Niektóre badania diagnostyczne układu moczowego u dzieci.
Przed wykonaniem każdego badania diagnostycznego należy:
Przygotować psychicznie dziecko i/lub rodziców do badania, tj. poinformować o jego celu, wyjaśnić, na czym będzie polegało i poprosić dziecko lub/i rodziców o współpracę
Przygotować psychicznie (PF) dziecko do badanie (przygotowanie jest zależne od badania)
Dobowa zbiórka moczu (DZM)
Rozpoczyna się o określonej godzinie, np. o 7 rano. Należy przygotować i oznaczyć miarowy słój (nazwisko, imię chorego dziecka oraz godzina rozpoczęcia dobowej zbiórki moczu). O 7 rano dziecko oddaje mocz, który nie należy do DZM, ponieważ został wyprodukowany przez nerki przed dobą, w której mocz zbieramy. Każdą następną ilość oddanego przez dziecko moczu do nocnika lub plastikowego woreczka u niemowląt należy zlać do przygotowanego słoja. Po 24 godzinach (godz. 7 rano następnego dnia) polecamy dziecku oddać mocz i jest to ostatnia porcja moczu, którą dolicza się do DZM. Trzeba zmierzyć całą ilość moczu i wpisać do karty gorączkowej. Jeżeli mocz ma być oddany do badania, to należy całą jego zawartość zanieść do laboratorium.
Mocz na badanie ogólne (analiza moczu)
Pobiera się z pierwszej porannej porcji, ze środkowego strumienia, do czystego pojemnika. Dziecko powinno być podmyte ciepłą wodą z mydłem (u chłopców z odprowadzeniem napletka, u dziewczynek w kierunku od przodu do tyłu). W czasie krwawienia miesiączkowego lub w czasie upałów wynik jest niemiarodajny.
Mocz do badania bakteriologicznego (posiew moczu)
Pobiera się po bardzo dokładnym podmyciu dziecka, ze strumienia środkowego, bezpośrednio do specjalnie przygotowanego, jałowego naczynia.
Do zadań pielęgniarki należy szczegółowe pouczenia rodziców i/lub dziecka o zasadach obowiązujących przy pobieraniu moczu oraz dokładne oznaczenie i opisanie próbki moczu,
USG nerek
Jest nieinwazyjnym, bezbolesnym badaniem, które pozwala określić wymiary nerek, umożliwia wykrycie zaburzeń odpływu moczu z układu kielichowo - miedniczkowego oraz zaleganie moczu po fikcji, diagnozowanie procesów nowotworowych, torbielowatości i kamicy. Doppler w diagnostyce USG uwidacznia przepływ krwi w naczyniach nerek.
Przygotowanie fizyczne - dziecko powinno być na czczo, ale może pic, ponieważ wypełniony pęcherz sprzyja widoczności układu moczowego.
Urografia
Dożylne podanie kontrastu umożliwia dokładną ocenę czynności nerek, układu kielichowo - miedniczkowego oraz przebiegu moczowodów. Dokładniej w stosunku do USG lokalizuje przeszkody w odpływie moczu oraz pozwala na zróżnicowanie pomiędzy poszerzeniem kielichów, wodonerczem, torbielowatością.
Przygotowanie fizyczne - w dzień poprzedzający badanie - 1x środek przeczyszczający, np. Bisacodyle w południe, a wieczorem lewatywa oraz 3x środki pochłaniające gazy, np. Espumisan. W dniu badania rano ponownie lewatywa. Dziecko pozostaje do czasu badania na czczo i wymaga kaniulacji naczynia w celu podania kontrastu.
W czasie badania obserwujemy dziecko, przez dobę po badaniu mierzymy ciśnienie, tętno, pytamy o samopoczucie. Po badaniu podajemy dużą ilość płynów (w celu wypłukania kontrastu).
Cystografia mikcyjna
Jest to badanie pęcherz moczowego, polegające na wprowadzeniu przez cewkę moczową cystoskopu z układem optycznym. Umożliwia to ocenę kształtu i wielkości pęcherza moczowego i cewki moczowej (przy wycofywaniu cystoskopu z pęcherza), jak również ujawnia obecność wstecznych odpływów moczu. Badanie wykonuje się wypełniając pęcherz moczowy rozcieńczonym środkiem cieniującym w ilości odpowiadającej objętości pęcherza (dziecko wymaga założenia cewnika do pęcherza moczowego). Zdjęcia wykonuje się w czasie mikcji i po jej zakończeniu (ujawnia ewentualne zaleganie moczu w pęcherzu).
Cystoskopia umożliwia wykonanie (u dzieci w znieczuleniu ogólnym) niektórych zabiegów urologicznych (np. kruszenie kamieni, cewnikowania moczowodów). Cystografię mikcyjną należy wykonać ok. 2 tygodnie po opanowaniu infekcji, by uniknąć stwierdzenia śródzapalnych odpływów pęcherzowo - moczowodowych, które ustępują po leczeniu.
Przygotowanie fizyczne - lewatywa wieczorem przed badaniem. W dniu zabiegu dziecko jest na czczo, Wymaga dokładnego podmycia okolicy krocza przed badaniem. Po badaniach dzieci często skarżą się na uczucie pieczenia w okolicy cewki moczowej, czasem parcia na mocz. Dolegliwości te można łagodzić stosując nasiadówki z Azulanu.
Badania czynnościowe nerek (klirens kreatyniny, test zagęszczania, test rozcieńczania)
Klirens kreatyniny, czyli współczynnik oczyszczania osocza (ckr)
Współczynnik oczyszczania osocza krwi przez nerki z kreatyniny znajdującej się w nim jako produkt przemiany materii tkanek
Prawidłowe przesączanie kłębkowe u noworodków i niemowląt jest małe i wynosi 30-50% wartości dorosłego (u zdrowej dorosłej osoby 120ml/min), ale od 1 r.ż. zbliża się do wartości jak u osób dorosłych
Zbiórkę moczu w celu oznaczenia ckr wykonuje się u dzieci starszych w ciągu 24 h, u młodszych w ciągu 2-4 h, a u niemowląt zależnie od okresu, w którym udało się zebrać mocz
W czasie zbiórki moczu pobiera się krew w celu oznaczenia stężenia kreatyniny w osoczu
Test zagęszczania
Polega na oznaczeniu gęstości względnej moczu po 16-godzinnym wstrzymaniu podaży płynów (od 18 do 9-11)
W warunkach prawidłowych gęstość względna powinna zwiększyć się do 1025-1030
Próby nie należy wykonywać u dzieci z niewydolnością nerek, w czasie leczenia moczopędnego, u dzieci wymiotujących i z biegunką
Test rozcieńczenia
Wykonuje się go po obciążeniu wodnym w ilości 20 ml/kg m.c.
Prawidłowo pracujące nerki mogą rozcieńczyć mocz do wartości 1001
Wiek dziecka |
Ilość wydalanego moczu |
Liczba mikcji |
1-2 dni |
30-60 |
2-6 |
1 miesiąc |
150-400 |
20-30 |
2-12 miesięcy |
250-500 |
15-20 |
2-3 lata |
500-600 |
ok. 10 |
4-5 lat |
600-700 |
6-7 |
6-8 lat |
650-1000 |
6-7 |
9-14 lat |
800-1400 |
6-7 |
Zakażenia układu moczowego u dzieci: charakterystyka kliniczna, leczenie i profilaktyka
Zakażenie układu moczowego (ZUM) nadal jest najczęstszą chorobą infekcyjną u dzieci
Pojęcie ZUM oznacza obecność drobnoustrojów w drogach moczowych położonych powyżej zwieracza pęcherza moczowego
Tylko asomptymatyczna obecność drobnoustrojów w dolnym odcinku cewki moczowej uważana jest za zjawisko fizjologiczne i niezwiązane z ZUM
Zapadalność
W wieku do lat 6
3-4% dziewczynek
0,08% chłopców
W wieku 7-11 lat
3/1000 dziewczynek
0,2/1000 chłopców
Głównym czynnikiem etiologicznym ZUM są bakterie Gram (-) pochodzenia jelitowego (bakterie wchodzące w skład prawidłowej flory jelitowej człowieka):
Escherichia coli (60-80%)
Proteus
Klebsiella
Enterobacter
Pseudomonas
Zakażenia bakteryjne o innej etiologii:
Bakterie Gram (+) 10% - Staphylococcus albas, Enterococcus
Drożdżaki - Candida albicans
Trichomonas vaginalis - Rzęsistek pochwowy
Chlamydia trachomatis
Czynniki usposabiające:
Współistnienie wad w układzie moczowym (zaburzenia czynnościowe oddawania moczu)
Płeć żeńska
Brak właściwych nawyków higienicznych (okres nauki toalety ciała)
Niektóre stany chorobowe (owsica, cukrzyca, stany zapalne sromu i pochwy u dziewczynek, kamica moczowa, zaparcia)
Zabiegi w obrębie dróg moczowych (cewnikowanie, badania endoskopowe)
Zmiana prawidłowej flory bakteryjnej (w następstwie antybiotykoterapii)
Wiek dziecka (wcześniaki i noworodki)
Dzieci z niedoborami odporności
Aktywność seksualna
Do ZUM dochodzi na skutek zaburzenia równowagi między mechanizmami obronnymi organizmu (miejscowymi i ogólnymi), które ułatwiają wniknięcie bakterii.
Mechanizmy obronne układu moczowego, niesprzyjające rozwojowi ZUM:
Prawidłowa budowa anatomiczna dróg moczowych (zastawek pęcherzowo - moczowodowych, miedniczek nerkowych)
Wydzielanie w drogach moczowych globuliny odpornościowej IgA i białka Tamma - Horsfalla
Struktury błony śluzowej cewki moczowej
Zdolności pęcherza moczowego do całkowitego opróżnienia podczas mikcji
Dziecko z wrodzoną wadą serca
Definicja i epidemiologia: wrodzone wady serca to wrodzone nieprawidłowości budowy anatomicznej serca i dużych naczyń, będące następstwem zahamowania lub nieprawidłowego rozwoju układu krążenia we wczesnym życiu płodowym ( 2-8 tyg. Trwania życia). Częstość występowania w Polsce 5-6 przypadków na 100 żywo urodzonych noworodków.
Wady te są druga po wcześniactwie przyczyną zgonów niemowląt.
Etiologia- choroby wirusowe w pierwszym trymestrze ciąży, cukrzyca, toczeń rumieniowaty, choroby tarczycy, choroby płuc, alkoholizm, leki ( antyarytmiczne, sterydy, przeciw zapalne), niedobory pokarmowe; witaminowe, wiek matki pow. 40 lat, promieniowanie jonizujące, ok. 4% wad współistnieje z aberracjami chromosomalnymi ( zespołem Downa, Morena czy Turnera). W większości przypadków przyczyny nie udaje się ustalić.
Najczęstsze wrodzone wady serca:
ASD- ubytek przegrody międzyprzedsionkowej 14% wad wrodzonych serca, może dotyczyć różnych części przegrody. Zaburzenia hemodynamiczne charakteryzuje przeciek krwi z lewego do prawego przedsionka i zwiększony napływ krwi do płuc. Niewielki ubytek może samoistnie się zamknąć w pierwszym roku życia. Może też przeciek narastać w miarę rozwoju dziecka. Może przebiegać bezobjawowo lub w przypadku wytworzenia się nadciśnienia w prawym przedsionku lub współistnienia innych wad, kierunek przecieku zmienia się na prawo-lewy. Sinica i objawy niewydolności krążenia. Leczenie przezcewnikowe zamykanie ubytku implantem lub chirurgicznie( szew bezpośredni lub łata).
VSD- ubytek przegrody międzykomorowej 20-30% wielkości przecieku zależy od rozmiaru ubytku i oporu łożyska tętniczego płucnego. Przepływ krwi z reguły lewo-prawy, zwiększa przepływ krwi przez płuca i powoduje przeciążenie komory lewej. Wzrost ciśnienia w prawym sercu albo przerost stożka tętnicy płucnej mogą odwrócić przeciek na prawo-lewy, nadciśnienie płucne i występuje sinica ( obniżenia saturacji krwi tętniczej). U niemowląt z dużym przeciekiem lewo-prawym; objawy niewydolności serca, męczenie się, nawracające zmiany zapalne w płucach, bark przyrostu masy ciała. Leczenie - w zależności od stanu. Leki nasercowe, moczopędne, antybiotyki, tlen, leczenie chirurgiczne lub przezcewnikowe zamykanie ubytku.
PDA- przetrwały przewód tętniczy 17% pozostałe z życia płodowego poleczenie między łukiem aorty a tętnicą płucną. Zaburzenia hemodynamiczne związane są z dodatkowym przepływem krwi z aorty do tętnicy płucnej przez niezrośnięty przewód Bottolla- przerost komory i lewego przedsionka może prowadzić do nadciśnienie płucnego. Objawy kliniczne zależne od wieku dziecka i szerokości przewodu. We wczesnym dzieciństwie bezobjawowy przebieg, niekiedy duszność wysiłkowa, duży przeciek, powiększenie serca, nawracające zakażenia dróg oddechowych. Leczenie- przezcewnikowe, przezskórne zamykanie przewodu.
Objawy kliniczne:
W przypadkach najcięższych wad już w pierwszych godzinach po urodzeniu charakterystyczny i dramatyczny przebieg( leczy się operacyjnie dla ratowania życia).
Pierwsze objawy zazwyczaj trudne do zauważenia zwłaszcza w wadach bez sinicy
Część wad ujawnia się z upływem czasu; we wczesnym dzieciństwie lub młodości
Szmer nad sercem o umiejscowieniu i charakterze typowym dla danej wady, może towarzyszyć mu koci mruk
Duszność wysiłkowa
Przyspieszenie czynności serca
Bladość z odcieniem szarym
Wzmożone pocenie
Trudności w ssaniu
Nawracające zakażenie dróg oddechowych z niewydolnością krążenia
Sinica obejmująca skórę i błony śluzowe jamy ustnej z silniejszym zabarwieniem części dystalnych na skutek dużej domieszki krwi żylnej w lewej połowie serca i utrudnienia w płucach
Palce pałeczkowate z deformacja paznokci na kształt szkiełek do zegarków ( w wielu wadach sinicznych)
Dziecko przybiera pozycję kuczną ( w niektórych wadach sinicznych) podczas wysiłku (zmniejsza przeciek żylno-tętniczy, zwiększa przepływ płucny- szybszy wzrost zawartości tlenu we krwi)
Napad hipoksemiczny ( stan zagrożenia życia) jako następstwo nagłego spadku przepływu płucnego wskutek skurczu drogi odpływu prawej komory najczęściej pojawia się między 6 mż a 2rż, często w godzinach rannych lub po śnie. Napady może prowokować: wysiłek fizyczny, stres psychiczny, defekacja, niedokrwistość. Napad rozpoczyna się narastającą sinicą, dusznością, niepokojem lub krzykiem. Może dojść do utraty przytomności, drgawek lub uogólnianej wiotkości. Jest to stan zagrożenie życia ( tlen pozycja kolankowo-łokciowa z nogami przygiętymi do klatki piersiowej, dolantyna i.m. , wyrównanie kwasicy metabolicznej, wodorowęglanem sodu, bark poprawy propranolol i.v. pod kontrola EKG)
Garb sercowy- znaczne uwypuklenie okolicy przedsercowej ( deformacja na skutek przerostu nieprawidłowo zbudowanego serca lub nieprawidłowej konfiguracji naczyń tętniczych)
Hematomegalia i obrzęki w okolicy kostek lub w okolicy krzyżowej u niemowląt, serce obciążone nadmierną praca, zwykle świadczą o niewydolności krążenia
Opóźniony rozwój fizyczny, gorsze ukrwienie i utlenowanie tkanek
Diagnostyka- w celu określenie rodzaju wady i aktualnego stanu układu krążenia:
Wywiad w okresie noworodkowym objawy sugerujące patologie układu krążenia( szmer w sercu), niska punktacja Agar
Badanie fizykalne i rutynowe badanie dodatkowe
Badania nieinwazyjne( nieobciążające dziecka, nie powodują powikłań, istotne jest przygotowanie psychiczne dziecka redukujące lęk: pomiar RR, tętna, częstość oddechów, badanie radiologiczne klp., badanie EKG, badanie echokardiograficzne, badanie doplleroskie, izotopowe, metoda Holtera, próba wysiłkowa, TK i rezonans magnetyczny)
Badania inwazyjne- cewnikowanie i angiografia serca w wyjątkowo trudnych diagnostycznie przypadkach, najczęściej w znieczuleniu ogólnym w większości wad serca przed badaniem podaje się antybiotyki
Profilaktyka infekcyjnego zapalenia wsierdzia
W opiece nad dzieckiem z wrodzoną wadą serca istotne znaczenie mają:
Prowadzenie szczepień ochronnych
Leczenie zakażeń niewydolności krążenia
Zapobieganie zapaleniu wsierdzia
Leczenie ataków hipoksemicznych i zapobieganie im
Dozowanie lub ograniczenie wysiłku fizycznego ( ciężkie wady sinicze wymagają ograniczenie wysiłku)
Utrzymanie dobrej kondycji psychofizycznej - korzystna dla wieku operacja, jakości życia dziecka i jego przyszłości ( ukończenie szkoły, zdobycie zawodu).
Problemy pielęgnacyjne:
WWS różnią się ciężkością przebiegu, objawami oraz powikłaniami ( wpływa na to między innymi wiek)
objawy hemodynamiczne - nadciśnienie tętnicze, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, duszność wysiłkowa, skąpomocz, sinica
nieprawidłowe oddychanie( powikłania płucne, nadmierna męczliwość)
nieprawidłowy stan odżywiania 9 niechęć, odmawianie i męczenie się spożywaniem posiłków, zaburzenia trawienia i wchłaniania, zmniejszony przepływ krwi przez narządu układy pokarmowego)
opóźniony rozwój psychiczny, dojrzewania ( ostry lub przewlekły przebieg choroby)
nietolerancja wysiłku konieczność wypoczynku po krótkim wysiłku- płacz, karmienie, zabawa
obniżona odporność organizmu ( ryzyko zakażenia w miejscu wkłucia dożylnego czynnikami zakaźnymi, zwiększona wrażliwość na brak neutralnej temperatury otocznie)
kryzys rodzinny i dziecka wywołany wadą wrodzoną serca, zaniepokojenie, lęk, konieczność hospitalizacji, operacji, nadopiekuńczość, złość, napięcie emocjonalne
brak lub niedostateczna wiedza dziecka/ rodzica na temat istoty choroby sposobów radzenia sobie z problemami zdrowotnymi dziecka
Zadania pielęgniarki:
działania diagnostyczne- ocena ogólnego stanu dziecka- ocena stanu krążenia tętno/minuta; obecność pulsu naprzemiennego, występowanie mocnych i słabych uderzeń, ocena skóry, obrzęków, ocena stanu układy oddechowego, prowadzenie bilansu wodnego
działania lecznicze- leki zgodne z zaleceniami lekarza, obserwacja działania terapeutycznego i ewentualnego działania ubocznego, samodzielna działalność lecznicza w razie nagłego zagrożenia życia
działania opiekuńcze- zapewniamy poczucie bezpieczeństwa, żywienie, higiena osobista, regularne wypróżnienie, zapewnienie ruchu, zabawy i zajęć w ciągu dnia, dozowanie wysiłku do wydolności dziecka
działania edukacyjne- kształtowanie pozytywnych postaw rodziców wobec dziecka, edukacja na temat próby życia, wydolności wysiłkowej dziecka, technik wykonywania pomiarów RR, tętna, oceny diurezy, obserwacji niepokojących objawów.
Działania pielęgnacyjno - opiekuńcze i profilaktyczne wobec dziecka z ostrą biegunką
Odrębności anatomiczno-czynnościowe układu pokarmowego dzieci:
Niedojrzałość aktu ssania i połykania
Krótka żuchwa
Wydzielanie śliny początkowo jest niewielkie
Niemowlę nie potrafi początkowo przesuwać półpłynnych pokarmów do tylnej części jamy ustnej
Zwieracz wpustu jest słaby i nieszczelnie zamknięty
Żołądek niemowlęcia ma kształt bardziej kulisty niż dorosłego
Pojemność żołądka jest bardzo mała
Wydzielanie kwasu solnego i enzymów trawiennych w żołądku jest niewielkie
Wrażliwość błony śluzowej żołądka jest bardzo duża
Przesuwanie pokarmu w pierwszych dniach życia jest zwolnione
Jelita niemowlęcia są znacznie dłuższe w stosunku do długości ciała (7x) niż dorosłego (4,5x)
Słaba aktywność enzymatyczna błony śluzowej jelita (laktazy - przejściowa nietolerancja laktozy, amylazy - nie trawi skrobi)
Mniejsze wchłanianie tłuszczów
Wzmożona przepuszczalność błony śluzowej jelit
Mała pojemność przewodu pokarmowego w stosunku do zapotrzebowania na pokarm
Niewydolność enzymatyczna wątroby i trzustki
Niedojrzałość układu nerwowego
Całkowita woda w ustroju 80%
Między 2 a 3 rokiem życia przewód pokarmowy osiąga pełną czynnościową wydolność.
Ostra biegunka - jest to stanu utrzymujący się nie dłużej niż 10 dni, w którym niemowlę karmione sztucznie oddaje 3 lub więcej wolnych (wodnistych) stolców w ciągu doby, lub 1 stolec z domieszką tzw. patologiczną (krew, ropa, śluz).
Przyczyny ostrej biegunki:
Wirusy (rota wirusy)
Bakterie (Salmonella, Shigella, E.coli)
Pasożyty (Lamblia)
Grzyby
Zatrucia pokarmowe
Leki (antybiotyki, przeczyszczające)
Błędy w żywieniu (przekarmienie) i pielęgnacji (przegrzanie)
Grupy ryzyka:
Dzieci przedwcześnie urodzone
Dzieci niedożywione
Dzieci złej kondycji psychicznej, narażone na długotrwały stres
Dzieci sztucznie karmione
Zasady postępowania:
Zebranie informacji o czasie trwania objawów, obecności krwi w stolcu
Ocena stopnia odwodnienia
Nawadnianie doustnymi płynami nawadniającymi (DPN) - zupy owocowe, napoje mleczne z jogurtu, kleiki na ryżu (nie wolno podawać glukozy - zastępuje się skrobią - kasze, ryż), nie wolno soku jabłkowego i coca-coli
Nawadnianie doustne:
Roztwór NaCl, sacharoza, woda
Gastrolit (glukoza, Na, K, Cl, HCO3)
Soltral
Wymioty nie są przeciwwskazaniem do nawadniania doustnego.
Przeciwwskazania do nawadniania doustnego:
Ciężki stan ogólny (wstrząs, zaburzenia świadomości, chory nieprzytomny)
Uporczywe wymioty
Niedrożność przewodu pokarmowego
Zaburzenia wchłaniania węglanów
OBJAWY KLINICZNE ODWODNIENIA |
LEKKIE |
ŚREDNIE |
CIĘŻKIE |
Aktywność |
Normalna |
Senne |
Senne do śpiączki |
Kolor skóry |
Blady |
Szary |
Plamisty |
Objętość moczu |
Zmniejszona |
Skąpomocz |
Bezmocz |
Ciemię |
Płaskie |
Obniżone |
Zapadnięte |
Błony śluzowe |
Lekko podsychające |
Suche |
Skąpomocz |
Napięcie skóry |
Nieznacznie obniżone |
Obniżone |
Skóra stojąca |
Tętno |
Prawidłowe lub nieznacznie przyspieszone |
Przyśpieszone |
Znacznie przyśpieszone |
Ciśnienie tętnicze |
Prawidłowe |
Prawidłowe |
Obniżone |
Utrata masy ciała |
<5% |
5-10% |
10-15% |
Postępowanie:
Kontynuowanie karmienia piersią niezależnie od sposobu nawadniania
U niemowląt karmionych sztucznie nie powinno się zaprzestać podawania zwykłych mieszanek
Dzieci starsze powinny po powrocie łaknienia nadal otrzymywać pokarmy diety odpowiedniej do wieku, zalecana jest dieta energetyczna i lekkostrawna
Obserwowanie bilansu płynów
Leczenie farmakologiczne - można stosować sektę, która skraca czas trwania biegunki i poprawia konsystencję stolca oraz można podawać probiotyki (lakcid)
Opieka pielęgniarska w ciężkiej biegunce:
Bezwzględna izolacja dziecka do czasu ustalenia rozpoznania czynnika wywołującego biegunkę w celu ochrony innych niemowląt i personelu
Przestrzeganie reżimu sanitarnego:
Zakładanie odzieży ochronnej
Staranne mycie i dezynfekcja rąk przed i po każdym działaniu przy dziecku
Brudne pieluszki należy umieszczać w specjalnym (oddzielnym) zamkniętym pojemniku
Dezynfekcja bieżąca i końcowa wagi niemowlęcej i materacyka po każdym przewinięciu dziecka
Chore dziecko musi mieć oddzielne, czyste zabawki, termometry, smoczki, butelki, pieluszki
Stała obserwacja dziecka:
Ilość i jakość stolców
Częstość wymiotów
Wygląd
Zachowanie
Kontrola dożylnego nawadniania:
Stały nadzór (gdy pojawi się zaczerwienienie skóry, jej zblednięcie, występują dreszcze czy drgawki, zwyżka ciepłoty ciała)
Obserwacja i pielęgnacja miejsca wkłucia
Pielęgnacja jamy ustnej
Pielęgnacja pośladków:
Częste przewijanie
Mycie okolic narządów moczowo-płciowych oliwką
Smarowanie pośladków maścią ochronną wietrzenie pośladków (układanie dziecka na pieluszce, otulenie tułowia i ramion kocykiem)
Działanie ciepłem
Profilaktyka biegunki:
Przestrzeganie zasad higieny żywienia
Przestrzeganie zasad higieny podczas pielęgnacji
Dbanie o czystość otoczenia dziecka
Dbanie o higienę pomieszczeń
Ograniczenie kontaktu dziecka z obcymi osobami
Eliminacja z otoczenia dymu tytoniowego
Przestrzeganie terminów szczepień ochronnych
Postacie kliniczne zakażenia układu moczowego
Bezobjawowy bakteriomocz
Bezobjawowy ZUM
Zakażenia dolnego odcinka układu moczowego(pęcherz moczowy i cewka moczowa)
Ostre odmidniczkowe zapalenie nerek
Przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek
Objawy kliniczne zakażenia układu moczowego:
ZUM może przebiegać bezobjawowo
U młodszych dzieci symptomy moa być nie charakterystyczne i utrudniają rozpoznanie choroby, np. są to :
brak łaknienia
przedłużona żółtaczka
stany gorączkowe lub pod gorączkowe
niepokój
brak przyrostu masy ciała
biegunka i wymioty
niedokrwistość
u starszych dzieci symptomy choroby są łatwiejsze do interpretacji, zwłaszcza jeżeli powodują rozwój odmiedniczkowega zapalenia nerek- ostrego lub przewlekłego. Należą do nich:
objawy dyzuryczne(ból przy mikcji, parcie na mocz, krwiomocz, ropomocz0
ból brzucha i/lub okolice lędźwiowej
hepatosplenomegalia
gorączka lub hipotermia
sinica
wymioty
moczenie nocne dzienne
rozpoznanie:
badanie ogólne moczu-liczba krwinek białych- wskaźnik ryzyka rozwoju zmian bliznowatych w tych nerkach w przebiegu ZUM ( u dziewczynek powyżej 8 w polu widzenia, a chłopców powyżej 5), oraz krwinek czerwonych 9 więcej niż dwie w polu widzenia)
badanie bakterilogiczne moczu:
nakłucie nadłonowe ( każda ilość bakterii Gram-), natomiast bakterii Gram+ powyżej kilku tys.
cewnikowanie przezcewkowe- liczba bakterii od 1000-100000 w 1ml moczu świadczy o ZUM
Środkowy strumień moczu- chłopcu więcej niż 104 a dziewczynki więcej niż 105 w 3 próbkach moczu
Nowe wskaźniki laboratoryjne w diagnostyce ZUM:
Stężenie prokalcytoniny ( PCT) w surowicy krwi
Stężenie białka C- reaktywnego w surowicy krwi
Stężenie interleukiny 8 w moczu, która produkowana jest w zwiększonych ilościach przez komórki nabłonka dróg moczowych objęte procesem zapalnym
Stężenie adrenomeduliny w moczu
Leczenie:
Nie leczy się bezobjawowej bakteriurii u dzieci powyżej 5 r.ż. ( obecność w moczu bakterii stanowi ochronę przed rozwojem zakażenia bakteriami uropatogennymi)
U młodszych dzieci oraz w ciężkim przebiegu zakażenia stosuje się antybiotyk przez 7-14 dni ( pozajelitowo lub doustnie - antybiotykoterapia sekwencyjna) według określonej lekowrażliwości
U starszych dzieci i w lżejszych przypadkach zakażenia : Nitrofurantoina, Biseptol, Bactrim i/lub wyjałowienie dróg moczowych np. Furaginem lub preparatami soku z żurawin / leczenie wspomagające- 3 tyg. Leczenie dawką zapobiegającą
Po ukończeniu leczenia bez względu na okres jego trwania konieczne jest wykonywanie przez 5 lat ( od ostatniego rzutu choroby) kontrolnych, okresowych badań moczu oraz posiewów i innych zleconych przez lekarza badań
Kontrola w przypadku nawrotów trwa 5 lat, a w przypadku obecności blizn w nerkach do okresu dojrzałości
Profilaktyka ZUM:
Należy dbać o higienę całego ciała ze szczególnym uwzględnieniem okolic krocza ( 2-krotnie w ciągu dnia podmywanie się)
Powinno się pamiętać o codziennej zmianie bielizny osobistej
Utrzymywanie kwaśnego odczynu moczu poprzez spożywanie Wit. C i soku z żurawin/ cytrusy alkalizują mocz
Duża podaż płynów co zapewnia lepszą filtrację nerek, przeciwdziała zaleganiu moczu w pęcherzu i mnożeniu się bakterii
Wyrabianie nawyku regularnych fikcji
Likwidacja stanów zapalnych krocza i okolic odbytu ( np. leczyć u dzieci owsicę)
Unikanie kąpieli w wannie z dodatkiem płynów do kąpieli
Unikanie zaparć - ponieważ zalegające masy kałowe uciskają na pęcherz zmniejszając jego pojemność. Dodatkowo mogą wywierać ucisk na cewkę moczową powodując utrudnione opróżnienie pęcherz moczowego
Wykonanie kontrolnych analiz moczu w przypadku każdej niedyspozycji dziecka
Dzieci z ZUM nie wymagają żadnych ograniczeń dietetycznych
Mogą prowadzić normalny tryb życia, brać udział w zajęciach sportowych. Należy ubierać je w cieplejszą bieliznę w okresie jesieni i zimy, dbać, aby nie przemoczyły nóg
Kąpiele w chłodnej wodzie nie są przeciwwskazane, jedynie po kąpieli należy założyć suchy strój kąpielowy
Nie należy przegrzewać dziecka, ponieważ spocone, rozbierające się w chłodnym miejscu ( w celu oddania moczu) jest narażona na niekorzystne zmiany temperatury
Zespół nerczycowy u dzieci ZN- nie jest jednorodną jednostką chorobową, ale skutkiem różnych procesów chorobowych, które prowadzą do uszkodzenia błony filtracyjnej kłębków nerkowych, która staje się przepuszczalna dla białek
Charakteryzuje się zmianami klinicznymi i biochemicznymi przekraczającymi możliwości kompensacyjne ustroju ( białkomocz przekracza 40 mg/m2/godz. Lub 50 mg/kg masy ciała/24 godz.)
Wymienionym objawom laboratoryjnym towarzyszą:
Obrzęki
Hipowolemia
Hipercholesterolemia
Nadkrzepliwość krwi
Zwiększona wrażliwość na infekcje
Patomechanizm zmian w ZN:
Ucieczka białka jest tak duża że przekracza zdolności wyrównawcze organizmu
Obniżony poziom białka, głównie albumin we krwi, wpływa na obniżenie ciśnienia osmotycznego krwi i utratę płynów poza łożysko krwi
Wzrasta zawartość ciał tłuszczowych we krwi
Zmniejsz się objętość krwi krążącej
Dochodzi do zatrzymania wody i soli oraz powstawania obrzęków
Zapadalność- głównie u dzieci w wieku przedszkolnym ( szczyt zachorowań 3-6 r.ż.), 2 razy częściej u chłopców niż dziewczynek
Przyczyny ZN:
Generalnie nie znana
Zdecydowanie najczęstszą przyczyną jest pierwotne kłębkowe zapalenie nerek
Choroba na tle immunologicznym
Obserwuje się większą skłonność dzieci z ZN do chorób alergicznych
ZN może wystąpić również w przebiegu takich chorób jak cukrzyca, nowotwory, zatrucia metalami ciężkimi, grzybami, oraz w wyniku przewlekłych zakażeń - malaria, kiła, gruźlica, WZW
Wrodzony ZN uwarunkowany genetycznie
Idiomatyczny ZN oporny na leczenie uwarunkowany genetycznie
Objawy ZN:
Uogólnione obrzęki: głównie na twarzy, powiekach, okolicy zew. Narządów płciowych ( wargi sromowe lub worek mosznowy) okolica kości krzyżowej, nadgarstki dłoni, kostki stóp. Obrzęki intensywnie manifestują się głównie rano po obudzeniu się, są miękkie, ciastowate
Oddawanie małych ilości moczu
Nadciśnienie
Utrata apetytu ( związane z niedokrwistością, obecnością płynu w j. brzusznej)
Nudności, wymioty, biegunka
Dziecko jest osłabione, drażliwe
Duszność spowodowana obecnością płynu w jamie opłucnej
Rodzaje stosowanego leczenia:
leczenie spoczynkowe
leczenie dietetyczne
leczenie farmakologiczne
Leczenie spoczynkowe- ułożenie dziecka w łóżku przyczynia się do normalizacji diurezy, ale kiedy stan dziecka ulega poprawie należy zachęcać go do wstawania i chodzenia
Leczenie dietetyczne- dieta wysokobiałkowa: podaż białka w ilości 1,5 g/ kg masy ciała/ dobę+ ilość jaką dziecko traci z moczem, niskosodowa, z ograniczeniem płynów, bogatowitaminowa, bogata w jarzyny i owoce ( przeciwdziała hipopotasemii)
Leczenie farmakologiczne- dożylne wlewy 20% roztworu albumin, leki moczopędne, witaminy C,B,D, podawanie leków sterydowych tzn. Encortonu ( Prdnizonu)
W zależność oddziaływania ZN na leczenie Encortonem wyróżniamy:
postacie sterydowrażliwe- dobra odpowiedz na leczenie Encortonem ( tj. ustępowanie białkomoczu w ciągu 8 tyg. Leczenia)
postaci sterydozależne- widoczna poprawa w czasie leczenia, ale nawrót objawów przy próbie odstawienia leku lub redukcji dawki
postaci sterydooporne- brak odpowiedzi na leczenie Encortonem w ciągu 8 tyg.
Zakres postępowania pielęgniarskiego wobec dziecka z ZN w okresie obrzękowym/ początkowy okres choroby:
ograniczenie aktywności fizycznej
codzienna kontrola następujących parametrów: masa ciała, bilans płynów, RR, tętno, rozmieszczenie i nasilenie obrzęków ( mierzenie obwodu brzucha- obrzęki i ich umiejscowienie mogą się zmieniać), analiza moczu w kierunku białkomoczu i krwinkomoczu / dla oceny czynności nerek
toaleta skóry
konieczność utrzymania określonej diety
przeciwdziałanie negatywnym emocjom wynikającym z choroby i procesu leczenia
ochrona przed infekcjami
Okres remisji:
dieta bogatobiałkowa i niskotłuszczowa
zachęcanie do aktywności fizycznej
obserwowanie ilości oddawanego moczu i przyjmowanych płynów
systematyczna kontrola masy ciała i RR
ochrona przed ukąszeniami owadów i zakażeniami
stałe podawanie Encortonu
systematyczne wykonywanie analiz moczu i zgłaszanie się na wizyty kontrolne do poradni nefrologicznej
kontynuacja szczepień ochronnych po czasie 1-go miesiąca od zakończonego leczenia Encortonem
Objawy hiperkatycyzmu:
zaburzenia wzrostu i dojrzałości układu kostnego
osteoporoza
nadmierna skłonność do wykrzepiania
rozstępy skórne
otyłość głównie twarzy i obręczy barkowej
owrzodzenie żołądka
nadciśnienie tętnicze
owłosienie na karku
plackowate łysienie na głowie
zmniejszenie odporności
Pielęgnowanie dzieci z chorobami układu oddechowego
Choroby układu oddechowego u dzieci:
Duży problem w pediatrii
Duża zachorowalność w zależności od wieku - do 5 roku życia 40/100, po 5 roku życia 5/1000
Duża umieralność :
30% wszystkich zgonów niemowląt
50-70% zgonów wcześniaków
Zespół RIDS - zespół zaburzeń oddechowych.
Rola surfaktantu:
Umożliwia otwarcie pęcherzyków płucnych przy wdechu
Stabilizuje pęcherzyki płucne przy wydechu (zapobiega niedodmie)
Brak surfaktantu:
Wzrost pracy oddechowej
Obniżona podatność układu oddechowego
Rozwój ostrej niewydolności oddechowej
Leczenie:
Oddechem zastępczym
W inkubatorze (komfort cieplny)
Intubacja nosowo-tchawicza, kaniulacja naczyń (żyła - podaż płynów, tętnica - pobieranie badań)
Monitorowanie podstawowych czynności (EKG, RR, puls oksymetria)
Założenie sondy do żołądkowej
Rtg klatki piersiowej, USG głowy (wylewy do OUN)
Podaż płynów ostrożnie, tylko przez pompę infuzyjną
Fizykoterapia - niezwykle delikatnie
Odsysanie - ostrożnie (ból, stres, wzmożone napięcie)
Kontrola działania respiratorów
CPAP - technika stosowania stałego, dodatkowego ciśnienia w drogach oddechowych - rozprężanie pęcherzyków płucnych metodą stałych ciśnień dotchawiczych w drogach oddechowych:
Intubacja przez nos
Noworodek sam generuje oddech
Rozwój układu oddechowego - etapy rozwoju:
Związek z wiekiem dziecka, chorobą, specyficzne problemy:
Terapeutyczne
Pielęgnacyjne
Związane z profilaktyką
Najwcześniejszy etap ok. 24-24 dnia po zapłodnieniu - nabłonkowy zawiązek płuc i oddzielenie się tchawicy od przełyku
Najważniejszy etap rozwoju: 16-24 tydzień życia płodowego - tworzenie się naczyń włosowatych, ukrwienie, powstanie bariery krew-powietrze - umożliwia proces oddychania i wymianę gazową na koniec tego etapu
Początek tworzenia pęcherzyków płucnych: ok. 25 tygodnia życia płodowego - trwa do 8-10 roku życia
Warunki wymiany gazowej - obecność w świetle pęcherzyków płucnych surfaktantu - substancja napięciowo czynna - ułatwia rozprężanie płuc.
Odrębności:
Krótkość dróg oddechowych i ich anatomiczna miniaturyzacja
Wąskośc dróg oddechowych (zwiększone opory w drogach oddechowych)
Cienkość i mała oporowość dróg oddechowych
Właściwości błony śluzowej dróg oddechowych (ukrwienie, delikatność, kurczliwość, opturacje, zatykanie dróg oddechowych)
Budowa klatki piersiowej i niewystarczająca mechaniczna praca mięśni oddechowych
Metabolizm oddychania - szybkie zużywanie zapasów energetycznych, utrata ciepła, wody, wzrost zapotrzebowania na tlen: stres, gorączka
Nieefektywny kaszel, zaleganie wydzieliny - pożywka dla bakterii
Mała odporność swoista na zakażenie, niemożność lokalizacji zakażenia
Szybkie narastanie hipoksemi i hiperkapni
Szybkość powstania niewydolności oddechowo-krążeniowej i zagrożenia życia
Specyfika chorób płuc:
Dojrzałość płuc
Anatomiczna miniaturyzacja, małe wymiary dróg oddechowych
Zależność między chorobą a wiekiem i wzrostem dziecka
Brak odporności immunologicznej (niemowlęta nie karmione piersią - „dziura immunologiczna”)
Wybitna skłonność do powstawania niewydolności oddechowej
Słaba mechaniczna ruchomość klatki piersiowej
Płaskie ułożenie żeber i okrężny kształt klatki piersiowej
Cofanie mostka - brak dostatecznej sztywności chrząstki żebrowo-mostkowej - wciąganie mostka
Pozycja złożeniowa - utrudniona ruchomość przepony
Metabolizm oddechowy - wzmożona przemiana materii
Czynniki strukturalne i metaboliczne, niewydolność oddechowa w czasie stresu
Kaszel nieefektywny
Objawy:
Dzieci starsze - zapalenie płuc jednoogniskowe
Dzieci małe, niemowlęta - zapalenie płuc wieloogniskowe
Gorączka
Kaszel (początkowo suchy, męczący, następnie wilgotny, u małych dzieci brak odksztuszania wydzieliny - niedrożność dróg oddechowych - trudności wentylacyjne: przyśpieszenie oddechu, wciąganie międzyżebrzy, używanie oddechowych mięśni pomocniczych)
Objawy osłuchowe - szmery oskrzelowe, drobne rzężenia, stłumiony odgłos opukowy
Badania potwierdzające - zdjęcie rtg
Badania laboratoryjne - leukocytoza, OB., CRP
Badanie gazometryczne krwi
Noworodki - 30-75 oddechów/min
6-12 miesiąc - 22-31 oddechów/min
1-2 lata - 17-23 oddechów/min
2-4 lata - 16-25 oddechów/min
4-10 lat - 13-23 oddechów/min
10-14 lat - 13-19 oddechów/min
Objawy dysfunkcji:
Niepokój, niemożność zabawy, uspokojenia
Przyśpieszenie oddechu, nieregularność oddychania we śnie
Stosunek czasu wdechu do wydechu zaburzony
Wzmożony wysiłek oddechowy
Zaburzenia ruchomości klatki piersiowej
Zapadanie się mostka
Poruszanie skrzydełkami nosa
Ruchy wahadłowe głowy
Dźwięki oddechowe
Kaszel
Wydzielina z dróg oddechowych
Sinica
Ułożenie ciała i aktywność ruchowa
Ból w klatce piersiowej
Mechanizmy obronne:
Bariery anatomiczne i czynnościowe:
Prawidłowa budowa i funkcje nabłonka migawkowego
Funkcje gruczołów śluzowych
Funkcje kaszlu, kichanie, odksztuszanie, odpluwanie
Bariera druga - nieswoiste mechanizmy obrony:
Pierwszy rzut - temperatura ciała, kwaśny odczyn błon śluzowych, działanie SIgA
Drugi rzut - działanie makrofagów, limfocytów, SIgA
Patomechanizm zmian:
Infekcja wirusowa -> upośledzenie funkcji aparatu rzęskowego -> zaburzenie miejscowej odporności -> obniżenie aktywności bakteriobójczej makrofagów -> niszczenie komórek nabłonka oskrzeli -> nadprodukcja śluzu -> sprzyjanie adhezji, namnażanie bakterii chorobotwórczych w układzie oddechowym.
U dzieci najczęściej zakażenie pierwotne wirusowe, wtórne nadarzenie bakteryjne.
\
Czynniki sprzyjające chorobom:
Środowiskowe - warunki społeczno-ekonomiczne, złe odżywianie, zagęszczenie mieszkań, palenie bierne, rodzeństwo, urbanizacja, hospitalizacje, pora roku
Osobnicze - wcześniactwo, niemowlęctwo, wiek poniżej 5 roku życia, wady wrodzone serca, płuc, ciała obce
Postępowanie pielęgniarskie:
Poprawa wentylacji płuc i zapewnienie odpowiedniej wymiany gazowej:
Zwiększenie powierzchni oddechowej
Pozycje dziecka
Ułożenie
Uspokajanie
Noszenie
Utrzymanie drożności dróg oddechowych, ułatwienie ewakuacji wydzieliny poprzez:
Inhalacje z mukolitykiem
Drenaż ułożeniowy
Oklepywanie, masaż wibracyjny klp, pobudzanie do głębokich oddechów, kaszlu
Odsysanie wydzieliny
Dostarczanie czystego, świeżego, nawilżonego powietrza, w sytuacjach koniecznych skuteczne jest kontrolowana, na zlecenie lekarza tlenoterapia (cewnikiem do nosa, przez maskę, w budkach tlenowych) - obserwacja niebezpieczeństwa
Dokładna, umiejętna obserwacja dziecka, właściwa interpretacja objawów
Udział w kinezoterapii oddechowej i zabiegach fizykoterapeutycznych
Elementy tlenoterapii:
FiO2 - stężenie O2 (nie więcej niż 40%), oksymetria 2 razy na dobę
PaO2 - prężność O2 we krwi tętniczej 50-80 mmHg - puls oksymetria, gazometria - profilaktyka zespołu toksyczności tlenu.
Leczenie inhalacyjne:
Preparaty:
Nawilżające drogi oddechowe (woda - najlepszy mukolityk)
Leki rozkurczające oskrzela
Mukolityki - upłynniające wydzielinę
Przeciw zapalne - antybiotyki, sterydy - podawane przez komory
Niebezpieczeństwa:
Uczulenie
Gwałtowne upłynnienie wydzieliny
β adrenergiczne działanie na mięsień sercowy
Przeniesienie patogennych szczepów bakterii, grzybów, wirusów
Reakcje skurczowe u dzieci z nadreaktywnością oskrzeli
Główne cele postępowania terapeutyczno-pielęgnacyjnego:
Działanie poprawiające wentylację płuc i utlenowanie organizmu
Utrzymanie drożności dróg oddechowych
Ewakuacja wydzieliny z dróg oddechowych
Zabiegi fizykoterapeutyczne
Usuwanie wydzieliny:
Odksztuszanie, odpluwanie, odsysanie, zachęcanie do produktywnego kaszlu
Techniki ręczne - oklepywanie, masaż, wstrząsanie
Ułożenie - pozycje drenażowe - przed posiłkiem, na koniec drenaż tchawicy
Czynniki warunkujące objawy AZS
A. Genetyczne (skłonność rodzinna, dziedziczną predyspozycja - atopia).
B. Środowiskowe:
Klimat - wysoka temperatura otoczenia, wilgotność, nasłonecznienie (mogą określić rozwój poszczególnych alergenów)
Zanieczyszczenie środowiska- przemysłowe, związki chemiczne powstałe ze spalin, tworzyw sztucznych, pestycydów, herbicydów (uszkadzają mechanizmy obronne ustroju i ułatwiają przenikanie alergenów do organizmu człowieka)
Alergeny pokarmowe - mleko i jego produkty, jaja kurze, ryby, soja, pszenica, orzeszki ziemne, czekolada, cytrusy
Alergeny powietrzno pochodne - roztocza kurzu domowego, pyłki roślin, sierść zwierząt, pleśnie;
Drobnoustroje - bakterie (gronkowce), wirusy, grzyby (drożdże).
C. Psychiczne:
stresy, konflikty w rodzinie i szkole (stan i wygląd skóry obrazuje stan psychiczny chorego - błędne koło, „nerwica skóry"- objawy choroby mogą być konsekwencją przykrych przeżyć, frustracji, złego samopoczucia chorego, ale mogą też poprzez swą uciążliwość- swędzenie, bolesność, obrzęk- doprowadzić do stresu i dyskomfortu psychicznego chorego; nasilenie objawów występuje w nocy co sprawia, że dziecko źle śpi, potem jest rozdrażnione, nie koncentruje się na lekcjach i ma trudności w szkole).
D. Czynniki drażniące
urazy mechaniczne, detergenty, substancje zapachowe, wełna, dym papierosowy.
POSTĘPOWAŃE PIELĘGNACYJNO-PROFILAKTYCZNE W SCHORZENIACH ALERGICZNYCH SKÓRY DZIECI
Atopowe zapalenie skóry (AZS)- jest przewlekłą nawrotową zapalną chorobą skóry, która charakteryzuje się zmianami wypryskowymi (zaczerwienienie, grudki, pęcherzyki, wysięk, sączenie) o typowej lokalizacji (niemowlę- twarz; przedszkolak- zgięcia łokciowe i pod kolanowe, nadgarstki, szyja), silnym świądzie i lichenizacji skóry (łuszczenie) oraz współistnieniem innych schorzeń atopowych (AO, ANN).
Jest to jedna z najczęstszych chorób skóry wieku dziecięcego (15-20% dzieci) i najtrudniejsza do pielęgnacji Wyróżnia się trzy fazy AZS wczesnego dzieciństwa; późnego dzieciństwa; okresu młodzieńczego i osób dorosłych.
Pierwsze objawy choroby pojawiają się u większości dzieci (60-80%) przed innymi objawami atopii (AO i AAN występują później), w 3-4 m.ż. (lekkie zaczerwienienie i szorstkość skóry policzków). Potem pojawiają się lekko swędzące, nieznacznie łuszczące się, zaróżowione grudeczki i drobniutkie pęcherzyki skłonne do pękania. Zmiany rozprzestrzeniają się na cale ciało (głowa, szyja, za uszami, klatka piersiowa, kończyny) Charakterystyczna jest suchość skóry. Choroba ma przebieg przewlekły z okresami zaostrzeń (sączenie skóry, strupki, obrzęk skóry, silny świąd, dziecko jest niespokojne, ma zaburzony sen - nasilenie objawów występuje w godzinach wieczornych i nocnych, drapie się, dochodzi do zakażeń skóry). AZS ma tendencję do remisji (80%) u dzieci w wieku 3-5 łat. Zmiany ustępują całkowicie dopiero po 40. rż. Ryzyko wystąpienia astmy jest większe u dzieci z AZS niż u dzieci z populacji ogólnej.
Leczenie podstawowe obejmuje:
Pielęgnacja skóry - eliminacja suchości skóry poprzez nawilżanie i natłuszczanie jest podstawą leczenia zarówno w fazie zaostrzeń zmian skórnych, jak i w ich remisji Podstawą pielęgnacji skóry atopowej są kąpiele emolientowe w połączeniu ze stosowaniem odpowiednich maści natłuszczających
Kąpiele lecznicze
Mają silne działanie nawilżające, usuwają z powierzchni skóry alergeny, substancje drażniące, drobnoustroje, powodują zwiększenie przenikania miejscowo stosowanych leków, działają relaksująco. Bardziej wskazana jest kąpiel w wannie niż prysznic (stosuje się emolient w postaci żelu), gdyż umożliwia dotarcie środka pielęgnacyjnego i/lub leczniczego znajdującego się w wodzie, do wszystkich okolic ciała
Dziecko należy kąpać co najmniej raz dziennie, w wodzie o temperaturze ciała, ok. 35°C (niezbyt gorącej), ok 10-15 minut, bez detergentów, zwykłych mydeł, z dodatkiem emolientu (olejku lub balsamu), niekiedy ze środkiem znieczulającym (3% polidokanol- zmniejsza uporczywy świąd skóry) Skórę delikatnie wyruszyć miękkim ręcznikiem, bez pocierania, prze dotyk.
Bezpośrednio po kąpieli (3-5 min ), gdy skóra zawiera najwięcej wilgoci, (zapobiega nadmiernemu wyparowaniu wody i nasileniu suchości skóry) należy zastosować obojętny preparat nawilżająco- natłuszczający (krem).
Rodzie kąpieli:
kąpiele nawilżające (oleje mineralne, solankowe- 1 kg soli kuchennej na wannę wody);
kąpiele natłuszczające (oleje naturalne, emolienty)
natłuszczanie skóry - nie powinno się smarować skóry dziecka zapachowymi kremami, nie używać pudrów i zasypek- wysuszają, dają odczyny toksyczno-alergiczne.
Emolienty
Substancje natłuszczające, przywracające skórze funkcję naturalnej bariery, odtwarzają płaszcz lipidowy skóry, zapobiegają utracie wody. powodują wzrost jej elastyczności, co zmniejsza uczucie świądu.
Wykazują działanie przeciwzapalne przeciw świądowe. Ich stosowanie zwiększa przepuszczalność naskórka dla substancji leczniczych. Czas działania emolientu jest ograniczony, nie dłuższy niż 4-6 godz., co oznacza konieczność wielokrotnego używania preparatu w ciągu dnia (szczególnie na twarz i ręce). Maksymalny efekt nawilżający występuje ok 30 min. po aplikacji na skórę.
Są bezpieczne w użyciu, gdyż nie zawierają barwników, substancji zapachowych i konserwujących. Wyposażone są w niezbędne dla skory składniki naprawcze (na bazie olejków mineralnych, antysepiyki, mocznik - utrzymuje nawilżenie, ceramid, parafina, wazelina, lanolina, oleje roślinne, woski).
Znajdują zastosowanie w terapii naprzemiennej GKS lub immunomodulatorami.
Postacie emolientów (Oilatum, Balneum): maści, kremy, lotiony, emulsje, żele, płyny do kąpieli, kostki mydlane, pomadki,
Wody termalne
Zawierają dużo krzemionki i mikroelementów, które posiadają właściwości przeciwzapalne, zmniejszająca. Na bazie wód termalnych powstają dermatologiczne kosmetyki firm La Roche Posay i Avene.
Eliminacja alergenów (pokarmowe - początkowo podawać gotowane owoce; roztocza kurzu domowego; pyłki; pierze; sierść zwierząt; pleśnie).
Unikanie czynników drażniących (zbyt wysoka temperatura otoczenia i wilgotność powietrza- 18-20°C, 70-80% wilgotność względna, dym papierosowy, tkaniny syntetyczne, wełna, bawełniane, luźne, przewiewne, miękkie ubrania, detergenty, płyny do płukania- bielizna pościelowa kilkakrotnie wypłukana, substancje chemiczne i zapachowe, twarda woda, mocno chlorowana- niewskazana kąpiel w basenie).
Stosowanie miejscowych leków przeciwzapalnych
Sterydy
Powinny być stosowane na zmienioną zapalnie skórę, bezpośrednio po kąpieli (równomiernie rozprowadzone na gaziku, zmieniane 1-2 razy dziennie, przed nałożeniem nowego opatrunku skora musi być zmyta), w okresie czynnych i nasilonych zmian skórnych. Stosowanie wilgotnych (mokrych) opatrunków (nasilone zmiany) lub leku w opatrunku okluzyjnym (pod przykryciem folią) sprzyja przenikaniu leku przez skórę i zwiększa skuteczność danego leku. Zalecane są maści, a nie kremy ze względu na lepszą ich penetrację i mniejsze działanie drażniące.
Preparaty o słabej sile działania (hydrokortyzon) stosuje się w lekkiej postaci AZS, u dzieci, w obrębie twarzy, okolic zgięciowych i w fałdach skórnych (zwiększone wchłanianie), nie częściej niż 1 - razy dziennie. Na zmiany na tułowiu i kończynach, w bardziej nasilonej postaci AZS można stosować częściej (3x dziennie) preparaty sterydowe o średniej sile działania (dezoksymetazon).
Przewlekłe i nieprawidłowe stosowanie leków sterydowych może prowadzić do wystąpienia miejscowych objawów ubocznych (zaniki, ścieńczenia skórne, przebarwienia, rozstępy, nadmierne owłosienie, krwawienia z naczyń skórnych, wtórne zakażeniu, zapalenia mieszków włosowych, trądzik różowaty, alergia kontaktowa, efekt odstawienia) i ogólnych (zaburzenia osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej). W celu redukcji tych objawów stosuje się terapię naprzemienna z emolitentami (tzw. baza).
Immunomodulatory miejscowe
Leki immimosupresyjne o działaniu przeciwzapalnym. Nowa grupa leków, o dużym profilu bezpieczeństwa, pozbawiona ubocznego działania sterydów. Wy stępują w postaci maści i kremów. Mogą być bezpiecznie stosowane u dzieci na twarz i w fałdach skórnych.
Na początku leczenia mogą wystąpić przejściowe objawy podrażnienia (rumień, świąd, pieczenie).
Stosowanie leków przeciwhistaminowych
Leki I iII generacji stosowane jako terapia wspomagająca Podawane są doustnie, najczęściej na noc Mają działanie przeciwświądowe (Fenistil), uspakajające (Hydroksyzyna), miejscowe znieczulające. przeciwzapalne (Zyrtec), profilaktyczne (choroby alergiczne dróg oddechowych).
Mogą wystąpić objawy uboczne (kardiotoksyczne, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby i szpiku)
Łagodzenie świądu i zapobieganie zakażeniom
Podawanie leków przeciwhistaminowych (Fenistl), zajęcioterapia (odwrócenie uwagi dziecka od dokuczliwego świądu przez zorganizowanie terapii zabawowo-zajęciowej), regularne, krutkie obcinanie dziecku paznokci, czystość rąk, usztywnianie kończyn górnych w stawach łokciwych, ograniczających ruchy rąk (rękawiczki, sztywne mankiety).
Przy zatruciach sączących stosowanie okładów (kwas borowy- 1 łyżeczka na szklankę przegotowanej wody, płyn Burowa (roztwór rivanol,. nadmanganianu potasu, kwasu bornego) wielokrotnie zmienianych(co 3-4 godz ) przez 2-3 dni, aż do przejścia w fazę zasychania. Potem przejście na preparat hormonalny.
Fototerapia (leczenie światłem; obserwuje się korzystny wpływ działania słońca).
Psychoterapia (unikanie sytuacji konfliktowych, właściwy klimat emocjonalny, poprawne stosunki w rodzinie i w szkole).
Hospitalizacja
Ciężka postać AZS stanowi wskazanie do leczenia szpitalnego i terapii ogólnej. W przypadku towarzyszącego zakażenia bakteryjnego stosuje się antybiotyki w iniekcjach, tabletkach lub kapsułkach, a nie w syropie, ze względu na konserwanty i barwniki. W zakażeniach wirusowych- acyklowir, zowirax; grzybiczych - kremy przeciwgrzybiczne.
Hospitalizacja sprzyja odsunięciu pacjenta od alergenów znajdujących się w jego środowisku i codziennych stresów Umożliwia ponowną edukację i aktywny udział pacjenta w stosowanym leczeniu. Pozwała na pogłębioną diagnostykę i identyfikację potencjalnych alergenów.
Leczenie klimatyczne
Wpływa korzystnie na zwiększenie sił obronnych ustroju dziecka, hartuje
skórę i błony śluzowe dróg oddechowych. Sprzyja odsunięciu pacjenta od alergenów domowych. Kąpiele morskie wpływają korzystnie na dzieci z AZS.
Dziecko z cukrzycą typu I
Cukrzyca typu 1 (insulinozależna), częsta choroba metaboliczna wieku rozwojowego, o wieloczynnikowej etiologii, z genetycznie uwarunkowaną predyspozycją, występowaniem markerów autoimmunizacji, postępującą destrukcją komórek β trzustkowych oraz ciężkim niedoborem insuliny. Prowadzi do głębokich zaburzeń w gospodarce węglowodanowej, tłuszczowej, białkowej i wodno-elektrolitowej.
Etiopatogeneza:
Czynniki środowiska rozpoczynające proces niszczenia komórek β trzustki u osób z predyspozycja genetyczną:
infekcyjne- wirusy: różyczki, świnki, coxackie B5, cytomegalii
dietetyczne- wcześnie wprowadzone i długotrwające karmienie niemowląt mlekiem krowim
chemiczne- azotyny, azotany
wcześniactwo i mała masa urodzeniowa
Zapadalność na cukrzycę:
Dzieci i młodzież chorują najczęściej na cukrzycę typu 1. Największa zapadalność w krajach Skandynawii. W Polsce 7-8 /100 tysięcy. Istnieje tendencja wzrostowa zapadalności u dzieci w regionach o dotychczas niskiej zapadalności.
W zapadalności na cukrzycę u dzieci do 15 r.ż. obserwuje się dwa szczyty:
1. W okresie przedszkolnym (niezbyt nasilony)
2. W okresie rozpoczynającego się skoku pokwitaniowego (silnie zaznaczony)
Obserwuje się sezonowość zachorowań- okres jesienno-zimowy i zimowo-wiosenny.
Fazy naturalnego rozwoju cukrzycy:
Faza kliniczna- brak klinicznych objawów choroby, zaczyna się proces destrukcji komórek β (co potwierdza obecności w surowicy specyficznych przeciwciał, a w dożylnych testach obciążających z glukozą osłabiona odpowiedź insulinowa trzustki (kilka miesięcy do kilkunastu lat)
Faza ujawnienia się choroby- nasilenie objawów zależne od rozległości uszkodzenia komórek β i stopnia niedoboru insuliny.
- początek bardzo łagodny- nadmierne pragnienie (polidypsja), wielomocz (poliuria)- również w nocy, ubytek masy ciała, narastające uczucie zmęczenia, zaburzenia koncentracji, nawracające zakażenia skóry, kandydoza pochwy (kilka tygodni do kilku miesięcy)
lub
- początek nagły- (kilka dni), ciężka kwasica ketonowa, kończąca się niekiedy śpiączką. W czasie rozwijających się zaburzeń wodno-elektrolitowych pojawiają się cechy odwodnienia, w nadmiarze gromadzenia się ciał ketonowych daje zapach acetonu z ust.
Faza częściowej remisji zwana „miesiącem miodowym”- po wdrożeniu leczenia insuliną po kilku dniach lub tygodniach dochodzi do normalizacji glikemii przy minimalnej podaży insuliny poniżej 0,5 j/kg/dobę, trwa kilka tygodni lub miesięcy. Zwykle dotyczy starszych dzieci.
Faza pełnej insulinozależności - całe życie.
Rozpoznanie cukrzycy typu 1:
Kryteria kliniczne: charakterystyczne objawy kliniczne
Kryteria laboratoryjne: glikemia na czczo >126 mg/dl (7,0 mmol/l); glikemia przygodnie oznaczona > 200 mg/dl (1,1 mmol/l)
Potwierdzenie w/w wyniku badaniem tolerancji glukozy w teście doustnego przeciążenia.
Prewencja cukrzycy typu 1:
Pierwotna- eliminacja mleka krowiego z żywienia niemowląt w pierwszych 6 miesiącach życia.
Trzeciorzędowa- (dotyczy już chorych) zapobieganie późnym powikłaniom cukrzycy przez wdrożenie leczenia z uzyskaniem okołonormoglikemii.
Drugorzędowa- zmniejszenie ryzyka cukrzycy poprzez zahamowanie destrukcji komórek β trzustki
Cechy charakterystyczne cukrzycy typu 1:
znaczna chwiejność glikemii zmienny z dnia na dzień tryb życia, aktywności fizycznej dziecka, błędy żywieniowe, błędy dawkowania insuliny, zmiany związane z pokwitaniem, stresy, współistniejące choroby, ukryte/jawne klinicznie zakażenie)
tendencje do rozwoju ostrych powikłań (hipoglikemia, kwasica ketonowa)
Leczenie cukrzycy typu 1:
Cel:
Uzyskanie równowagi metabolicznej zapewniającej dobre samopoczucie oraz prawidłowy rozwój fizyczny i umysłowy dziecka.
Podstawowe elementy leczenia:
insulinoterapia
prawidłowe żywienie
codzienna aktywność fizyczna
uzupełnienie ciągłą edukacja diabetologiczną dziecka i jego rodziny
Ocenę wyników leczenia opiera się na:
Domowych badaniach glikemii (4-8/dobę)
ocenie cukromoczu
Ocenie hemoglobiny glikowanej (HbA1c)- kluczowy wskaźnik oceniający ryzyko powikłań cukrzycy i monitorujący leczenie.
HbA1c (hemoglobina zawarta w krwinkach czerwonych, łączy się z glukozą proporcjonalnie do poziomu glukozy we krwi). Pozwala określić średni dobowy poziom glikemii w okresie ostatnich 3 miesięcy. Wynik prawidłowy 4,0-6,5 %. Badanie należy powtarzać, co 3 miesiące.
Podział insulin ze względu na czas trwania:
Krótkodziałająca- początek działania po 15-30 minutach, czas działania 4-8 godzin, można podawać dożylnie podczas kwasicy ketonowej, w pompach insulinowych podczas zabiegów chirurgicznych lub w okresie po rozpoznaniu cukrzycy.
Insuliny o pośrednim czasie działania- początek działania po 2 godzinach, działanie utrzymuje się przez 22-24 godziny
Insuliny długodziałające- działanie po 3-4 godzinach, utrzymuje się 24-28 godzin.
Metody insulinoterapii:
Konwencjonalna insulinoterapia- 2x wstrzyknięcie mieszaniny podskórnie (i. krótkodziałająca z i. długodziałająca), czasami dodatkowo wstrzyknąć krótkodziałającą przed głównym posiłkiem lub dla uniknięcia tzw. zjawiska brzasku( poranne wzrosty glikemii)
Podskórny wlew insuliny za pomocą osobistej pompy insulinowej- w pompie fiolka z insuliną krótkodziałającą, zaprogramowana żeby insulina wstrzykiwała się automatycznie przez całą dobę. Zapewnia to stały poziom insuliny, na który nakłada się BOLUS związany z przyjmowaniem posiłków.
Dobowa dawka insuliny zależy od:
wieku i masy ciała
czasu trwania cukrzycy
sposobu odżywiania
aktywności fizycznej
współistniejących chorób
stężenia glukozy we krwi
W początkowym okresie około 0,5 j/kg/dobę.
W okresie przed pokwitaniem i dłużej trwającej cukrzycy 0,7-1,0 j/kg/dobę.
W okresie pokwitaniowym 1,0-1,5 j/kg/dobę.
Zasady żywienia:
Wywiad- tryb życia pacjenta i jego rodziny, sposób odżywiania się, czystość, skład posiłków, system pracy rodziców
Żywienie- ma dostarczyć należnej energii, jakości odpowiedniej do rozwoju i wzrastania do kontroli cukrzycy
Codzienna dieta
50-60% złożonych, bogatoresztkowych węglowodanów (chleb gruboziarnisty, kasza, ryż, płatki, makaron, ziemniaki).
10% ograniczać węglowodany proste, spożywać w produktach złożonych zawierających białko i tłuszcze.
Ocena ilości węglowodanów diecie:
- system wymienników węglowodanowych
- obliczanie w gramach najczęściej do 10 g węglowodanów
- użycie indeksu glikemicznego
10% tłuszcze zwierzęce
30% tłuszczów dla dzieci powyżej 5r.ż.- u młodzieży około 35-40%
10-15% białka- niemowlęta 2g/kg/dobę
- starsze dzieci 1g/kg/dobę
- w okresie dojrzewania 0,8-0,9 g/kg/dobę
należy zachęcać do spożywania roślinnego białka (fasola, soczewica, rośliny strączkowe- węglowodany złożone+ błonnik)
Błonnik- rozpuszczalny w wodzie: jarzyny, rośliny strączkowe, owoce; zwalnia wchłanianie węglowodanów, nie stanowi źródła energii, ma zmniejszać poposiłkowe glikemie. Nierozpuszczalny w wodzie- kasza, płatki; stymuluje prawidłową czynność nerek.
Substancje słodzące: aspartam- można dla poprawy smaku
Specjalna żywność- niepolecana, droga wysokokaloryczna
Planowanie posiłków zależy od modelu insulinoterapii:
Terapia konwencjonalna- 6 posiłków/dobę, w stałych porach dostosowanych do dwóch wstrzyknięć insuliny krótko i długodziałającej, rano i wieczorem.
Chorzy leczeni metodą intensywnej insulinoterapii- liberalizacja składu, rozkładu, pory posiłków; pacjent adaptuje dawki insuliny do aktualnej glikemii, wysiłku fizycznego, zjadanych posiłków. Posiłki 45 razy dziennie w odstępach 4-6 godzin.
Wysiłek fizyczny: gimnastyka, jazda na rowerze, marsz, biegi, gra w piłkę; po wysiłku wskazany jest wypoczynek.
Wypoczynek: poprawa przyswojenia glukozy w tkankach, zwiększa insulinowrażliwość.
Wartość glikemii należy mierzyć przed wysiłkiem, w czasie(gdy długo) oraz po wysiłku.
Glikemia <4,5 mmol/l, po przebytym niedocukrzeniu wysoka glikemia (16,6 mmol/l) lub gdy przy glikemii około 14 mmol/l - aceton w moczu.
Przed nieplanowanym wysiłkiem fizycznym dodatkowa porcja węglowodanów zależna od glikemii i intensywności zajęć fizycznych.
Program edukacji jest procesem ciągłym:
Ogólne wiadomości o chorobie i jej objawach
Teoria i praktyka n/t zasad insulinoterapii
Rozpoznanie i postępowanie w ostrych stanach niewyrównania
Wprowadzenie zmian w dawkach insuliny i żywieniu na podstawie wyników kontroli glikemii
Zasady żywienia
Umiejętność oznaczenia glikemii (za pomocą gleukometru)
Profilaktyka skutków długoterminowej cukrzycy (retinopatia, miażdżyca, polineuropatia)
Hipoglikemia: najczęstsze ostre powikłanie choroby cukrzycowej.
Przyczyny:
zbyt duże dawki insuliny
niedostosowanie przyjmowania posiłków do wstrzyknięć insuliny
rzadziej nadmierny wysiłek
Rozpoznanie:
-na podstawie objawów klinicznych + poziom glikemii. Wartość graniczna, poniżej, której mogą wystąpić objawy hipoglikemii, dla osób starszych 50mg/dl, u niemowląt 40-50 mg/dl.
Hipoglikemia I faza (łagodna):
Objawy: wynikające z p.o. wegetatywnego - bladość skóry, potliwość, drżenie mięśni, tachykardia, poczucie głodu, mrowienie ust.
Objawy lekkiej hipoglikemii ustępują po 10-15 minutach po spożyciu szybko wchłanialnych węglowodanów.
Hipoglikemia II faza (wstrząs hipoglikemiczny):
Objawy związane z głodem OUN:
lęk, depresja czy agresja
ogólne osłabienie, męczenie, bóle głowy, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia mowy, widzenia, świadomości- utrata świadomości, do stanu śpiączki hipoglikemicznej, której mogą towarzyszyć drgawki (stan zagrażający życiu)
Lekka lub umiarkowana hipoglikemia>> mocno osłodzony napój, kostka cukru.
Choroby zakaźne wieku rozwojowego
Ciągle duża chorobowość
Łatwe przenoszenie się, duża zaraźliwość
Choroba zakaźna to wynik działania (w tym samym miejscu i czasie):
czynnika zakaźnego
źródła zakażenia
warunków środowiska populacji podatnej na zakażenia
Skuteczne zapobieganie chorobom zakaźnym polega na:
poznaniu właściwości czynnika chorobotwórczego
drogi przenoszenia
umieć wykrywać i izolować źródła zakażenia
znać okres wylęgania i zaraźliwość poszczególnych chorób
zwiększać odporność na zakażenia populacji (szczepienia, dobry stan odżywiania)
podnoszenie stanu sanitarnego i higieny społeczeństwa
problem zakażeń szpitalnych
Co powoduje choroby zakaźne?
Patogeny - wirusy, bakterie, grzyby, pierwotniaki, riketsje, mykoplazma
Choroby wirusowe - odra, różyczka, ospa wietrzna, świnka, mononukleoza, cytomegalia, WZW, grypa, rumień nagły
Dwufazowość przebiegu - pierwsze objawy nieżytowe podobne, druga faza - wysypka, łatwość przenoszenia się drogą kropelkową; wrota zakażenia - górne drogi oddechowe
Zakaźne choroby bakteryjne (np. płonica), zdolność bakterii do tworzenia form przetrwalnikowych, sprzyja rozwojowi form wegetatywnych i obniżenia odporności organizmu, zaburzenia biocenozy, wcześniejsza infekcja wirusowa. Wytwarzają toksyny.
Choroby zakaźne przebiegające z wysypką
Odra
Wirus, duża zaraźliwość - największa na 4-5 dni przed wysypką, źródło - chory człowiek, droga kropelkowa, okres wylęgania ok. 9-11 dni, po tym okresie objawy nieżytowe - prodromalne.
W ciągu 2-3 dni pojawiają się charakterystyczne dla odry plamki Fiłatowa-Koplika w jamie ustnej, na wewnętrznej stronie policzków - małe, czerwone plamki, z białym punkcikiem - objaw wcześniej niż na ciele.
Wysypka rumieniowo- plamkowo- grudkowa po około 5 dniach od początku choroby - najpierw za uszami, na twarzy, schodzi na szyję, tyłów, kończyny, znika w tej samej kolejności po kilku dniach.
Powikłania:
częste: zapalenie oskrzeli, krtani, opon, mózgu,
rzadsze: powikłania neurologiczne- zapalenie mózgu (2-3 tydzień choroby) i też podostre stwardniające zapalenie mózgu (w kilka lat po chorobie) prowadzące do zgonu.
Leczenie: wyłącznie objawowe, leżenie w łóżku przez 7-10 dni, jeszcze w domu.
Pielęgnacja: dieta, pojenie, wietrzenie, spokój, środki przeciwkaszlowe, zaciemnienie pokoju- silny światłowstręt, izolacja chorego.
Profilaktyka - najskuteczniejsze to szczepienia (teraz wszystkie dzieci w Polsce), gamma-globulina - najpóźniej w 5 dni po kontakcie z chorym.
Ospa wietrzna
Inaczej wiatrówka - najbardziej zaraźliwa, obecnie najczęstsza choroba zakaźna wieku rozwojowego.
Wirus może pozostawać w tkance nerwowej, uaktywniać się i dawać obraz półpaśca.
Zakażenie drogą kropelkową, okres wylęgania 14-18 dni, zaraźliwość na 1-2 dnia przed wysypką i trwa do przyschnięcia ostatnich strupów.
Pierwsze objawy: nieżytowe, gorączka, swędząca wysypka, w kilku rzutach, w różnych fazach rozwojowych, wykwit>plamka>grudka>pęcherzyk z płynem>strupek>po odpadnięciu przebarwienie.
Miejsce wysypki: najpierw tułów, potem twarz, kończyny, śluzówki
Powikłania: ropnie skóry, rzadko przyzakaźne zapalenie mózgu, chore dziecko w szpitalu.
Leczenie: objawowe
Pielęgnacja: leżenie w łóżku, dziecko gorączkuje, wykwity.
Nagminne zapalenie ślinianek przyusznych (świnka)
Wirus świni, mniejsza zdolność zakażania, okres wylęgania 2-3 tygodnie.
Okres zaraźliwości na 2-6 dni przed wystąpieniem objawów i 7-9 dni po ustąpieniu.
Objawy: ból przy jedzeniu, gryzieniu, bolesny obrzęk ślinianek przyusznych.
Czasami powikłania: zapalenie trzustki, jajników, jąder, zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych.
Leczenie: objawowe,
Pielęgnacja: ma podstawowe znaczenie, leżenie w łóżku, ciepło, izolacja chorego, środki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, szczepienie.
Rumień nagły (gorączka trzydniowa)
Ostra wirusowa choroba zakaźna, okres wylęgania 7-9 dni, wysoka gorączka do 40 stopni i pojawiają się na tułowiu oznaki podobne do wysypki. Znikają po 2 dniach. Chorują dzieci od 6 m.ż. do 2 roku życia.
Różyczka
Okres wylęgania 14-21 dni, wirus różyczki, zapadalność bardzo dużą, czasami przebieg bezobjawowy, wysypka po okresie nieżytowym - odropodobna, ale przebij łagodniejszy. Powiększenie węzłów gardłowych.
Problem kobiet ciężarnych: szczepienia, gamma-globulina,
Wrodzona różyczka (prenatalna)- objawy (triada Gregga)
wrodzone wady serca (PDA, PS, USD)
uszkodzenie słuchu
uszkodzenie wzroku, zaćma, jaskra
Infekcja różyczkowa płodu i łożyska
poronienia
martwy poród
infekcja narządów
Płonica (szkarlatyna)
Choroba zakaźna o etiologii bakteryjnej - paciorkowiec hemolizujący z grupy A-angina paciorkowcowa. Osobnik chory ma anginę, zaraża osobnika wrażliwego na jad erytrogenny (paciorkowiec ten wytwarza toksynę erytrogenną), zakażenie przez przedmioty, ślinę, pokarmy zakażone przez chorego, nosiciela lub uzdrowieńca.
Okres wylęgania ok. 2-5 dni, obecnie łagodny przebieg, duża śmiertelność
Objawy: nagłe, gorączka, biegunka, wymioty, zapalenie gardła, migdałków, język początkowo obłożony białym nalotem, po kilku dniach „malinowy”, wysoka gorączka > wysypka plamista, najwięcej w pachwinach, pod pachami, na brzuchy, brak wysypki („blady trójkąt” między fałdami policzkowymi, „trójkąt Fiłatowa”, czasami wysypka słabo nasilona i szybko znika. 1>2-4 tygodnie bardzo znamienne- łuszczenie się skóry na stopach i dłoniach (łuszczenie płatowe).
Powikłania:
w 1 tygodniu-toksyczne: zapalenie mięśnia sercowego
w 2 tygodniu- septyczne
później o charakterze immunologicznym- zapalenie nerek, stawów
Leczenie: antybiotyki z grupy penicylin
Cytomegalia
Ostra choroba wirusowa występująca głównie u osób z zaburzeniami odporności.
Najcięższa postać - w płodów (embriopatie, fetopatie, zmiany zapalne w różnych narządach)
Zakażenie prenatalne - przez łożysko, podczas porodu, u noworodków podczas karmienia piersią, przez ślinę - jeżeli matka wydala wirusy, zakażone noworodki wydalają wirusy - izolacja.
Starsze dzieci: kontakt ze śliną, moczem, krwią, przetaczanie krwi, środki krwiopochodne od zarażonego dawcy. Objawy: bezobjawowo lub objawy jak w mononukleozie, osłabienie, bóle mięśni, głowy, brzucha, powiększenie węzłów chłonnych, wątroby, śledziony, gorączka.
Rozpoznanie: badanie serologiczne; dzieci z upośledzoną odpornością: ciężkie śródmiąższowe zapalenie płuc
Leczenie: antywirusowe, immunoglobuliny- cytotect, u innych- objawowe.
Objawy: uszkodzenie OUN
Mononukleoza
Wirusowa choroba zakaźna, u dzieci lub młodzieży, zakażenie przez ślinę, okres wylęgania 30-50 dni.
Objawy- zwiastuny: gorączka - stały objaw, czasami wysypka plamisto- grudkowa, łatwe męczenie, obrzęk powiek.
Leczenie: objawowe, konieczne leżenie 21 dni, zapalenie gardła, powiększenie węzłów szyjnych, śledziony; leżenie w łóżku, unikanie wysiłku fizycznego.
Zakażenia meningokokowe (bakteria Meisseria Meningitidis)
Zakażenie drogą kropelkową.
Grupy najwyższego ryzyka:
dzieci do 5 roku życia (żłobek, przedszkole)
młodzież 11-24 rok życia (zbiorowości szkolne, studenckie)
dorośli (bezpośredni kontakt z meningokokiem
Objawy:
pierwsze objawy niecharakterystyczne, przypominają objawy grypy (wysoka temperatura, bóle kości, stawów, bóle głowy)
wysypka krwotoczna (u ok. 50% pacjentów)
szybkie narastanie objawów prowadzące do:
sepsy z objawami zapalenia opon
sepsy opon mózgowo-rdzeniowych
sepsy bez objawów zapalenia opon
W piorunującej postaci zakażenia meningokokowego, zgon może nastąpić w ciągu kilku godzin.
Trwałe skutki:
upośledzenie słuchu
ubytkowe objawy neurologiczne
problemy psychiatryczne
uszkodzenie kości i stawów
niewydolność nerek
zmiany narkotyczne na skórze - blizny, oszpecenia
amputacje kończyn
Gorączka
- odczyn ogólny organizmu na czynniki zakaźne (bakteryjne, wirusowe, pasożytnicze) jak i nie zakaźne.
Korzystne strony gorączki: wzrost przemiany materii (1stopień= 13%), tworzenie przeciwciał, zwalczanie zakażenia.
Długotrwała gorączka: powodowana przez wirusy; wpływ na układ krążenia, oddychania; obniża łaknienie, nasila katabolizm, prowadzi do niedożywienia.
Szczepienia ochronne: wg obowiązującego kalendarza szczepień.
Szczególna ochrona: wcześniaki, noworodki, leczone sterydami, z anemią, niedożywione, z wadami hospitalizowane
18
28