Rozp MZ w sprawie podmiot贸w uprawnionych do zakupu produkt贸w leczniczych w hurtowni鷕maceutycznej


ROZPORZ膭DZENIE
MINISTRA ZDROWIA
z dnia 12 grudnia 2002 r .
w sprawie podmiot贸w uprawnionych do zakupu produkt贸w leczniczych w hurtowni farmaceutycznej.




Na podstawie art. 78 ust. 2 ustawy z dnia 6 wrze艣nia 2001r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 i z 2002r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarz膮dza si臋, co nast臋puje :

搂 1.



1. Podmiotami uprawnionymi do zakupu produkt贸w leczniczych w hurtowni farmaceutycznej s膮 :
1) hurtownie farmaceutyczne;
2) przedsi臋biorcy, o kt贸rych mowa w art. 17 ust. 2 ustawy z dnia 6 wrze艣nia 2001r. Przepisy wprowadzaj膮ce ustaw臋 - Prawo farmaceutyczne, ustaw臋 o wyrobach medycznych oraz ustaw臋 o Urz臋dzie Rejestracji Produkt贸w Leczniczych, Wyrob贸w Medycznych i Produkt贸w Biob贸jczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002r. Nr 32, poz. 300 i Nr 152, poz. 1266) - do dnia 31 grudnia 2003r;
3) apteki og贸lnodost臋pne;
4) zak艂ady opieki zdrowotnej;
5) punkty apteczne;
6) sklepy zielarsko - medyczne;
7) sklepy specjalistyczne zaopatrzenia medycznego;
8) sklepy zielarsko-drogeryjne - do dnia 31 grudnia 2005r.;
9) sklepy og贸lnodost臋pne.

2. Uprawnionymi do zakupu produkt贸w leczniczych w hurtowni farmaceutycznej s膮 r贸wnie偶 :
1) lekarze prowadz膮cy :
a) indywidualn膮 praktyk臋 lekarsk膮,
b) indywidualn膮 specjalistyczn膮 praktyk臋 lekarsk膮,
c) grupow膮 praktyk臋 lekarsk膮
- w zakresie produkt贸w leczniczych wymienionych w wykazach okre艣lonych w przepisach wydanych na podstawie art. 68 ust. 7 ustawy Prawo farmaceutyczne;
2) felczerzy - w zakresie produkt贸w leczniczych wymienionych w wykazach okre艣lonych w przepisach wydanych na podstawie art. 68 ust. 7 ustawy Prawo farmaceutyczne z uwzgl臋dnieniem przepis贸w wydanych na podstawie art.4 i 5 ustawy z dnia 20 lipca 1950r o zawodzie felczera ( Dz.U.Nr 36, poz.336, z 1954r. Nr 57, poz.284, z 1998r. Nr 143, poz.916, z 1999r. Nr 60, poz.636, z 2000r. Nr 120, poz.1268);
3) piel臋gniarki i po艂o偶ne prowadz膮ce :
a) indywidualn膮 praktyk臋 piel臋gniarsk膮 i po艂o偶nicz膮,
b) indywidualn膮 specjalistyczn膮 praktyk臋 piel臋gniarsk膮 i po艂o偶nicz膮,
c) grupow膮 praktyk臋 piel臋gniarsk膮 i po艂o偶nicz膮
- w zakresie produkt贸w leczniczych wymienionych w wykazach okre艣lonych w przepisach wydanych na podstawie art. 6 ustawy z dnia 5 lipca 1996r. o zawodach piel臋gniarki i po艂o偶nej (Dz. U. Nr 91, poz. 410) oraz w zakresie produkt贸w leczniczych wchodz膮cych w sk艂ad zestawu przeciwwstrz膮sowego, kt贸re mog膮 by膰 podane przez piel臋gniarki i po艂o偶ne;
4) zak艂ady lecznicze dla zwierz膮t oraz lekarze weterynarii prowadz膮cy zarejestrowan膮 praktyk臋 lekarsko-weterynaryjn膮 w zakresie produkt贸w leczniczych, kt贸re b臋d膮 stosowane wy艂膮cznie w sytuacji gdy brak jest odpowiedniego produktu leczniczego weterynaryjnego dopuszczonego do obrotu dla danego gatunku zwierz膮t i innych gatunk贸w zwierz膮t;
5) szko艂y wy偶sze, jednostki naukowo-badawcze, policealne szko艂y zawodowe i inne jednostki, kt贸rych dzia艂alno艣膰 statutowa wymaga posiadania produkt贸w leczniczych.

搂 2.



Podmiotami uprawnionymi do zakupu produkt贸w leczniczych w hurtowni farmaceutycznej prowadz膮cej obr贸t wy艂膮cznie gazami medycznymi s膮:
1) osoby fizyczne na podstawie zlecenia lekarskiego;
2) jednostki naukowo-badawcze w ramach prowadzonej dzia艂alno艣ci statutowej;
3) podmioty, kt贸rych dzia艂alno艣膰 wymaga posiadania tlenu medycznego, na podstawie odr臋bnych przepis贸w.

搂 3.



Rozporz膮dzenie wchodzi w 偶ycie po up艂ywie 14 dni od dnia og艂oszenia.

MINISTER ZDROWIA



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Rozp MZ w sprawie wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego
Rozp MZ w sprawie wymaga艅 dotycz膮cych oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz tre艣ci ulote
Rozp MZ w sprawie wykazu lek贸w do 艣wiadcze艅 dora藕nych
Rozp MZ w sprawie sposobu ustalania i uiszczania op艂at zwi膮zanych z dopuszczeniem do obrotu produkt
Rozp MZ w sprawie przedstawiania dokumentacji do艂膮czanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produk
Rozp MZ w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotycz膮cej wprowadzenia do obrotu p
Rozp MZ w sprawie sposobu ustalania i uiszczania op艂at zwi膮zanych z dopuszczeniem do obrotu produkt
Rozp MZ w sprawie okre艣lenia grup produkt贸w leczniczych oraz wymaga艅 dotycz膮cych dokumentacji wynik
Rozp MZ w sprawie wymaga艅 sanitarnych przy produkcji
Rozp MZ w sprawie kontroli seryjnej wst臋pnej produkt贸w leczniczych weterynaryjnych
Rozp MZ w sprawie reklamy produkt贸w leczniczych
Rozp MZ w sprawie dokumentacji wynik贸w?da艅 produktu leczniczego, w tym produktu leczniczego weteryn
Rozp MZ w sprawie monitorowania?zpiecze艅stwa produkt贸w leczniczych
Rozp MZ w sprawie kategorii i grup produkt贸w biob贸jczych wed艂ug ich przeznaczenia
Rozp MZ w sprawie dopuszczalnych sposob贸w unieszkodliwiania odpad贸w med i wet
Rozp MZ w sprawie kontroli seryjnej wstepnej
Rozp MZ w sprawie okre艣lenia szczeg贸艂owych wymaga艅 Dobrej Praktyki Klinicznej
Rozp MZ w sprawie obrotu psychotropami dla lek wet
charakterystyka podmiotow uprawnionych do posiadania broni palnej

wi臋cej podobnych podstron