OTWARTE:

1) Fosforylacja substratowa z cyklu Krebsa.

2) Reakcja cyklu mocznikowego, gdzie powstaje związek, z którego może być odtworzony asparaginian.

3) Koenzym A (wzór), 3 przykłady szlaków, gdzie występuje.

4) Ketogeneza od związku, który bierze udział w reakcji która kontroluję syntezę cholesterolu.

5) 2 wzory aminokwasów, które mają związek z wadą dekarboksylacji alfa-ketokwasów, która powoduje wczesną śmieć dzieci - podać nazwę schorzenia. (chodziło o chorobę z moczem o zapachu syropu klonowego, trzeba było narysowaś walinę, izoleucynę lub leucynę)

6) Wątrobowa reakcja powstawania kreatyny, rola związku.

7) Reakcja, której defekt występuje przy nietolerancji fruktozy, wyjaśnić jednym zdaniem, dlaczego występuje wtedy hipoglikemia.

Ostatnia reakcja z syntezy kortyzolu plus jej lokalizacja narządowa i subkomórkowa.

9) Dwie reakcje z katabolizmu puryn, gdzie występuje deficyt enzymów jako jednostki chorobowe. Co jest skutkiem tych deficytów (jednym zdaniem).

10) Narysować dipeptyd B-alaninowy który aktywuje ATPazę miozynową chodziło o anserynę lub karnozynę.

TEST:

1. Mitochondria w roztworze zawierającym bursztynian i amobarbital. Ile ATP powstanie z przemiany bursztynianu do fumaranu?

a) 0, bo zahamowany łańcuch oddechowy

b) 2 (wg nowej konwencji 1,5)

c) 3 (wg nowej konwencji 2,5)

d) żadna odpowiedź nie jest poprawna

e) 1

2. Przy niewydolności wydzielniczej trzustki:

a) wit. B12 wydalana z kałem w postaci kompleksu z kobalofiliną

b) wydalana z kałem w kompleksie z czynnikiem wewnętrznym

3. miRNA:

a) przyłącza się do 3'-UTR i hamuje translację

b) przyłącza się do 5'-metyloguanozyny

c) przyłącza się do ogona poliA

d) przyłącza się do 5'UTR i hamuje inicjację translacji

4. Co jest źródłem ADP do ADP-rybozylacji białek:

a) NAD

b) FAD

c) ATP

d) FMN

5. Która witamina, w postaci aktywnej, wpływa na działanie kortyzolu na komórki:

a) B1

b) B2

c) B6

d) B12

e) K

6. Tabelka z kodonami, która sekwencja koduje peptyd złożony z naprzemiennie występujących Lys i Cys.

AAA UGU

AAG UGU

AAA UGC

AAG UGC

7. 80% estradiolu u mężczyzn powstaje w wyniku:

a) aromatyzacji testosteronu w tkankach obwodowych

8. Reakcja dysmutazy ponadtlenkowej

a)O2- + O2- + 2H+ -> H2O2 + O2

9. Gdy reakcja wygląda tak: substrat + tlen---> produkt + nadtlenek wodoru, to jaki to enzym?

a) oksydaza

b) dysmutaza

c) oksygenaza

d) dehydrogenaza

e) dioksygenaza

10. Słynne pytanie z NAD, NADH i 340 nm:

a) przy utlenianiu NADH do NAD+, następuje spadek absorbancji światła o długości fali 340 nm (gdy redukcja to wzrost)

11. Karbamoilotransferaza asparaginianowa jest enzymem regulowanym: (jest regulowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez CTP i ATP)????

a) przez defosforylację i fosforylację

b) przez nieodwracalne modyfikacje kowalencyjne

c) allosterycznie

d) białkami regulatorowymi

12. Apoenzym to:

a)część białkowa enzymu, która po połączeniu z kofaktorem i grupą prostetyczną tworzy holoenzym

13. Przy wyznaczaniu Km czynnikiem zmiennym jest:

a) stężenie substratu?

b) temperatura

c) stężenie H+

d) czas reakcji

e) stężenie enzymu

14. Choroba wtrętów komórkowych to brak:

a) fosfotransferazy GlcNAc

15. W 90% zespół Williamsa to defekt genu:

a) elastyny

b) fibryliny

c) kolagenu II

d) kolagenu IV

16. Lek stosowany do blokowania transferazy peptydylowej u Eukariota:

a) cykloheksimid

b) puromycyna

c) streptomycyna (działa tylko u prokariota)

17. Zespół Zelwegera:

a) brak lub niedobór peroksysomów

18. Jakie aminokwasy bezpośrednio lub pośrednio biorą udział w syntezie porfibilinogenu?

a. Glicyna, izoleucyna, walina, metionina

19.Bilirubina pośrednia(wolna) to:

a. związana z albuminami

b. monoglukuronid bilirubiny

c.Diglukuronoid bilirubiny

d.Wystepuje w hepatocytach ?

e. niezwiązana z niczym w osoczu

20. Koenzymy ściśle związane w kompleksie dehydrogenzay pirogronianowej to:

a. TDP, kwas liponowy, CoA

b.TDP, kwas liponowy, FAD

c.NAD,FAD, CoA

22. Adrenalina powstaje z noradrenaliny w wyniku:

a) N-metylacji

b) acetylacji

c) hydroksylacji

d) karboksylacji

24. Katabolizm, substrat biotynoniezależny to:

a) alfa-ketoglutaran

b) beta-metylokrotonian

c) mleczan

25. Prekursory PRPP w mięśniu pochodzą z:

a) odwracalnej, nieoksydacyjnej fazy szlaku PPP

b) z nieodwracalnej, oksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego

c) z glikolizy

26. Enzymy fazy oksydacyjnej, nieodwracalnej szlaku PPP:

a) dehydrogenaza glukozo-6-P, dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa

27. Najlepiej poznany i najczęściej występujący defekt enzymatyczny przy galaktozemii:

a) urydylilotransferaza 1-fosfogalaktozowa

28. Główny enzym w katabolizmie serotoniny:

a) oksydaza monoaminowa

b) COMT

29. Termogenina:

a) produkcja ciepła poprzez indukcję przepływu H+ z pominięciem syntazy ATP b) zablokowanie przepływu elektronów

c) pobieranie ciepła przez rozpad ATP

d) zwiększona synteza ATP

e) zablokowanie przepływu H+

31. Produkcja androgenów:

a) warstwa pasmowata i kłebkowata

b) tylko warstwa pasmowata

c) warstwa siateczkowata i pasmowata

(pasmowata i siatkowata???)

32. Produkcja glukokortykoidów:

a) warstwa pasmowata i kłebkowata

b) tylko warstwa pasmowata

c) warstwa siateczkowata i pasmowata

(pasmowata i siatkowata???)

33. Fałsz o testosteronie:

a) jest pod wpływem 5-alfa-reduktazy przekształcany w nieaktywny dihydrotestosteron (bo to aktywna forma)

34. Kwas pteroilowy z kwasem glutaminowym tworzy:

a) kwas foliowy

35. Pułapka folianowa wynika z:

a) nieaktywności reduktazy dihydrofolianowej

b) gromadzenia się metylotetrahydrofolianu

c) gromadzenia się metylotetrahydrofolianu i metioniny

36. Pierwotnie powstałe HDL nie posiadają:

a) podwójnej błony

b) nie ma apo C i E

37. Przy defekcie 1-alfa hydroksylazy jaką substancję podasz pacjentowi:

a) 1,25-OH D3

38. Homocysteina niezależnie:

a) wpływa na ryzyko wystąpienia miażdżycy, choroby niedokrwiennej serca

b) związana z niedoborem witaminy B12, niedokrwistościa

41. wzrost produkcji SHGB

a) estrogeny

42. Co jest źródłem grupy tiolowej dla cysteiny:-

a) S- adenozylometionina-

b)PAPS-

c)SO3 2-

d)HSO3 –

43. Opis choroby, generalnie: odkłada się galaktozyloceramid, czego niedobór: - B-galaktozydazy

44. Fałsz o hormonie wzrostu

a) powstaje poprzez odczepienie środkowej części peptydu

45. Anaplerotyczna funkcja karboksylazy pirogronianowej

a) zapewnia powstawanie dwukarboksylowych związków dla cyklu Krebsa

b) żadna odpowiedź nie jest poprawna

46. W jakiej reakcji występuje dehydrogenaza 17b-hydroksysteroidowa

a) pregnenolon -> progesteron

b) progesteron -> 17-HYDROKSYprogesteron

c) estron -> estriol

d) dehydroepiandrosteron -> delta5-androstendiol

e) estron -> 17b-estradiol

47. Wolna bilirubina to

a) ta występująca w osoczu

b) związana z albuminą

c) związana z glukuronianem

d) występująca w hepatocytach

48.Co jest substratem dla PGI2( nie było arachidonianu)

a)kwas linolowy ALBO GAMMA LINOLENOWY

b)kwas linolenowy

49. Z czego syntetyzowane są poliaminy

a) z metioniny i argininy (chyba to było poprawne)

b) ornityny i cysteiny

c) PAPS i glutaminian

d)glutaminy i s-adenozylometioniny

50. Fałsz o metabolizmie aminokwasów

a) prolina powstaje z argininy poprzez odwrócenie katabolizmu

52. Dlaczego mioglobina nie wiąże CO

a) zawada przestrzenna histydyny dystalnej

53. Jak ibuprofen wpływa na COX

KOMPETYCYJNIE HAMUJE Z ARACHIDONANIEM

54. Związek hamujący transferazę peptydylową u eukaryota.

a) puromycyna

b) ryfampicyna

c) tetracyklina

d) chloramfenikol

e) cykloheksamid

55. Jamajska choroba wymiotna.

a) hipoglicyna hamuje dehydrogenaze krótko i średniołańc acylo co A

56. Co wiąże Ca2+ w mm. Gładkich

a) kalmodulina, kaldesmon

b) kalmodulina, aktyna

57. Co hamuje lizyna i ornityna

a) Arginazę

58. Jakie leki stosujemy w niedokrwiennej chorobie serca

a) nitrogliceryna

60. Z czego powstają IP3 i DAG:

a) PIP2 b) PIP3

61. Co robi PIP2:

a) powoduje uwolnienie wapnia

b) stymuluje kinazy zależne od cAMP

63. Skąd się bierze przy hiperamonemii II orotoacyduria:

a) karbamoilofosforan jest substratem do syntezy nukleotydów

64. Niedobór karnityny powoduje:

a) hipoglikemię

b) hiperglikemię

65. Do czego zuzywany jest w adipocytach acetylo-CoA powstający w wyniku działania ATP-liazy cytrynianowej:

a) do utleniania i pozyskania ATP

b) do syntezy kwasu palmitynowego

c) do syntezy acetooctanu

d) do syntezy B-hydroksymaślanu

e) do acetylacji ksenobiotyków

1. Który z niżej wymienionych cukrów może tworzyć zarówno wiązania N- i O-glikozydowe?

A. Fukoza

B. Ksyloza

C. Ryboza

D. Deoksyryboza

E. Fruktoza

2. Równanie (wykres?) Hilla :

I. Dla enzymów działających allosterycznie

II. Przedstawia zależność między szybkością reakcji a steżeniem substratu

III Jest sigmoidalny

IV Jest dla enzymów prawidłowych dla rownania Michaelisa - Menten

Różne opcje wymieszane.

3. 11B-Hydroksylaza występuje przy:

A. Powstawaniu kortyzolu i aldosteronu

B. Metabolizmie Kortyzolu

4. Każdy z pięciu izoenzymów dehydrogenazy mleczanowej (LDH) katalizuje przeniesienie dwóch elektronów i jednego protonu z mleczanu NAD. Który z wymienionych parametrów jest identyczny dla wszystkich izoenzymów LDH?

A. obecność czterech protomerów w cząsteczce

B. dystrybucja narządowa

C. ładunek elektryczny

D. powstawanie w wyniku wtórnych modyfikacji potranslacyjnych

E. brak poprawnej odpowiedzi

5. Dna moczanowa jest chorobą objawiającą się nadmierną produkcją i wydalaniem puryn. Wskaż zdanie nieprawdziwe:

A. Następuje nadaktywacja syntetazy PRPP

B. Niezdolność do zahamowania syntazy PRPP

C. Ciężki defekt deaminazy adeninowej

D. Coś o Vmax

E. Coś o Km

6. Glukokinaza w komórkach Beta trzustki:

A. Występuje zamiast heksokinazy, potrzebna jest ponieważ umożliwia ono syntezę glukozy potrzebnej jako źródło dla trzustki

B. Reguluje stężenie insuliny

7. Cukrzyca typu MODY: GLUKOKINAZA

A. choroba autoimmunologiczna

B. Oporność insulinowa w otyłości

C. Defekt genu...

D. Po usunięciu trzustki, po ostrym zapaleniu jakoś tak

8. Kwas adypinowy i korkowy powstają przez:

A. Alfa oksydację

B. Omega oksydację

9. Student zjadł na śniadanie 10g błonnika, 250g węglowodanów, 10g tluszczu. POtem na kolację: 180g węglowodanów, 10g tłuszczu i 10g błonnika. Ile wynosi dzienne zapotrzebowanie kaloryczne studenta.

10. Trinitrogliceryna wytwarza czynnik rozszerzający naczynia jest nim :

A. NO

B. NO3-

12. Duzy podaż węglowodanowy w diecie człowieka spowoduje aktywację:

I. fruktokinazy I

II. Glukokinazy( była wszędzie możliwa w odp)

III. Heksokinaza

IV Karboksylaza pirogronianowa

V. Dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa

I, II

13. Oksydaza NADPH znajdująca się w granulocytach obojętnochłonnych:

A. bierze udział w zmiataniu wolnych rodników powstających w stanie zapalnym

B. katalizuje powstawanie rodników ponadtlenkowych uczestniczących w stanie zapalnym

C. substratem w reakcji jest nadtlenek wodoru ( H2O2)

D. Jest enzymem wolnym ( nie związanym z błoną )

E. Jest enzymem znajdującym się w mitochondriach komórki

14. Prawdziwe o rekacji cyklu KRebsa:

A. Sukcynylo-CoA do Bursztynianu to reakcja z fosforylacją substratową

B. Alfa ketoglutaran do Sukcynylo-CoA wykorzystuje FAD

C. Szczawiobursztynian do alfaketoglutaranu przez kompleks dehydrogenazy alfa ketoglutaranu

D. Bursztynian do Fumaranu wykorzystuje GTP

15. Źródło glukozy w plemnikach:

A. Fruktoza przez fruktokinazę

B. Fruktoza przez heksokinazę

C. Galaktoza przez galaktokinazę

D. Glukoza przez glukokinaze

E. Glukoza przez heksokinazę

18 Hydroksylaza nie katalizuje reakcji do powstania:

A. Kortyzolu

B. Hydroksykortyzolu

17. Co jest niezbedne do powstania dopaminy?:

A.Difosforan Tiaminy

B. Fosforan pirydoksalu

C. Witamina C

D. jon Cu2+

E. S-adenozylometionina

18. enzymem biorącym udział w syntezie adrenaliny i indukowanym przez kortyzol jest:

a) monooksydaza tyrozynowa

b) deaminaza dopaminowa

c) oksydaza dopa

d) N acetometylotransferaza

e) PNMT

19. Dlaczego glukokinaza w trzustce?

- umozliwia regulacje stężenia gluozy we krwi

20. Cukrzyca typu MODY; przyczyna: - otyłość i w jej wyniku insulinooporność? -autoimmunologiczne nieszczenie receptorów trzustki

21. Niedobór miedzi upośledza tworzenie prawidłowego kolagenu obnizając aktywność:

A. glukozylotransferazy

B. galaktozylotransferazy

C. hydroksylazy prolinowej

D. hydroksylazy lizylowej

E. oksydazy lizylowej

22. Aldosteron jest transporotowany za pomocą:

A. słabe wiązania z albuminami

B. przez CBG

C. przez TBG

D. przez SHGB

E. przez LDL lub HDL

23. Ile AtP powstanie z glikolizy? uwzględniając nowe dane dotyczące ilości ATP wytwarzane przez FAD i NAD:

A.7

B. 8

C. 32

D 38

E 2

27. Synteza kortykosteronu zachodzi w :

A. warstwie pasmowatej tu wiecej i kłębkowatej

B. warstwie pasmowatej tu wiecej i siatkowatej

C. wartwie siatkowatej tu wiecej i pasmowatej

D. tylko w pasmowatej

E. tylko w siatkowatej

28. W przypadku braku(niedoboru) 1-a-hydroksylazy 25-hydroksycholekalciferolu, wzrost stężenia wapnia w osoczu można uzyskać podając pacjentowi:

A. cholekalcyferol

B. ergokalciferol

C. 7-dehydrocholesterol

D. 25-hydrocholekalciferol

E. 1,25-dihydroksycholekalcyferol

29. W menopauzie żródłem estradiolu jest reakcja

A. przekształcania androstendionu w estron

30. Substancja działająco rozkurczająco na naczynia:

A. Postaglandyny

B. Prostacykliny

C.Tromboksany

D. Leuotrieny

E. Lipoksyny

31. Jak Kortykosteroidy działają na cyklooksygenazę?:

A. Hamuje COX-1 przez acylacje

B. Hamuje COX1 i COX 2 przez acylacje

C. Hamuje COX-2 przez acetylacje

D. Hamuje COX 2 przez zahamowanie transkrypcji

32. Kaldesmosom wybierz fałszywe:

A. gdy niskie stezenie wapnia zasłania miejsce wiązania miozyny na aktynie

B. występuje w mięśniu sercowym

C. występuje w mięsniach gładkich

33 Dopasowywanka :

1.Choroba von Gierkego I. niedobór glukozo-6-fosfatazy

2. Choroba Pompego II. niedobór lizosomalnej alfa-1-4 i alfa 1-6 glukozydazy

3. Choroba Forbesa III. brak enzymu odgalęziającego

4. Choroba Andersena IV brak enzymu rozgałęziającego

5. Choroba Hersa V. niedobór fosforylazy w wątrobie

poprawne 1-I, 2-II, 3-III, 4-IV, 5-V

34. Z czego powstaje betaina?

A. z choliny

35. Co powoduje Corynebacterium diphteriae ?:

A. przyłącza się do eIF-2 alfa i go fosforyluje

37. 7 alfa hydroksylaza:

A. jest inaktywowana przez FXR

38. Choroba zwiazana z nadmiarem glukokortykoidów:

A. choroba Addisona

B. choroba Cushinga

C. choroba Conna

39. Dlaczego nie dochodzi do B oksydacji zaraz po syntezie kwasów tłuszczowych:

A. Bo nadmiernie produkowany malonylo CoA zablokuje dehydrogenazę acylo-CoA

B Bo nadmiernie produkowany malonylo CoA zablokuje przenośnik karnitynowy

palmitoilotreansferaze karnitynową I

40. Jak cholesterol wpływa na reduktazę HMG-CoA?:

A. Hamuje przez sprzężenie zwrotne

B. białko SREBP hamuje transkrypcje genu reduktazy HMG-CoA (No właśnie nie było tej odpowiedzi!) było o to, że hamule translacje i tyle

C. hamuje przez zmniejszenie ilości białka reduktazy HMG CoA

HAMUJE POWSTAWANIE SERB

41. Uporządkuj odpowiednio rodzaj enzymów, które biorą udział w przemianie IMP w dGDP.

I dehydrogenaza

II. kinaza

III. transamidynaza

IV. Hydrolaza

I, II, III, REDUKTAZA

43. Na jaką bezpośrednio przemianę wpływa etanol

a. szczwioostan ->jabłczan

b. szczawiooctan ->fosfoenolopirogonian

c. mleczan->pirogronian

d. glukozo -6-fosfataza

44. Powstający w PPP NADPH potrzebny do przemian

a. syntezy steroidów

b. syntezy ciał ketonowych

c. peroksydazy glutationowej

d. dehydrogenaza glutaminianowej

46. Enzym rozgałęziający alfa 1-6 daje

a. glukozo - 1- fosforan

b. glukozo - 6- fosforan

c. fruktoza

d glukoza

47. Jak powstaje dyftamid

a. przez fosforylacje czynników (były różne opcje albo elongacyjncych albo inicjacyjnych)

b. ADP rybozylacje przez toksyne błonicy

c. ADP rybozylacja przez toksyne cholery

48. Jak działa hormon wzrostu i tu różne opcje

dziala/nie działa jak insulina i

powoduje/nie powoduje wzrost białek w mięśniach, prócz tego opcja, że powoduje rozbudowę włókien mięśniowych poprawna: działa jak insulina, synteza białek

49. Reakcja CH3COCOOH + NAD + CoA SH---> CH3COCoA + NADH + CO2 Jaka witamina potrzena

a.biotyna

b. tiamina

50. Prekursorami sfingozyny są):

A. palmitoilo-CoA i seryna

B. sterailo-CoA i seryna

C. sterailo-CoA i glicyna

D. palimtylo-CoA i glicyna

E. palitylo-CoA i alanina

51. Wskaż prawdę

a cAMP aktywuje białko G

d.cAMP powstaje z AMP

e.białko G z GDP jest nieaktywne

52. Wybierz zdanie prawdziwe:

A. kierunek przepływu elektronów pzrez łańcuch oddechowy jest określony przez różnicę w potencjale kompleksów (wynoszący około 1,1 V)

B. Skumulowane protony wewnątrz błony mitochondrialnej umożliwiają transport protonów z błony zewnętrznej

C. Czynniki rozprzęgające oksydacyjną fosforylację powodują zahamowanie zużycia tlenu i syntezy ATP

53.Podczas biosyntezy triacylogliceroli w tkance tłuszczowej człowieka spozywającego typową dietę:

A. kwasy tłuszczowe pochodzą głównie z VLDL i/lub chylomikronów

B. glicerolo-3-P powstaje głównie z glicerolu pochodzącego z krwi

C. niezbędnym metabolitem pośrednim jest 2-monoacyloglicerol

D. konieczna jest wysoka aktywność kinazy glicerolowej

E. niezbędna jest aktywność karboksylazy propionylo-CoA

54. Które z niżej wymienionych związków może podlegoć dekarboksylacji oksydacyjnej ?

A. cytrynian , szczawiooctan

B. kwasy nasycone

C. kwasy neinasycone

D. alfa-keto kwasy

E. glutaminian, asparginian ( chyba te dwa albo był jeszcze glutamina, ale raczej tamte)

55. Nadmiar żelaza w diecie powoduje jego magazynowanie w postaci:

A. mioglobiny

B. transferryny

C. hemopeksyny

D. hemocoś

E. homoseryny (hemosyderyny??)

56. Jaki cel ma oznaczanie poziomu hemoglobiny glikozylowanej w diagnostyce medycznej?

A. poziom HbA1c świadczy o stężeniu glukozy we krwi w ciągu trzech dni poprzedzających pomiar, zatem pozwala na bardzo wczesną ocenę skuteczności leczenia cukrzycy

B. poziom HbA1c odzwierciedla średnie stężenie glukozy we krwi w ciagu 6-8 tygodni poprzedzających pomiar HARPER!!!

C. poziom HbA1c jest ściśle zwiazany ze średnim steżeniem glukozy we krwi w ciągu roku, zatem pozwala na długoterminową ocenę skuteczności leczenia cukrzycy

D. poziom HbA1c jest wprost proporcjonalny do stezenia insuliny we krwi w ciągu 6-8 tygodni poprzedzających pomiar u chorych z cukrzycą typu II

E. poziom HbA1c pokazuje szybkość wytwarzania nowych erytrocytów pzrez szpik kostny u chorych z cukrzycą typu I i II

57. Z podanych informacji dotyczących ponizszych reakcji wybierz prawdziwą: izocytrtynian-1-> szcawiobursztynian-2-> a-ketoglutaran

A. dostarczają równowazników redukujących do syntezy 6 cząsteczek ATP w procesie oksydacyjnej fosforylacji

B. reakcję 1 katalizuje dehydrogenaza a reakcję 2 dekarboksylaza

C. obie reakcje katalizuje dekarboksylaza izocytrynianowa

D. obie reakcje katalizuje dehydrogenaza izocytrynianowa

E. szczawiobursztynian powstaje przez redukcję izocytrynianu zachodzącą przy udziale NADH

58. W procesie glukoneogenezy przy zablokowaniu karboksylazy pirogronianowej substrarami są:

A. wszystkie prekursory glukozy

B. alanina i mleczan

C. metionina i glicerol

D. mleczan i propionian

E. glicerol i propionian

59. Powstający w adipocytach w wyniku dzialania ATP-liazy cytrynianowej, acetylo-CoA jest głównie:

A. utleniany, w wyniku czego powstaje ATP

B. zużywany do syntezy acetooctanu

C. zuzywany do syntezy B-hydroksymaslanu

D. zużywany do syntezy kwasu palmitynowego

E. zużywany w reakcjach acetylacji ksenobiotyków

60. Wskaż FAŁSZYWE:

A. Glutamina pobierana przez jelito i nerki może być przekształcana w alaninę B. Nerki są głównym źródłem seryny pobieranej przez wątrobę i mięśnie

C. Val i Leu są uwalniane przez mięśnie i pobierane przez mózg

D. Wątroba może pozyskiwać alaninę do glukoneogenezy z mięśni

E. W przeciwieństwiedo glutaminazy, reakcja katalizowana pzrez syntetazę glutaminy jest odwracalna (obie są nieodwracalne!)

61. (Chyba to było) Glutamina uwalniana z mięśni szkieletowych do krwi to:

A. glutamina powstała tylko w procesie proteolizy białek mięśniowych

B glutamina powstała w wyniku proteolizy białek mięśniowych i glutamina sytetyzowana de novo z lipidów

C. glutamina powstała w wyniku proteolizy białek mięśniowych i glutamina sytetyzowana de novo ze szkieletu węglowego aminokwasów

D. glutamina powstała w wyniku proteolizy białek mięśniowych i glutamina syntezowana de novo z produktów degradacji AMP

E. to wolna glutamina znajdująca się w macierzy mitochondrialnej

62. Jony NH4+ są substratami w reakcjach syntezy:

A. asparginianu i alaniny

B. karamoilofosforanu, glutaminy i glutaminianu

C. argininy, cytruliny, ornityny D. leucyny, lizyny i fenyloalaniny

E. kreatyny, choliny i dopaminy

63. Które z poniższych twierdzeń dotyczących fruktozo-2,6-bisfosforanu jest poprawne?

A. hamuje syntezę fruktozo-1,6-bisfosforanu z fruktozo-6-fosforanu

B. nasila proces syntezy fruktozo-1,6-bisfosforanu z fruktoz-6-fosforanu

C. powstaje z fruktozo-1,6-bisfosforanu w szlaku pentozofosforanowym

D. w komórkach mięśniowych jego stężenie obniża się pod wpływem glukagonu E. poprawne odpowiedzi C i D

64. Nieprawda o katabolizmie aminokwasów:

A. Występująca w wątrobie i nerkach ssaków oksydaza L- aminokwasów utlenia aminokwasy alfa do alfa iminokwasów przy udziale FMN

B. Dehydrogenaza glukozowa utlenia z udziałem FMN

65. Depurynacja

A. Zachodzi samoistnie przy temp 37 *C

B. naprawa, zamiana na odpowiednie puryny, zachodzi samoistnie

C. naprawa, zamiana na odpowiednie puryny, wymaga …

66. Z czego nie powstanie alfa ketoglutaran?:

A. histydyna

B. izoleucyna

C. glutamina

D. prolina

67. Prekursory PRPP w mięśniu pochodzą z:

A. odwracalnej, nieoksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego

B. z nieodwracalnej, oksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego

C. z glikolizy

68. Co wywoła porfirię?

A. indukcja( aktywacja) syntazy ALA

69. Ubikwitynyzacja: A. szlak ATP zalezny

70. Struktura drugorzędowa :

A. tworzy motyw alfa-beta-alfa

71. Glutaminian + NH4+ à glutamina + H2O, enzym który katalizuje tą reakcję należy do:

A. liaz B. hydrolaz C. ligaz=SYNTETAZA

72. W defekcie przemiany fruktozy powstaje galaktitol, który powoduje: A. kumulacje galaktitolu w soczewce oka powodując zaćmę

73. Wskaż wtórne kwasy żółciowe : A. kwas litocholowy i deoksycholowy

74. Jak kwasy żółciowe wpływają na 7 alfa hydroksylazę.

75. Metylacja homocysteina ----> metionina, co nie bierze udziału:

A. PLP (chyba)

76. SHGB wiąże 5 razy silniej

A.estrogen niż testosteron

B. testosteron niż estrogen

77. W której reackji potrzebna jest jakaś dehydrogenaza 11beta hydroksy kortykosterodiowa??? -- nie kojarzyliśmy tego enzymu, więc może być z błędem. Przeszukajcie neta

A.katabolizm kortyzolu

B.synteza androgenów

C.synteza estrogenów

78. Kiedy się zwiększa produkcja ciał ketonowych:

A.przy wzroście insuliny

B. przy spadku glukagonu

C. cukrzyca typu I

79. Co nie spowoduje zwiększenia wolnego cholesterolu w komórce:

a) hydrolaza estrów cholesterolu

b) reduktaza HMG CoA

c) VLDL i chylomikrony

d) wyłapywanie przez receptory LDL

e) ACAT

80. Przeciek elektronów w mitochondrium:

a) O2 z kropką i minusem

81. Selenocysteina wchodziw skład:

a) peroksydaza glutationowa

82. Co może być zużyte do syntezy glukozy, gdy jest zahamowana karboksylaza pirogronianowa:

a) leucyna, lizyna b)palmitynian, propioninan c) mleczan, alanina

83. Depurynacja nieprawda: (no i teraz napiszę chyb same bzdury, ale może akurat w coś trafiłam :D):

a) 37 stopni C, jak często, termolabilne

b) że nie rozwala wiązań fosfodiestrowych

c) wycina/ wstawia pirymidynę, potrzebna liaza/ ligaza??

d) jest wstawiany nukleotyd pirymidynowy

84. Gdzie jest syntetyzowany kortykosteron:

a) pasmowata, siatkowata

b)kłebkowata, pasmowata itd.

Otwarte:

Dwie rekacje glikolizy, w których powstaje ATP, która nieodwracalna, ile ATP powstaje z glikolizy beztlenowej?

1,25-cholekalcyferol- wzór, miejsca syntezy, funkcja

Fenyloalanina w tyrozynę, nazwy uczestniczących w tej reakcji enzymów, nazwa choroby która występuje przy defekcie tej reakcji

Wzór związku złożonego z glutaminianu, cysteiny i glicyny (glutation)

Reakcja katalizowana przez reduktazę 3-ketoacylową

Reakcje cyklu Krebsa z dekarboksylacją

Reakcję tą hamuje metotrekstat- napisz reakcje i napisz w jaki sposób metotreksat wpływa na hamowanie tej reakcji (chodzi o ptrzemianę dUMP do dTMP)

Koenzym uczestniczący w syntezie poliamin i adrenaliny ( S-adenozynometionina)

Reakcja cyklu mocznikowego , w którym powstaje substrat do cyklu Krebsa ( Argininobursztynian—ARGININOBURSZTYNAZAà L-Arginina+ Fumaran

10. Rekacja syntezy homocysteiny do metioniny i podać nazwę choroby jaka będzie , gdy ta reakcja będzie miała defekt.

1. Co potrzeba do syntezy puryn?

2. Diagnostyka, enzymy, wybrać z tabelki zestaw enzym:choroba :

ASPAT, ceruroplazmina, gammacośtam(dopiszcie)

3. Gdzie są syntetyzowane hormony steroidowe?

4. Bilirubina ( zdania prawda-fałsz,ale nie pamiętam czy zaznaczyć prawdę czy ściemę) zdania: -> z glukozą jest rozpuszczalna, ->wydalana głównie z moczem, ->powstaje z biliwerdyny......

5. Który enzym w galaktozemii umożliwia tworzenie kompleksów polisacharydowych?

6. Insulina-fałsz o niej, zdania: ->zbudowana z podjednostek A i B, ->coś o tym że peptyd C wycina z jednostki proinsuliny insulinę ->proinsulina jest przecinana i powstaje insulina i peptyd C w równych ilościach ->mostki disiarczkowe łączą obie podjednostki ->głownym mechanizmem wydzielania insuliny jest wzrost glukozy we krwi

7. Cechy transkortyny: ->transport kortyzolu ->czy jest L-(alfa)globuliną ->czy jest albuminą ->transport hormonów płciowych

8. Jak działa L(alfa)amanityna?

9. Co nie jest białkiem ostrej fazy ->fibrynogen ->reszty nie pamietam

10. Co wiąże wolną hemoglobine

11. Jak ołów wpływa na zablokowanie syntezy hemu (lub hemoglobiny nie pamiętam dokładnie) ->wypiera Fe2+ z hemoglobiny ->zestaw kilku odpowiedzi z synteza hemu

12. Aminokwasy egzogenne

13. Jakie aminokwasy moga tworzyc wiazania jonowe przy każdej grupie aminowej w ich występującej. ???

14. Co robi czynnik rho (czy cos takiego :p)

15. co hamuje cykloheksamid

16. Jakieś pytanie na temat tkanki tłuszczowej "podaj prawdę" > jedną z odpowiedzi było, że insulina na coś tam wpływa

17.Wybierz prawdę o przyłączaniu hemoglobiny przez tlen. ->BFG zwiększa jej powinowactwo do tlenu ->każde miejsce wiąze tlen niezależnie ->w kwasnym srodowisku tlen odłacza sie latwiej ->stworzenie wodoroweglanu zmniejsz ilosc wolnych protonow

19. pytanie o GLUT 4 ( i do dyspozycji było: że insulino zależne/że transportują wraz z jonami Na+/ że występują w wątrobie i nerkach i dalej nie pamiętam) no ale odp jest taka że są stymulowane insuliną

21. pamiętam jeszcze pytanie o glukokinazę i tam trzeba było zaznaczyć, że jej wartość Km dla glukozy jest znacznie wyższa do Km heksokinazy

22. pytanie o chorobę von Gierkego, czym jest spowodowana jeśli dobrze pamiętam (odp: niedobór glukozo-6-fosfatazy)

23. schemat powstawania aldosteronu od pregnenolonu (odp: pregnenolon->progesteron->11-deoksykortykosteron->kortykosteron->aldosteron)

24. z czego powstaje IP3 i DAG

24. Co jest wtórnym informatorem w receptorach insulinowych: (z bazy)

25. prekursor sfingozyny (odp: palmitoilo-CoA i seryna) (baza)

27. bezpośrednie substraty do odtworzenia pirogronianu i były podane: metionina/ glicerol/ mleczan/ propionian/ alanina i mleczan było zestawienie wszystkie prekursory glukozy. Poza ostatnią opcją to reszta była podana w parach w różnych kombinacjach (baza)

28. pytanie o fałsz odnośnie proteoglikanów

29. pytanie o lipoproteiny gdzie odpowiedź była że LDL ulegają oksydacji co jest związane z patogenezą miażdżycy

32. W jednym były napisane przemiany i trzeba było określić czy to hydratacja/dekarboksylacja/dehydratacja... nie pamiętam dokładnie formy

34. pytanie o hormon wzrostu i w odp były podane zarówno jego cechy jak i powstaje

36. pytanie gdzie były podane 3 związki blokujące i trzy enzymy które one blokowały i trzeba było dopasować. Z tego pytania pamiętam tylko cyjanek i oksydaza cytochromu c (poprawne dopasowanie). Nie pamiętam pozostałych opcj

37. Cząsteczka pokazana schematycznie na rysunku to: (rysunek z bazy)

A. sfingomielina

B. cerebrozyd

C. gangliozyd

D. fosfatydylocholina

E. ceramid

38. Wskaż NIEPRAWDZIWE dokończenie zdania. Lipaza lipoproteinowa: Tutaj ttoche zmienione z bazy

A. znajduje się na powierzchni śródbłonka naczyń włosowatych mięśni, tkanki tłuszczowej

B. jest aktywowana przez białko apo-CII

C. D. jest aktywowana przez apo B100 i apo E.

E. jej translokacja na powierzchnię śródbłonka jest aktywowana przez insulinę

39. Głównymi końcowymi produktami trawienia skrobii przez amylazę trzustkową są:

A. maltoza, izomaltoza, laktoza

B. maltoza, izomaltoza, α-dekstryny ???????????

C. maltoza, izomaltoza, sacharoza

D. maltoza, izomaltoza, fruktoza

E. maltoza, izomaltoza, galaktoza

40. W czasie utleniania 1 mola acetylo-CoA do CO2 w cyklu Krebsa powstają:

A. 1 mol NADH, 2 mole FADH2, 1 mol GTP

B. 2 mole NADH, 2 mole FADH2, 1 mol GTP

C. 3 mole NADH, 1 mol FADH2, 1 mol GTP

D. 1 mol NADH, 3 mole FADH2, 1 mol GTP E. 3 mole NADH, 1 mol FADH2, 2 mole GTP

41. Która z wymienionych przemian będzie zablokowana przez dodanie do homogenatu komórkowego awidyny – specyficznego inhibitora enzymów zawierających biotynę?

A. glukoza -> pirogronian

B. mleczan -> glukoza

C. glukoza -> rybozo-5-fosforan

D. rybozo-5-fosforan -> glukoza

E. żadna z wymienionych przemian.

42. Który zestaw enzymów jest niezbędny, aby w wątrobie fruktoza została włączona w szlak przemiany glikolitycznej, z pominięciem podstawowego miejsca jego regulacji?

A. aldolaza A, heksokinaza, fruktokinaza

B. aldolaza B, fruktozo-1,6-difosfataza, kinaza triozowa

C. fruktokinaza, aldolaza B, kinaza triozowa

D. fosfofruktokinaza-1, aldolaza A, dehydrogenaza aldehydu-3-fofoglicerynowego

E. heksokinaza, aldolaza B, kinaza glicerolowa

43 Było pytanie o pocheodne kwasu foliowego i na jakie reakcje i szlaki mają wpływ:

-synteza pirimidyn

-synteza puryn

-reduktaza dihydrofolianowa hamowana przez metotreksat

-dUMP do dTMP -w rozroscie nowotworów

44.Pytanie o kwasy tłuszczowe syntetyzowane de novo: -wszystkie atomy wegla pochodza z acetylo CoA (reszty nie pamietam)

45.który aminokwas jest donorem grup aminowych w syntezie aminocukrów: -alanina -glutaminian -glutamina -nie pamietam reszty

46.Zdanie prawdziwe o replikacji DNA -potrzebna polimeraza RNA ( 1 albo 3 nie pamietam ktora ale chyba 1) -nie pamietam reszty

47. Co stabilizuje jednoniciowy DNA podczas replikacji: -SSB białko -histony -jakies tam białko DNA 1 DNA 2 DNA3

48. Pytanie o histony: -kwaśne białka -zasadowe białka -reszta nieistotna

49.Trzba było dokończyć zdanie o Polimerazie RNA III u procaryota. Ma ona zdolność 3'-5' nukleozydowa i... -moza naprawiac zle wstawione nukleotydy -moze niwelowac mostki powstale pomiedzy sasiednimi nukleotydami -dla niej warto byc organizmem bezkomorkowym

50.wspolna cecha hemoglobiny, mioglobiny,cytochormu c , katalazy, i tam jeszcze chyba ze 2: -Wystepuje fe 3+ -maja mozliwosc przenoszenie elektronow (czy jakos tak) -cos tam z tlenem

51. Wpływ allosterycznny na glikolize: -acetylo Coa pobudza korboksylaze pirogronianowa i hamuje dehydrogenaze - no i jakies tam inne kombinazje z cytrynianem, ATP, bisfosfofruktoza

52. Pytanie o GLUT-4

53. Produkty oksydacji L-aminokwasów

54. Co stabilizuje replikację

55. Który koenzym przenosi tylko H+

56. Co to jest splicing

57. Różnica między GAG a proteoglikanami

58. Koenzym dla hydroksylaz prolinowych podczas syntezy kolagenu

59. Egzogenne kw tłuszczowe

60. Reakcja z cyklu mocznikowego, gdzie L-cytrulina jest jako substrat (czy jako produkt??) - wybrać w tabeli produkty, enzym

61. wykres Lineweavera–Burka - co oznacza akurat ten narysowany

62. Dlaczego człowiek nie syntezuje wit C.

65. Pytanie o budowę insuliny

Wersja I

1. Jednym z produktów enzymatycznej hydrolizy triacylogliceroli w przewodzie pokarmowym jest glicerol, który może być:

I. wchłonięty ze światła jelita do żyły wrotnej wątroby

II. zużytkowany do resyntezy TAG w enterocytach

III. wykorzystany do syntezy glukozy na drodze glukoneogenezy w komórkach nabłonka jelita

Prawidłowymi stwierdzeniami są:

A. tylko I

B. tylko II

C. I i II

D. I i III

E. II i III

2. Odłączenie jednostek dwuwęglowych od acylo – CoA w procesie β - oksydacji kwasów tłuszczowych następuje przy udziale 4 kolejnych reakcji. Jaka jest właściwa kolejność następujących po sobie procesów?

A. redukcja, uwodnienie, utlenianie, tioliza

B. redukcja, odwodnienie, redukcja, tioliza

C. redukcja, uwodnienie, redukcja, tioliza

D. utlenienie, uwodnienie, utlenienie, tioliza

E. utlenienie, odwodnienie, utlenienie, tioliza

3. Wybierz informacje prawdziwe dotyczące fosfolipidów:

I. są składnikami strukturalnymi błon komórkowych

II. surfaktant płucny należy do fosfolipidów eterowych

III. czynnik aktywujący płytki krwi PAF jest plazmalogenem palmitynianowym

IV. prekursorem w syntezie plazmalogenów jest m. in. dihydroksyacetonofosforan

Prawdziwe są stwierdzenia:

A. II i III

B. I i II

C. II i IV

D. III i IV

E. I i IV

4. Których z poniższych zmian spodziewałbyś się u pacjenta z obniżeniem aktywności lipazy lipoproteinowej:

A. wzrostu stężenia wyłącznie chylomikronów

B. wzrostu stężenia zarówno chylomikronów, jak i VLDL

C. wzrostu stężenia wyłącznie HDL

D. wzrostu stężenia wyłącznie LDL

E. wzrostu stężenia zarówno HDL jak i LDL osocza

5. Spośród wymienionych enzymów wybierz te, które występują w tkance tłuszczowej:

I. Fosfofruktokinaza

II. dehydrogenaza glicerolo – 3 – fosforanowa

III. acylotransferaza glicerolo – 3 – fosforanowa

IV. acylotransferaza lecytyna: cholesterol (LCAT)

A. I, II i III

B. II i III

C. IV

D. I i II

E. II i III

6. Działanie fosfolipazy C na fosfolipidy błonowe prowadzi do powstania:

I. diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C

II. 1, 4, 5 – trifosforanu inozytolu, który obniża stężenie Ca²⁺ w cytoplazmie

III. kwasu nerwonowego – prekursora m. inn. prostaglandyn

Podaj prawidłową odpowiedź:

A. I, II i III

B. tylko I

C. tylko III

D. I i II

E. II i III

7. Choroba Refsuma cechuje się:

A. niedoborem karnityny

B. niedoborem wątrobowej palmitoilotransferazy karnitynowej I

C. niedoborem dehydrogenazy acylo-CoA

D. zaburzeniem α - oksydacji kwasów tłuszczowych

E. brakiem peroksysomów

8. Lipidozy związane są z niedoborem jednego z enzymów degradacji sfingolipidów. Dobierz nazwy chorób (I, II, III, IV) do nazw enzymów (1, 2, 3, 4), których niedobór jest ich przyczyną:

I. choroba Tay – Sachsa 1. ceramidaza

II. choroba Krabbe’go 2. β – glukozydaza

III. choroba Gauchera 3. β - galaktozydaza

IV. choroba Farbera 4. heksoaminidaza α

Dobierz:

A. I – 1, II – 4, III – 2, IV – 4

B. I – 1, II – 2, III – 3, IV – 4

C. I – 4, II – 3, III – 2, IV – 1

D. I – 2, II – 3, III – 4, IV – 1

E. I – 3, II – 4, III – 1, IV – 2

9. Obniżony poziom LDL i HDL występuje w hiperlipoproteinemii:

A. typu II

B. hiperalfalipoproteinemii

C. typu III

D. typu III i IV

E. typu I, IV i V

10. Które z niżej wymienionych związków są gromadzone i w efekcie odpowiedzialne za występowanie objawów neurologicznych w chorobie Niemann – Picka?

A. estry cholesterolu

B. gangliozydy

C. cerebrozydy

D. sfingomieliny

E. fosfatydyloseryny

11. Prawdziwe jest zdanie:

A. LDL wytwarzane są w jelicie z lipidów pokarmowych i z przestrzenie Dissego przechodzą do światła zatoki żylnej

B. tworzone w wątrobie HDL pod wpływem LCAT przekształcają się w HDL₃ o kształcie kulistym

C. receptory apo B – 100 umożliwiają lipoproteinie HDL wiązanie się z komórkami tkanek obwodowych i przekazywanie do nich cholesterolu

D. chylomikrony po działaniu LCAT przekształcają się w IDL i następnie, tracąc apoE w LDL

E. chylomikrony syntetyzowane w jelicie zawierają apo B – 100, apoC-II i apoE

12. Niewydolność wydzielania lipoprotein i ich gromadzenie się w aparacie Golgiego w wyniku hamowania glikozylacji wywołują:

A. kwas orotowy i tetrachlorek węgla

B. fosfolipidy

C. puromycyna

D. chloroform

E. niedobór choliny

13. Typ III rodzinnej hipercholesterolemii charakteryzujący się szerokim pasmem β w elektroforezie spowodowany jest:

A. nadmiernym wytwarzaniem apoB - 100

B. niedoborem acylotransferazy lecytyna: cholesterol

C. niedoborem apo C – II

D. wadliwymi receptorami dla LDL

E. występowaniem wyłącznie izoformy E₂ apoproteiny

14. Która z niżej wymienionych funkcji nie jest spełniana przez lipoproteiny o wysokiej gęstości?

A. HDL zawiera apoproteinę A-I, która aktywuje acylotransferazę lecytyna: cholesterol

B. HDL zawiera białko transportujące estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein

C. HDL przenosi cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby

D. HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych

E. HDL dostarcza apolipoproteiny E dla chylomikronów, dzięki czemu chylomikrony resztkowe są rozpoznawane przez receptor hepatocytów.

15. Spośród zdań opisujących metabolizm kwasów żółciowych wybierz nieprawdziwe:

I. powrót kwasów żółciowych do wątroby przez krążenie jelitowo – wątrobowe stanowi czynnik kontroli szybkości ich syntezy

II. wtórne kwasy żółciowe – deoksycholowy i litocholowy powstają przez dekoniugację i odszczepienie grupy 7α - OH

III. kwasy żółciowe wywierają zwrotny wpływ hamujący na aktywność 7α - hydroksylazy

IV. aktywacja 7α-hydroksylazy przez kwasy żółciowe ma mechanizm allosteryczny

Nieprawdziwe jest:

A. I

B. II

C. III

D. IV

E. III i IV

17. Związki ketonowe są:

A. produktami degradacji o małym znaczeniu dla metabolizmu ustroju i obejmują takie związki jak: aceton, acetoostan, β - hydroksymaślan

B. substratem energetycznym dla komórek wątrobowych

C. wytwarane w różnych tkankach, ale tylko w warunkach patologicznych

D. wytwarzane wyłącznie w wątrobie, również w waarunkach fizjologicznych

E. syntetyzowane w różnych tkankach ustroju wyłącznie w warunkach fizjologicznych

18. Glikozylotransferazy uczestniczące w biosyntezie ganglizydów znajdują się w:

A. cytoplazmie

B. mitochondrium

C. aparacie Golgiego

D. ER

E. lizosomach

19. Cechą charakterystyczną plazmalogenów jest obecność w cząsteczce:

A. zasady azotowej

B. galaktozo – 3 – siarczanu

C. wiązania peptydowego

D. reszty nienasyconego alkoholu

E. niezestryfikowanej grupy –OH przy długim węglu glicerolu

20. Liczba kwasowa badanego tłuszczu:

A. wyraża liczbę wiązań podwójnych w kwasach tłuszczowych

B. to stopień kwasowości tłuszczu wyrażony współczynnikiem pH

C. to ilość wolnych kwasów tłuszczowych w probówce 100g badanego tłuszczu

D. to ilość kwasów tłuszczowych połączonych estrowo z glicerolem

E. to odczyn zmydlonego triacyloglicerydu

21. Z poniższych zdań opisujących rolę żółci wybierz fałszywe:

I. fosfatydylocholina tworzy micele z solami kwasów żółciowych

II. rozpuszczalność cholesterolu w zółci zależy od stosunku stężenia soli kwasów żółciowych do stężenia fosfatydylocholiny i stężenia cholesterolu

III. wzmożona synteza cholesterolu przez hepatocyty nie ma związku z przesyceniem żółci cholesterolem

IV. obecność żółci w świetle jelit wspomaga wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach

Nieprawdziwe są:

A. I

B. II

C. III

D. II i III

E. tylko IV

22. Biosynteza kwasów tłuszczowych przebiega:

A. w cytoplazmie, z wykorzystaniem NADH + H⁺

B. w mitochondriach, z wykorzystaniem NADPH + H⁺

C. w cytoplazmie z wykorzystaniem NADPH + H⁺ i reduktazy 3 – ketoacylowej

D. w cytoplazmie z wykorzystaniem NADPH + H⁺ i dehydrogenazy 3 – hydroksyacylo – CoA

E. w mitochondriach z wykorzystaniem NADPH + H⁺ i syntazy acylo-CoA

24. Który z poniższych enzymów nie uczestniczy w powstawaniu zredukowanego NADPH + H⁺

A. dehydrogenaza glukozo – 6 – fosforanowa

B. dehydrogenaza izocytrynianowa cytozolowa

C. „enzym jabłczanowy”

D. dehydrogenaza 6 – fosfoglukonianowa

E. reduktaza 3 – ketoacylowa

25. Komórki układu siateczkowo – śródbłonkowego łączą się ze zmodyfikowanymi LDL, czyli:

A. posiadającymi apoproteinę apo B – 48

B. zawierającymi apo B – 100

C. przekształcanymi przez lipazę lipoproteinową w resztkowe LDL

D. wzbogaconymi przez LCAT w triacyloglicerole

E. pozbawionymi apo C – I i apo C – II

26. Brunatną tkankę tłuszczową charakteryzuje:

I. duża zawartość mitochondriów i chylomikronów

II. duża aktywność syntezy ATP

III wysoka wydajność fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

A. tylko I

B. tylko II

C. I i II

D. I i III

E. I, II i III

27. Spośród zdań opisujących mikrosomalną elongację łańcuchów kwasów tłuszczowych, wybierz nieprawdziwe:

I. enzymy układu elongacyjnego wykorzystują malonylo-CoA jako dawcy grupy acetylowej

II. enzymy układu elongacyjnego wykorzystują acetylo – CoA jako bezpośredni substrat

III. cząsteczką inicjującą dla elongacyjnego układu enzymów może być butyrylo-CoA

IV. elongacja łańcuchów kwasów tłuszczowych zachodzi w siateczce śródplazmatycznej i obejmuje łańcuchy nasyconych jak i nienasyconych kwasów tłuszczowych

Nieprawdziwe jest zdanie:

A. II i III

B. tylko II

C. tylko III

D. I i IV

E. tylko IV

28. Wszystkie wymienione niżej stwierdzenia dotyczące apolipoprotein osocza są prawidłowe oprócz:

A. apo A – I aktywuje LCAT w cząsteczce HDL

B. apo B – 100 jest rozpoznawane przez receptor LDL

C. apo E występuje w remnantach chylomikronów

D. apo C – II aktywuje lipazę hormonozależną

E. apo B – 48 może być rozpoznawane przez receptor LDL

29. W wyniku oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla powstaje propionylo – CoA. Które z poniższych zdań najlepiej opisuje dalszą przemianę aktywnego propionianu:

. propionylo – CoA metabolizowany jest w szeregu reakcjach wymagających uczestnictwa biotyny oraz witaminy B₁₂

II. propionylo – CoA ulega dekarboksylacji do acetylo – CoA

III. propionylo – CoA kondensuje z acetylo – CoA do 5 – cio węglowego związku włączanego do cyklu kwasu cytrynowego

IV. propionylo – CoA ulega metylacji z udziałem S – adenozynometioniny

Prawdziwe jest:

A. tylko I

B. tylko III

C. tylko IV

D. tylko II

E. I i III

30. Z informacji dotyczących lipoprotein osocza wybierz nieprawdziwą:

A. główną frakcją lipoproteinową uczestniczącą w przenoszeniu cholesterolu zestryfikowanego we krwi jest fakcja LDL

B. przedwczesne występowanie miażdżycy towarzyszące przewlekłej hipercholesterolemii wiąże się z zaburzeniami w katabolizmie LDL

C. chylomikrony są lipoproteinami o największej gęstości i najmniejszej średnicy a ich powstawanie zależy od ilości lipidów pokarmowych

D. większość frakcji VLDL osocza pochodzi z wątroby i jest przenośnikiem triacylogliceroli endogennych do tkanek pozawątrobowych

E. VLDL są prekursorem lipoprotein o niskiej gęstości, odpowiedzialnych za transport cholesterolu do tkanek obwodowych.

31. Następujące zdanie jest prawdziwe:

A. apolipoproteina C – I jest aktywatorem pozawątrobowej lipazy lipoproteinowej

B. niedobór acylotransferazy lecytyna: cholesterol jest przyczyną występowania dyskoidalnych HDL, tworzących rulony

C. rodzinna hipobetalipoproteinemia zwiększa ryzyko moażdżycy

D. niedobór choliny hamuje syntezę apolipoprotein w szorstkiej siateczce śródplazmatycznej

E. frakcja HDL₃ nie zawiera estrów cholesterolu

32. Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące LDL:

A. zaopatrują tkanki obwodowe w cholesterol

B. przenoszą cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby

C. receptory dla tych lipoprotein są glikoproteinami

D. receptory dla tych lipoprotein są rozmieszczone w zagłębieniach na powierzchni błon komórkowych.

E. niedobór receptorów LDL prowadzi do wzrostu poziomu cholesterolu w osoczu

33. W III typie pierwotnej hiperlipoproteinemii obserwyjemy zmiany:

A. zwiększenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji HDL₂

B. zmniejszenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji HDL₂

C. zwiększenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji LDL i VLDL

D. zwiększenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie tylko frakcji VLDL

E. zmniejszenie cholesterolu całkowitgo i zwiększenie frakcji HDL₃

34. Chylomikrony są lipoproteinami o:

A. najmniejszej gęstości i najmniejszej średnicy

B. najmniejszej gęstości i największej średnicy

C. największej gęstości i największej średnicy

D. największej gęstości i najmniejszej średnicy

E. żadna odpowiedź nie jest prawdziwa

35. Lipoproteiny o największej zawartości cholesterolu to:

A. HDL

B. chylomikrony

C. LDL

D. VLDL

E. lipidy związane z albuminami surowicy

36. Cholesterol związany z HDL jest uważany za „dobry” cholesterol, ponieważ:

A. zmniejsza stężenie kwasów żółciowych

B. rozprowadza cholesterol w odpowiednich proporcjach do tkanek obwodowych

C. obniża syntezę endogennego cholesterolu w wątrobie

D. usuwa cholesterol z tkanek obwodowych, transportując go do wątroby

E. zwiększa absorbcję cholesterolu z jelit

37. Acylotransferaza lecytyna: cholesterol (LCAT):

A. hydrolizuje estry cholesterolu w obecności aktywatora Apo A – I

B. jej aktywność zależy od obecności heparyny

C. katalizuje tworzenie estrów cholesterolu z wolnego cholesterolu w aparacie Golgiego podczas syntezy VLDL

D. katalizuje reakcje estryfikacji wolnego cholesterolu przez acylo – CoA

E. katalizuje tworzenie estrów cholesterolu z wolnego cholesterolu i fosfatydylocholiny w cząsteczce HDL

38. W chorobie Niemann – Picka w tkankach gromadzą się:

A. prostaglandyny

B. gangliozydy

C. cerebrozydy

D. sfingomieliny

E. triacyloglicerole

39. Synteza triacylogliceroli u ssaków

A. wymaga białkowego nośnika grup acylowych

B. wykorzystuje glicerolo – 3 – fosforan jako prekursor

C. może wykorzystywać CDP – diacyloglicerol jako prekursor

D. jest podwyższona w obecności wysokiego poziomu cAMP

E. wykorzystuje tylko 18 – węglowe kwasy tłuszczowe

40. Który z niżej wymienionych metabolitów nie jest prekursorem lub związkiem pośrednim w syntezie sfingomieliny?

A. palmitoilo-CoA

B. lizofosfatyd

C. CDP – cholina

D. seryna

E. fosfocholina

41. Brunatna tkanka tłuszczowa może wytwarzać ciepło, gdyż:

I. w błonie mitochondrialnej zawiera termogeninę odpowiedzialną za przepływ protonów

II. posiada niewielką ilość mitochondriów w komórkach

III. wykazuje małą aktywność mitochondrialnej syntazy ATP

Prawdziwe są stwierdzenia:

A. tylko I

B. I i II

C. I, II i III

D. I i III

E. II i III

42. Lipazę triacyloglicerolową wrażliwą na hormony aktywują:

A. blokery β - adrenergiczne

B. adenozyna

C. prostaglandyna E₁

D. fosfataza lipazy

E. cAMP – zależna kinaza białek

43. Wybierz zdanie fałszywe:

A. na szybkość syntezy fosfolipidu wpływa aktywność cytydylotransferazy

B. na szybkość syntezy triacylogliceroli wpływa aktywność fosfohydrolazy fasfatydanowej

C. 1, 2 – diacyloglicerol uczestniczy w syntezie kardiolipiny i fosfatydyloinozytoli

D. CDP – diacyloglicerol uczestniczy w syntezie kardiolipiny i fosfatydyloinozytoli

E. 1, 2 – diacyloglicerol uczestniczy w syntezie lecytyny

44. Wybierz zdanie prawdziwe:

A. surfaktant płucny jest fosfolipidm eterowym

B. czynnik aktywujący płytki krwi jest dipalmitoilocecytyną

C. prekursorem w syntezie plazmalogenów jest dihydroksyacetonofosforan

D. prekursorem w syntezie plazmalogenów jest glicerolo – 3 fosforan

E. zdania A i C są prawdziwe

45. Dehydrogenaza 3 – hydroksymaślanowa katalizuje:

A. przemianę acetonu do 3 – hydroksymaślanu

B. przemianę acetooctanu do acetonu

C. utlenianie kwasu masłowego

D. przemianę acetooctanu do 3 – hydroksymaślanu

E. powstawanie 3 – hydroksymaślanu z HMG – CoA

46. Który z poniższych związków ketonowych jest substratem reakcji katalizowanej przez syntetazę acetoacetylo – CoA:

A. kwas acetooctowy

B. sukcynylo – CoA

C. kwas szczawiooctowy

D. acetylo – CoA

E. HMG – CoA

47. Karboksylaza acetylo – CoA ufosforylowana jest:

A. formą aktywną enzymu

B. formą nieaktywną enzymu

C. monomerem białkowym

D. hamowana cytrynianem

E. aktywowana fosfopantetoniną

48. Liaza cytrynianowa działająca z udziałem ATP dostarcza:

A. HCO₃

B. malonylo – CoA

C. szczawiooctanu

D. pirogronianu

E. NADPH

49. Acylo – CoA mogą oddziaływać jako:

A. ujemny efektor allosteryczny karboksylazy acetylo – CoA

B. ujemny efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej II

C. dodatni efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej II

D. ujemny efektor allosteryczny palmitoilotransgerazy karnitynowej I

E. aktywatory błonowego transportera trikarboksylanów

50. Fosfolipaza C:

A. uczestniczy w defosforylacji inozytolo – 1, 4, 5 – trifosforanu

B. aktywuje kinazę białkową C

C. uczestniczy w przemianie fosfatydyloinozytolo-4, 5 bisfosforanu do inozytolotrifosforanu i diacyloglicerolu

D. aktywuje transport jonów sodowych przez błonę komórkową

E. uwalnia kwasy tłuszczowe z fosfolipidów

51. Syntaza kwasów tłuszczowych:

A. zawiera syntazę 3 – ketoacylu wykorzystującą energię bezpośrednio z ATP

B. zawiera aktywność dehydratazy zależnej od NADPH

C. katalizuje syntezę łańcucha palmitynianu i jego wydłużanie

D. należy do enzyów adaptacyjnych, których syteza jest indukowana insuliną

E. jest zlokalizowana w siateczce śródplazmatycznej

52. Wybierz zdanie (-a) prawdziwe:

I. tworzenie malonylo-CoA katalizuje karboksylaza pirogronianowa

II. o szybkości syntezy kwasów tłuszczowych decyduje reakcja katalizowana przez karboksylazę acetylo-CoA

III. podczas reakcji katalizowanej przez syntazę 3 – ketoacylowa zachodzi dekarboksylacja

IV. niektóre atomy węgla palmitynianu pochodzą z jonu HCO₃^-

Prawdziwe są:

A. tylko III

B. I i III

C. II i III

D. II i IV

E. wszystkie

53. Z poniższych zdań opisujących syntezę kwasów tłuszczowych wskaż fałszywe:

A. dołączenie każdego fragmentu dwuwęglowego do łańcucha kwasu tłuszczowego wymaga co najmniej 1 cząsteczki ATP

B. NADPH niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych jest wytwarzany m. in. przy udziale enzymu jabłczanowego

C. enzymy syntezy kwasów tłuszczowych są zlokalizowane w cytozolu

D. reakcje syntezy kwasów tłuszczowych są odwróceniem β-oksydacji, wymagają tylko innych enzymów

E. kompleks syntazy kwasów tłuszczowych syntetyzuje równocześnie dwa łańcuchy palmitynianu

54. Przechodzenie reszt acetylowych z mitochondrium do cytozolu wymaga obecności:

A. ATP

B. karnityny

C. transportera trikarboksylanów

D. biotyny

E. acetylotransferazy CoA

55. Insulina wpływa na zwiększenie aktywności:

I. dehydrogenazy pirogronianowej

II. karboksylazy pirogronianowej

III. karboksylazy acetylo-CoA

IV. acetylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej

Prawdziwe są stwierdzenia:

A. I i II

B. I, II, III, IV

C. I i IV

D. I, III i IV

E. I i IV

56. Przyporządkuj odpowiednie frakcje lipoprotein uzyskanych podczas elektroforezy:

1. LDL a. β-lipoproteiny

2. HDL b. pre - β

3. VLDL c. α - lipoproteiny

4. LP(a) d. pre - β₁

Prawidłowa odpowiedź:

A. 1–a, 2-c, 3-b, 4-d

B. 1-c, 2-a, 3-b, 4-d

C. 1-d, 2-c, 3-b, 4-a

D. 1-a, 2-d, 3-b, 4-c

57. W cząsteczce sfingomieliny występują następujące wiązania:

I. estrowe

II. amidowe

III. eterowe

IV. N – glikozydowe

Wybierz prawidłową odpowiedź:

A. I, II, III

B. I, II

C. I, III
D. I, IV

E. III, IV

58. Które z poniższych lipidów jest prekursorem w tworzeniu drugich przekaźników w działaniu hormonu:

A. fosfatydylocholina

B. kardiolipina

C. 2 – monoacyloglicerol

D. fosfatydyloinozytolo – 4, 5 – bisfosforan

E. lizolecytyna

Biochemia Egzamin 14.06.2012
Pytania otwarte:
1. Reakcja Deaminacji aminokwasu z udziałem Flawiny
2. Ostatnia reakcja katabolizmu Puryn i 2 choroby z nią związane
3. Dwie reakcje glikolizy, w których powstaje ATP. Która nieodwracalna. Ile ATP powstaje z glukozo-6-fosforanu.
4. Synteza Proliny
5. Fosforan Pirydoksalu- wzór, funkcja i trzy przykłady reakcji(bez wzorów)
6. podać jakąś reakcje Syntezy Kwasów tłuszczowych z udziałem koenzymu będącego produktem Szlaku pentozofosforanowego( chyba jeszcze żę to reakcja redukcji i kwas nienasycony?-nie pamiętam)
7. 1,25 cholecykalcyferol- wzór, funkcja i miejsce powstawania.
8. Reakcja neutralizacji amoniaku w której bierze udział jakiś enzym mitochondrialny.
9. Synteza No
10. 2 Reakcje Dekarboksylacji z Cyklu Krebsa

EGZAMIN KOŃCOWY Z BIOCHEMII

DLA STUDENTÓW II ROKU WYDZIAŁU LEKARSKIEGO

Część testowa:

(Wybraną odpowiedź należy zaznaczyć przez zamazanie całej powierzchni prostokąta na karcie odpowiedzi)

Która z poniższych informacji dotyczących aminokwasów jest prawdziwa?

do aminokwasów zawierających w łańcuchu grupę polarną należy treonina i walina
hydroksyprolina jest pochodną imidazolu
przykładem β-aminokwasu nie występującym w białku jest tauryna
punkt izoelektryczny aminokwasu zależy od długości łańcucha bocznego
dwa asymetryczne atomy węgla zawiera cząsteczka treoniny i waliny

Podano zwierzętom znakowaną ¹⁴C glicynę w iniekcji. Po kilkunastu godzinach radioaktywność odnaleziono w:

DNA
kreatynie
lecytynie
kwasach żółciowych

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III, IV
II, III
III, IV
tylko III
II, III, IV

Które z informacji dotyczących procesu transaminacji są prawdziwe:

w transaminacji uczestniczy pochodna witaminy B6
proces ten wymaga enzymów z grupy liaz, działających na wiązanie C-N
dawcami grupy aminowej w tym procesie są tylko glutamina lub asparagina
amoniak powstający w tym procesie wchodzi tylko do cyklu mocznikowego

Podaj prawidłową odpowiedź:

tylko I
I, II, III, IV
II, III, IV
III, IV
I, III, IV

Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

L histydyna 1. β-aminomaślan
3,4-dihydroksyfenyloalanina 2. etanoloamina
glutaminian 3. histamina
seryna 4. dopamina

Podaj poprawną odpowiedź:

I-4, II-2 III-3, IV-1
I-3, II-4, III-1, IV-2
I-1, II-2, III-3, IV-4
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-3, II-4, III-2, IV-1

Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:

syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą asparaginianową, przenosząc azot z asparaginianu na karbamoilofosforan
syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-omitynowa z mitochondriów wątroby
należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i omitynę
szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-ornitynową i arginazę

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III
I, II, IV
II, III, IV
I, III, IV
I, II, III, IV

Które stwierdzenie dotyczące hormonów tarczycy zawiera błąd?

prekursorem trijodotyroniny (T₃) i tyroksyny (T₄) jest tyreoglobulina
indukują i kontrolują przebieg różnicowania komórek
są hormonami wiążącymi się z receptorami powierzchni komórkowej
niedoczynność tarczycy występująca w życiu płodowym jest przyczyną matołectwa
efekty ich działania są skutkiem związania się T₃ i T₄ z receptorem jądrowym

Bezwzględnym warunkiem formowania potrójnej helisy w kolagenie jest powtarzająca się struktura (Gly-X-Y). Aminokwasami X i Y są najczęściej:

lizyna i kwas glutaminowy
prolina i hydroksyprolina
prolina i seryna
hydroksyprolina i treonina
hydroksylizyna i kwas asparaginowy

Wybierz zdanie prawidłowo opisujące białka surowicy krwi:

albuminy zawierają większość białek odpornościowych
białka surowicy nie zawierają białek enzymatycznych
globuliny w rozdziale elektroforetycznym są jednorodną frakcją
albuminy biorą udział w transporcie triacylogliceroli
haptoglobina wykazuje zdolność wiązania wolnej hemoglobiny

Z niżej podanych informacji dotyczących inhibitorów enzymatycznych wybierz prawdziwe:

inhibitory kompetycyjne nie wpływają na szybkość maksymalną reakcji enzymatycznych
przykładem hamowania kompetycyjnego może być wpływ malonianu na reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę bursztynianową
inhibitory niekompetycyjne nie wpływają na stałą Michaelisa
inhibitory niekompetycyjne zmniejszają stałą Michaelisa

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, IV
I, II, III
II, III, IV
I, III, IV
I, II, III, IV

Trypsyna jest enzymem trzustkowym, który:

hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów zasadowych
hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów aromatycznych
jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy zasadowe
jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy aromatyczne
zwany jest także pankreatopeptydazą, hydrolizującą białko włókien tkanki łącznej

Która z informacji dotyczących koenzymów jest nieprawdziwa?

fosforan pirydoksalu jest koenzymem aminotransferaz
koenzym A przenosi reszty acylowe i współdziała z acylotransferazami
w cząsteczce NAD⁺ fragmentem przenoszącym proton jest amid kwasu nikotynowego
witamina B₆ uczestniczy w reakcji dekarboksylacji aminokwasów
biotyna uczestniczy w reakcji tlenowej dekarboksylacji α-ketokwasów

Które z podanych poniżej zdań zawiera fałszywą informację?

pierwszym etapem biosyntezy hemu jest synteza δ-aminolewulinianu
synteza hemu jest procesem złożonym przebiegającym w mitochondriach i cytoplazmie komórek wątroby
enzymem regulującym syntezę hemu jest syntaza δ-aminolewulinianowa
hemoglobiny embrionalne syntetyzowane są tylko w wątrobie
hemoglobina A syntetyzowana jest w szpiku kostnym

Które z podanych stwierdzeń dotyczących hemoglobinopatii jest fałszywe?

mutacje genów kodujących łańcuchy α lub β mogą wpływać na biologiczną funkcję hemoglobin
w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu asparaginowego występuje reszta waliny
zastąpienie dystalnej lub proksymalnej histydyny resztą tyrozyny w hemoglobinie M powoduje stabilizację hemu w formie niezdolnej do wiązania tlenu
w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu glutaminowego występuje reszta waliny
wśród hemoglobin nieprawidłowych mutacje mogą dotyczyć więcej niż jednej pozycji w łańcuchu aminokwasów

Receptory wiążące białko G:

oddziaływują z hormonami steroidowymi
przekazują sygnał za pośrednictwem trifosforanu inozytolu
są zbudowane z podjednostek α, β, γ
zawierają 6 fragmentów przezbłonowych o budowie α-helisy
regulują stężenie cAMP w komórce aktywując fosfodiesterazę

Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1, 2, 3) i związku X:

1 2 3

szczawiobursztynian → α-ketoglutaran → X → bursztynian

inhibitorem kompetycyjnym enzymu 1 jest arsenian
enzym katalizujący reakcję 2 wymaga obecności difosfotiaminy, liponianu, NAD⁺, FAD i CoA
reakcja katalizowana przez enzym 3 dostarcza 2 moli ATP
związkiem X jest sukcynylo-CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III
III, IV
II, IV
II, III
I, II

Która z niżej przedstawionych reakcji hamowana jest przez malonian:

izocytrynian → szczawiobursztynian
α-ketoglutaran → bursztynylo-CoA
bursztynylo-CoA → bursztynian
bursztynian → fumaran
fumaran → jabłczan

Ile cząsteczek ATP powstaje przy przemianie 1 mola izocytrynianu w bursztynian:

Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

glicerolo-3-fosforan → FAD → Q → X → cyt c₁

oksydaza cytochromowa
NADPH + H⁺
flawoproteina
flawoproteina przenosząca elektrony (ETF)
cytochrom b

Wskaż prawdziwe informacje dotyczące inhibitorów łańcucha oddechowego:

barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD
BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między cytochromem b a cytochromem c
siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują cytochrom a
oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III
II, III
I, II
I, IV
III, IV

Która(-e) z podanych niżej informacji jest (są) prawdziwe:

energia uwalniana podczas transportu elektronów w łańcuchu oddechowym jest magazynowana jako wysokoenergetyczny związek pośredni
gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie cytochromu c
syntaza ATP zlokalizowana w „grzybkach” błony wewnętrznej mitochondrium bierze udział w syntezie ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
tylko II
I, III
II, III
tylko III

Z podanych informacji dotyczących biosyntezy cholesterolu wybierz prawdziwą(e):

źródłem wszystkich atomów węgla cholesterolu jest acetylo-CoA
synteza cholesterolu jest procesem pozamitochondnalnym zachodzącym wyłącznie w wątrobie
metabolitem pośrednim w biosyntezie cholesterolu jest mewalonian
w wyniku przemian mewalonianu powstaje 6-węglowa jednostka izoprenoidowa

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III
I, II
II, III
I, IV
tylko III

Z informacji dotyczących regulacji biosyntezy cholesterolu wybierz prawdziwą(e):

synteza cholesterolu jest regulowana na etapie reduktazy HMG-CoA
enzym ten jest hamowany w wątrobie przez główny produkt szlaku biosyntezy
podanie insuliny lub hormonu tarczycy zwiększa aktywność reduktazy HMG-CoA
glukagon i glukokortykoidy zmniejszają aktywność reduktazy HMG-CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
I, II, III
I, II
I, III, IV
I, II, III, IV

Z podanych zdań dotyczących kwasu litocholowego wybierz prawdziwe:

powstaje w wątrobie w wyniku przemiany cholesterolu
jest produktem bakteryjnego rozkładu w jelicie kwasu deoksycholowego
powstaje w jelicie z kwasu chenodeoksycholowego przez odczepienie grupy 7α-hydroksylowej

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
I, III
tylko III
tylko II
tylko I

Głównym etapem ograniczającym szybkość biosyntezy kwasów żółciowych jest reakcja katalizowana przez 7α-hydroksylazę. Enzym ten:

jest allosterycznie aktywowany przez kwasy żółciowe
jest bardziej aktywny w formie ufosforylowanej
jest bardziej aktywny w formie nieufosforylowanej
nie podlega regulacji przez kowalencyjną fosforylację i defosforylację
jest produkowany przez bakterie jelitowe

Z poniższych informacji dotyczących biosyntezy aldosteronu wybierz prawdziwe:

synteza aldosteronu zachodzi w warstwie kłębkowatej nadnerczy
pośrednim metabolitem na drodze syntezy aldosteronu jest kortykosteron
w biosyntezie aldosteronu uczestniczy enzym mitochondnalny 18-hydroksylaza
syntezie aldosteronu nie towarzyszy transport prekursorów pomiędzy mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, IV
I, II, III
II, III, IV
I, II
II, III

Czynnikiem pobudzającym uwalnianie reniny nie jest:

obniżone ciśnienie tętnicze
zmiana pozycji ciała z poziomej na pionową
potas?
związki α-adrenergiczne
prostaglandyny

Glukokortykoidy:

w stężeniach fizjologicznych działają katabolicznie a w stężeniach wyższych wykazują działanie anabolicznie
poprzez hamowanie syntazy glikogenowej powodują wzmożone odkładanie się glikogenu w wątrobie
aktywują kluczowe enzymy glukoneogenezy, co prowadzi do wzrostu stężenia glukozy w wątrobie
zwiększają liczbę krążących leukocytów
nasilają reakcje immunologiczne

Nieprawdą jest, że cholesterol:

wchodzi w skład lipoprotein osocza
może powstawać z węglowodanów
jest czynnikiem ryzyka w miażdżycy
powstaje tylko z tłuszczów
jest prekursorem estrogenów

Zestaw prawidłowo witaminy ( I, II, III, IV) i objawy związane z ich niedoborem (1,2,3,4):

witamina A 1. krzywica i osteomalacja
witamina D 2. upośledzone widzenie nocne
witamina B₁₂ 3. choroba beri-beri
witamina B₁ 4. niedokrwistość megaloblastyczna

Podaj poprawną odpowiedź:

I-3, II-1, III-2, IV-4
I-2, II-1, III-4, IV-3
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-4, II-2, III-1, IV-3
I-1, II-2, III-3, IV-4

Do hormonów wiążących się z receptorami powierzchni komórkowej, których drugim przekaźnikiem jest cAMP nie należy:

lutropina (LH)

tyreotropina (TSH)

oksytocyna?

parathonnon

acetylocholina

Aktywność cyklazy adenylanowej w adipocytach hamują:

dopamina i glukagon
adrenalina i glukagon
wazopresyna i angiotensyna
insulina i prostaglandyny
parathonnon i kalcytonina

Z informacji dotyczących kwasu pantotenowego wybierz prawdziwe:

należy do witamin rozpuszczalnych w wodzie
aktywną postacią kwasu pantotenowego są CoA i ACP
jest tripeptydem zbudowanym z kwasu pantoinowego, β-alaniny i cysteiny
źródłem tej witaminy są wyłącznie zielone części roślin

Podaj poprawną odpowiedź:

I, IV
I, II
I, III
II, III
II, IV

W cyklu pentozofosforanowym powstają:

NADPH + H⁺
rybozo-5-fosforan
fruktozo-6-fosforan
ksylulozo-5-fosforan
ksylozo-5-fosforan

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III, IV
II, III, IV, V
I, III, IV, V
I, IV, V
I, II, III

W glikolizie tlenowej zużywane są 2 mole nieorganicznego fosforanu (Pi) na mol glukozy. Który z następujących enzymów katalizuje reakcję, w której wykorzystywany jest nieorganiczny fosforan?

heksokinaza
fosfofruktokinaza
kinaza pirogronianowa
dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa
kinaza fosfoglicerynianowa

W zależności od warunków, w jakich przebiega proces glikolizy regeneracja powstającego NADH + H⁺ jest różna. Dobierz warunki procesu (I, II, III) i reakcje im towarzyszące (1, 2, 3).

fermentacja 1. łańcuch oddechowy
glikoliza beztlenowa 2. etanal → etanol
glikoliza tlenowa 3. pirogronian → mleczan

Podaj poprawną odpowiedź:

I-3, II-2, III-1
I-3, II-1, III-2
I-2, II-3, III-1
I-2, II-1, III-3
I-1, II-2, III-3

Podaj, która z informacji o fosfofruktokinazie-2 jest nieprawdziwa:

w formie ufosforylowanej katalizuje defosforylację fruktozo-2,6-bis-fosforanu
fosforylację enzymu pobudza glukagon
produkt reakcji katalizowanej przez formę defosforylowaną pobudza glikolizę
produkt reakcji katalizowanej przez formę defosforylowaną działa synergistycznie z ATP
insulina powoduje zwiększenie stężenia produktu reakcji katalizowanej przez enzym defosforylowany

Który z wymienionych enzymów nie uczestniczy w glukoneogenezie?

kinaza fosfofruktozowa 1
kinaza fosfoglicerynianowa
izomeraza fosfotriozowa
karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerolowego

Z podanych enzymów szybkość glukoneogenezy regulują:

fosfataza glukozo-6-fosforanowa
fosforylaza glikogenowa
karboksylaza pirogronianowa
fosfataza fruktozo-l,6-bisfosforanowa

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III, IV
I, III
tylko III
I, III, IV
I, IV

Wskaż prawdziwe informacje dotyczące przemiany:

pirogronian → fosfoenolopirogronian

przebiega w mitochondrium i cytoplazmie
wymaga udziału biotyny i CoA???
uczestniczą w niej trzy enzymy
katalizuje ją kinaza pirogronianowa

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III
I, III
I, IV
II, III, IV
II, III

Które zdanie jest prawdziwe?

kwas hialuronowy i 4-siarczan chondroityny odgrywają istotną rolę w sprężystości i wytrzymałości tkanki
niektóre proteoglikany zapewniają przezroczystość rogówce
heparyna wiąże się z osoczową antytrombiną III w stosunku l : l
w skład glikoprotein wchodzą: kwas N-acetyloneuraminowy i kwas hialuronowy

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III, IV
I, II
I, II, III
I, III, IV
II, III, IV

Wybierz prawdziwe informacje o syntazie glikogenowej:

syntaza glikogenu zbudowana jest z 4 podjednostek
występuje w dwóch formach aktywnej i nieaktywnej
forma aktywna enzymu jest formą nieufosforylowaną
inaktywacja enzymu następuje w wyniku fosforylacji katalizowanej przez kinazę białek zależną od cAMP

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
I, III, IV
II, III, IV
II, III
I, II, III, IV

Glikogen mięśniowy nie dostarcza bezpośrednio glukozy do krwi, ponieważ:

mięśnie nie zawierają fosforylazy glikogenowej
mięśnie nie zawierają glukozo-6-fosfatazy
mięśniowy glikogen nie może przejść w glukozo-6-fosforan
mięśnie nie zawierają fosfoheksozoizomerazy
mięśnie nie zawierają glukokinazy

Z informacji o metabolizmie galaktozy wybierz prawidłową(e):

galaktoza pod wpływem galaktokinazy ulega w wątrobie przemianie do galaktozo-6-fosforanu
przemianę UDP-galaktozy w UDP-glukozę katalizuje 4-epimeraza urydynodifosfogalaktozowa
w gruczole sutkowym UDP-galaktoza łączy się z glukozą tworząc laktozę

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
tylko II
II, III
tylko III
I, II, III

Wszystkie stwierdzenia dotyczące metabolizmu fruktozy są prawdziwe oprócz:

fruktozo-6-fosforan w reakcji katalizowanej przez aminotransferazę jest prekursorem aminocukrów
UDP-fruktoza jest substratem do syntezy glikoprotein
w płynie nasiennym fruktoza jest syntetyzowana z glukozy w szlaku sorbitolowym
zwiększona konsumpcja fruktozy prowadzi do zwiększenia stężenia triacylogliceroli we krwi
w wątrobie fruktozo-1-fosforan jest rozkładany do triozy i fosfotriozy

Które zdanie dotyczące insuliny jest nieprawdziwe:

jest syntetyzowana w komórkach beta trzustki jako nieaktywna preproinsulina
przemieszcza przenośniki glukozy z cytozolu do błony w adipocytach
po przyłączeniu insuliny do receptora następuje autoaktywacja domeny kinazy tyrozynowej
za pomocą „drugiego przekaźnika” powoduje fosforylację białek cytozolowych
nie ma wpływu na transport glukozy ze światła jelita do enterocytów

Źródłem glukozy we krwi w przedłużonym głodzeniu (dwa dni) jest:

glikogenoliza w wątrobie
glikogenoliza w mięśniach
glicerol i kwasy tłuszczowe pochodzące z tkanki tłuszczowej
aminokwasy pochodzące z tkanki mięśniowej

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III, IV
I, II
III, IV
I
IV

Białka syntetyzują się:

począwszy od końca aminowego w kierunku do końca karboksylowego polipeptydu
począwszy od końca karboksylowego w kierunku do końca aminowego polipeptydu
na podstawie odczytu sekwencji zawartej w rRNA
bez udziału białek rybosomowych
na gładkiej siateczce endoplazmatycznej

Zarówno pro- jak i eukariotyczne DNA:

są połączone z histonami
są cząsteczkami liniowymi
tworzą dwupasmowe struktury helikalne
są w przybliżeniu tej samej wielkości
są syntetyzowane w jądrze komórkowym

Wśród wymienionych antybiotyków i procesów, które te związki hamują zestaw właściwe pary:

streptomycyna 1. hamuje inicjację i powoduje błędne odczytywanie mRNA
cykloheksamid 2. hamuje aktywność transferazy peptydylowej
erytromycyna 3. hamuje translokację
puromycyna 4. powoduje przedwczesną terminację syntezy peptydu

Podaj prawidłową odpowiedź:

I-3, II-2, III-4, IV-1
I-2, II-4, III-1, IV-3
I-4, II-2, III-3, IV-1
I-1, II-2, III-3, IV-4
I-1, II-3, III-4, IV-2

Podczas replikacji starter RNA syntetyzowany jest przez:

ligazę
polimerazę DNA III
helikazę
prymazę
topoizomerazę

Polimeraza RNA różni się od polimerazy DNA tym, że:???

nie wymaga startera
nie wykazuje aktywności nukleolitycznej
katalizuje syntezę wiązań fosfodiestrowych 5' → 3'
wymaga trifosforanów odpowiednich nukleozydów

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
III, IV
I, II, IV
I
I, II, III

Która z podanych właściwości jest warunkiem koniecznym dla tego, aby użyć DNA jako wektora do wprowadzenia obcego DNA do komórki bakterii?

wektorowy DNA musi być niewielką cząsteczką przecinaną przez enzym restrykcyjny w minimalnej ilości miejsc (najlepiej w jednym)
wektorowy DNA musi mieć zdolność replikacji w komórce gospodarza
miejsce przecięcia wektora przez enzym restrykcyjny nie może wypadać na odcinku odpowiedzialnym za replikację jego DNA

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
II,??
II, III
I, III
I, II

Nieprawdą jest, że miejsce startu transkrypcji u Prokaryota:

jest rozpoznawane przez podjednostkę sigma polimerazy RNA
jest określane jako OriC
znajduje się w obrębie promotora (w bezpośrednim sąsiedztwie)
leży w bliskim sąsiedztwie sekwencji TATA
wiąże się z kompletną polimerazą RNA

Które stwierdzenie na temat tRNA jest nieprawdziwe?

5' koniec jest fosforylowany
są jednoniciowe
ich struktura uniemożliwia tworzenie wiązań wodorowych
na końcu 3' występuje sekwencja CCA
występują zasady metylowane

Która informacja dotycząca tRNA jest prawdziwa:

nie posiada struktury drugorzędowej
zawiera około 80 nukleotydów
istnieje co najmniej jeden dla każdego aminokwasu

Podaj poprawną odpowiedź:

I
I, II
II, III
I, III
I, II, III

Nieprawdą jest, że:

kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu
dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA
dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA
koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA
50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy

Z poniższych informacji wybierz prawidłowe:

wyjściowym nukleotydem w biosyntezie nukleotydów pirymidynowych u człowieka jest UMP
CMP powstaje z UMP przez aminację w pozycji C₅ z udziałem glutaminy
UMP może przekształcić się w TMP przez metylację w pozycji C₆
UMP ulega kolejnym fosforylacjom do UDP i UTP z udziałem ATP

Podaj prawidłową odpowiedź:

II, III
I, IV
I, III
I, II, III, IV
I, II

W dwóch niżej przedstawionych reakcjach powstaje(-ą) związek(-i):

uracyl → metylacja → X

tymina → demetylacja → Y

który(-e) w procesie parowania zasad komplementuje(-ą) w następujący sposób:

X i Y z adeniną
X z adeniną, Y z guaniną
X i Y z guaniną
X z guaniną, Y z adeniną
X i Y z żadną z zasad purynowych

Które informacje dotyczące biosyntezy nukleotydów purynowych są prawdziwe?

glicyna, arginina, asparagina, glutamina są dawcami azotu do syntezy pierścienia purynowego
kwas inozynowy jest substancją macierzystą zarówno dla AMP jak i dla GMP
asparginian jest dawcą grupy aminowej do syntezy kwasu adenilowego

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II
I, III
II, III
I, II, III
III

Lipoproteinami, których zawartość w osoczu krwi wzrasta najszybciej po spożyciu pokarmu tłuszczowego są:

VLDL
LDL
HDL
chylomikrony
IDL

Które z wymienionych stwierdzeń dotyczących układu mikrosomalnej desaturazy komórek zwierzęcych jest nieprawdziwe?

w jego skład wchodzi cytochrom b₅
wymaga zredukowanego koenzymu NADPH
uczestniczy w wytwarzaniu wiązań nienasyconych typu trans
może uczestniczyć w przemianie kwasu linolowego do arachidonowego
może wprowadzać podwójne wiązanie w pozycję Δ⁶

Które z poniższych stwierdzeń, dotyczących kwasów tłuszczowych występujących w organizmie ludzkim jest fałszywe?

mają zazwyczaj łańcuch prosty
mogą w nich występować wiązania podwójne o konfiguracji cis
zazwyczaj zawierają parzystą liczbę atomów węgla
wszystkie są związkami endogennymi
większość z nich jest zestryfikwana z alkoholami

Spośród niżej wymienionych kwasów tłuszczowych wskaż kwas, który zawiera 1 wiązanie(a) podwójne:

kwas lignocerynowy
kwas arachidowy
kwas masłowy
kwas cerebronowy
kwas nerwonowy

Który z niżej wymienionych zespołów chorobowych jest wynikiem defektu lizosomalnego enzymu arylosulfatazy?

zespół Fabry'ego
choroba Tay-Sachsa
choroba Gauchera
choroba Niemann-Picka
leukodystrofia metachromatyczna

Reduktaza HMG-CoA odgrywa kluczową rolę w określeniu szybkości syntezy cholesterolu. Nieprawdą jest, że:

szybkość translacji enzymu jest hamowana przez niesteroiowe metabolity pochodzące z mewalonianu
duże stężenie steroli powoduje gwałtowny rozpad reduktazy HMG-CoA
fosforylacja zmnIejsza alaywnosc enzymu
aktywność reduktazy HMG-CoA stymulują kinazy białkowe aktywowane przez cAMP
leki obniżające poziom cholesterolu (statyny) są inhibitorami enzymu

W procesie mikrosomalnej elongacji kwasów tłuszczowych uczestniczą wszystkie niżej wymienione enzymy z wyjątkiem:

transferazy malonylo-CoA
reduktazy β-enoilo-CoA
hydrogenazy L-β-hydroksyacylo-CoA
reduktazy β-keto-acylo-CoA
dehydratazy D-β-hydroksyacylo-CoA

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących tromboksanów jest niepoprawne?

produkowane są głównie przez płytki krwi
przyspieszają agregację płytek krwi
synteza obejmuje włączenie do substratu jednej cząsteczki tlenu przy udziale lipoksygenazy
zawierają sześcioczłonowy pierścień oksanowy
są przeciwstawne w działaniu do prostacyklin

Znajdujący się w jelicie cienkim składnik receptora dla toksyny cholery gangliozyd GM! nie zawiera w cząsteczce:

galaktozy
acylosfingozyny
kwasu N-acetyloneuraminowego
kwasu fosforowego
N-acetylogalaktozaminy

Z informacji o β-oksydacji kwasów tłuszczowych wybierz prawdziwe:

aktywacja kwasów tłuszczowych zachodzi przy udziale CoA i ATP
acylokarnityna jest formą aktywną kwasu tłuszczowego i wchodzi w reakcje β-oksydacji
enzymy β-oksydacji zlokalizowane są w mitochondriach
ostatni etap β-oksydacji jest katalizowany przez należącą do hydrolaz tiolazę

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, IV
I, II, III, IV
II, III
I, III
I, III, IV

Pierwotnym zaburzeniem występującym u homozygot z rodzinną hipercholesterolemią (typ IIa) jest:

utrata zdolności regulacji aktywności reduktazy HMG-CoA
zwiększenie produkcji LDL z VLDL
deficyt lub defekt w apolipoproteinie B₁₀₀
czynnościowe lub strukturalne zaburzenie w obrębie receptorów powierzchniowych dla LDL
zaburzenie aktywności wątrobowej transferazy acylo-CoA:cholesterol (ACAT)

EGZAMIN KOŃCOWY Z BIOCHEMII

DLA STUDENTÓW II ROKU WYDZIAŁU LEKARSKIEGO

Część testowa:

(Wybraną odpowiedź należy zaznaczyć przez zamazanie całej powierzchni prostokąta na karcie odpowiedzi)

Niżej przedstawiono niektóre właściwości polimeraz RNA odpowiedzialnych za transkrypcję różnych klas genów u Eukaryota. Wskaż informację błędną:

niewrażliwa na α-amanitynę polimeraza I uczestniczy w biosyntezie rRNA
toksyna grzyba Amanita phalloides jest swoistym inhibitorem polimerazy RNA II
głównym produktem działania polimerazy II jest hnRNA
tRNA i 5S RNA są produktami działania polimerazy III
wrażliwa na duże stężenia α-amanityny polimeraza III jest odpowiedzialna za syntezę mRNA

Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach:

semikonserwatywna
ciągła na nici matrycowej 3' → 5'
synteza przebiega w kierunku 5' → 3'
nie ciągła na nici matrycowej 5' → 3'
synteza przebiega w kierunku 3' → 5'

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, III, V
I, II, III, IV
I, II, IV, V
I, II, III
I, IV, V

Wybierz prawdziwe informacje dotyczące cyklu pentozofosforanowego:

w cyklu pentozofosforanowym powstaje rybozo-5-fosforan
koenzymem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej jest NADPH + H⁺
transketolaza i transaldolaza należą do klasy liaz
w cyklu pentozofosforanowym synteza kwasu glukonowego zachodzi na drodze enzymatycznego utleniania C₁ glukozo-6-fosforanu

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III, IV
I, II,
I, III, IV
I, II, III
II, III, IV

Przejściu formy aktywnej syntazy glikogenu w jej formę nieaktywną towarzyszy:

fosforylacja
ograniczona proteoliza
defosforylacja
acetylacja
odłączenie dekapeptydu

Połącz enzym (I, II, III, IV) z powstającym przy jego udziale w procesie glikolizy produktem (1,2,3,4):

heksokinaza 1. fruktozo-6-fosforan
mutaza fosfoglicerynianowa 2. kwas 3-fosfoglicerynowy
izomeraza fosfoheksozowa 3. glukozo-6-fosforan
kinaza fosfoglicerynianowa 4. kwas 2-fosfoglicerynowy

Podaj prawidłową odpowiedź:

I-1, II-2, III-3, IV-4
I-3, II-1, III-4, IV-2
I-3, II-4, III-1, IV-2
I-3, II-4, III-2, IV-1
I-1, II-2, III-4, IV-3

Wskaż prawdziwe informacje dotyczące glukoneogenezy:

glukoneogeneza zachodząca w wątrobie i nerkach jest jednym z mechanizmów utrzymania homeostazy glukozy
w procesie glukoneogenezy może brać udział glicerol
jedną z reakcji glukoneogenezy jest dekarboksylacja pirogronianu
wątroba uwalnia glukozę do krwioobiegu

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
I, II, III
I, II, III, IV
II, IV
I, II, IV

Dobierz typ glikogenozy (I, II, III, IV) do nazwy enzymu (1,2,3,4), którego deficyt ją wywołuje:

choroba von Gierke'a 1. glukoza-6-fosfataza
choroba Pompe'a 2. lizosomalna α-1,4-glukozydaza
choroba Andersena 3. amylo-1,4-transglikozydaza
zespół McArdle'a 4. fosforylaza glikogenowa

Podaj poprawną odpowiedź:

I-1, II-2, III-3, IV-4
I-4, II-2, III-3, IV-1
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-3, II-2, III-1, IV-4
I-1, II-2, III-4, IV-3

Synteza części węglowodanowej O-wiązanych glikoprotein:

jest katalizowana przez specyficzne glikozylotransferazy glikoproteinowe odpowiedzialne za tworzenie określonego typu wiązania glikozydowego
jest procesem zachodzącym z udziałem dolicholu
jest inicjowana przez przyłączenie kwasu N-acetyloneuraminowego do grupy OH seryny łańcucha polipeptydowego
jest inicjowana przez połączenie cukru z resztą glutaminianu lub metioniny łańcucha polipeptydowego
odbywa się poprzez kolejne dołączanie aktywnych monosacharydów do redukującego końca wydłużanego łańcucha

Znajdująca się w białku jaja kurzego awidyna jest specyficznym inhibitorem enzymów zawierających jako grupę prostetyczną biotynę. Wskaż, która z przemian będzie zablokowana po dodaniu awidyny do homogenatu komórkowego:

glukoza → pirogronian
szczawiooctan → glukoza
glukoza → rybozo-5-fosforan
pirogronian → glukoza
pirogronian → acetylo-CoA

Bezpośrednio po przebytej infekcji wirusowej u 5-letniego chłopca zaobserwowano każdorazowo po spożyciu mleka bóle brzucha i ostrą biegunkę. Defekt której z niżej wymienionych przemian może być przyczyną tych objawów?

skrobi do dekstryn granicznych i albuminy mleka do polipeptydów
laktozy do galaktozy i glukozy oraz niskocząsteczkowych peptydów do aminokwasów
laktozy do galaktozy i glukozy oraz albuminy mleka do polipeptydów
skrobi do dekstryn granicznych i niskocząsteczkowych peptydów do aminokwasów
maltozy do glukozy i albuminy mleka do polipeptydów

Z informacji dotyczących niżej przedstawionego związku wybierz nieprawidłową(e):

R―CH₂―CH=CH―CO―CoA

jest związkiem wysokoenergetycznym
bezpośrednim substratem do jego syntezy jest wolny kwas tłuszczowy
jest substratem dla hydratazy enoilo-CoA

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
tylko II
I, II
I, III
tylko III

Po spożyciu posiłku bogatego w węglowodany możliwe są wszystkie poniższe zdarzenia oprócz:

obniżenia aktywności karboksylazy pirogronianowej
zwiększonej lipogenezy
fosforylacji fosforylazy glikogenowej
zmniejszone aktywności karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej
zwiększonego wydzielania insuliny

Nowo powstające kwasy tłuszczowe nie ulegają natychmiastowej degradacji, ponieważ:

tkanki, w których powstają kwasy tłuszczowe nie posiadają enzymów szlaku β-oksydacji
wysokie stężenia NADPH hamują β-oksydację
podczas syntezy, aktywność kluczowego enzymu szlaku β-oksydacji jest zahamowana
nowo syntetyzowane kwasy tłuszczowe nie ulegają konwersji do pochodnych CoA
transport kwasów tłuszczowych do mitochondrium podczas syntezy kwasów tłuszczowych jest zahamowany

Wybierz nieprawdziwą informację dotyczącą chorób spichrzeniowych lipidów:

w różnych tkankach stwierdza się gromadzenie złożonych lipidów, których wspólnym składnikiem jest ceramid
szybkość syntezy spichrzanego lipidu jest porównywalna do szybkości syntezy u zdrowych osób
defekt enzymatyczny w każdej z tych chorób polega na niedoborze spowodowanym mutacją genu kodującego specyficzny lizosomalny enzym hydrolityczny albo kodującego kluczowe białko aktywatorowe tego enzymu
wszystkie znane sfingolipidozy są autosomalnyrni recesywnymi zaburzeniami związanymi z chromosomem X
stopień niedoboru aktywności enzymu hydrolitycznego jest podobny we wszystkich tkankach chorego

Z podanych informacji dotyczących lipoprotein o dużej gęstości wybierz nieprawdziwą:

HDL zawiera apolipoproteinę A-1, która aktywuje acylotransferazę lecytyna:cholesterol
HDL zawiera białko transportujące estry cholesterolu, które transportuje estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein wymieniając je na TAG
HDL przenosi cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby
HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych
HDL dostarcza apolipoproteiny E chylomikronom, która to apolipoproteina wraz z apolipoproteiną B₄₈ jest rozpoznawana przez receptor chylomikronów resztkowych hepatocytów

Efektem działania prostaglandyn jest:

zwiększenie aktywności fosfodiesterazy w tkankach
zwiększenie stężenia cAMP w komórkach kanalików nerkowych
zwiększenie aktywności lipazy triacyloglicerolowej
obniżenie stężenia cAMP w komórkach tłuszczowych
zahamowanie transkrypcji genu lipazy triacyloglicerolowej

Które z poniższych stwierdzeń dotyczące zużytkowania ciał ketonowych jako materiału energetycznego jest nieprawdziwe?

ciała ketonowe nie wymagają odrębnego nośnika w osoczu krwi
ciała ketonowe wytwarzane są w wątrobie w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost mitochondrialnego stężenia acetylo-CoA
aceton nie jest wykorzystany przez ustrój jako substrat energetyczny
w odróżnieniu od kwasów tłuszczowych, ciała ketonowe mogą być spalane w mózgu
jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu krwi jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

Działanie fosfolipazy C na fosfolipidy błonowe prowadzi do powstania:

diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C
1,4,5-trisfosforanu inozytolu, który obniża stężenie Ca²⁺ w cytoplazmie
kwasu nerwonowego - prekursora m.in. prostaglandyn

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
tylko I
tylko III
II, III
I, II

Podczas badań okresowych pracowników jednej z poznańskich firm wykonano badania gospodarki lipidowej. U jednego z nich, 42-letniego mężczyzny wyniki oznaczeń lipidów w surowicy krwi były następujące:

cholesterol całkowity - 7,52 mmole/l 5
VLDL - 1,50 mmola/l
LDL - 4,65 mmola/l 3,5
HDL - 1,4 mmola/l 2
TAG - 2,31 mmola/l

Wskaż, która wartość mieści się w granicach normy:

żadna
lipoproteiny o bardzo małej gęstości
lipoproteiny o małej gęstości
lipoproteiny o dużej gęstości
triacyloglicerole

Przeczytaj poniższe informacje dotyczące karboksylazy acetylo-CoA i wybierz fałszywą:

insulina aktywuje enzym, natomiast glukagon i adrenalina działają antagonistycznie
cytrynian jest aktywatorem, a palmitoilo-CoA jest inhibitorem karboksylazy
karboksylaza acetylo-CoA traci aktywność po ufosforylowaniu
fosforylacja pojedyńczej reszty seryny w karboksylazie przez kinazę białek niezależną od cAMP zwiększa aktywność enzymu
karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana allosterycznie przez cytrynian

Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1,2,3) i związku X:

1 2 3

cytrynian → cis-akonitan → X → szczawiobursztynian

enzym katalizujący reakcję 1 zawiera żelazo
grupą prostetyczną enzymu 2 jest FAD
enzym katalizujący reakcję 3 jest zależny od NAD⁺
związkiem X jest szczawiooctan

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III
III, IV
II, IV
II, III
I, II

Której z niżej przedstawionych reakcji towarzyszy dekarboksylacja:

izocytrynian → szczawiobursztynian
α-ketoglutaran → bursztynylo-CoA
bursztynylo-CoA → bursztynian
bursztynian → fumaran
fumaran → jabłczan

W doświadczeniu in vitro w wyniku zahamowania arseninem aktywności jednego z enzymów cyklu kwasów trikarboksylowych stwierdzono w mieszaninie reakcyjnej wzrost stężenia:

cis-akonitanu
izocytrynianu
bursztynianu
cytrynianu
α-ketoglutaranu

Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

liponian → X → NAD → FMN → Q → cyt b → cyt c₁

oksydaza cytochromowa
NADPH + H⁺
flawoproteina
f1awoproteina przenosząca elektrony (ETF)
cytochrom c

Wskaż prawdziwą informację dotyczącą inhibitorów łańcucha oddechowego:

barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od FAD
BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między ubichinonem a cytochromem b
siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową
oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q
karboksyna i TTFA swoiście hamują przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na cytochrom c

Podczas wysiłku fizycznego w komórkach mięśniowych dochodzi do deaminacji AMP z utworzeniem IMP i NH₃, co jest zjawiskiem korzystnym, ponieważ:

IMP jest aktywatorem cyklu Krebsa
ułatwia buforowanie powstającego kwasu mlekowego
IMP ulega przekształceniu w ksantynę, która jest antyoksydantem
przesuwa równowagę reakcji 2ADP ↔ ATP + AMP w prawo, przez co poprawia, stosunek ATP/ADP

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, IV
I, II
II, IV
tylko IV
I, II, III, IV

Do izby przyjęć pewnego poznańskiego szpitala trafił około 50-letni mężczyzna w stanie wskazującym na systematyczne picie alkoholu. Lekarz dyżurny rozpoznał u pacjenta encefalopatię Wernicke'go spowodowaną niedoborem tiaminy. Dla potwierdzenia diagnozy zlecono wykonanie badań laboratoryjnych. Wyniki badań mogły ujawnić:

wzrost poziomu albumin w surowicy krwi z powodu upośledzonej degradacji aminokwasów
niską zawartość cysteiny we krwi, ponieważ tiamina zawiera siarkę
wyższy niż wskazuje norma poziom pirogronianu w surowicy krwi, ponieważ pirofosforan tiaminy jest niezbędny dla tlenowej dekarboksylacji pirogronianu
niską zawartość NADP⁺ w erytrocytach ponieważ pirofosforan tiaminy jest koenzymem dla enzymów cyklu pentozofosforanowego
wyższy niż normalnie poziom ciał ketonowych ponieważ tiamina jest niezbędna w metabolizmie tych związków

Aby uzyskać transgeniczną mysz użyto wektora z genem ludzkiej owoalbuminy, do którego dołączono sekwencję sygnałową TPA (tissue plasminogen activator), pozwalającą na skierowanie produktu białkowego do siateczki endoplazmatycznej (ER). W przypadku uzyskania transgenicznej myszy, produkt transgenu-owoalbumina będzie najprawdopodobniej znajdować się w:

siateczce plazmatycznej
cytoplazmie
jądrze
siateczce plazmatycznej i osoczu
cytoplazmie i osoczu

Z podanych informacji dotyczących biosyntezy cholesterolu wybierz prawdziwą(e):

około połowa cholesterolu w organizmie człowieka pochodzi z syntezy de novo
synteza cholesterolu jest procesem pozamitochondrialnym
metabolitem pośrednim w biosyntezie cholesterolu jest malonian
w wyniku przemian mewalonianu powstaje 6-węglowa jednostka izoprenoidowa

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III
I, II
II, III
I, IV
tylko III

Zastosowanie szczepionek genetycznych polega na:

podaniu do organizmu docelowego czynników transkrypcyjnych regulujących aktywność wybranego genu
podaniu enzymu restrykcyjnego, który zmodyfikuje wybrany gen
podaniu odcinka DNA w postaci wektora, który wprowadzi ten DNA do genomu komórki
podaniu odcinka DNA w postaci wektora, za pośrednictwem którego nastąpi jego ekspresja

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
I, II, III
tylko IV
III, IV
I, II, III, IV

Podczas tworzenia nowego genu, składającego się z dwóch genów wyjściowych (lub ich fragmentów), ramka odczytu powinna być:

zachowana
przesunięta o jedną zasadę
przesunięta o dwie zasady
przesunięta o trzy zasady
nie ma to znaczenia dla mającego powstać białka.

Synteza cholesterolu jest regulowana na etapie reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA. Z poniższych informacji dotyczących tego enzymu wybierz prawdziwą(e):

cholesterol hamuje aktywność enzymu na drodze sprzężenia zwrotnego
glukagon i kortykoidy zwiększają aktywność reduktazy HMG-CoA
podanie insuliny lub hormonu tarczycy zmniejsza aktywność tego enzymu

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
I, II
I, III
II, III
I, II, III

Z podanych zdań dotyczących kwasu lito cholowego wybierz prawdziwe:

powstaje w wątrobie w wyniku przemiany cholesterolu
jest produktem bakteryjnego rozkładu w jelicie kwasu glikochenodeoksycholowego
powstaje w jelicie z kwasu chenodeoksycholowego przez odczepienie grupy 7α-hydroksylowej

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
I, III
tylko III
tylko II
tylko I

Głównym etapem ograniczającym szybkość biosyntezy kwasów żółciowych jest reakcja katalizowana przez 7α-hydroksylazę. Wskaż nieprawdziwą informację dotyczącą tego enzymu:

jest hamowany zwrotnie przez kwasy żółciowe
jest bardziej aktywny w formie ufosforylowanej
jest typową mitochondrialną monooksygenazą
podlega regulacji przez kowalencyjną fosforylację i defosforylację
jest enzymem mikrosomalnym

Z poniższych informacji dotyczących biosyntezy progesteronu wybierz prawdziwą(e):

synteza progesteronu z cholesterolu zachodzi wyłącznie w mitochondrium
pośrednim metabolitem na drodze syntezy progesteronu jest pregnandiol
podczas biosyntezy progesteronu niezestryfikowany cholesterol ulega przemieszczeniu do mitochondrium, gdzie ulega działaniu enzymu rozczepiającego

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
I, III
tylko II
tylko I
tylko III

Ważnym regulatorem sekrecji aldosteronu jest układ reninowo- angiotensynowy, działający zgodnie ze schematem:

1 2 3 4

angiotensynogen → angiotensyna I → angiotensyna II → angiotensyna III → produkty degradacji

	1	2	3	4
A.	renina	aminopeptydaza	konwertaza	angiotensynaza
B.	renina	konwertaza	angiotensynaza	aminopeptydaza
C.	renina	angiotensynaza	konwertaza	aminopeptydaza
D.	renina	konwertaza	aminopeptydaza	angiotensynaza
E.	renina	angiotensynaza	konwertaza	aminopeptydaza

Z podanych niżej informacji dotyczących hormonów kory nadnerczy wybierz nieprawdziwą:

syntezie kortyzolu towarzyszy transport prekursorów pomiędzy mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną
uwalnianie kortyzolu do osocza krwi charakteryzuje się określoną periodycznością zależną od dobowego rytmu wydzielania ACTH
stymulując powstawanie lipokortyn, które hamują aktywność fosfolipazy A₂, glukokortykoidy zmniejszają syntezę prostaglandyn i leukotrienów
w biosyntezie kortyzolu uczestniczy enzym mitochondrialny 17α-hydroksylaza
istnieje jeden wspólny mechanizm regulacji wydzielania hormonów kory nadnerczy

Wybierz prawdziwe informacje dotyczące 1,25(OH)₂D₃:

pobudza syntezę de novo Ca-ATPazy w jelicie cienkim
stymuluje syntezę CaBP (białka wiążącego wapń)
miejscem syntezy jest wątroba, a następnie nerka
miejscem działania jest jelito i tkanka kostna

Wskaż prawidłową odpowiedź:

I, II, IV
II, III, IV
II, III
I, II, III
I, II, III, IV

Przeczytaj poniższe informacje dotyczące zaburzeń gospodarki wodnej i sodowej:

Odwodnienie lub przewodnienie izotoniczne to stan niedoboru lub nadmiaru płynu pozakomórkowego, bez zmiany osmolalności tego płynu
Przyczyną hipotonicznego odwodnienia jest gwałtowna utrata jonu sodowego np. wymioty, biegunki, przetoki pooperacyjne, hipoaldosteronizm
Następstwem przewodnienia hipertonicznego jest zwiększenie poziomu hemoglobiny i hematokrytu a zmniejszenie objetości moczu
Stany odwodnienia i przewodnienia występują tylko wtedy gdy stężenie sodu w osoczu jest poniżej 135 mmol/l lub powyżej 145 mmol/l

Prawidłowymi są:

I, II i III
I, II i IV
II i III
II i IV
I i II

U dziecka 7-miesięcznego stwierdzono zahamowanie rozwoju psychoruchowego, jasne zabarwienie skóry, włosów i oczu oraz zaburzenia neurologiczne. Badania biochemiczne wykazały obecność w moczu kwasu fenylopirogronowego i fenylooctowego. Którą z wad metabolicznych można podejrzewać u tego dziecka?

tyrozynemię
albinizm
alkaptonurię
chorobę Hartnupa
fenyloketonurię

Objawy szkorbutu odzwierciedlają niedostateczną syntezę kolagenu spowodowaną brakiem:

hydroksylazy prolilowej i hydroksylazy lizylowej
fibryliny
aminoproteazy prokolagenowej
karboksyproteazy prokolagenowej
desmozyny

Wskaż nieprawdziwą informację dotyczącą białek mięśniowych:

miozyna jest głównym białkiem filamentów grubych
uczestnicząca w rozkurczu mięśnia tytyna jest największym znanym białkiem
tropomiozyna występuje tylko w mięśniach poprzecznie prążkowanych
miozyna wykazuje aktywność ATP-azową
mutacje genu łączącej sarkomery z plazmolemą dystrofiny są podstawową przyczyną dystrofii mięśniowej Duchenne'a

W skaż rodzaj receptora (I, II, III, IV, V), którego uszkodzenie jest przyczyną schorzenia (1, 2, 3, 4, 5):

receptor nikotynowy acetylocholiny 1. udar mózgu
receptor dopaminowy 2. Schizofrenia
receptor N-metylo-D-asparaginianowy 3. Miastenia
receptor lutropiny (LH/CG) 4. męski pseudohermafrodytyzm
receptor hormonu wzrostu (GR) 5. karłowatość typu Larona

Podaj prawidłową odpowiedź:

I-5, II-1, III-2, IV-4, V-3
I-2, II-5, III-4, IV-3, V-1
I-3, II-2, III-1, IV-4, V-5
I-4, II-2, III-5, IV-3, V-1
I-1, II-5, III-3, IV-4, V-2

Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące kolagenu są prawdziwe oprócz:

reszty hydroksyproliny i hydroksylizyny stanowią ok. 25% składu aminokwasowego

B. kolagen jest glikoproteiną

c. grupy aldehydowe pochodnych lizyny uczestniczą w tworzeniu wiązań poprzecznych desmozyny między włókienkami kolagenu

d. peptyd sygnalny jest odrywany od cząsteczki preprokolagenu w komórce

e. peptydy wydłużające są usuwane z cząsteczek prokolagenu w przestrzeni pozakomórkowej

Enzym katalizujący reakcje:

arginina → α-hydroksyarginina → cytrulina + NO

wymaga do swojej aktywności wielu oksydoredukcyjnych kofaktorów z wyjątkiem:

dinukleotydu nikotynamido-adeninowego
tetrahydrobiopteryny
dinukleotydu flawino-adeninowego
fosforanu dinukleotydu nikotynamido-adeninowego
mononukleotydu flawinowego

Nieprawdą jest, że gazowy produkt reakcji katalizowanej przez syntazę tlenku azotu:

rozszerza naczynia krwionośne obniżając ciśnienie tętnicze krwi
pełni funkcję neuroprzekaźnika w mózgu i obwodowym układzie autonomicznym
zwiększa agregację płytek krwi
odgrywa rolę w rozkurczu mięśni szkieletowych
ma bardzo krótki okres półtrwania

Prekursorem którego z niżej wymienionych związków nie jest tyrozyna?

melanina
epinefryna
melatonina
tyroksyna
noradrenalina

Który z pięciu (A, B, C, D i E) studentów medycyny prawidłowo uszeregował układy buforowe krwi według malejącego procentowego udziału w ogólnej pojemności buforowej krwi?

hemoglobinianowy, białczanowy, fosforanowy i wodorowęglanowy
hemoglobinianowy, fosforanowy, wodorowęglanowy i białczanowy
hemoglobinianowy, wodorowęglanowy, białczanowy i fosforanowy ??
hemoglobinianowy, fosforanowy, białczanowy i wodorowęglanowy
hemoglobinianowy, białczanowy, wodorowęglanowy i fosforanowy

Wskaż zdanie nieprawdziwe:

białka G_q są powodują wzrost aktywności fosfolipazy C
podjednostki α w białkach G_s, G_i i G_q mają różny ciężar cząsteczkowy
podjednostka α białka G łączy się niekompetycyjnie z cyklazą adenylanową
białko G_s obdarzone jest aktywnością GTPazową
długość domeny zewnątrzkomórkowej (ED) receptora związanego z białkiem G decyduje o wielkości przyłączonego liganda

Dobierz pierwiastek śladowy (I, II, III, IV) do odpowiedniego enzymu (a, b, c, d), którego działanie jest związane z tym pierwiastkiem.

miedź a. anhydraza węglanowa Zn
cynk b. oksydaza ksantynowa Mo
molibden c. karboksylaza pirogronianowa Mn
mangan d. katalaza Cu

Prawidłowe są połączenia:

I-a, II-b, III-c, IV-d
I-b, II-c, III-d, IV-a
I-c, II-d, III-a, IV-b
I-d, II-a, III-b, IV-c
I-a, II-c, III-b, IV-d

Rola nerek w gospodarce jonu wodorowego nie polega na:

resorpcji zwrotnej wodorowęglanów przesączonych w kłębuszkach nerkowych
regeneracji wodorowęglanów w procesie wytwarzania kwaśności miareczkowej
resorpcji zwrotnej wolnych jonów wodorowych
regeneracji wodorowęglanów w procesie amoniogenezy
generacji HCO₃^– z kwasu cytrynowego wchłanianego w cewce proksymalnej

Elektrolity występujące w płynach ustrojowych prawidłowo charakteryzuje zdanie:

potas jest głównym jonem odpowiedzialnym za regulację osmolarności komórki i płynów pozakomórkowych oraz za zjawiska bioelektryczne błon komórkowych
fosforany w postaci nieorganicznej występują w kościach, fosfokreatynie i nukleoproteinach stanowiących jeden z najważniejszych aktywatorów enzymów
siarka posiada zdolność odtruwającą i odgrywa rolę czynnika chroniącego przed naturalnym promieniowaniem jonizującym
chlorki cechuje trudność w przenikaniu przez błony, a w procesach metabolicznych ściśle związane są z jonami wapnia
magnez jest zlokalizowany prawie wyłącznie pozakomórkowo, a jego biologiczna rola polega na aktywacji różnych enzymów

Która z informacji dotyczących aminokwasów jest prawdziwa?

do aminokwasów polarnych należą m.in. arginina, cysteina, lizyna, leucyna i seryna
przykładem α-aminokwasu nie występującym w białku jest tauryna
histydyna, fenyloalanina, tyrozyna, tryptofan i prolina to aminokwasy zawierające pierścień aromatyczny
β-alanina nie zawiera w swojej cząsteczce asymetrycznego atomu węgla
pochodną kwasu propanowego jest m.in. seryna, tyrozyna, treonina i histydyna

Z informacji o metabolizmie tryptofanu wybierz nieprawdziwą:

w procesie dekarboksylacji przekształcany jest w tryptaminę
redukuje u człowieka zapotrzebowanie na witaminę PP
hydroksylacja i dekarboksylacja tryptofanu prowadzi do powstania serotoniny
acetylacja grupy hydroksylowej serotoniny prowadzi do powstania melatoniny
katabolizm tryptofanu inicjuje 2,3-dioksygenaza

Która z informacji dotyczących procesu tlenowej deaminacji aminokwasów jest nieprawdziwa?

przebiega głównie w wątrobie i nerce
enzymy biorące udział w tym procesie współdziałają z: NAD, NADP, FMN i FAD
związkiem pośrednim w tym procesie jest α–iminokwas
reakcji tej towarzyszy utlenianie substratu
w organizmie człowieka tej przemianie ulegają tylko L-aminokwasy

Wskaż prawdziwą informację dotyczącą proteolizy wewnątrzkomórkowej:

białka pozakomórkowe związane z błoną i długo żyjące białka wewnątrzkomórkowe są degradowane w peroksysomach
modyfikację białek przez ubikwitynę przyspieszają N-końcowe reszty Met i Ser
degradacja białek wymagająca udziału ubikwityny i ATP zachodzi w cytozolu
proteoliza zachodząca w lizosomach wymaga udziału ATP
asjaloproteinowy receptor hepatocytów odgrywa rolę w degradacji białek o krótkim okresie półtrwania

Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

ornityna 1. serotonina
3,4-dihydroksyfenyloalanina 2. β-alanina
5-hydroksytryptofan 3. putrescyna
asparaginian 4. dopamina

Podaj poprawną odpowiedź:

I-4, II-2, III-3. IV-1
I-3, II-4, III-1, IV-2
I-1, II-2, III-3, IV-4
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-3, II-4, III-2, IV-1

Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz nieprawdziwą:

syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą glutaminianową, przenosząc azot z glutaminianu na karbamoilofosforan
syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa znajdująca się w mikrosomach hepatocytów
należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę
szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-ornitynową i arginazę
powstający w reakcji katalizowanej przez liazę argininobursztynianową fumaran umożliwia połączenie cyklu mocznikowego z cyklem Krebsa

Który z niżej wymienionych aminokwasów jest charakterystyczny dla wnętrza łańcuchów białek cytozolowych?

kwas asparaginowy
arginina
lizyna
walina
seryna

Przeczytaj niżej podane informacje:

hamujące działanie inhibitorów kompetycyjnych można cofnąć przez zwiększenie stężenia substratu
działanie inhibitorów niekompetycyjnych nie może być odwrócone przez dodanie substratu
inhibicja niekompetycyjna wynika z połączenia się inhibitora z miejscem innym niż wiążące substrat

Prawdziwe są zdania:

tylko III
I, II, III
I, II
I, III
II, III

Hormon antydiuretyczny (ADH):

jest dekapeptydem zawierającym cząsteczki cysteiny w pozycji 1 i 6
jego sekrecja zwiększa się pod wpływem epinefiyny i etanolu
działa za pomocą receptora V₂, który występuje tylko we wnętrzu komórek nabłonkowych nefronu
poza nerką wiąże się z receptorem V₁, co pobudza fosfolipazę C, a w konsekwencji prowadzi do powstania inozytolotrifosforanu i diacyloglicerolu oraz aktywacji kinazy białkowej C
powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych w macicy

Która z informacji dotyczących hemoglobinopatii jest prawdziwa:

w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu glutaminowego występuje reszta waliny
wśród hemoglobin nieprawidłowych mutacje mogą dotyczyć tylko jednej pozycji w łańcuchu aminokwasów
w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu asparaginowego występuje reszta waliny
zastąpienie dystalnej lub proksymalnej histydyny resztą tyrozyny w hemoglobinie S powoduje stabilizację hemu w formie niezdolnej do wiązania tlenu
niedokrwistość towarzysząca talasemii spowodowana jest wyłącznie zmniejszoną syntezą łańcucha β hemoglobiny

Analogi strukturalne kwasu foliowego nie hamują:

redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu
tworzenia pierścienia purynowego de novo
przekształcenia dUMP do dTMP
tworzenia pierścienia pirymidynowego de novo
nowotworzenia

ADP-rybozylacja białka G_s błony plazmatycznej prowadzi do utraty przez to białko aktywności GTP-azowej, co prowadzi do długotrwałej stymulacji:

receptora jelitowego Vibrio cholerae
cyklazy adenylanowej
receptora insulinowego
dyfuzji biernej
fosfodiesterazy

Nieprawdą jest, że podczas tworzenia widełek replikacyjnych:

helikaza DNA rozplata krótki segment macierzystego dwupasmowego DNA
primaza zapoczątkowuje biosyntezę cząsteczki RNA
polimeraza DNA rozpoczyna biosyntezę nowego siostrzanego pasma
białka SSB wiążą się z ssDNA i zapobiegają przedwczesnej renaturacji ssDNA
w miejscu replikacji następuje asocjacja topoizomerazy

Jedynym czynnikiem transkrypcyjnym u Eukaryota, który jest zdolny do wiązania się ze swoistymi sekwencjami DNA jest:

TFIIA
TFIIB
TFIIC
TFIID
TFIIE

Włączenie metioniny w pozycję inicjującą, czy wewnętrzną łańcucha polipeptydowego zależy od:

różnych tRNA
białkowych czynników inicjujących
białkowych czynników elongacyjnych
różnych kodonów

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
II, III
I, II, III, IV
I, II
I, III, IV

Cykloheksimid:

hamuje działanie peptydylotransferazy
przedwcześnie uwalnia z rybosomu łańcuch polipeptydowy
blokuje reakcję translokacji na rybosomie
zapobiega przejściu od kompleksu inicjacji do wydłużania łańcucha na rybosomie
blokuje przyłączenie aminoacylo-tRNA do miejsca A na rybosomie

Które z następujących stwierdzeń jest (są) prawdziwe:

ponieważ dwie nici DNA są wzajemnie komplementarne, mRNA danego genu może być syntetyzowany na którejkolwiek z nich, wykorzystywanej jako matryca
kierunek transkrypcji oraz nić DNA, mającą stanowić matrycę, wyznacza promotor
wszystkie mRNA ulegają pofałdowaniu w określone trójwymiarowe struktury potrzebne do ich translacji

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko II
II, III
tylko I
tylko III
I, II, III

Z podanych informacji dotyczących budowy DNA wybierz prawdziwe.

Skład zasad w DNA:

wszystkich komórek jednego organizmu jest różny w zależności od tkanki
wszystkich komórek jednego organizmu jest jednakowy
w różnych organizmach jest różny
w tych samych tkankach różnych organizmów jest jednakowy

Wskaż prawidłową odpowiedź:

I, II
II, III
I, IV
II
II, IV

EGZAMIN KOŃCOWY Z BIOCHEMII

DLA STUDENTÓW II ROKU WYDZIAŁU LEKARSKIEGO

Część testowa:

(Wybraną odpowiedź należy zaznaczyć przez zamazanie całej powierzchni prostokąta na karcie odpowiedzi)

Efektem działania aldosteronu jest:

wzrost retencji jonów Na⁺

spadek wydalania jonów K⁺

wzrost produkcji jonów HCO₃^–, w nerce

wzrost syntezy białka odpowiedzialnego za efekt fizjologiczny tego hormonu

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
I, IV
I. III
I, II, IV
I, III, IV

Keratyna jest białkiem fibrylarnym i charakteryzuje ją wysoka zawartość:

proliny
hydroksyproliny
cysteiny
tryptofanu
glicyny

Transkortyna (CBG):

jest glikoproteiną osocza krwi
należy do frakcji α₁-globulin
jest białkiem wiążącym steroidy w osoczu krwi
najsilniej wiąże kortyzol

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
II, IV
I, II, III
II, III, IV
I, II, III, IV

Wyizolowane, nienaruszone mitochondria umieszczono w buforze o pH 7 zawierającym pirogronian, szczawiooctan, fosforan i ADP. Obserwowana fosforylacja ADP do ATP wynika z obecności w mitochondriach enzymów:

układu dekarboksylującego α-ketokwasy
cyklu kwasów trikarboksylowych
łańcucha oddechowego
niezbędnych w fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III, IV
II, III, IV
tylko III
I, II, III
III, IV

Gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie:

reduktazy NADH-CoQ (kompleksu I)
reduktazy bursztynian-CoQ (kompleksu II)
reduktazy cytochromowej (kompleksu II)
oksydazy cytochromowej (kompleksu IV)

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III, IV
II, III, IV
I, II, III
I, II, III, IV
I, II, IV

Enzymem zużywającym ponad 90% tlenu obecnego w komórce jest:

oksydaza homogentyzynianowa
oksydaza L-aminokwasów
oksydaza cytochromowa
oksydaza D-aminokwasów
oksydaza glukozy

Nieprawdą jest, że:

modyfikacja potranskrypcyjna mRNA bakterii polega na wycinaniu intronów
modyfikacja potranskrypcyjna mRNA u Eukaryota polega na poliadenylacji końca 3 'OH
modyfikacja potranskrypcyjna końca 5'mRNA u Eukaryota polega na metylacji guaniny w pozycji 7
obecność 7-metyloguanozyny ułatwia oddziaływanie mRNA z rybosomem
podczas modyfikacji potranskrypcyjnej może zachodzić splicing

Pierwszą reakcją cyklu kwasu cytrynowego jest kondensacja reszty acetylowej z kwasem szczawiooctowym. Reakcja ta katalizowana jest przez:

dehydrogenazę izocytrynianową, współdziałającą z NAD⁺

hydratazę akonitynianową

syntazę cytrynianową
dehydrogenazę izocytrynianową, współdziałającą z NADP⁺
dehydrogenazę jabłczanową

Która z poniższych informacji dotyczy enzymu katalizującego reakcję syntezy karbamoilofosforanu wykorzystywanego do syntezy nukleotydów pirymidynowych?

zlokalizowany jest w mitochondriach
zlokalizowany jest w cytozolu
wymaga obecności N-acetyloglutaminianu
nie wymaga obecności N-acetyloglutaminianu
wymaga obecności glutaminy

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III, IV
I, IV
II, III
I, V
II, IV, V

Oksydaza ksantynowa:

jest flawoproteiną
współdziałając z NAD⁺ utlenia ksantynę do kwasu moczowego
jest metaloproteiną zawierającą molibden
przy udziale FAD utlenia ksantynę do alantoiny

Podaj poprawną odpowiedź:

I, IV
I, II
I, III
tylko I
tylko II

W reakcji katalizowanej przez cytozolową dioksygenazę z β-karotenu powstaje:

α-karoten
retinal
retinol
kwas retinowy
kwas retinojowy

Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

3,4-dihydroksyfenyloalanina 1. γ-aminomaślan
5-OH tryptofan 2. β-alanina
glutaminian 3. dopamina
asparaginian 4. serotoruna

Podaj poprawną odpowiedź:

I-4, II-2, III-3, IV-1
I-3, II-4, III-1, IV-2
I-1, II-2, III-3, IV-4
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-3, II-4, III-2, IV-1

Wskaż prawdziwe informacje dotyczące pirogronianu:

może powstać w wyniku katabolizmu szkieletów węglowych cysteiny, leucyny, seryny i hydroksyproliny
w procesie glukoneogenezy ulega bezpośredniej przemianie do szczawiooctanu
w warunkach niedoboru tlenu ulega przekształceniu w mleczan
ulega tlenowej dekarboksylacji do acetylo-CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III

I, II, IV
II, III, IV
I, III, IV
I, II, III, IV

Wskaż prawdziwe informacje dotyczące witamin rozpuszczalnych w wodzie:

niedobór witaminy B₁ prowadzi do zablokowania reakcji zależnych od fosforanu pirydoksalu
aktywnymi postaciami kwasu pantotenowego są koenzym A i białko przenoszące acyl (ACP)
aktywną postacią witaminy B₆ jest fosforan pirydoksalu
niedobór kwasu foliowego jest przyczyną niedokrwistości megaloblasrycznej

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III
I, II, IV
II, III, IV
I, III, IV
I, II, III. IV

Plazmid to:

cząsteczka DNA zawierająca sekwencje uzyskane z dwóch różnych genów\
krótka zdefiniowana sekwencja nukleotydów, połączonych typowym wiązaniem fosfodiestrowym
cząsteczka jednopasmowego DNA, która jest komplementarna do cząsteczki mRNA i jest na niej syntetyzowana przy użyciu odwrotnej transkryptazy
plazmid, do którego włączono sekwencje DNA bakteriofaga λ, które są niezbędne dla upakowania DNA (miejsca cos)
mała, pozachromosomalna, kołowa cząsteczka DNA, która replikuje niezależnie od DNA gospodarza

Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:

syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą asparaginianową, przenosząc azot z asparaginianu na karbamoilofosforan
syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa z mitochondriów wątroby
należąca do liaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę
szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-ornitynową i arginazę

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III
II, IV
II, III
I, IV
I, II, III, IV

Wskaż prawidłowe zestawienie sfingolipidozy (I, II, III, IV) z rodzajem lipidu (1, 2, 3, 4), który gromadzi się w danej chorobie:

leukodystrofia metachromatyczna 1. Cer-P-cholina
choroba Gauchera 2. Cer-Gal
choroba Krabbe'go 3. Cer-Gal-OSO₃
choroba Niemanna-Picka 4. Cer-Glc

Podaj poprawną odpowiedź:

I-4, II-2, III-3, IV-1
I-3, II-4; III-1, IV-2
I-1, II-2, III-3, IV-4
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-3, II-4; III-2; IV-1

Z informacji dotyczących syntezy hemu wybierz prawdziwe:

pierwszym etapem biosyntezy porfiryn jest kondensacja glicyny i bursztynylo-CoA, prowadząca do powstania δ-aminolewulinianu
dwie cząsteczki δ-aminolewulinianu ulegają kondensacji pod wpływem syntazy porfobilinogenowej występującej w cytozolu
translacja mRNA syntazy kwasu δ-aminolewulinowego ulega hamowaniu przez hem na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III
I, III
tylko I
I, II
tylko II

Jeżeli pojedynczy gen zawiera informację o syntezie więcej niż jednego hormonu to:

wytwarzane są wszystkie hormony w komórkach, w których stwierdza się ekspresję tego genu
wszystkie cząsteczki hormonu są jednakowe
miejscem hydrolizy produktu białkowego genu są pary aminokwasów zasadowych
wszystkie peptydy powstałe z produktu białkowego mają ściśle określone właściwości
wszystkie peptydy powstałe z produktu białkowego mają podobne funkcje

Otrzymywany metodą rekombinacji DNA tkankowy aktywator plazminogenu (T-PA) stosowany jest w lecznictwie jako:

środek zwiększający krzepnięcie krwi
lek udrażniający tętnice wieńcowe
preparat obniżający ciśnienie tętnicze
antagonista streptokinazy
kofaktor dla globuliny antyhemofi1owej (AHG)

Z informacji dotyczących biosyntezy kwasów żółciowych wybierz prawdziwe:

pierwszą reakcją w szlaku biosyntezy jest 7α-hydroksylacja
7α-hydroksylaza jest enzymem wymagającym udziału O₂, NADPH+H⁺ i cytochromu P-450
nowo syntetyzowane kwasy żółciowe w komórce wątrobowej występują jako tioestry CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
I, II
II, III
I, II, III
I, III

Wskaż prawdziwe informacje dotyczące przekształceń szkieletów węglowych aminokwasów:

metionina, izoleucyna i walina ulegają przemianie do acetylo-CoA
deamidacja glutaminy dostarcza asparaginianu, który ulega transaminacji tworząc szczawiooctan
katabolizm tryptofanu inicjuje 2,3-dioksygenaza tryptofanowa
w wyniku przemian tyrozyny powstaje acetooctan i fumaran

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
III, IV
I, III, IV
I, II, III
I, II, III, IV

Które z podanych niżej związków hamują łańcuch oddechowy jako inhibitory oksydazy cytochromowej:

2,4-dinitrofenol
długołańcuchowe kwasy tłuszczowe
tlenek węgla
cyjanki

Podaj prawidłową odpowiedź:

tylko I
I, II
III, IV
I, IV
tylko II

Która informacja dotycząca fruktozo-2,6-bisfosforanu jest nieprawdziwa?

jest najbardziej skutecznym pozytywnym efektorem allosterycznym fosfofruktokinazy I
hamuje w wątrobie fruktozo-1,6-bisfosfatazę
znosi hamowanie fosfofruktokinazy I przez ATP
zwiększa powinowactwo fosfofruktokinazy I do fruktozo-6-fosforanu
powstaje przez izomeryzację fruktozo-1,6-bisfosforanu

Wybierz prawdziwe informacje dotyczące cyklazy adenylowej:

jest zlokalizowana w cytozolu
katalizuje syntezę cAMP z ATP
skutkiem stymulacji cyklazy adenylowej w wątrobie przez glukagon jest zahamowanie syntezy glikogenu

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
I, II, III
II, III
tylko II
I, III

Które z podanych zdań dotyczących glikolizy jest nieprawdziwe:

niektóre reakcje zachodzą w mitochondriach
pierwszą reakcją jest fosforylacja glukozy z udziałem ATP
stanowi łańcuch reakcji przekształcających glukozę w pirogronian lub mleczan z jednoczesnym wytwarzaniem ATP
przemianą. fruktozo-6-fosforanu w fruktozo-1,6-bisfosforan katalizowana jest przez enzym allosteryczny
przeniesienie grupy fosforanowej z fosfoenolopirogronianu na ADP zachodzi przy udziale kinazy pirogronianowej

Cykl pentozowy:

odbywa się w mitochondriach
dostarcza cząsteczek NADPH+H⁺, które zawsze utleniane są przy udziale łańcucha oddechowego
jest wyłącznym źródłem rybozo-5-fosforanu w mięśniach szkieletowych
jest szlakiem metabolicznym, w którym biorą udział dwie dehydrogenazy
dostarcza ATP na drodze fosforylacji substratowej

W glukoneogenezie nie bierze udziału:

karboksylaza pirogronianowa
glukozo-6-fosfataza
karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
kinaza pirogronianowa
kinaza glicerolowa

Które zdanie jest prawdziwe:

glukozo-6-fosfataza z mięśni szkieletowych umożliwia dyfuzję glukozy do krwi
działaniem swoistej fosfatazy fosforylaza a zostaje uaktywniona do fosforylazy b
glukozo-6-fosforan jest allosterycznym aktywatorem syntazy glikogenowej b
głównym czynnikiem kontrolującym metabolizm glikogenu w wątrobie jest stężenie fosforylazy b
przyczyną zespołu McArdle'a jest niedobór fosforylazy wątrobowej

Brak którego z niżej wymienionych enzymów uniemożliwia syntezę witaminy C u człowieka?

oksydazy L-gulonolaktonowej

fosfoglukomutazy
dehydrogenazy UDPGlc
dehydrogenazy L-gulonianowej
dehydrogenazy L-askorbinianowej

Które zdanie jest fałszywe:

glikogen syntetyzowany jest w wątrobie i mięśniach szkieletowych
podczas syntezy glikogenu donorem reszt glikozylowych jest UDPGlc
urydynodifosfoglukoza powstaje z glukozo-1-fosforanu i UTP
powstawanie wiązań α-1,4 i α-l ,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu katalizowane jest przez syntazę glikogenową
glukagon jest jednym z inhibitorów syntazy glikogenowej

Które zdanie jest prawdziwe:

fosforylaza glikogenowa odłącza resztę fosforanową z glukozo-6-fosforanu
glikogen wątrobowy i mięśniowy mogą być źródłem glukozy dla krwi
w czasie głodzenia glukoza jest syntetyzowana z acetyloCoA
glukozo-6-fosforan powstaje w procesie glikogenolizy pod wpływem aktywnej fosforylazy
adrenalina podnosi poziom cukru we krwi poprzez pobudzenie glikogenolizy

Z podanych informacji dotyczących kolagenu wybierz prawdziwe:

motywem struktury pierwszorzędowej dojrzałego kolagenu jest (Gly-X-Pro/Hyp)_n
potranslacyjna hydroksylacja reszt prolilowych wymaga udziału witaminy C
hydroksylacja reszt glicyny rozpoczyna proces tworzenia stabilnych kowalencyjnych wiązań poprzecznych zwiększających wytrzymałość na rozciąganie kolagenu

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III
tylko II
I, II
tylko III
II, III

Wskaż prawdziwą informację dotyczącą enzymów regulatorowych i adaptacyjnych:

aktywność enzymów glikolizy rośnie w stanie głodzenia i cukrzycy
aktywatorem allosterycznym fosfofruktokinazy I jest cytrynian
podczas karmienia węglowodanami spada aktywność enzymów glukoneogenezy
podczas głodzenia i w cukrzycy spada aktywność enzymów glukoneogenezy
alanina jest aktywatorem kinazy pirogronianowej

Najbardziej aktywnym pozytywnym efektorem allosterycznym karboksylazy acetylo-CoA jest:

malonylo-CoA
acylo-CoA
szczawiooctan
cytrynian
karboksybiotyna

Wskaż, dla których z niżej wymienionych związków istnieć muszą w komórce specjalne mechanizmy pozwalające im przenikać przez błonę mitochondrialną:

NADH
szczawiooctan
asparaginian
palmitoilo-CoA

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, IV
I, II, III
I, III, IV
I, II, III, IV
II, IV

Wybierz prawdziwe informacje dotyczące procesu replikacji DNA:

polimerazy DNA przyłączają monofosforany deoksyrybonukleozydów do wolnego końca 3’OH
w procesie replikacji konieczny jest udział polimerazy RNA zależnej od DNA oraz ligazy polideoksynukleotydowej
w procesie tym substratami są monofosforany deoksynukleozydów
fragmenty Okazaki są to odcinki jednoniciowego RNA

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, III
I, II
II, III
I, IV
II, IV

Który z niżej wymienionych związków jest bezpośrednim prekursorem acetooctanu powstającego w procesie ketogenezy w wątrobie?

β-hydroksymaślan
β-hydroksybutyrylo-CoA
β-hydroksy-β-metyloglutarylo-CoA
aceton
acetylo-CoA

Które z poniższych zdań dotyczących syntezy eikozanoidów są prawdziwe:

syntetaza prostacyklinowa jest hamowana przez nadtlenki lipidów
syntetaza tromboksanowa uczestniczy w przemianie prostaglandyny PGD₂ w tromboksan TXA₂
cyklooksygenaza jest aktywowana przez kwas acetylosalicylowy
z kwasu ikozopentaenowego powstają m.in. prostaglandyna PGE₃ oraz leukotrien LTA₃

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
I, II, III
II, III
I, IV
tylko I

W mobilizacji kwasów tłuszczowych z TAG adipocytów i następnym ich utlenieniu w mitochondriach mięśni uczestniczą wszystkie niżej wymienione związki oprócz:

albumin surowicy krwi
karnityny
karboksylazy acetylo-CoA
lipazy hormonozależnej
syntetazy acylo-CoA (tiokinazy)

Które z poniższych stwierdzeń prawidłowo opisuje losy metaboliczne propionylo-CoA w organizmach zwierzęcych?

propionylo-CoA metabolizowany jest w reakcjach wymagających witaminy B₁₂ oraz biotyny
propionylo-CoA ulega przekształceniu do acetylo-CoA
propionylo-CoA kondensuje z acetylo-CoA z utworzeniem pięciowęglowego metabolitu cyklu kwasu cytrynowego
propionylo-CoA utleniany jest do malonianu z uwolnieniem CoA-SH
grupa metylowa propionylo-CoA przenoszona jest na S-adenozylohomocysteinę z utworzeniem S-adenozylometioniny

Acetylo-CoA powstaje głównie w mitochondriach. Synteza kwasów tłuszczowych z tego prekursora odbywa się w przestrzeni pozamitochondrialnej. Który z niżej wymienionych mechanizmów służy do przetransportowania acetylo-CoA do cytozolu?

acetylo-CoA przenoszony jest na karnitynę i opuszcza mitochondrium jako acetylokarnityna
acetylo-CoA kondensuje ze szczawiooctanem z utworzeniem cytrynianu, który przechodzi do cytozolu i w reakcji katalizowanej przez ATP-zależną liazę cytrynianową przekształca się na powrót w acetylo-CoA i szczawiooctan
acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla z utworzeniem malonylo-CoA i w tej postaci jest transportowany do cytoplazmy
acetylo-CoA przenoszony jest przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu
acetylo-CoA kondensuje do acetooctanu, a ten przenoszony jest do cytozolu, gdzie ulega przekształceniu w acetylo-CoA

Które z poniższych stwierdzeń dotyczące utylizacji ciał ketonowych jako materiału energetycznego jest niepoprawne?

ciała ketonowe jako dobrze rozpuszczalne w wodzie nie wymagają odrębnego nośnika w osoczu krwi
ciała ketonowe produkowane są przez wątrobę w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost stężenia acetylo-CoA w mitochondriach przewyższający możliwość jego spalenia
aceton nie jest utylizowany przez organizm jako substrat energetyczny
w odróżnieniu od kwasów tłuszczowych, ciała ketonowe mogą być spalane w mózgu
jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

Z informacji dotyczących wirusów wybierz prawdziwe:

są zdolne do bezpośredniego podziału i wzrostu
rozwijają się wyłącznie we wnętrzu zakażonej komórki
nie posiadają enzymów utleniania tkankowego

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III
I, II, III
II, III
II, III
tylko III

Deficyt którego z niżej wymienionych związków jest przyczyną wystąpienia zespołu niewydolności oddechowej u niedojrzałych noworodków?

sfingomieliny
dipalmitoilofosfatydylocholiny
fosfatydyloinozytolu
kardiolipiny
plazmalogenu

Syntezę cholesterolu hamuje:

insulina
glukagon
fosfataza fosfoproteinowa
reduktaza HMG-CoA
LCAT (acylotransferaza lecytyna:cholesterol)

Szybkość syntezy kwasów żółciowych uzależniona jest od:

podaży cholesterolu
wydajności mikrosomalnych enzymów aktywujących kwasy żółciowe
wydajności układów sprzęgających kwasy żółciowe z glicyną i tauryną
szybkości utraty kwasów żółciowych z kałem

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II,. III
tylko I
tylko IV
tylko III
II, III

Prawdziwe są zdania:

utlenianie katalizowane przez dehydrogenazę acylo-CoA dostarcza dwóch cząsteczek ATP
transport acylo-CoA z cytoplazmy do mitochondrium wymaga nakładu energii pochodzącej z hydrolizy ATP
utlenienie katalizowane przez dehydrogenazę 3-hydroksyacylo-CoA dostarcza trzech cząsteczek ATP

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
I, III
II, III
tylko III
I, II, III

Które ze zdań dotyczących utleniania kwasów tłuszczowych jest nieprawdziwe:

w peroksysomach wytworzeniu acetylo-CoA towarzyszy powstawanie H₂O₂
w siateczce śródplazmatycznej w wyniku w ω-oksydacji tworzą się kwasy dikarboksylowe
w wyniku α-oksydacji w tkance mózgowej z rozgałęzionych kwasów tłuszczowych powstaje m.in. propionylo-CoA
w peroksysomach utleniają się kwasy tłuszczowe zawierające do 8 atomów węgla
w ω-oksydacji bierze udział cytochrom P-450

Obniżony poziom lipoprotein o małej gęstości (LDL) oraz lipoprotein o dużej gęstości (HDL) występuje w hiperlipoproteinemii:

typu II
hiperalfalipoproteinemii
typu III
typu III i IV
typu I, IV i V

3-fosfoglicerol – związek wyjściowy dla syntezy tłuszczów w wątrobie może powstać bezśrednio z:

fosfodihydroksyacetonu lub glicerolu i ATP
aldehydu 3-fosfoglicerynowego
1,3-bisfosfoglicerynianu
tylko glicerolu i ATP
3-fosfoglicerynianu

Które z niżej podanych stwierdzeń opisujących syntezę lipidów złożonych jest nieprawdziwe?

kwas fosfatydowy jest związkiem pośrednim w syntezie glicerofosfolipidów
cytydylodiacyloglicerol (CDP-diacyloglicerol) nie może funkcjonować jako zaktywowany pośrednik w syntezie de novo niektórych glicerofosfolipidów
fosfatydyloetanoloamina i fosfatydylocholina mogą powstawać z fosfatydyloseryny
źrodłem glicerolu dla plazmalogenów i innych fosfolipidow eterowych jest wyłącznie fosfodihydroksyaceton
w syntezie cerebrozydów donarami cukrów są UDP-glukoza lub UDP-N-acetylogalaktozamina

Z podanych niżej informacji dotyczących hormonów kory nadnerczy wybierz prawdziwą:

efektem działania aldosteronu jest m.in. wzrost wydalania jonów potasu
glukokortykoidy hamując aktywność fosfolipazy A₂, zwiększają syntezę prostaglandyn i leukotrienów
stymulując powstawanie lipokortyn, które hamują aktywność fosfolipazy A₂ glukokortykoidy zmniejszają syntezę prostaglandyn i leukotrienów
choroba Addisona spowodowana jest nadmiernym wydzielaniem glukokortykoidów
istnieje jeden wspólny mechanizm regulacji wydzielania hormonów kory nadnerczy

Zespół Ehlersa-Danlosa typu VI, charakteryzujący się zwiększoną ruchomością stawów i skłonnościami do pęknięć w obrębie gałki ocznej, spowodowany jest niedoborem:

hydroksylazy prolilowej
hydroksylazy lizylowej
aminoproteazy prokolagenowej
karboksyproteazy prokolagenowej
desmozyny

W poniższych przykładach wymieniono procesy i ich bezpośredni wspólny metabolit.

3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA: synteza ciał ketonowych i cholesterolu
glicyna: synteza hemu i kreatyny
NADPH+H⁺: cykl pentozowy i synteza kwasów tłuszczowych
glukozo-1-fosforan: fosforoliza glikogenu i glikoliza

Prawidłowe są przykłady:

I, II, III
I, III
II, IV
II, III, IV
I, II

Która z niżej wymienionych witamin stanowi część składową dinukleotydu nikotynamido-adeninowego?

kwas pantotenowy
tiamina
ryboflawina
niacyna
kwas foliowy

Które z podanych informacji o hamowaniu niekompetycyjnym są prawdziwe:

nie można go cofnąć przez zwiększanie stężenia substratu
zwiększenie stężenia substratu wpływa na działanie inhibitora niekomperycyjnego
między substratem a inhibitorem nie ma współzawodnictwa o centrum aktywne enzym
między substratem a inhibitorem jest współzawodnictwo o centrum aktywne enzymu

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III
II, III
I, IV

II, IV

tylko III

Enzymy:

charakteryzują się wysoką specyficznością w stosunku do substratu oraz do typu katalizowanej reakcji
zwiększają szybkość reakcji enzymatycznej przez obniżenie stałej równowagi reakcji
nie zmieniają wolnej energii substratów i produktów reakcji

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
tylko II
tylko III
I, III
I, II, III

Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe?

asjaloproteinowy receptor hepatocytów odgrywa rolę w degradacji białek o krótkim okresie półtrwania
modyfikację białek przez ubikwitynę przyspieszają N-końcowe reszty Met i Ser
degradacja białek wymagająca udziału ubikwityny i ATP zachodzi w cytozolu
proteoliza zachodząca w lizosomach wymaga udziału ATP
białka pozakomórkowe związane z błoną i długo żyjące białka wewnątrzkomórkowe są degradowane w peroksysomach

Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące roli jonów metali w katalizie enzymatycznej są prawdziwe oprócz:

działają jako kwasy Lewisa
tworzą chelaty z substratem
stabilizują aktywną konformację enzymu
tworzą tylko trwałe połączenia z enzymem
uczestniczą w reakcji utlenienia i redukcji

Do hodowli bakteryjnej dodano rifampicyny. Obserwowane zahamowanie biosyntezy białka spowodowane było wpływem tego antybiotyku na:

transkrypcję
inicjację procesu translacji
transferazę peptydylową
podjednostkę 30 S rybosomu
matrycę DNA

Rybosom 70 S zawiera około 50 różnych białek, lecz tylko jedną precyzyjnie zdefiniowaną aktywność enzymatyczną zaangażowaną w tworzenie wiązania peptydowego. Białko to nosi nazwę:

ATP-azy zależnej od podjednostki 30 S
syntetazy aminoacylo-tRNA
odczynnika elongacyjnego
peptydylotransferazy
czynnika uwalniającego (RF)

Enzymami biorącymi udział w procesie elongacji łańcucha peptydowego są:

transaminaza i translokaza
translokaza i transferaza peptydylowa
transaminaza i transferaza peptydylowa
translokaza i polimeraza RNA zależna od DNA
transferaza peptydylowa i translokaza

Mutacja punktowa, powodująca zmianę pojedynczej zasady w mRNA może prowadzić do:

inaktywacji rybosomu
inaktywacji czynnika inicjującego IF-3
pozostanie bez wpływu na produkt końcowy procesu translacji
hydrolizy mRNA
zmiany aminokwasu wbudowanego do łańcucha polipeptydowego

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących głównego szlaku syntezy TAG (triacylogliceroli) w śluzówce jelita cienkiego jest nieprawdziwe?

zachodzi w odpowiedzi na spożycie tłuszczu pokarmowego
głównym źródłem glicerolu jest 2-monoacyloglicerol
jest ściśle sprzężony z równoczesną syntezą fosfolipidów i białka
ulega zahamowaniu w warunkach braku dopływu żółci do przewodu pokarmowego
wykorzystuje głównie kwasy tłuszczowe o krótkich lub średniodługich łańcuchach

Które z informacji dotyczących bloków metabolicznych w przemianie aminokwasów są prawdziwe:

przyczyną fenyloketonurii jest brak aktywności 4-monooksygenazy fenyloalaninowej
alkaptonuria występuje przy zablokowaniu reakcji hydroksylacji tyrozyrny
niedobór dioksygenazy kwasu p-hydroksyfenylopirogronowego prowadzi do tyrozynemii noworodków
konsekwencją braku tyrozynazy może być albinizm oczno-skórny

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III, IV
I, II, III
I, III, IV
tylko I
tylko III

Czynnikiem hamującym szybkość syntezy 1,25-dihydroksycholekalcyferolu jest:

parathormon
kalcytonina
hypofosfatemia
hyperfosfatemia
parathormon i kalcytonina

Z wymienionych niżej cech α-heliksu wybierz prawidłowe:

strukturę α-heliksu utrwalają wiązania wodorowe
każde wiązanie peptydowe uczestniczy w tworzeniu wiązań wodorowych
α-heliks jest strukturą o najmniejszej energii
prawoskrętny α-heliks występujący w białkach jest trwalszy niż lewoskrętny

Podaj poprawną odpowiedź:

II, III
III, IV
I, II, III
I, II, III, IV

Która informacja o odwrotnej transkryptazie jest nieprawdziwa?

wyizolowano ją z wirusów onkogennych
zwana jest również rewertazą
występuje powszechnie w komórkach ssaków
znalazła zastosowanie w rekombinacji DNA in vitro
syntetyzuje DNA w kierunku od 5' do 3'

W patogenezie wielu chorób występują nieprawidłowości w funkcjonowaniu receptorów hormonalnych. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą przyczyny nadczynności tarczycy (choraba Gravesa-Basedowa)

niedobór receptora dla kalcytriolu
obniżone wiązanie insuliny przez receptor
przeciwciało pobudzające receptor dla TSH
przeciwciało nasilające obrót metaboliczny receptora acetylocholinowego
niedobór receptora dla ADH

EGZAMIN KOŃCOWY Z BIOCHEMII

DLA STUDENTÓW II ROKU WYDZIAŁU LEKARSKIEGO

Część testowa:

(Wybraną odpowiedź należy zaznaczyć przez zamazanie całej powierzchni prostokąta na karcie odpowiedzi)

Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

acylo-CoA → FAD (fp) → X → CoQ → cyt b → cyt C₁

oksydaza cytochromowa
NADPH + H⁺
liponian
flawoproteina przenosząca elektrony
metaloflawoproteina

Brunatna tkanka tłuszczowa charakteryzuje się:

stymulacją lipolizy przez noradrenalinę
dużą ilością mitochondriów w komórkach
małą aktywnością mitochondrialnej syntazy ATP

Prawdziwe -są stwierdzenia:

tylko I
I, II
I, II, III
I, III
II, III

Która z poniższych informacji dotyczy enzymu katalizującego reakcję syntezy karbamoilofosforanu wykorzystywanego do syntezy nukleotydów pirymidynowych?

zlokalizowany jest w mitochondriach
zlokalizowany jest w cytozolu
wymaga obecności N-acetyloglutaminianu
nie wymaga obecności N-acetyloglutaminianu
wymaga obecności glutaminy

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, III, IV
I, IV
II, III
I, V
II, IV,V

Którego z niżej wymienionych procesów nie hamują analogi strukturalne kwasu foliowego:

redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu
tworzenia pierścienia pwynowego de novo
1. przekształcenia dUMP do dTMP
tworzenia pierścienia pirymidynowego de novo
nowotworzenia

Które informacje dotyczące biosyntezy nukleotydów purynowych są prawdziwe?

glicyna, asparaginian i glutamina są dawcami azotu do syntezy pierścienia purynowego
kwas inozynowy jest substancją macierzystą zarówno dla AMP, jak i dla GMP
zachodząca w biosyntezie puryn reakcja karboksylacji wymaga biotyny i ATP

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II
I, III
II, III
I, II, III
tylko III

Nadmierne wytwarzanie i nadmierne wydalanie puryn, porażenie móżdżkowe i samookaleczenia są zaburzeniami klinicznymi towarzyszącymi niedoborowi następującego enzymu:

deaminazy adenozynowej
syntetazy PRPP
fosforylazy nukleozydowej puryn
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guanozynowej
fosforybozylotransferazy adeninowej

Włączenie metioniny w pozycję, inicjującą czy wewnętrzną łańcucha polipeptydowego zależy od:

różnych tRNA
białkowych czynników inicjujących
białkowych czynników elongacyjnych
różnych kodonów

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
II, III
I, II, III, IV
I II
I, III, IV

Erytromycyna:

hamuje działanie peptydylotransferazy
przedwcześnie uwalnia z rybosomu łańcuch poliptydowy
wiąże się z podjednostką 50S i hamuje translokację
zapobiega przejściu od kompleksu inicjacji do wydłużania łańcucha na rybosomie
blokuje przyłączenie aminoacylo-tRNA do miejsca A na rybosomie

Która z informacji o onkogenach jest nieprawdziwa?

mogą być pochodzenia wirusowego
u ssaków występują. poza jądrowym DNA
onkogeny wirusa mięsaka Rousa kodują informację dla białka fosfotylującego reszty tyrozyny
mogą być odpowiedzialne za transformację nowotworową
wirusy łagodne nie zawierają onkogenów

Z podanych informacji dotyczących budowy DNA wybierz prawdziwe.

Skład zasad w DNA:

wszystkich komórek jednego organizmu jest różny w zależności od tkanki
wszystkich komórek jednego organizmu jest jednakowy
w różnych organizmach jest różny
w tych samych tkankach różnych organizmów jest jednakowy

Wskaż prawidłową odpowiedź:

I, II
I, III
I, IV
II
II, IV

Klonowaniem nazywamy:

amplifikację DNA metodą PCR
proces otrzymywania DNA metodą odwrotnej transkrypcji
proces wprowadzenia genu do komórki i następnie prowadzenie hodowli pokoleń potomnych tej komórki, identycznych pod względem genetycznym
otrzymywanie białka na nici DNA dołączonej do plazmidu
proces przyłączania DNA do wektora

Wynikiem zniszczenia wiązań wodorowych w cząsteczce DNA jest:

zmiana natywnej struktury podwójnej helisy
utrata funkcji biologicznej
mutacja
zwiększona podatność na hydrolizę

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
I
III, IV
II, III, IV
I, II, IV

Nieprawdą jest, że:

arginina wchodzi w skład histonów wiążących DNA
do grupy aminokwasów zawierających w łańcuchu polarną grupę nie ulegającą dysocjacji należy seryna
punkt izoelektryczny aminokwasu zależy od długości jego łańcucha bocznego
przykładem β-aminokwasu nie występującym w białku jest tauryna
histydyna, fenyloalanina., tyrozyna i tryptofan to aminokwasy zawierające pierścień aromatyczny

Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach:

semlkonserwatywna
ciągła na nici matrycowej 3'→ 5'
synteza przebiega w kierunku 5' → 3'
nie ciągła na nici matrycowej 5' → 3'
synteza przebiega w kierunku 3' → 5'

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, III, V
I, II, III, IV
I, II, IV, V
I, II, III
I, IV, V

Pierwotne transkrypty (prekursorowe RNA) ulegają szeregowi potranskrypcyjnych modyfikacji w reakcjach:

egzo- i endonukleolitycznej degradacji
metylacji, acetylacji
dołączenia specyficznych sekwencji na 5' i 3' końcach łańcucha RNA
łączenia się z białkami

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III, IV
I, III, IV
I, II
II, III, IV
II, III

Z podanych informacji o budowie mRNA wybierz nieprawdziwą:

mRNA eukariontów jest monocistronowy
mRNA eukariontów ma na końcu 3' sekwencję poliA
mRNA prokariontów ma kodon inicjujący AUG
mRNA prokariontów ma na końcu 5' 7-metyloguanozynę
mRNA ssaków ulega modyfikacjom potranskrypcyjnym

Podając zwierzęciu podczas doświadczenia znakowany ¹⁵kwas asparaginowy radioaktywność odnajdywano w następujących związkach:

moczniku

ornitynie

orotanie
szczawiooctanie

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
I, III
II, IV
III, IV
I, IV

Która z informacji dotyczących procesu tlenowej deaminacji aminokwasów jest nieprawdziwa:

przebiega głównie w wątrobie i nerce
enzymy biorące udział w tym procesie współdziałają z: NAD, NADP, FMN i FAD
związkiem pośrednim w tym procesie jest α-iminokwas
reakcji tej towarzyszy utlenianie substratu
w organizmie człowieka tej przemianie ulegają tylko L-aminokwasy

Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

histydyna 1. γ-aminomaślan
3,4-dihydroksyfenyloalanina 2. β-alanina
glutaminian 3. histamina
asparaginian 4. dopamina

Podaj poprawną odpowiedź:

I-4, II-2, III-3, IV-1
I-3, II-4, III-1, IV-2
I-1, II-2, III-3, IV-4
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-3, II-4, III-2, IV-1

Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:

syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą glutaminianową przenosząc azot z glutaminianu na karbamoilofosforan
syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa z mitochondriów wątroby
należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę
szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-omitynową i arginazę

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III
I, II, IV
II, III, IV
I, III, IV
I, II, III, IV

Jakie wady metaboliczne (1, 2, 3, 4) są charakterystyczne dla wymienionych bloków enzymatycznych (I, II, III, IV)

hydroksylaza fenyloalaninowa 1. alkaptonuria
1,2-dioksygenaza homogentyzynianowa 2. fenyloketonuria
hydroksylaza p-hydroksyfenylopirogronianu 3. zespół Richnera-Hanharta
aminotransferaza tyrozynowa 4. tyrozynemia neonatalna

Podaj poprawną odpowiedź:

I-3, II-1, III-2, IV-4
I-2, II-1, III-4, IV-3
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-4, II-2, III-1, IV-3
I-1, II-2, III-3, IV-4

Które z poniższych zdań jest prawdziwe:

w tworzeniu struktury α-heliksu biorą udział wyłącznie aminokwasy niepolarne
na jeden skok α-heliksu przypadają 4 reszty aminokwasowe połączone ze sobą wiązaniami wodorowymi
reszta proliny uniemożliwia tworzenie struktury β w białku
antyrównoległe ustawienie α-heliksów umożliwia tworzenie pęczków heliksów
motyw βαβ należy do struktury czwartorzędowej białka

Które z niżej podanych stwierdzeń dotyczących albumin nie jest poprawne:

są to typowe białka hydrofobowe, niepełnowartościowe, o wydłużonym kształcie cząsteczki
są białkami syntetyzowanymi w wątrobie i stanowią połowę wszystkich białek osocza
uczestniczą w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego we krwi
są białkami o krótkim, bo zaledwie parodniowym, okresie półtrwania
można je wytrącić przez całkowite nasycenie siarczanem amonu

Z niżej podanych informacji dotyczących inhibitorów enzymatycznych wybierz prawdziwe:

inhibitory kompetycyjne nie wpływają na szybkość maksymalną reakcji enzymatycznych
przykładem hamowania kompetycyjnego może być wpływ malonianu na reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę bursztynianową
inhibitory niekompetycyjne nie wpływają na stałą Michaelisa
inhibitory niekompetycyjne zmniejszają stałą Michaelisa

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, IV
I, II, III
II, III, IV
I, III, IV
I, II, III, IV

Chymotrypsyna jest enzymem trzustkowym, który:

hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów zasadowych
hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów aromatycznych
jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy zasadowe
jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy aromatyczne
zwany jest także pankreatopeptydazą, hydrolizującą białko włókien tkanki łącznej

Która z informacji dotyczących koenzymów jest nieprawdziwa?

fosforan pirydoksalu jest koenzymem aminotransferaz
koenzym A przenosi reszty acylowe i współdziała z acylotransferazami
w cząsteczce NAD⁺ fragmentem przenoszącym proton jest amid kwasu nikotynowego
witamina B₆ uczestniczy w reakcji dekarboksylacji aminokwasów
biotyna uczestniczy w reakcji powstawania amin biogennych z aminokwasów

Wskaż prawidłową lokalizację niżej wymienionych białek:

peptydaza sygnałowa – błony aparatu Golgiego
glukozo-6-fosfataza – błony lizosomów
syntetaza ATP – wewnętrzna błona mitochondrialna
kwaśna maltaza – błony siateczki śródplazmatycznej
chymotrypsyna – błony aparatu Golgiego

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących syntazy kwasu δ-aminolewulinowego jest niepoprawne?

do aktywności tego enzymu niezbędny jest fosforan pirydoksalu
enzym jest allosterycznie hamowany przez hem
enzym jest indukowany przez niektóre leki
w ostrej porfirii nawracającej obserwuje się spadek aktywności tego enzymu
enzym jest syntetyzowany na rybosomach cytoplazmatycznych, a katalizuje reakcję mitochondrialną

Które z podanych stwierdzeń dotyczących hemoglobinopatiijest fałszywe?

mutacje genów kodujących łańcuchy α lub β mogą wpływać na biologiczną funkcję hemoglobin
w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu asparaginowego występuje reszta waliny
zastąpienie dystalnej lub proksymalnej histydyny resztą tyrozyny w hemoglobinie M powoduje stabilizację hemu w formie niezdolnej do wiązania tlenu
w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu glutaminowego występuje reszta waliny
wśród hemoglobin nieprawidłowych mutacje mogą dotyczyć więcej niż jednej pozycji w łańcuchu aminokwasów

Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1, 2, 3) i związku X:

1 2 3

fumaran → jabłczan → X → cytrynian

inhibitorem kompetycyjnym enzymu 1 jest mewalonian
grupą prostetyczną enzymu 2 jest FAD
substratem dla enzymu 3 jest acetylo-CoA
związkiem X jest szczawiooctan

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III
III, IV
II, IV
II, III
I, II

Której z niżej przedstawionych reakcji towarzyszy fosforylacja substratowa:

izocytrynian → szczawiobursztynian
α-ketogluraran → bursztynylo-CoA
bursztynylo-CoA → bursztynian
bursztynian → fumaran
fumaran → jabłczan

W cyklu Krebsa i łańcuchu oddechowym przy przemianie α-ketoglutaranu w fumaran powstaje następująca ilość cząsteczek ATP:

Wskaż prawdziwe informacje dotyczące inhibitorów łańcucha oddechowego:

barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD
BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między ubichinonem a cytochromem b
siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową
oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III
II, III
I, II
I, IV
III, IV

Która(-e) z podanych niżej informacji jest (są) prawdziwe:

energia uwalniana podczas transportu elektronów w łańcuchu oddechowym jest magazynowana jako elektrochemiczny gradient protonowy
gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie cytochromu c
syntaza ATP zlokalizowana w „grzybkach” błony wewnętrznej mitochondrium bierze udział w syntezie ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
tylko II
I, III
II, III
tylko III

Z podanych informacji dotyczących biosyntezy cholesterolu wybierz prawdziwą(-e):

około połowa cholesterolu w organizmie człowieka pochodzi z syntezy de novo
synteza cholesterolu zachodzi w mitochondriach komórek jądrzastych
metabolitem pośrednim w biosyntezie cholesterolu jest zawierający 5 atomów węgla kwas mewalonowy
w wyniku przemian mewalonianu powstaje jednostka izoprenoidowa

Podaj poprawną odpowiedź:

I, III
I, II
II, III
I, IV
tylko III

Synteza cholesterolu jest regulowana na etapie reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA. Z poniższych informacji dotyczących tego enzymu wybierz prawdziwą(-e)

cholesterol hamuje aktywność enzymu na drodze sprzężenia zwrotnego
glukagon i kortykoidy zmniejszają aktywność reduktazy HMG-CoA
podanie insuliny lub hormonu tarczycy zwiększa aktywność tego enzymu

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
I, II
I, III
II, III!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
I, II, III

Wskaż fałszywą informację dotyczącą cholesterolu:

u ludzi stężenie całkowitego cholesterolu w osoczu wynosi ok. 5,2 mmol/l
poziom cholesterolu w osoczu wykazuje dużą zmienność osobniczą
większość cholesterolu znajduje się w osoczu w postaci zestryfikowanej
cholesterol jest transportowany w lipoproteinach osocza
największa ilość cholesterolu znajduje się we frakcji lipoprotein HDL

Z podanych zdań dotyczących kwasu deoksycholowego wybierz prawdziwe:

powstaje w wątrobie w wyniku przemiany cholesterolu
jest produktem ba1:teryjnego rozkładu w jelicie kwasu cholowego
powstaje w jelicie z kwasu chenodeoksycholowego przez odczepienie grupy 7α-hydroksylowej

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II
I, III
tylko III
tylko II
tylko I

Z poniższych informacji dotyczących biosyntezy kortyzolu wybierz prawdziwą(-e).

synteza kortyzolu zachodzi w warstwie kłębkowej kory nadnerczy
pośrednim metabolitem na drodze syntezy kortyzolu jest kortykosteron
w biosyntezie kortyzolu uczestniczy enzym mitochondrialny 17α-hydroksylaza
syntezie kortyzolu towarzyszy transport prekursorów pomiędzy mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, IV
I, II, III
II, III, IV
tylko IV
II, III

Czynnikiem hamującym uwalnianie reniny nie jest:

podwyższone ciśnienie tętnicze
obniżone stężenie NaCl w płynie kanalikowym
inhibitory prostaglandyn
wazopresyna
angiotensyna II

Fosforylacja białek:

nie wiąże się z działaniem hormonów
stanowi modyfikację potranskrypcyjną
zachodzi w wyniku działania fosforylaz
stanowi jeden z głównych mechanizmów regulacji w komórce
zawsze prowadzi do wzrostu aktywności enzymów

Z niżej podanych zdań dotyczących glukokortykoidów wybierz fałszywą:

aktywują kluczowe enzymy glukoneogenezy, co prowadzi do wzrostu wytwarzania glukozy w wątrobie
zmniejszają liczbę krążących leukocytów i migrację leukocytów tkankowych
redukują reakcje immunologiczne
stymulują powstawanie lipokortyn, które hamując fosfolipazę A₂ zmniejszają syntezę prostaglandyn i leukotrienów
w stężeniach fizjologicznych działają katabolicznie, a w stężeniach wyższych – wykazują działanie anabolicznie

Zestaw prawidłowo witaminy (I, II, III, IV) i objawy związane z ich niedoborem (1, 2, 3, 4):

niacyna 1. skaza krwotoczna noworodków
witamina K 2. pelagra
witamina A 3. choroba beri-beri
witamina B₁ 4. upośledzone widzenie nocne

Podaj poprawną odpowiedź:

I-3, II-1, III-2, IV-4
I-2, II-1, III-4, IV-3
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-4, II-2, III-1, IV-3
I-1, II-2, III-3, IV-4

Do hormonów wiążących się z receptorami powierzchni komórkowej, których drugim przekaźnikiem są jon wapniowy lub/i fosfatydyloinozytydy należy:

cholecystokinina
somatostatyna
przedsionkowy czynnik natriuretyczny (ANF)
katecholaminy α-adrenergiczne
nerwowy czynnik wzrostowy (NGP)

Nieprawdą jest, że:

hormony peptydowe syntetyzowane są na rybosomach w postaci prohormonów
hormon wiąże się z receptorem silnymi wiązaniami kowalencyjnymi
osoczowy okres półtrwania dla hormonów peptydowych wynosi kilka dni
hormony różnią się okresem półtrwania
hormony steroidowe mają charakter hydrofilny

Wirusy HIV-1 wymagają do infekcji komórek docelowych:

tylko cząsteczki CD4
cząsteczki CD4 i jednego z receptorów chemokin
cząsteczek cytokin
tylko cząsteczki CD25
cząsteczki CD25 i jednego z receptorów chemokin

W cyklu pentozofosforanowym zachodzącym w erytrocycie:

powstający NADPH służy do redukcji utlenionego glutationu
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu prowadzi do hemolizy krwinek czerwonych pod wpływem niektórych leków
koenzymem transaldolazy jest pochodna witaminy B₁

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III
tylko I
I, II
tylko II
tylko III

Które z podanych zdań dotyczących glikolizy jest nieprawdziwe:

niektóre reakcje zachodzą w mitochondriach
pierwszą reakcją jest fosforylacja glukozy z udziałem ATP
stanowi łańcuch reakcji przekształcających glukozę w pirogronian lub mleczan z jednoczesnym wytwarzaniem ATP
przemiana fruktozo-6-fosforanu w fruktozo-1,6-bisfosforan katalizowana jest przez enzym allosteryczny
przeniesienie grupy fosforanowej z fosfoenolopirogronianu na ADP zachodzi przy udziale kinazy pirogronianowej

W procesie glikolizy fosforylacja substratowa towarzyszy reakcjom katalizowanym przez:

dehydrogenazę aldehydu 3-P-glicerynowego
kinazę fosfoglicerynianową
kinazę pirogronianową
heksokinazę

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
II, III
III, IV
II, III, IV
I, III

Wytworzony w glikolizie beztlenowej NADH+H⁺ jest bezpośrednio wykorzystywany przede wszystkim do:

syntezy kwasów tłuszczowych
produkcji pirogronianu
redukcji szczawiooctanu
oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu
redukcji β-ketoacylo-CoA

Substratami w glukoneogenezie mogą być:

mleczan, glicerol, acetooctan
alanina, mleczan, acetylo-CoA
glutaminian, propionylo-CoA, glicerol
propionylo-CoA, acetylo-CoA, asparaginian
palmitynian, glicerol, alanina

Wskaż prawdziwe informacje dotyczące glukoneogenezy:

glukoneogeneza zachodząca w wątrobie i nerkach jest jednym z mechanizmów utrzymania homeostazy glukozy
w procesie glukoneogenezy może brać udział glicerol
jedną z reakcji glukoneogenezy jest karboksylacja pirogronianu
wątroba uwalnia glukozę do krwioobiegu

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II

I, II, III

I, II, III, IV
II, IV
I, II, IV

Przejściu formy aktywnej fosforylazy glikogenu w jej formę nieaktywną towarzyszy:

fosforylacja
ograniczona proteoliza
defosforylacja
acetylacja
odłączenie dekapeptydu

Ile moli ATP wymaga w procesie glukoneogenezy przekształcenie:

mleczan → aldehyd 3-fosfoglicerynowy

Nieprawdą jest, że:

kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu
dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA
dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA
koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA
50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy

Dobierz typ glikogenozy (I, II, III, IV) do nazwy enzymu, którego deficyt ją wywołuje:

choroba von Gierke'a 1. glukoza-6-fosfataza

choroba Pompe'a 2. lizosomalna α-1→4 i α-1→6-glukozydaza
choroba Andersena 3. amylo[1→ 4]→[1→6] transglikozydaza

zespół Mc Ardle'a -4. fosforylaza glikogenowa

Podaj poprawną odpowiedź:

I-1, II-2, III-3, IV-4
I-4, II-2, III-3, IV-1
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-3, II-2, III-1, IV-4
I-1, II-2, III-4, IV-3

Wybierz prawdziwe zdania dotyczące metabolizmu fruktozy:

fruktozo-6-fosforan w reakcji katalizowanej przez aminotransferazę jest prekursorem aminocukrów
UDP-fruktoza jest substratem do syntezy glikoprotein
w wątrobie fruktoza jest syntetyzowana z glukozy w szlaku sorbitolowym
zwiększona konsumpcja fruktozy prowadzi do zmniejszenia stężenia triacylogliceroli we krwi

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III, IV
II, III
tylko I
I, III
II, IV

Z poniższych informacji dotyczących galaktozemii wybierz prawdziwą(-e):

pojawia się jedynie u homozygot
w schorzeniu dochodzi do nagromadzenia się galaktozo-1-fosforanu w tkankach
istotą choroby jest niedobór urydylotransferazy 1-fosfogalaktozowej

Prawidłowa jest odpowiedź:

I, III
II, III
I, II, III
tylko III
tylko I

Która(-e) informacji o kwasie UDP-glukuronowym jest (są) prawdziwa(-e):

jest niezbędny w katabolizmie bilirubiny
powstaje w wyniku redukcji UDP-glukozy
bierze udział w syntezie glikoprotein
jest substratem dla syntezy glikogenu

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
I, II
I, III
II, III
I, IV

Po spożyciu posiłku bogatego w węglowodany możliwe są wszystkie poniższe zdarzenia oprócz:

obniżenie aktywności karboksylazy pirogronianowej
zwiększona lipogeneza
fosforylacja fosforylazy glikogenowej
zmniejszona aktywność karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej
zwiększone wydzielanie insuliny

Która z informacji dotyczących insuliny jest nieprawdziwa?

wzmaga procesy glikolityczne
zwiększa szybkość przyswajania glukozy przez tkankę mięśniową i tłuszczową
efektem jej działania jest obniżony poziom cAMP w komórce
stymuluje reakcje cyklu pentozofosforanowego
hamuje syntezę glikogenu

Acetylo-CoA powstaje głównie w mitochondriach. Synteza kwasów tłuszczowych z tego prekursora odbywa się w przestrzeni pozamitochondrialnej. Który z niżej wymienionych mechanizmów służy do przetransportowania acetylo-CoA do cytozolu?

acetylo-CoA przenoszony jest na karnitynę i opuszcza mitochondrium jako acetylokarnityna
acetylo-CoA kondensuje ze szczawiooctanem z tworzeniem cytrynianu, który przechodzi do cytozolu i w reakcji katalizowanej przez ATP-zależną liazę cytrynianową przekształca się na powrót w acetylo-CoA i szczawiooctan
acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla z utworzeniem malonylo-CoA i w tej postaci jest transportowany do cytoplazmy
acetylo-CoA przenoszony jest przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu
acetylo-CoA kondensuje do acetooctanu, a ten przenoszony jest do cytozolu, gdzie ulega przekształceniu w acetylo-CoA

Z informacji dotyczących niżej przedstawionego związku wybierz prawidłową(-e):

R–CH₂–CH=CH–CO–CoA

jest związkiem wysokoenergetycznym
bezpośrednim substratem do jego syntezy jest wolny kwas tłuszczowy
jest substratem dla hydratazy enoilo-CoA

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
tylko II
I, II
I, III
tylko III

Który z wymienionych hormonów nie należy do czynników lipolitycznych?

adrenalina
insulina
melanotropina
TSH
hormon wzrostu

Z informacji dotyczących biosyntezy kwasów tłuszczowych wybierz prawdziwą(-e):

wszystkie atomy węgla występujące w endogennych kwasach tłuszczowych pochodzą z acetylo-CoA
witamina H jest niezbędna w procesie syntezy kwasów tłuszczowych
wielkość syntezy kwasów tłuszczowych podlega kontroli przez produkt końcowy reakcji lub acylo-CoA
dieta bogatowęglowodanowa indukuje syntezę karboksylazy acetylo-CoA
elongacja łańcucha węglowego katalizowana przez kompleks syntazy kwasów tłuszczowych hepatocytów zatrzymuje się po zsyntetyzowaniu łańcucha 16-węglowego (palmitynianu)

Podaj poprawną odpowiedź:

tylko I
I, II, IV
tylko III

I, II, V

I, II, III, IV

Jednym z produktów enzymatycznej hydrolizy triacylogliceroli w przewodzie pokarmowym jest glicerol, który może być:

wchłonięty ze światła jelita do żyły wrotnej wątroby
zużytkowany do resyntezy triacylogliceroli w enterocytach
wykorzystany do syntezy glukozy na drodze glukoneogenezy w komórkach nabłonka jelita

Podaj prawidłową odpowiedź:

tylko I
tylko II
I, II
I, III
II, III

W lipidozach uszkodzona jest funkcja hydrolaz lizosomalnych katalizujących rozpad sfingolipidów. Dobierz nazwę choroby (I, II, III, IV) do nazwy enzymu (1, 2, 3, 4), którego uszkodzenie jest jej przyczyną:

idiotyzm amaurotyczny późnodziecięcy 1. N-acetylo-β-D-heksozoaminidaza A
choroba Gauchera 2. sfingomielinaza
leukodystrofia metachromatyczna 3. β-glukozydaza
choroba Niemanna-Picka 4. sulfataza arylowa

Podaj prawidłową odpowiedź:

I-1, II-2, III-3, IV-4
I-2, II-1, III-4, IV-3
I-1, II-3 III-4, IV-2
I-4, II-1, III-3, IV-2
I-3, II-4, III-1, IV-2

Z podanych informacji dotyczących lipoprotein o dużej gęstości wybierz prawdziwe:

HDL zawiera apolipoproteinę A-1, która aktywuje acylotransferazę lecytyna-cholesterol
HDL zawiera białko transportujące estry cholesterolu, które transportuje estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein wymieniając je na TAG
HDL przenosi cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby
HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych
HDL dostarcza apolipoproteiny E chylomikronom, która to apolipoproteina wraz z apolipoproteiną B₄₈ jest rozpoznawana przez receptor chylomikronów resztkowych hepatocytów

Podaj poprawną odpowiedź:

I, II, III, V
I, II, III
II, III, IV, V
I, V
I, II, IV, V

Które z poniższych stwierdzeń dotyczące zużytkowania ciał ketonowych jako materiału energetycznego jest nieprawdziwe?

ciała ketonowe nie wymagają odrębnego nośnika w osoczu krwi
ciała ketonowe wytwarzane są w wątrobie w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost mitochondrialnego stężenia acetylo-CoA
aceton nie jest wykorzystany przez ustrój jako substrat energetyczny
w odróżnieniu od kwasów tłuszczowych ciała ketonowe mogą być spalane w mózgu
jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu krwi jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

Działanie fosfolipazy C na fosfolipidy błonowe, prowadzi do powstania:

diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C
1,4,5-trifosforanu inozytolu, który zwiększa stężenie Ca²⁺ w cytoplazmie
kwasu nerwonowego – prekursora m.in. prostaglandyn

Podaj prawidłową odpowiedź:

I, II, III
tylko I
tylko III
I, II
II, III

Pytania zamknięte:

1.Koenzymy dehydrogenazy pirogronianowej, podane wszystkie, wybrać zestawienie, które ściśle związane. NAD, FAD, CoA, liponian, difofotiamina

2. Związek hamujący transferazę peptydylową u eukaryota.
a) puromycyna
b) ryfampicyna
c) tetracyklina
d) chloramfenikol
e) cykloheksamid

3. Choroba Williamsa, defekt genu:
a) fibryliny
b) dystrofiny
c) troponiny C
d) łańcuch ciężki B-miozyny
e) elastyny

4. Dlaczego orotoacyduria w hiperamonemii typu II. mutacja genu transkarbamoilazy ornitynowej przez co nadmiar karbamoilofosforanu

5. Z czego synteza proliny. z L-glutaminianu

6. Jakie aminokwasy mogą być wykorzystane do syntezy porfiryn.
a)glicyny metioniny waliny izoleucyny

7. Wybrać, korzystając z tabelki, która sekwencja odpowiada na zmianę występującym lys i cys.

8. Transport pirogronianu synport z H+ hamowany przez hydroksycynamonian i netylomalenid

9. Jak działa termogenina – transport protonów, z pominięcia syntetazy ATP itp.

10. Do czego może prowadzić niedobór karnityny - hipoglikemia.

11. W której warstwie/warstwach powstaje kortyzol.
a)glownie w siatkowatej
b)w warstwie pasmowatej glownie i klebkowatej
c)pasmowatej glolwnie i siatkowatej
d)we wszytskich w rownej ilosci

12. W której warstwie/warstwach powstają androgeny. pasmowatej i siatkowatej

13. Jak powstaje estradiol u mężczyzn. - b) glownie przez aromatyzacje testosteronu w tkankach obwodowy

14. Wybrać zdanie błędne na temat dny i enzymów z nią związanych.

15. Defekt którego enzymy najczęściej prowadzi do galaktozemii.

16. Jamajska choroba wymiotna. hipoglicyna hamuje dehydrogenaze krótko i średniołańc acylo co A

17. Choroba Zellwegera. zaburzenie funkcji peroksysomów mózgu i magazynowanie długołańc kw. tłuszcz.

18. Choroba wtrętów komórkowych - który enzym. kwaśne glukozydazy lizosomalne

19. dehydrogenaza 17beta hydroksysteroidowa, co z czego powstaje. powtórzone z maja

20. Która reakcja w syntezie cholesterolu nie wymaga NADH(?)

21. cos o HDL ze nie beda mialy APO C i E chyba

22.enzymy fazy oksydacyjnej szlaku pentozofosforanowego dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, hydrolaza glukolaktonowa, dehydrogenaza 6-fosfoglukunianowa

23.z czegoo prekursory PRPP w miesniach rybozo-5 fosforan, ATP

24.do ktorej grupy oksydoreduktaz naleza enzymy wytwarzajace H2O2 cos w ten desen klasa 1, metaloproteiny

25. co podasz jesli niedobor alfa 1-hydroksylazy 1,25(OH)2 D3

26.wybrac zdanie falszywe odnosnie przemian jodu

27.co wiaze Ca2+ w miesniach gladkich kalmodulina

28.ile ATP z przemiany bursztynianiu w fumaran (po podaniu barbituranów)

29.co hamuje lizyna i ornityna transport argininy, arginaze

30.Co to jest apoenzym.

31.niewydolnosc zewn wydzielnicza trzustki prowadzi do niedoboru B12 bo.. wysrywanie kobalofiliny połączonej z B12

32.dentauracja Dna-efekty wzrost absorbancji w zdenaturowanym DNA, efekt hiperchromowy dodatni w jednoniciowym DNA

33.do czego Acylo-Coa w adipocytach do syntezy TAG

34.Elongaza-zdanie prawdziwe

35.hemoglobina: efekt bohra coś że pobiera H+ a oddaje tlen czy coś w ten deseń

36. hemoglobina: zawada dla CO histydyna dystalna

37.o to jak sie zmienia absorbancja kiedy NAD+ i w NADH- powstawaniu nadh towarzyszy wzrost absorbancji przy 340 nm

38.lek niedokrwiennej chorobie serca- nitrogliceryna

39.niedobor jakiej witaminy stwierdzimy u chorego z kwasica po podnaiu glukozy B1-tiamina

40.Falsz o GH produkują go krasnoludki w swoich domkach i podrzucają za pośrednictwem wektorów (pająków) do naszych ust podczas snu

41.wplyw GH na lipidy hamuje lipogenezę, pobudza lipolizę, wzrost WKT w osoczu

42.co sie zmienia w stalej michaelisa menten stężenie substratu

43.reakcja fentona H2O2+O2--> OH +OH-+O2 (Fe2+/Fe3+)

44.do syntezy czego substratem jest NH4+ może karbamoilofosforan/glutamina

45.substra dla DAG i IP3 fosfatydyloinozytol

46.dzialanie IP3 uwalnianie Ca2+ z siateczki

47. atom S cysteiny skad pochodzi metioiny

48. Prawda o MiRNA
a)ze sie przyczepia do konca 3' i blokuje translacje
b)do 5 UTR i blokuje inicjecje translacji
c) przylacza sie do miejsca A w miejsce aa tRNA blokujac elongacje
d)cos z blokowaniem translokacji

49.dzialanie izoniazydu nieaktywny analog NADH blokuje wit. B3

50.głowny enzym w degradacji serotoniny MAO

51.przemiana noradrenaliny w adrenaline metylacja

52.opis choroby (chodzilo o gauchera) i niedobor jakiego enzymu glukozo-6-fosfataza

53.czego wymaga hydroksylaza prolinowa wit C, alfa ketoglutaranu, cu2+, o2

54. dieta zawiera wieciej niz 10% tluszczow i co wtedy zahamowanie syntezy KT,

55. homocysteina jest niezaleznym czynnikiem, nie pamietam dokladnie pytania ale chodzilo tam o zmiany miazdzycowe, nadcisnienie itp.

56. Jaki katabolit biotyny nie będzie wydalany z moczem:
A)Lketoglutaran
b)c)d) takie trzy związki ktore na pewno sa (byly na slajdach)
e)mleczan

57. Z czego powstaje PGI2 z kw. arachidonowego

58. Jak działa Ibuprofen i jakieś gówno (mycyno coś tam) kompetencyjny inhibitor kwasu arachidonowego
a. hamuje tranksrypcje genu Cox-2
b. Hamuje działanie Cox-1 i Cox-2 (prawidłowa odpowiedź)
c. Hamuje działanie Cox-1
d. hamuje cox-2
e. coś w tym stylu.

59. Jakie koenzym jest potrzebny do syntezy GABA PLP

60. pytanie o synteze kolagenu
a) wit C potrzebna do hydroksylacji reszt lizyny

61. pytanie o blok 1 kompleksu w lancuchu
a)amobarbital

62. Mutacja w intronie, co spowoduje problem z splicingiem

63. Co może mieć/jakie może być prokaryotyczne mRNA w przeciwieństwie do eukaryotycznego. bez intronów?

64. Spliceosom, co to jest. kompleks do splicingu

65. Kod genetyczny, wybrać prawdę.

66. Co potrzebuje hydroksylaza fenyloalaniny – tetrahydrobiopteryny

67. Pytanie o difosfotransferazę tiaminową zależną od ATP, nie pamiętam dokładnie.

68. Dlaczego karboksylaza pirogronianowa jest anaplerotyczna. bo łączy cykle? bo dostarcza szczawiooctanu?

69. Jaki hormon wpływa na wzrost syntezy SHGB
a. Androstendion
b. Testosteron
c. Dihydrotestosteron
d. jakiś inny androgen(dehydroepiandrosteron?)
e. estrogen

70. Jaka Witamina Wpływa na funkcje kortyzolu
a. B1
b. B2
c. K
d. B12
e. B6

71. Połączenie kwas pteroinowy plus glutaminowy to:
A. kwas foliowy
b. kwas nikotynowy
c. kwas eikozapentaenowy
d. kwas arachnidonowy (właściwa odpowiedź) - ktoś chyba chciał, żebyśmy nie zdały :)

Co nie powstaje z cholesterolu – tokoferol
Jak cholesterol reguluje reduktaze HMG-CoA ( allosterycznie hamuje, hamuje transkrypcję SREBP)
Jak jest regulowana 7alfa hydroksylaza kw żółc wiążą się z receptorem FXR - >hamowanie enzymu
Wskazać wtórne kwasy żółciowe litocholowy, deoksycholowy
Co produkują komórki osłonki i ziarniste - osłonki-androstendion i testosteron, ziarniste-estrogeny
Jaki receptor nie działa w hipogonadyzmie - tu nie jestem pewna, ale coś w kierunku hormonów gonadotropowych
Przez jaki przekaźnik działa FSH cAMP
Jak jest przenoszony chyba aldosteron w osoczu nie ma swoistego białka osocza ?
Jaki enzym przekształca testosteron w dihydrotestosteron 5 alfa reduktaza
Głowne źródło estrogenów po menopauzie konwersja androstendionu w estron
Przyczyna zespołu nadnerczowo-płciowego 90 %- niedobór 21 hydroksylazy; 10 %-niedobór 11beta hydroksylazy
W jakiej chorobie jest podwyższony poziom kortyzolu z. cushinga
Przyczyna krzywicy zależnej od Wit D typu 1 defekt konwersji 25OH d3
Gdzie występuje 18 hydroksylaza mitochondrium wartsy kłebkowatej kory nadnerczy
Pytanie o 11 beta hydroksylaze 11deoksykortykosteron-->kortykosteron; 11deoksykortyzol-->kortyzol
Podobne o 17 20 liazę 17alfa hydroksypregnenolonn-->dehydroepiandrosteron; 17 alfa hydroksyprogesteron-->androstenedion
Aromataza gdzie jest aktywna pytanie zagadka
SHGB wiąże 5 razy słabiej estrogeny niż testosteron
W jakim organellum znajduje się enzym odszczepiający z cholesterolu mitochondrium
Co robi białko Star przenosi cholesterol do wewn błony mitoch.
Działanie sitosteroli zmniejsza wchłanianie cholesterolu w ukł pokarmowym
Jaki związek obniży poziom cholesterolu sitosterol, żywica k..., mewastatyna, lowastatyna
Uporządkuj lipoproteiny względem rosnącej gęstości :)
W wyniku jakiego procesu powstaje kwas korkowy i adypinowy omega oksydacha
Dlaczego beta oksydacja nie zachodzi od razu po syntezie kwasów tłuszczowych bo różne przedziały? bo trzeba aktywacji(przez coA)?
Co będzie miało wpływ na wydzielanie aldosteronu ( różne hormony angiotensyny itp.)
Które enzymy z syntezy nukleotydów są w kompleksie wieloenzymatycznym nie wiem o co chodzi
Jaki enzym uszkodzony jeśli w moczu jest kwas orotowy i jeszcze jakies związki z syntezy pirymidyn pewnie fosforybozylo transferaza orotanowa
Hamowanie biosyntezy puryn na poziomie chyba fosforybozylu 5P IMP, AMP, GMP
Wskazać zdanie prawdziwe o przemianie ASP do ASN
Po co podaje się benzoesan sodu w hiperamonemii - reaguje z glicyną, powstaje hipuran, wydalany z moczem czyli mnie amoniaku
Pierwotna hiperoksaluria – brak katabolizmu glioksylanu
Hemoglobina glikowana glukowa w wolnych cząsteczkach globiny, służy do pomiarów w cukrzycy
Jak powstają rT3 - z tyroksyny odpada jod z pozycji 5
Co się dzieje w przemianie fosforanu kreatyny do kreatyniny nieenzymatyczna w mięśniu, dehydratacja, odczepienie fosforanu
Po kolei etapy przemiany serotoniny do melatoniny - serotonina-nacetyloserotonina-serotonina ( 1 reakcja - acetylacja, druga metylacja)
W której hiperamonemii N acetyloglutaminian pomoże - ostrej, wywołanej niedoborem syntazy n glutaminianowej
Co jako ostatnie w łańcuchu oddechowym łączy? PROTONY i ELEKTRONY
Jaki związek hamuje przepływ protonów w łańcuchu - oligomycyna
Pytanie o wahadłowiec glicerolofosforanowy - cholera wie
Co to jest współczynnik temperaturowy -stopień wzrostu szybkości procesu przy wzroście temp o 10 stopnie - wspołczynnik Q10
Inhibicja niekompetycyjna - spadek szybkości, Km bez zmian
Wskaż prawde o alfa helix ( mało trwała, prolina i glicyna w zwrotach)
Prawda o hemoglobinie( czy przyłącza 4 cząst BPG, czy większe powinowactwo do tlenu przy wzroście pH)
Chyba jeszcze 1 o hemoglobinie, dlaczego płodowa ma większe pow. Do tlenu - tego nie doczytałam
Do aktywności jakiego enzymu potrzebne są jony Cu2+ - oksydaza lizylowa, hydroksylaza dopaminowa
Dlaczego w nietolerancji fruktozy jest hipoglikemia - bo nagromadzenie fuktozo-1,6-bisfosforanu i fruktozo-1 fosforanu, hamowanie wątrobowej fosforylazy
Dla którego enzymu jednocześnie ATP jest substratem i aktywatorem? fosfofruktokinaza 1
Wzory 3 enzymów i dopasować i reakcji przez nie przeprowadzanej ( FAD, Wit B1 i folian)
W jaki sposób działają enzymy ( zmieniają Km reakcji itp.)
Dla jakich związków bezpośrednim substratem jest diacyloglicerol - TAG i lecytyna
Pytanie o mobilizację TAG z tk. Tłuszczowej pewnie coś z lipazą wrażliwą na hormon
Fałsz o aktywności enzymów po zjedzeniu posiłku węglowodanowego
Kiedy tłuszcze nie będą wchłaniane? ( kiedy 10% pożywienia to węglowodany, tłuszcze, 5%, 30%...) cholera wie
Co się dzieje jak wzrasta poziom cholesterolu we krwi ( różne opcje z LDL i działaniem ACAT)
Działanie przeciwzapalnych kortykosteronów na COX 2
Jak działa aspiryna na coxy acetylacja
Wskazać zw rozkurczający NO ???
Wskazać enzym z selenocysteiną peroksydaza glutationowa, dejodynaza, reduktaza tioredoksyny
W której chorobie po wysiłku w mięśniach jest bardzo mało kwasu mlekowego we krwi ( McArdle’a
Co jest przyczyną osteoporozy
Choroba Larona karłowatość, wysoki poziom GH, spadek IGFów
Jaką funkcję ma dolichol w powstawaniu glikoprotein -przenoszenie długich oligosacharydów
Do czego jest wykorzystywany NADPH szlaku pentozofosforanowego synteza KT
Przyczyna kardiomiopatii przerostowej - mut. w genach kodujących ciężki łańcuch beta miozyny
Pułapka folianowa
Źródłem ADP rybozy jest NAD
Jak barbiturany mogą powodować napad porfirii - bo nasilają syntezę ALA
Pytanie związane z tym, gdzie jest aktywna glukozo 6 fosfataza, podobne z kinazą glicerolową. ??

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
EGZAMIN PKM2 pytania2011
haran egzamin opracowane pytania
pytania zebrane, egzamin biosyf pytania
PYTANIA Z EGZAMINU!!!!!, MEDYCYNA, PATOLOGIA, EGZAMIN NOTATKI, PYTANIA, pato chomik testy
pytania 2, MEDYCYNA, PATOLOGIA, EGZAMIN NOTATKI, PYTANIA, pato chomik testy
molekuły, egzamin - stare pytania
egz fizjo, II ROK STOMATOLOGIA SUM ZABRZE, FIZJOLOGIA, FIZJOLOGIA EGZAMIN, foldery z pytaniami, egza
Opracowanie - test, egzamin - stare pytania
Egzamin z mikroekonomii pytania
egzamin z PKR pytania sprzed 2 lat
MIKOLOGIA EGZAMIN OPRACOWANE PYTANIA
egzamin biocha 12
Egzamin z urządzania pytania od Jaszczaka
Egzamin z biochemii pytania id 153179
Egzamin monitoring pytania
Egzamin opracowane pytania
derma egzamin 2014 pytania zebrane by tidi 1
Egzamin szczecin, pytania inne luzem

więcej podobnych podstron

Egzamin Biocha pytania

C. I i II

D. utlenienie, uwodnienie, utlenienie, tioliza

E. I i IV

B. wzrostu stężenia zarówno chylomikronów, jak i VLDL

A. I, II i III

B. tylko I

D. zaburzeniem α - oksydacji kwasów tłuszczowych

E. typu I, IV i V

D. sfingomieliny

A. kwas orotowy i tetrachlorek węgla

D. HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych

D. IV

D. reszty nienasyconego alkoholu

E. reduktaza 3 – ketoacylowa

B. zawierającymi apo B – 100

A. tylko I

A. II i III

D. apo C – II aktywuje lipazę hormonozależną

D. tylko II

B. najmniejszej gęstości i największej średnicy

C. LDL

D. sfingomieliny

B. lizofosfatyd

D. I i III

E. cAMP – zależna kinaza białek

D. przemianę acetooctanu do 3 – hydroksymaślanu

D. acetylo – CoA

A.

spadek wydalania jonów K+

wzrost syntezy białka odpowiedzialnego za efekt fizjologiczny tego hormonu

I. III

najsilniej wiąże kortyzol

tylko I

cyklu kwasów trikarboksylowych

hydratazę akonitynianową

I-3, II-4, III-1, IV-2

leukodystrofia metachromatyczna 1. Cer-P-cholina

I-4, II-2, III-3, IV-1

I, II

tlenek węgla

kinaza glicerolowa

glukozo-6-fosforan jest allosterycznym aktywatorem syntazy glikogenowej b

polimerazy DNA przyłączają monofosforany deoksyrybonukleozydów do wolnego końca 3’OH

w procesie replikacji konieczny jest udział polimerazy RNA zależnej od DNA oraz ligazy polideoksynukleotydowej

w procesie tym substratami są monofosforany deoksynukleozydów

fragmenty Okazaki są to odcinki jednoniciowego RNA

wydajności mikrosomalnych enzymów aktywujących kwasy żółciowe

II, IV

działają jako kwasy Lewisa

I, II, III

niedobór receptora dla kalcytriolu

oksydaza cytochromowa

NADPH + H+

liponian

flawoproteina przenosząca elektrony

metaloflawoproteina

przekształcenia dUMP do dTMP

wszystkich komórek jednego organizmu jest różny w zależności od tkanki

ornitynie

inhibitorem kompetycyjnym enzymu 1 jest mewalonian

izocytrynian → szczawiobursztynian

6

barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD

niacyna 1. skaza krwotoczna noworodków

II, III

choroba von Gierke'a 1. glukoza-6-fosfataza

zespół Mc Ardle'a -4. fosforylaza glikogenowa

I, II, III, IV

I, II, V

idiotyzm amaurotyczny późnodziecięcy 1. N-acetylo-β-D-heksozoaminidaza A

choroba Gauchera 2. sfingomielinaza

leukodystrofia metachromatyczna 3. β-glukozydaza

choroba Niemanna-Picka 4. sulfataza arylowa

spadek wydalania jonów K⁺

NADPH + H⁺