11-ILOŚĆ PYTAŃ
– DIAGNOZA LIPIDEMIII
5. pacjent po zawale - TCh = 240mg%, TG=470mg%, HDL = 40mg%?, glukoza = 90mg%,HbA1c=5,2, kreatynina= 1,3mg%, kreat. w moczu=130mg%, V moczu=1140ml - przynależność wg EAS, docelowe LDL z interpretacją
8. Pacjent z cukrzycą i innymi czynnikami ryzyka CHD- obliczyć LDL (wszystko TCh, TG, HDL podane w mg%), typ hiperlipidemii wg EAS, docelowe st. LDL i uzasadnienie, ocenić czy pacjent do tego się stosuje
5. Kowalski z cukrzycą: glukoza 101mg%, HbA1c - 7,8%, TCh 230mg% (czy jakoś tak), HDL 30mg%, TG 340mg%(też nie pamiętam dokładnie), kreatynina 1,3 mg%, kreatynina w moczu 115 mg%, DZM=1440ml. Oblicz LDL, podaj typ zaburzenia wg EAS i zaproponuj do ilu obniżyć LDL
4. Jan Kowalski, lat 51, zdignozowana 2 lata temu cukrzyca typu 2, leży po zawale serca w szpitalu i ma wyniki: TCh i TG (dokładnej liczby nie pamiętam-powyżej 200 mg% na pewno); HDL w mM, FPG= coś ponad 9 mM, kreatynina=1,5 mg...chyba jeszcze miał CHD??? żona miała se też tyle lat i chorobę wieńcową:
7. Jan Kowalski – po zawale, Tch=280, Tg=235, HDL=0,9 mmol/l, obliczyć LDL, PFG = 9 mmol/l, podać jaki to typ hiperlipidemii wg EAS i Fredericksona, jakie docelowe stężenie LDL? Czy hiperlipidemia wtórna czy pierwotna? Charakterystyka LDL u pacjenta
3. Kowalski
5. zadanie z lipidow
4. Kowalski.
7.Jan Nowak TCh 7,8mM/l HDL 35mg% TG 230mg% Jaki jest cholesterol LDL? Jaki jest typ hiperlipid wg Fredericksona? Jak wygląda surowica w teście lodówkowym?
9. zadanie z lipidów
4. zaburzenia gospodarki lipidowej-zadanie
7-ILOŚĆ PYTAŃ
– ŻELAZO ETC
9. niedobór Fe - przyczyny, zachowanie Fe, TIBC, transferyny i ferrytyny przy niedoborze
4. Żelazo- przyczyny niedoboru, testy umożliwiające wykrycie niedoboru
5. TIBC - definicja, wykonanie, interpretacja
4. TIBC
1. TIBC
6. diagnostyka gospodarki żelaza
9. TIBC
6-ILOŚĆ PYTAŃ
4. OGTT - przygotowanie, przeprowadzenie, interpretacja wyników.
2. algorytm diagnostyczny rozpoznawania cukrzycy i miejsce OGTT
4.OGTT - wykonanie wskazania interpretacja wyniku
6. OGTT – miejsce we współczesnym algorytmie diagnozowania cukrzycy, znaczenie
5. OGTT
3. OGTT-wykonanie i interpretacja
5-ILOŚĆ PYTAŃ
2. gammapatie
3. Gammapatie - definicja, podział, diagnostyka step-by-step
8. gammapatie
2. Gammapatie – podział i charakterystyka, diagnostyka step-by-step
1. Gammapatie - definicja, podział, diagnostyka.
8. hiperkalcemia - definicja, przyczyny
3. Wapń- normy, definicja i przyczyny hipokalcemii
9. hiperkalcemia i metody oznaczania wapnia
10. hipo- i hiperkalcemia
6. hiperkalcemia - definicja, przyczyny według częstości (!), metody oznaczania wapnia
4-ILOŚĆ PYTAŃ
7. żóltaczka hemolityczna - przyczyny , diagnostyka
5. Żółtaczka hemolityczna - przyczyny, obraz biochemiczny, diagnostyka krok po kroku
3. żółtaczka hemolityczna
4. żółtaczka hemolityczna
4. Fosfataza alkaliczna – klasyfikacja wg podziału międzynarodowego i klinicznego, występowanie, katalizowane reakcje, przydatność diagnostyczna, oznaczanie aktywności
6. Fostataza zasadowa- normy, izoenzymy i ich znaczenie diagnostyczne
8. fosfataza zasadowa-normy, wzrost
7. fosfataza zasadowa
7. Mocznik- normy w surowicy i dobowego wydalania, znaczenie oznaczania
4. Metody oznaczania mocznika, norma, kiedy spada
5. mocznik-metody wykrywania
6. metody oznaczania mocznika
3-ILOŚĆ PYTAŃ
2. amylaza - podział kliniczny i międzynarodowy, znaczenie
3. amylaza - katalizowane reakcje, substraty, metoda oznaczania, normy aktywności, przydatność diagnostyczna występowanie
3. amylaza
1. Białko C-reaktywne, znaczenie, metody oznaczania
1.Białko C-reaktywne - budowa, funkcje, znaczenie diagnostyczne
2. CRP
8. Test Kay'a – znaczenie, wykonanie
6. test Kay'a
6. test Kay'a
2. Immunoelektroforeza - zasada metody, zastosowanie, wykonanie, interpretacja wyniku
12. immunoelektroforeza
1. immunoelektroforeza
2-ILOŚĆ PYTAŃ
9. Żółtaczka cholestatyczna – przyczyny, mechanizm zmian biochemicznych, diagnostyka step-by-step
5. Żółtaczka cholestatyczna - mechanizm powstawania, diagnostyka.
2. Enzymatyczne markery zawału mięśnia sercowego - normy, krótko scharakteryzować
5. Markery osoczowe zawału mięśnia sercowego – charakterystyka zmian aktywności
5. Fosfataza kwaśna
1. Fosfataza kwaśna
1. polimorfizm sekwencji powtórzonych STR - zasada metody, wykonanie, znaczenie
2. PCR-STR
5. Wit. B12- niedobór, testy umożliwiające wykrycie niedoboru
11. B12
6. AIP - rozwiń skrót, przyczyna, diagnostyka
12. porfiria ostra przerywana
2. GGTP - występowanie, klasyfikacja kliniczna i międzynarodowa, katalizowana reakcja, oznaczanie, przydatność diagnostyczna
1. ggtp
6. Białkomocz - definicja, podział, przyczyny, diagnostyka
10. Białkomocz – przyczyny, metody diagnostyczne
3. przesiewowe techniki identyfikacji zmian sekwencji nukleotydów
1. Techniki przesiewowe wykrywania zmian nukleotydów - charakterystyka
1. Metody izolowania DNA z krwi pełnej
1.Izolowanie DNA z krwi pełnej - metody i przebieg
3. Metoda wychwytywania hormonów tarczycy przez żywice – wykonanie, interpretacja, zastosowanie
4. test wychwytu hormonow tarczycy
3. Kw.moczowy - kiedy wzrost, norma, metody oznaczania.
5. hipo- i hiperurykemia
8. Azot pozabiałkowy - składniki, metody oznaczania i interpretacja wyniku. Azot BUN wynoisi 56mg%. Jakie jest stężenie mocznika?
13. BUN
1. PCR SSCP
1. SSCP - rozwiń skrót, zasada metody, zastosowanie
10. HbA1c
4. HbA1c - rozwiń skrót, metoda oznaczania, przydatność diagnostyczna, ograniczenia metody
1-ILOŚĆ PYTAŃ
6. Glukozuria - definicja, podział, diagnostyka.
2. mikroalbuminuria
7. żóltaczka miąższowa
7. katal, aktywność molekulatna itp.
2. Metody izolowania białek z materiału biologicznego
8 hiperlipoproteinemia III
10. elektroforeza - prawidłowy proteinogram, znaczenie
3. Jod - źródła, metabolizm, znaczenie biochemiczne
7. hCG-funkcje, test
3. hiperfosfatemia
5. DZM
10. COHb +metody oznaczania
6. test ksanturenowy
4. PCR HD
3. niedobór kw. foliowego – testy
6. klirens kreatyniny na podstawie danych
2. określanie czystości DNA
8. test optyczny z reakcja pomocniczą i wskaźnikową
11. test Schillinga
6. Wałeczkomocz
2. Aminotransferazy - reakcje, normy aktywności, metody oznaczania, przydatność diagnostycza, itd.