi jak co.
9) Synapsa immunologia (jedno zdanie - połączenie fizyczne między APC a limfocytem T)

1. jakie komórki potrzebują tylko 1 sygnału do dojrzewania [limocyty B pamięci]
2. przez co przechodzą limfocyty do węzłów chłonnych [żyłki z wysokim śródbłonkiem]
3. co to są serpiny [białka hamujące proteazy serynowe]
4. co to jest superantygen [reaguje z wieloma klonami limfocytów]
5. co to prezentacja krzyżowa [kom. dentrytyczne prezentują antygeny kom. z MHC klasy I a także MHC klasy II]
6. cechy cytokin [plejotropia, redundancja]
7.* końcowy proces w mechanizmach cytotoksyczności zależnych od ziaren cytolitycznych [polaryzacja]
8.* 2 najważniejsze granzymy [A i B]
9.* od czego zależy połączenie się ...blalalalalblalala.... [ekspresja liganda i ekspresja receptora]
10.* co potrzebuje komórka, aby mogła się różnicować [sygnały np. kostymulujący, bezpośredni kontakt limfocytu z APC]

1. przy jakich chorobach wzrasta poziom granzym,
2. 3 sygnały aktywujace coś tam*,
3.jak nazywa sie rodzina białek o jakiś właściwosciach* (odpowiedź to były granzymy),
4.jak nazywa sie proces tworzenia porów w błonie (polimeryzacja),
5. odczyn w lizosomach
6. budowa TCR
7. inhibitor granzym
8. synapsa lityczna