1. W technice fluorescencji rentgenowskiej mierzy się natężenie:
Strumienia elektronów powstałych w wyniku bombardowania wiązką elektronów pierwotnych próbki badanej jako tarczy
Pierwotnego promieniowania rentgenowskiego
Wtórnego promieniowania rentgenowskiego
Promieniowania rentgenowskiego zaabsorbowanego
2. Podstawowa wersja elektroferezy kapilarnej (CE), tzn. Strefowa CE (oznaczenie CZE) umożliwia analizę:
Kationów
Anionów
Kationów i Anionów
Anionów lub Kationów
3. Anality rozdzielone techniką CE można emitować przy użyciu:
Detektora wychwytu elektronów (ECD)
Spektrometru mas
Detekcji spektorofotometrycznej
Dwie z ww technik są stosowane w CZE
4. W CZE jony poruszają się w kolumnie kapilarnej wykonanej ze:
Stali nierdzewnej
Krzemionki
Węgla szklistego
Żaden z ww materiałów nie nadaje się do tego celu
5. W technice CZE stosuje się:
Dwa detektory dla anionów i kationów
Roztwory buforowe
Źródło prądu przemiennego o napięciu 3 Volt
Źródło prądu stałego o napięciu 3 Volt
6. Techniką wodorkową w AAS można oznaczać:
As (III, V)+
Sn (II, IV)+
Hg (I, II)
Dwa z ww pierwiastków
7. Jako źródło promieniowania w AAS można zastosować:
Generator drgań makrofalowych
Bezelektronową lampę wyładowczą
Oba ww urządzenia
Żadne z ww urządzeń nie stosuje się do tego celu
8. Źródłem sygnału w FAAS są:
Atomy w stanie podstawowym
Atomy w stanie wzbudzonym
Rodniki
Jony
9. Źródłem sygnału w GF AAS są:
Atomy w stanie podstawowym
Atomy w stanie wzbudzonym
Rodniki
Jony
10. Źródłem sygnału w ICP – OES są: czy AES
Atomy w stanie podstawowym
Atomy w stanie wzbudzonym
Rodniki
Jony
11. Źródłem sygnału w ICP – MS są:
Atomy w stanie podstawowym
Atomy w stanie wzbudzonym
Rodniki
Jony
12. Jonizacja w spektrometrach mas różnego rodzaju zachodzi w wyniku:
Wybicia elektronu z któregoś z atomów lub cząsteczek
Przyłączenia elektronu do cząsteczki
Przyłączenia protonu do cząsteczki
Każdy z ww sposobów jest stosowany w praktyce
13. Technika jonizacji chemicznej w MS bazuje zasadniczo na: (reakcja jonu z cząsteczką z zast gazu pomocniczego)
Reakcji redoks w wyniku której atomy lub cząsteczki przekształcają się w jony w roztworze
Reakcji przyłączania elektronu
Addycji protonu
Mechanizm jonizacji jest tu inny od ww
14. Osłonę w postaci gazu obojętnego stosuje się w technice:
F AAS
GF AAS
ICP – OES
W dwóch z ww technik
15. Osłonę w postaci gazu obojętnego stosuje się w technice:
ICP – MS
GF AAS
ICP – OES
W każdej z ww technik
16. Technikę ESI stosuje się w:
ET AAS
GF AAS
MS
Każdej z ww technik
17. Jonizację za pomocą wiązki lasera stosuje się w:
MS
ICP
W obu ww technikach
W żadnej z tych technik promieniowanie laserowe nie jest stosowane
18. Do detekcji analitów rozdzielonych metodą chromatografii cieczowej (HPLC) można użyć każdy z pary podanych detektorów:
Detektor płomieniowo – jonizacyjny, katarometr
Detektor wychwytu elektronów, spektrofotometr
Spektrofotometr, spektrometr mas
Konduktometr, spektrometr mas +
19. Analizie techniką spektrometrii mas można poddać próbki (podaj odpowiedź najogólniejszą):
Tylko gazowe
Tylko gazowe i ciekłe
Gazowe, ciekłe i stałe
Gazowe, ciekłe, stałe i płyny w stanie nadkrytycznym
20. Fotopowielacz jest częścią składową spektrometrów do:
UV – Vis, IR, fluorescencji rentgenowskiej
FAAS, GF AAS, fluorescencji rentgenowskiej
ICP – OES, ICP – MS, GF AAS
Dwie z ww opcji są poprawne
21. Techniką AAS można mierzyć zawartość:
wszystkich metali i niemetali
wszystkich substancji przechodzących w stan gazowy
wszystkich pierwiastków grup I – IV
żadna z ww odpowiedzi nie jest prawidłowa
22. Fluorescencja jest zjawiskiem dotyczącym:
wzbudzonych atomów i cząsteczek
tylko wzbudzonych atomów
tylko wzbudzonych cząsteczek
składników gazowych, które przeszły w stan jonowy w wyniku działania promieniowania wzbudzającego lub zderzeń cząstkami
23. Układ próżniowy jest częścią składową urządzeń stosowanych:
we fluorescencji rentgenowskiej i spektrometrii ICP – MS
w GC – MS i GC – ESI – MS
we wszystkich metodach spektrometrii mas
wszystkie ww opcje są poprawne
24. W spektrofotometrze UV – Vis szczelina wejściowa:
jest ogniskiem odpowiedniej soczewki w monochromatorze
ogranicza wiązkę światła wpadającego do monochromatora chroniąc tym samym urządzenie detekcyjne przed „przepaleniem” ?
ogranicza zakres długości fal wpadających do monochromatora
żadna z ww odpowiedzi nie jest prawidłowa
25. Lampa z katodą wnękową (HCL) emituje promieniowanie:
ciągłe w zakresie UV – Vis
liniowe w zakresie UV – Vis
wchodzące w skład widma oscylacyjnego
dwie z ww odpowiedzi są poprawne
26. Przy miareczkowaniu konduktometrycznym do elektrod przykłada się napięcie:
stałe
z sieci 230 V / 50 Hz +
przemienne o częstości 1 – 10 kHz
dwa z ww rozwiązań stosuje się w miareczkowaniu konduktometrycznym
27. Wzór Lorentza opisuje zjawiska zachodzące w:
FAAS, GF – AAS, ICP – OE
GC – ESI – MS, MALDI - TCF
Obie ww odpowiedzi są poprawne
Obie ww odpowiedzi są niepoprawne
28. W technice jonizacji elektronami (EI) w komorze jonizacyjnej spektrometru mas elektrony:
Oddziałują z cząsteczkami jako cząstki
Oddziałują z cząsteczkami jako fale
Wytwarzają niemal wyłącznie jony macierzyste
Dwie z ww odpowiedzi są poprawne
29. Nie destrukcyjną techniką analizy próbek stałych jest:
Spektrometria UV – Vis i spektrometria IR
Spektrometria AAS i ICP
Fluorescencja rentgenowska
Przy wykonywaniu analiz w każdej z ww technik następuje destrukcja próbki
30. Na siatkę dyfrakcyjną w spektrofotometrze UV – Vis pada wiązka:
Światła monochromatycznego
Światła polichromatycznego
Promieni równoległych względem siebie
Dwie z ww odpowiedzi są poprawne
31. Na element rozszczepiający w spektrometrze użytym do analizy techniką fluorescencji rentgenowskiej pada wiązka:
Światła monochromatycznego
Światła polichromatycznego
Promieni równoległych względem siebie
Dwie z ww odpowiedzi są poprawne
32. Jako element rozszczepiający w spektrometrze do analizy techniką fluorescencji rentgenowskiej można użyć:
Pryzmat
Siatkę dyfrakcyjną
Oba ww elementy
Żaden z ww elementów nie nadaje się do tego celu
33. Rozróżnienie elucji gradientowej i izokratycznej w HPLC wiąże się z:
Temperaturą
Ciśnieniem
Składem fazy nośnej
Wszystkimi ww czynnikami równocześnie
34. Do detekcji CCl4 techniką GC można użyć:
Spektrometr mas
Detektor płomieniowo – jonizacyjny
Detektor wychwytu elektronów
Dwa z ww wymienionych detektorów
35. Wskaż poprawny schemat spektrometru do absorpcyjnej spektrometrii atomowej:
HCL – AT – M – D – R
HCL – M – AT – D – R
AT – D – M – HCL – R
AT – D – M – HCL – R
HCL – lampa z katodą wnękową, AT – atomizer, M – monochromator, D – detektor, R – rejestrator
36. Nie rejestruje się promieniowania elektromagnetycznego w:
ICP – MS +
Detektorze płomieniowo – jonizacyjnym
ICP – OES
Dwóch ww technikach
37. Membrana, z której wykonuje się elektrodę jonoselektywną czułą na jony fluorkowe jest utworzona z:
Mieszaniny H2F2 + Na3AlF4
Teflonu
LaF3
LiF
38. Długość fali λ = 300 nm promieniowania elektromagnetycznego odpowiada częstość drgań [Hz = s-1]:
3x1019 MHz
109 MHz
3x1012 Hz
9x1012 Hz
39. Techniką elektroanalityczną, w której stosuje się wstępne zatężanie analitów jest:
Polarografia
Woltamperometria inwersyjna
Konduktometria
W każdej z ww technik zatężanie analitów jest warunkiem wstępnym dalszej analizy
40. Długość fali λ = 250 nm promieniowania elektromagnetycznego odpowiada liczba falowa [cm-1]:
4x104
b) 4x106
2,5x104
Żadna z ww odpowiedzi nie jest poprawna gdyż pojęcie liczby falowej odnosi się do zakresu podczerwieni, fal radiowych i mikrofali.
41. Analizę próbki stałej bez potrzeby jej roztwarzania można wykonać techniką:
FAAS
GF AAS
Fluorescencja rentgenowska
Dwoma z ww technik
42. Do przyspieszania jonów w standardowym spektrometrze mas służy:
Pole elektryczne
Pole magnetyczne
Pole elektryczne i magnetyczne
Komora jonizacyjna, w której elektrony lub inne cząstki bombardujące nadają analitom energię kinetyczną w wyniku zderzeń
43. Przed pomiarem absorbancji próbki w spektrofotometrze (Spekolu) należy:
Nastawić transmitancję na 100% dla rozpuszczalnika lub odnośnika
Na 0% dla rozpuszczalnika lub odnośnika
Na 100% względem roztworu badanego
Na 0% względem roztworu badanego
44. Stała „k” we wzorze Faraday’a „m = k x Q” odniesionym do reakcji Me+1 + ne-1 = Me, określa wartość liczbową wyrażenia:
M(Me)/F
M(Me)/(n x F)
n x F/M(Me)
n x F/NA
45. Analizator w spektrometrze mas oddziałuje na (daj odpowiedź najogólniejszą):
aniony, kationy, cząstki neutralne
aniony
kationy
aniony i kationy
46. Zbędnymi w różnych technikach AAS (np.: FAAS, ET – AAS), m.in. z korekcją tła są:
siatka dyfrakcyjna
argon
elektromagnes
wszystkie ww składniki/części znajdują tu zastosowanie
47. Czynnikiem wpływającym na jakość rozdzielania fal polarograficznych dla kationów o zbliżonych potencjałach półfali są:
opór omowy (R) roztworu
obecność elektrolitu podstawowego
obie ww odpowiedzi są poprawne
obie ww odpowiedzi nie są poprawne
48. Natężenie światła biegnącego w kierunku odmiennym od kierunku światła padającego mierzy się w:
spektrometrii w podczerwieni (IR)
nefelometrii
technikach fluorescencyjnych
dwóch z ww technik
49. Podstawą analizy jakościowej w GC jest:
kształt piku
wysokość piku
czas retencji
łączna informacja z ww danych
50. Podstawą analizy jakościowej w HPLC jest:
kształt piku
powierzchnia piku
czas retencji
łączna informacja z ww danych
51. Podstawa analizy ilościowej w HPLC jest:
kształt piku
powierzchnia piku
czas retencji
wysokość piku
52. Podstawą analizy ilościowej w GC jest:
kształt piku
powierzchnia piku
czas retencji
wysokość piku
53. Podstawą analizy jakościowej w CZE jest:
kształt piku
powierzchnia piku
czas retencji
wysokość piku
54. Podstawą analizy ilościowej w CZE jest:
kształt piku
powierzchnia piku
czas retencji
wysokość piku
55. Wysokość piku w technikach chromatograficznych zależy od:
zawartości analitu
ciśnienia na wejściu kolumny chromatograficznej
oba ww czynniki wpływają na wysokość piku
wysokość piku nie zależy od ww czynników gdyż miarą ilości danego analitu jest pole powierzchni pod pikiem
56. Oceń prawdziwość stwierdzeń:
sprawność kolumny chromatograficznej zależy od ciśnienia gazu na wejściu do kolumny
wybór gazu nośnego w GC zależy od rodzaju zastosowanego detektora
Oba stwierdzenia są prawdziwe
Oba stwierdzenia są fałszywe
57. Oceń prawdziwość stwierdzeń:
Derywatyzację analitów w GC dokonuje się pod kątem zastosowania detektora i lotności analitu
Analizie techniką GC można poddać składniki lotne i składniki ulegające przemianie w inne składniki lotne przed osiągnięciem temperatury wrzenia
Analizie techniką GC można poddać tylko składniki lotne w temperaturze zbliżonej do temperatury pokojowej
Wszystkie ww stwierdzenia są poprawne
58. Oceń prawdziwość stwierdzeń:
Podstawą rozdzielenia składników w kolumnie kapilarnej jest zróżnicowany czas oddziaływania z wewnętrzną powierzchnią kolumny, co oznacza, że przy mniejszym powinowactwie składników względem powierzchni kolumny czas…
Chromatogram zawiera informację jakościową i ilościową o próbce badanej przy czym podstawą oceny jakościowej są zróżnicowane kształty pików, charakterystyczne dla rozdzielanych składników
Oba ww stwierdzenia są poprawne
Oba ww stwierdzenia są fałszywe
59. Termostatowanie kolumny do GC jest podyktowane:
Wymaganiami w aspekcie kalibracji tego urządzenia
Zapewnieniem lotności składnika o najwyższej temperaturze wrzenia
Obydwoma ww czynnikami
Inny czynnik jest istotny w tym przypadku
60. Regulacja ciśnienia w kolumnie do GC jest uwarunkowana:
Wymaganiami w aspekcie kalibracji tego urządzenia
Zapewnieniem możliwie wysokiej rozdzielczości kolumny
Obydwoma ww czynnikami
Inny czynnik jest tu istotny